- •Гормональная регуляция функций организма. Химическая природа и механизмы действия гормонов. Рецепторы и вторые посредники.
- •Структура и функции гипоталамо-заднегипофизарной системы. Роль ее гормонов в регуляции физиологических функций. Понятие нейросекреции.
- •Структурно-функциональная организация гипоталамо-переднегипофизарной системы. Роль гормонов гипоталамуса и переднего гипофиза в регуляции функций.
- •Щитовидная железа: строение, секретируемые гормоны и их роль в регуляции функций.
- •Надпочечники: строение, секретируемые гормоны и их роль в регуляции функций.
- •Половые гормоны и их физиологические функции.
- •Типы пищеварения. Полостное и мембранное пищеварение.
- •Структура и функции пищеварительной системы человека. Строение стенки различных отделов желудочно-кишечного тракта человека.
- •Пищеварительные процессы в ротовой полости. Образование слюны в слюнных железах.
- •Пищеварение в желудке. Желудочный сок, ферменты, механизмы образования соляной кислоты и роль кислой среды.
- •Пищеварение в 12-перстной кишке, тонком и толстом кишечнике.
- •Всасывание питательных веществ. Барьерная функция печени. Регуляция всасывания.
- •Иннервация желудочно-кишечного тракта. Регуляция деятельности пищеварительной системы.
- •Эволюция дыхательной системы. Строение дыхательной системы человека.
- •Вентиляция легких. Механика вдоха и выдоха. Легочные объемы и емкости.
- •Газообмен в легких и тканях.
- •Транспорт кровью кислорода. Строение молекулы гемоглобина. Анализ кривой диссоциации оксигемоглобина.
- •Транспорт двуокиси углерода кровью. Взаимосвязь между дыханием и кислотно-щелочным равновесием в крови. Буферные системы крови.
- •Понятие о центральном дыхательном механизме. Ритмогенез дыхательных движений.
- •Образование первичной мочи (клубочковая ультрафильтрация).
- •Образование вторичной мочи (канальцевая реабсорбция).
- •Гормональная регуляция водно-солевого обмена.
- •Понятие о внутренней среде организма. Гомеостазис. Значение динамического постоянства состава и физико-химических свойств крови.
- •Химический состав плазмы крови. Классификация белков крови. Функциональное значение компонентов плазмы крови.
- •Классификация и функциональная характеристика форменных элементов крови. Агглютинины и агглютиногены, агглютинация эритроцитов. Системы групп крови аво и Rh. Причины резус-конфликта.
- •Механизмы гемостаза.
- •Лимфатическая система: механизм образования лимфы, строение и физиологическое значение лимфатической системы.
- •1. Предмет физиологии человека и животных. Методы исследования функций организма человека и животных. Основные этапы развития представлений о функционировании животных организмов.
- •2. Особенности современного этапа развития физиологии человека и животных как науки. Вклад белорусской школы физиологов в науку.
- •Пищевые потребности человека и животных. Нормы питания. Обмен белков.
- •Основной обмен и способы его определения. Обмен жиров и углеводов.
- •Энергетический баланс организма. Физические основы теплообмена. Особенности теплообмена у пойкилотермных, гомойотермных и гетеротермных организмов.
- •Механизмы регуляции температуры тела.
- •3.Мембранные белки как ионные каналы. Селективные и неселективные каналы.
- •4.Понятие о мембранном потенциале, равновесном ионном потенциале и потенциале покоя. Условия и причины сущ потен покоя. Урав постоян поля.Функц мемб птенциала.
- •12. Понятие о нервном центре.
- •13. Строение нейрона.
- •14. Ультраструктура синапсов. Классификация
- •16.Медиаторы и рецепторы. Ионотропные и метаботропные рецепторы.
- •23.Рефлекторная теория.
- •19.Строение и функциональные особенности электрических синапсов. Роль электрических синапсов в функционировании в фун нерв сис-мы, скелет, глад мышц
- •20.Химический синапс возбуждающего типа.
- •21.Химический синапс тормозного типа
- •22.Центральное торможение и его роль в процессах интеграции сигналов и координации функции. Виды.
- •24.Доминанта Ухтомского как общий принцип работы нервных центров
- •25. Теория функциональных систем Анохина
- •28. Классификация мышц.
- •29.Строение сократительного аппарата попер-полос мышеч волокон.
- •30. Молекул мех-мы сокращен попереч-полос мышц. Сопряжение возбуждения и сокращения. Расслабление мышц.
- •Сопряжение возбуждения и сокращения в скелетной мышце
- •31. Виды и режимы сокращен скелет мышц. Понятие двиг единицы.
