- •Глава 1. Основные физико-химические свойства
- •Глава 2. Характеристики загрязнений окружающей среды и
- •3.13. Процессы рассеивания выбросов в атмосфере.
- •Глава 4. Процессы массообмена.
- •Глава 5. Химические процессы защиты окружающей среды.
- •5.2.1. Нейтрализация сточных вод.
- •Глава 6. Физико-химические процессы защиты окружающей среды.
- •Глава 7. Биохимические процессы защиты окружающей среды.
- •Глава 8. Тепловые процессы защиты окружающей среды
- •8.3.1. Концентрирование растворов сточных вод.
- •Глава 9. Механические процессы защиты литосферы.
- •Глава 10. Процессы защиты окружающей среды
- •Предисловие
- •Раздел 1. Основные физико-химические закономерности защиты окружающей среды.
- •Введение
- •Глава 1. Основные физико-химические свойства
- •1.1. Агрегатные состояния вещества
- •1.3. Объединенный газовый закон
- •1.4. Основные понятия и законы термодинамики
- •1.5. Смачивание и капиллярные явления
- •1.6. Коллоидные системы
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды
- •1.7. Поверхностные явления
- •1.8. Растворенное состояние веществ
- •1.9. Кинетика химических процессов
- •1.10. Свойства переноса в многокомпонентных системах
- •1.11. Кинетика гетерогенных процессов
- •1.12. Составы многокомпонентных систем
- •Глава 2. Характеристики загрязнений окружающей среды и основные методы ее защиты
- •Выбросы вредных веществ в атмосферный воздух от стационарных
- •2.4. Основные свойства аэрозолей
- •Дисперсный состав пыли
- •Фракции пыли с частицами меньше или больше заданного размера
- •Слипаемостъ пыли
- •2.5. Вредные газы и пары
- •2.6. Классификация вод и свойства водных дисперсных систем
- •2.7. Классификация промышленных отходов
- •2.8. Энергетическое загрязнение окружающей среды
- •2.9. Основные процессы инженерной защиты окружающей среды от техногенных загрязнений
- •2.10. Методы очистки пылевоздушных выбросов
- •2.11. Способы очистки газовых выбросов
- •2.13. Методы защиты литосферы
- •2.15. Общие принципы интенсификации технологических процессов
- •Глава 3. Гидромеханические процессы очистки газовых выбросов и жидкостных сбросов
- •3.1. Основные закономерности движения и осаждения аэрозолей
- •3.2. Гравитационное осаждение аэрозолей
- •Зависимость коэффициента сопротивления от режима движения
- •Скорости осаждения и броуновского смещения малых частиц
- •В области Reч 0,25 всплывание частиц происходит по зависимости Стокса:
- •3.4. Инерционное осаждение частиц аэрозолей
- •3.5. Центробежное осаждение частиц аэрозолей
- •Сопоставляя эти равенства, найдем
- •3.8. Фильтрование сточных вод
- •Сопротивление слоя осадка равно
- •Уравнение фильтрования при постоянных разности давлений и скорости.
- •3.12. Процессы мокрой газоочистки
- •Значения коэффициента диффузии частиц и критерия Шмидта от размера частиц аэрозоля
- •3.13. Процессы рассеивания выбросов в атмосфере
- •3.14. Диффузионные процессы рассеивания в атмосфере
- •Профиль скорости ветра описывается формулой
- •3.16. Изменение концентрации примесей в атмосфере
- •- Для t 0 - нагретые выбросы
- •3.17. Разбавление примесей в гидросфере
- •3.18. Разбавление сточных вод при спуске в водоемы
- •Глава 4. Процессы массообмена
- •4.1. Абсорбция газовых примесей
- •4.1.1. Растворы газов в жидкостях
- •Количество выделяющегося при абсорбции тепла составляет
- •Общий расход абсорбента равен
- •Откуда получим
- •4.2. Адсорбция газовых примесей
- •4.2.1. Теория адсорбции
- •4.2.3. Механизм процесса адсорбции
- •4.2.4. Равновесие при адсорбции
- •4.2.5. Материальный баланс процесса адсорбции
- •4.2.6. Кинетика адсорбции
- •Число единиц переноса определяют из выражения
- •Величину масштабов можно определить по формуле
- •4.2.7. Десорбция из адсорбентов поглощенных примесей
- •Общее уравнение скорости кристаллизации имеет вид
- •Глава 5. Химические процессы защиты окружающей среды
- •5.1. Каталитические процессы очистки газовых выбросов
- •5.1.1. Теория катализа
- •5.1.2. Кинетика реакций гетерогенного катализа.
- •5.2.1. Нейтрализация сточных вод
- •5.2.2. Окисление загрязнителей сточных вод
- •5.2.3. Очистка сточных вод восстановлением
- •5.2.4. Химическая очистка сточных вод от ионов тяжелых металлов
- •5.3. Дезодорация и химическая дегазация сточных вод
- •Глава 6. Физико-химические процессы защиты окружающей среды
- •6.1. Осаждение частиц аэрозолей в электрическом поле
- •6.2. Термофорез взвешенных частиц аэрозолей
- •6.3. Коагуляция в аэрозолях
- •6.4. Физико-химические процессы очистки сточных вод
- •6.4.2. Процессы флотационной очистки сточных вод
- •6.4.3. Пенная сепарация поверхностно-активных веществ
- •Степень извлечения пав пеной равна
- •6.4.4. Процесс ионного обмена в растворах
- •Ионообменное равновесие. Функциональную зависимость противоионного состава ионита от противоионного состава внешнего раствора при постоянных температуре и давлении называют изотермой ионного обмена.
