Типы нервных волокон.

Все нервные волокна делят на 3 типа: А, В, С.

Волокна типа А делят на подтипы А-альфа, А-бета, А-гамма, А-дельта. Волокна типа А покрыты миелиновой оболочкой. А-альфа – диаметр: 12-22 мкм., скорость проведения импульса наибольшая: 70-120 м/с. А-бета, гамма, дельта имеют меньший диаметр (от 8 до 1 мкм), и меньшую скорость пров. имп-са: от 5 до 70 м/с. Волокна этой группы относятся преимущественно у чувствительным, кроме гамма-волокон, проводящих возбуждение от гамма-мотонейронов спинного мозга к интрафузальным мышечным волокнам.

Волокна типа В – миелиновые преганглионарные волокна АНС. Диаметр: 1-3,5 мкм, скорость пров. возбуждения: 18 м/с.

Волокна типа С – безмиелиновые постганглионарные нервн. волокна симпатического отдела АНС, также проводят возбуждение от болевых, термо-, барорецепторов.. Диаметр: 0,5 – 2,0 мкм, скор. пров. возбуждения: 0,5 - 3,0 м/с.

Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам.

Механизм проведения возбуждения по нервным волокнам осуществляется на основе ионных механизмов генерации ПД.

При распространении возбуждения по безмиелиновому волокну между возбужденным участком (поверхность которого заряжена отрицательно) и невозбужденным (пов-ть зар. положительно) возникают местные электрические токи, вызывающие деполяризацию ближайшей к возбужденному участку части невозбужденной мембраны до критического уровня с последующей генерацией ПД (распространяющегося возбуждения). В следующий момент локальные токи возникают уже между только что возбужденной частью мембраны и следующим ближайшим участком мембраны. Процесс повторяется многократно и обеспечивает проведение возбуждения вдоль нервного волокна. Амплитуда ПД не меняется. Механизм называется непрерывным или последовательным, т.к. в процесс возбуждения последовательно включаются все участки мембраны волокна.

При проведении возбуждения по миелиновому волокну основан на наличии у волокон этого типа помимо миелиновой оболочки, обладающей высоким электрическим сопротивлением, и участков, лишенных такой оболочки – перехватов Ранвье. Местные эл. токи возникают между соседними перехватами Ранвье, а не уч-ми мембраны. Механизм передачи возбуждения называется сальтаторным (скачкообразным, прерывистым). Скорость такого способа проведения значительно выше, из-за большей экономичности по сравнению с непрерывным (в процесс передачи вовлекаются лишь отдельные небольшие участки мембраны между перехватами). Такое «перепрыгивание» возможно потому, что амплитуда ПД в 5-6 раз превышает величину, необходимую для возбуждения соседнего перехвата т.е. возможно перескакивание ПД через несколько (2-4) межперехватных промежутка (если возбудимость соседнего снижена из-за воздействия наркотич. в-ва, фармакологич. блокады и т.д.).

Нервный ствол. Опыт Гассера-Эрлангера.

Большинство нервов являются смешанными, т.е. представлены совокупностью нервных волокон, различающихся по диаметру и степени миелинизации. В 1934 г. Н.Гассер и Р.Эрлангер провели опыт по анализу составляющих потенциала действия нервного ствола. Используя длинный седалищный нерв лягушки-быка, они установили ряд фактов и сделали некоторые выводы.

• Потенциал действия в нерве возникает при действии порогового стимула.

• По мере увеличения интенсивности раздражения ПД нерва увеличивается градуально, достигая некоторого максимума. Такой ответ является результатом суммации ПД отдельных нервных волокон, каждое из которых возбуждается по закону «все или ничего».

• Дальнейшее увеличение силы раздражения приводит не к увеличению амплитуды ответа, а к изменению его формы — возникает сложный потенциал действия. Нисходящая фаза ПД затягивается; на ней появляются дополнительные колебания, отражающие возбуждение новых групп волокон А.

• При еще большем раздражении к ПД добавляются волны В (только в вегетативных нервах) и С.

Зная расстояние между раздражающими нерв и отводящими (регистрирующими) электродами, а также время от момента нанесения стимула до начала проявления очередной волны (максимума) на графике сложного потенциала, Гассер и Эрлангер сделали вывод, что смешанный нерв состоит из трех типов волокон, каждый из которых обладает собственным порогом и скоростью проведения, и вычислили ее для каждого из них.