- •Работа скелетной мышцы
- •33.Особенности строения, мехенического сопряжения и сокращения галадк мышц
- •34.Регуляция функций организма на уровне спинного мозга. Осн.Рефлексы
- •35.Функции ствола мозга, реализуемые ядрами черепномозговых нервов
- •36.Функ продолговатого мозга. Ретикуляр формация и ее роль в регул физ функций
- •37.Роль промежуточного мозга в регуляции физиол функций
- •38.Морфофункциональная организация автономной нервной системы.
- •39.Роль симпатической нервной системы в регуляции физ функций
- •40.Структурно-функциональная характеристика парасимпатич нс.
- •41.Структурно-функциональная характеристика таламуса
- •42.Представления о нейронной организации коры больших полушарий: типы клеток, связи между ними. Восходящие и нисходящие связи коры
- •43.Современные представления о функциях коры боль полушарий. Двигательные, ассоциативные и сенсорные зоны коры больших полушарий.
- •44.Электрическая активность коры больших полушарий мозга. Методы изучения деятельности коры больших полушарий.
- •61.Механизм автоматии возбудимых рабоч кардиомиоцитов. Атипич кардиомиоциты и их электрофиз свойства. Мех-м медл диасол деполяризации. Представл об истинном и латентном водителе ритма.
- •62. Механизм возбудимости рабоч кардиомиоцитов. Пп кардиомиоцитов. Натриевые и кальциевые потенциалзависимые ионные каналы сарколеммы и их функц роль.
- •66. Методы изучения деятельности сердца. Электрокардиография.
- •64. Миогенные и гуморальные механизмы регуляции серд деятельности
- •65.Механизмы нервной регуляции работы сердца. Иннервация сердца, влияние сипатич и парасимпатич нерв. Волокон и из медиаторов.
- •Структурные и функциональные типы сосудов, их роль в системе кровообращения. Эволюция сосудистой системы.
- •Законы гемодинамики. Давление крови в разных отделах сосудистого русла. Факторы, определяющие величину давления крови.
- •Объемная и линейная скорость кровотока в разных отделах сосудистого русла. Факторы, определяющие объемную и линейную скорость кровотока.
- •Строение микроциркуляторного русла. Транскапиллярный обмен.
- •Миогенные и гуморальные механизмы регуляции кровотока.
- •Роль симпатической и парасимпатической нервной системы в регуляции сосудистого тонуса. Сосудодвигательный центр ствола мозга.
- •95.Классификация рецепторов.Механизмы преобразования энергии действующего раздражителя в рецепторный и генераторный потенциал. Адаптация рецепторов.
- •99.Нервные механизмы зрения
- •102.Строение и принципы работы рецепторного аппарата вестибулярной системы. Нервные механизмы чувства равновесия.
- •103. Строение и принципы работы рецептор аппарата сис восприятия звука.
- •105.Генетически детерменированные и приобретенные формы поведения. Классф врож рефлексов. Инстринк поведение
- •106. Условный рефлекс. Классификация условных рефлексов. Правила образ условных рефлексов. Торможение условных рефлексов.
- •107. Современные представления о механизмах памяти. Виды памяти и их значение для организма.
- •108.Механизмы сна и бодрствование. Биологическое значение сна. Характеристика фаз сна. Современные теории сна.
- •95.Общие свойства сенсорных систем.
95.Классификация рецепторов.Механизмы преобразования энергии действующего раздражителя в рецепторный и генераторный потенциал. Адаптация рецепторов.
1. Механорецепторы приспособлены к восприятию механической энергии раздражающего стимула. Механорецепторы представляют периферические отделы соматической, скелетно-мышечной, слуховой и вестибулярной оенсорных систем, а также боковой линии.
2. Терморецепторы воспринимают температурные раздражения. Они объединяют рецепторы кожи и внутренних органов, а также центральные термочувствительные нейроны.
3. Хеморецепторы чувствительны к действию химических агентов. У наземных животных они образуют периферические отделы обонятельной и вкусовой сенсорных систем, тогда как для водных животных эти понятия теряют смысл, что заставляет использовать термин хемо-рецепция или химическая чувствительность. 4. 4. Фоторецепторы воспринимают световую энергию. Они представлены цилиарными рецепторами, т. е. производными клетки со жгутиком, и рабдомерными, у которых жгутик отсутствует, а собственно фоторецепторная часть клетки образована совокупностью микровилл.
5. Электрорецепторы чувствительны к действию электромагнитных колебаний. Они обнаружены в составе боковой линии у круглоротых, пластиножаберных, многих костистых рыб и некоторых хвостатых амфибий.
