24. В ст. 46 гл. 10 фз о техническом регулировании предусмотрены ≪Переходные положения≫

До вступления в силу соответствующих ТР обязательные требования, установленные нормативными правовыми актами РФ и нормативными документами федеральных органов исполнительной власти, подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям: защиты жизни или здоровья граждан, имущества физических или юридических лиц, государственного или муниципального имущества; охраны окружающей среды, жизни или здоровья животных и растений; предупреждения действий, вводящих в заблуждение приобретателей. Согласно п. 8 ст. 46 ФЗ о техническом регулировании ≪документы об

аккредитации, выданные в установленном порядке органам по сертификации и аккредитованным испытательным лабораториям (центрам) до вступления в силу ФЗ, считаются действительными до окончания срока, установленного в них≫. Переходный период для подтверждения соответствия конкретного вида продукции заканчивается со вступлением в действие соответствующего ТР.

23. Направления. в России сертификация введена в 1992 г., когда был принят Закон о защите прав потребителей. Направления совершенствования систем оценки и подтверждения соответствия в России базируются на практике технического регулирования в Евросоюзе, в частности политике ЕС в области оценки соответствия. Выбор обусловлен двумя причинами:

1) Европа — наш основной торговый партнер;

2) в ЕС за последнее десятилетие накоплен значительный опыт разработки и применения директив, которые позволили защитить потребительский рынок от недоброкачественной, потенциально опасной продукции и устранить технические барьеры в торговле между странами.

В основе глобального подхода лежат следующие принципы:

— использование нескольких процедур оценки соответствия, которые равноценны с точки зрения результатов;— процедуры состоят из модулей, относящихся либо к проектированию, либо к производству, либо к тому и другому;— выбор процедуры оценки из числа установленных в директиве, предоставляется заготовителю;— результат оценки, предусматривающей контроль продукции или производственного процесса (системы качества), рассматривается как

равноценный;— процедуры оценки соответствия в зависимости от требований директивы осуществляют изготовитель и нотифицированный орган, уполномоченный на проведение работ по конкретной директиве органами власти государства — члена ЕС; — уполномоченный орган должен быть третьей стороной, соответствовать европейским стандартам ЕН 45000 и предпочтительно аккредитованным в качестве органа по сертификации или испытательной

лаборатории; — результатом оценки соответствия являются декларация о соответствии и маркировка продукции знаком; — процедуры оценки не должны быть слишком бременительными

для изготовителя.