Эндокринология, детская эндокринология

0738. Кариотип пациентов с синдромом Шерешевского-Тернера:

1) 45 Х/0

0739. Клинические проявления гипоталамического синдрома пубертатного периода:

а) повышенное внутричерепное давление, б) ожирение, г) артериальная гипертензия,

1) а, б, г

0740. Инсулин короткого действия начинает снижать глюкозу крови через:

3) 30 минут

0741. Причиной развития гипергликемической кетоацидотической (диабетической) комы у детей и подростков является:

3) дефицит инсулина

0742. Клинико-лабораторные показатели, характерные для гипергликемической кетоацидотической комы:

а) дыхание Куссмауля, б) кетоацидоз, г) гиперемия лица и слизистых, д) рвота

1) а, б, г, д

0743. Клинические симптомы, характерные для гипогликемической комы:

а) частый пульс слабого наполнения, б) гипертонус мышц, г) бледность кожных покровов, д) тремор рук

1) а, б, г, д

0744. Психомоторное развитие при врожденном гипотиреозе:

1) замедляется

0745. Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по типу:

1) аутосомно-рецессивному

0746. У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечается:

1) ускорение костного возраста по отношению к паспортному

0747. Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерны:

1) гипонатриемия и гиперкалиемия

0748. Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимым является определение следующих гормонов:

2) 17-оксипрогестерон в крови

0749. Симптомы, характерные для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников:

а) гермафродитное строение гениталий у девочек, в) гиперпигментация крупных складок и ареол, г) упорная рвота фонтаном, не связанная с приемом пищи,

1) а, в, г

0750. Для выведения больного из состояния острой надпочечниковой недостаточности показаны:

в) изотонический раствор NaCl внутривенно капельно, г) гидрокортизон гемисукцинат внутривенно капельно, д) ДОКС,а внутримышечно

2) в, г, д

0751. Длительность курса гормональной терапии при врожденной дисфункции коры надпочечников:

4) пожизненно

0752. Для первичных форм гипогонадизма характерны:

1) высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов

0753. О возможной недостаточности функции половых желез свидетельствует отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков:

2) 13,5 лет

0754. Гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм может развиться после:

2) эпидемического паротита

0755. При преждевременном половом созревании костный возраст:

2) опережает паспортный возраст

0756. Наступление периода полового созревания у мальчиков начинается с:

3) увеличения яичек

0757. Задержка роста, обусловленная церебрально-гипофизарным нанизмом, наиболее часто диагностируется:

3) в 2-4 года

0758. Основные признаки врожденного гипотиреоза, входящие в шкалу Апгар:

а) отечное лицо, в) пупочная грыжа, д) запоры

3) а, в, д

0759. Начальная доза инсулина при терапии гипергликемической кетоацидотической комы:

2) 0,5 ЕД/кг/час