6. Болевые (ноцицептивные) рецепторы воспринимают болевые раздражения.
К первичным относят такие рецепторные аппараты, у которых действие адекватного стимула осуществляется непосредственно периферическим отростком сенсорного нейрона, который, таким образом, первично встречается с раздражителем. Этот сенсорный нейрон находится на периферии, а не в центральной нервной системе, и представляет собой биполярный нейрон, на одном полюсе которого расположен дендрит с ресничкой или дендритными отростками, а на другом — центральный отросток — аксон, по которому возбуждение передаете в соответствующий центр.
К вторичным рецепторам относят такие рецепторы, у котор между окончаниями сенсорного нейрона и точкой приложения стимула располагается дополнительная специализированная (рецептирующая) клетка ненервного происхождения. Возбуждение,вознкающее в рецептирующей клетке, передается через синапс на с сорный нейрон.
Адаптация рецепторов. При длительном раздражении возбуждение влабеет в большей или меньшей степени. Она проявляется по отношению к воздействию постоянного раздражителя.
Мех-мы преобр энергии
1.Через вспомогательные структуры внешний стимул доходит до ре-цептирующего субстрата, определяющего модальность рецептора, и взаимодействует с ним. Этот первый этап специфического взаимодействия между стимулом и специальными рецепторами на молекулярном уровне еще недостаточно изучен: рецепторные участки очень малы, часто труднодоступны для исследования, а сами процессы взаимодействия протекают очень быстро. Однако каковы бы ни были эти механизмы, следствием их является изменение проницаемости плазматической мембраны рецептора.
2. изменение мембранной проницаемости. Вследствие этого происходит возникновение ионного тока через мембрану (в основном для ионов Nа , а также и для других ионов), создающего на ней локальный электрический потенциал. Это изменение мембранного потенциала рецепторной клетки, возникающее под воздействием раздражителя, называется рецепторным потенциалом (РП). В случае деполяризации мембраны рецептора происходит увеличение проницаемости каналов мембраны для ионов, тогда как при гиперполяризации — закрытие этих каналов. Важно подчеркнуть, что проницаемость мембраны изменяется лишь в той ее точке, где произошло взаимодействие стимула с рецептирующим субстратом. Именно здесь и развивается РП.Во время возникновения РП внутрь рецепторной клетки входит положительный ток, создаваемый ионами Nа или Са +. Для того чтобы цепь была замкнута, ток должен выходить через мембрану наружу. Однако, так как выход его через тот же участок, где находится вход, невозможен, ток пассивно распространяется вдоль волокна и выходит из последнего в области наименьшего сопротивления. Расстояние, на которое распространяется этот ток по волокну рецептора, определяют три фактора: сопротивление цитоплазмы, сопротивление клеточной мембраны и диаметр дендрита. Чем меньше сопротивления цитоплазмы и чем больше диаметр дендрита, тем легче и дальше ток распространяется через внутреннюю среду рецепторной клетки.
Распространение электрического тока, зависящее от постоянного сопротивления и емкости мембраны, называется электротоном. Поэтому пассивное распространение РП вдоль нервного волокна называют электротоническим.
3. Электротоническое распространение РП через дендриты и тело клетки к аксону.
4. перекодировании переданного электрического ответа рецептора в импульсный разряд, или потенциалы действия (ПД), в афферентном нервном волокне, который несет в себе информацию для остальных отделов нервной системы.
98.Зрительный анализатор представляет собой совокупность воспринимающих, проводящих и анализирующих структур, осуществляющих функцию зрения. Сетчатка глаза чувствительна к световому излучению (электромагнитным волнам с длиной волны 390 – 760 нм) Считается что с помощью зрительного анализатора человек получает до 80—90 % всей информации об окружающем мире.
Рецепторный отдел включает сетчатую оболочку глаза, проводниковый отдел представлен зрительным нервов (II пара), центральный отдел расположен на разных уровнях головного мозга (латеральное коленчатое тело таламуса, корковый отдел в затылочной области, 17,18 и 19 поля по Бродману).
Орган зрения — глаз, состоит из глазного яблока, защитных приспособлений (наружные оболочки склера и роговица, слезный аппарат, веки, ресницы, брови) и моторного (двигательного) аппарата.
Преломляющая система глаза (роговица, стекловидное тело и хрусталик) построена в согласии с законами оптики. Основной линзой оптической системы глаза служит хрусталик, двояковыпуклая линза с переменным фокусным расстоянием (60±14 диоптрий). Процесс изменения кривизны хрусталика называется аккомодацией и осуществляется непроизвольно.Аккомодацию осуществляет автономная нервная система, волокна которой иннервируют ресничную мышцу.
Хрусталик из-за эластичных свойств способен самопроизвольно становиться более выпуклым, уплощение его зависит от тяги, создаваемой ресничной мышцей, соединенной с боковой поверхностью хрусталика цинновой связкой. Иннервация цилиарной мышцы осуществляется симпатическими и парасимпатическими нервами. Импульсация, поступающая по парасимпатическим волокнам глазодвигательного нерва, вызывает сокращение мышцы (рассматривание далеких предметов). Симпатические волокна, отходящие от краниального шейного ганглия, вызывают ее расслабление (для зрения вблизи). Контроль активности вегетативных нервов осуществляется корой больших полушарий мозга.
При нормальной рефракции глаза лучи от далеко расположенных предметов после прохождения через светопреломляющую систему глаза собираются в фокусе на сетчатке в центральной ямке.
Автономная нервная система участвует и в оптимизации освещенности сетчатки, что достигается изменением просвета зрачка. Размер зрачка определяется активностью мышц радужной оболочки. Сокращение кольцевой мышцы зрачок суживает, сокращение радиальной, или дилататора – расширяет. Кольцевая иннервируется парасимпатическими двигательными волокнами ядра Эдингера-Вестфаля и цилиарного ганглия. Расширение зрачка (сокращение радиальной мышцы) осуществляется симпатическими влияниями, происходящими из нижних шейных и верхних грудных сегментов спинного мозга (преганглионары) и краниального шейного ганглия (ганглионарные нейроны). Просвет зрачка увеличивается при эмоциональном напряжении (влияние гормонального пула катехоламинов).
Строение сетчатки.
Пигментный слой. Этот слой образован одним рядом эпителиальных клеток, содержащих большое количество различных внутриклеточных органелл, включая меланосомы, придающие этому слою черный цвет. Этот пигмент, называемый также экранирующим пигментом, поглощает доходящий до него свет, препятствуя тем самым его отражению и рассеиванию, что способствует четкости зрительного восприятия. Клетки пигментного эпителия имеют многочисленные отростки, которые плотно окружают светочувствительные наружные сегменты палочек и колбочек, Пигментный эпителий играет решающую роль в целом ряде функций, в том числе в ресинтезе (регенерации) зрительного пигмента после его обесцвечивания, в фагоцитозе и переваривании обломков наружных сегментов палочек и колбочек, иными словами, в механизме постоянного обновления наружных сегментов зрительных клеток, в защите зрительных клеток от опасности светового повреждения, а также в переносе к фоторецепторам кислорода и других необходимых им веществ. Следует отметить, что контакт между клетками пигментного эпителия и фоторецепторами достаточно слабый.
Фоторецепторы. К пигментному слою изнутри примыкает слой фоторецепторов: палочек и колбочек1. В сетчатке каждого глаза человека находится 6—7 млн колбочек и НО—123 млн палочек. Они распределены в сетчатке неравномерно. Центральная ямка сетчатки (fovea centralis) содержит только колбочки (до 140 тыс. на 1 мм2). По направлению к периферии сетчатки их число уменьшается, а число палочек возрастает, так что на дальней периферии имеются только палочки. Колбочки функционируют в условиях больших освещенностей, они обеспечивают дневное . и цветовое зрение; намного более светочувствительные палочки ответственны за сумеречное зрение.
Цвет воспринимается лучше всего при действии света на центральную ямку сетчатки, где расположены почти исключительно колбочки. Здесь же и наибольшая острота зрения. По мере удаления от центра сетчатки восприятие цвета и пространственное разрешение становятся все хуже. Периферия сетчатки, где находятся исключительно палочки, не воспринимает цвета. Зато световая чувствительность колбочкового аппарата сетчатки во много раз меньше, чем палочкового, поэтому в сумерках из-за резкого понижения «колбочкового» зрения и преобладания «периферического» зрения мы не различаем цвет («ночью все кошки серы»).
Нарушение функции палочек, возникающее при недостатке в пище витамина А, вызывает расстройство сумеречного зрения — так называемую куриную слепоту: человек совершенно слепнет в сумерках, но днем зрение остается нормальным. Наоборот, при поражении* колбочек возникает светобоязнь: человек видит при слабом" свете, но слепнет при ярком освещении. В этом случае может развиться и полная цветовая слепота — ахромазия.
Строение фоторецепторной клетки. ганглион клетка., амакриновая клетка, горизон клетка, биполярн клетка , родопсин.