- •С точная
- •Обратного осмоса; 3 – мембрана; 4 – выпускной клапан.
- •6.4.6. Электрохимические процессы очистки сточных вод
- •Глава 7. Биохимические процессы защиты окружающей среды
- •7.1. Основные показатели биохимических процессов очистки сточных вод
- •7.2. Аэробный метод биохимической очистки
- •7.3. Механизм биохимического распада органических веществ
- •7.4. Кинетика биохимического окисления
- •7.5. Анаэробные методы биохимической очистки
- •Метан может образовываться в результате распада уксусной кислоты
- •7.6. Обработка осадков сточных вод
- •Глава 8. Тепловые процессы защиты окружающей среды
- •8.3. Термические процессы обработки сточных вод
- •8.3.1. Концентрирование растворов сточных вод
- •8.3.2. Термоокислительное обезвреживание сточных вод
- •8.4.3. Сушка влажных материалов
- •Глава 9. Механические процессы защиты литосферы
- •Классификация методов измельчения
- •Глава 10. Процессы защиты окружающей среды
- •10.1. Теоретические основы защиты от энергетических воздействий
- •Т.К. При 1 коэффициент ρ 0, то методы поглощения используют для уменьшения отраженного потока энергии; при этом источник и приемник энергии обычно находятся с одной стороны от зу.
- •Сила fm направлена в сторону, противоположную ускорению.
- •10.4. Защита от электромагнитных полей и излучений
- •Радиус дальней зоны составляет
Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды
Дисперсная фаза |
Дисперсионная среда |
Система |
Название системы |
|||
Жидкость |
Газ |
ж-г |
Туманы |
|||
Твердое тело |
То же |
т- г |
Дым, пыли |
|||
Газ |
Жидкость |
г-ж |
Пены, газовые эмульсии |
|||
Жидкость |
То же |
ж-ж |
Эмульсии |
|||
Твердое тело |
То же |
т-ж |
Коллоидные растворы, суспензии |
|||
Газ |
Твердое тело |
г-т |
Твердые пены, пористые тела |
|||
Жидкость |
То же |
ж-т |
Твердые эмульсии |
|||
Твердое тело |
То же |
т -т |
Твердые золи, сплавы |
В коллоидной химии все системы, отвечающие коллоидной степени дисперсности, называют золями. Золи с газовой дисперсионной средой известны как аэрозоли (системы Ж-Г и Т-Г), а с жидкой - как лиозоли или гидрозоли, если дисперсионная среда представлена водой. Дисперсность аэрозолей большей частью ниже коллоидной, поэтому их правильнее было бы именовать аэродисперсными системами. По крупности аэрозоли с твердой дисперсной фазой разделяют на дымы с частицами 10-7…10-3 см и на пыли, размер частиц которых обычно больше 10-3 см. Туманы, т.е. аэрозоли с жидкой дисперсной фазой, как правило, содержат довольно крупные капельки размером 10-5…10-3 см. Аэрозоли могут иметь самую разнообразную форму: игольчатую, пластинчатую, звездообразную и, конечно, капельную. Их плотность из-за рыхлости значительно меньше плотности крупных частиц веществ, из которых они состоят. В частности, плотность дымовых частиц даже тяжелых металлов (золота, серебра, ртути) равна 0,07…0,64 г/см3 против плотности крупных частиц, составляющей в этом случае 10,5…19,5 г/см3. К аэрозолям по своим свойствам примыкают порошки, которые можно рассматривать как аэрозоли со скоагулировавшей твердой дисперсной фазой, образовавшей осадок (аэрогель). К порошкам, например, относятся широко применяемые в технике и пищевой промышленности сажа (0,03…0,6 мкм), титановые белила (0,2…0,7 мкм), пигмент оксида железа (0,3…1,5 мкм), крахмал (6…150 мкм), мука пшеничная высшего сорта (50…200 мкм). Большая часть порошков имеет частицы с размерами, превышающими коллоидные. Твердые эмульсии встречаются редко. Примером их служит так называемый черный фосфор, получаемый диспергированием металлической ртути в расплавленном фосфоре. Важным свойством коллоидных систем являются характер и интенсивность взаимодействия дисперсной фазы с дисперсионной средой. Многие основные свойства коллоидных систем в немалой степени определяются этим обстоятельством. Особенно сильно взаимодействие может быть выражено в системах с жидкой дисперсионной средой.
Коллоидные системы вследствие их большой удельной поверхности термодинамически неравновесны и в принципе агрегативно неустойчивы. Именно поэтому проблема их устойчивости является центральной в коллоидной химии. Тем не менее, хотя часть коллоидных систем с трудом можно получить и существуют они лишь секунды, некоторые из них (золи йодистого серебра и сернистого мышьяка) могут сохраняться годами. Существуют два рода процессов, приводящих к разрушению коллоидных систем и. способных протекать самопроизвольно: седиментация и коагуляция.
Седиментация заключается в том, что частицы дисперсной фазы, отличаясь по плотности от дисперсионной среды, выделяются из нее за счет оседания или всплывания в ней.
Коагуляция (свертывание) состоит в укрупнении (агрегации) частиц дисперсной фазы в результате их слипания или слияния. С процессами седиментации и коагуляции тесно связаны понятия кинетической и агрегативной устойчивости коллоидных систем.
Кинетическая устойчивость обусловлена тем, что в коллоидной системе седиментации противостоит тепловое (броуновское) движение частиц дисперсной фазы. Благодаря этому частицы сохраняются во взвешенном состоянии даже при значительном различии плотностей дисперсионной среды и дисперсной фазы.
Агрегативная устойчивость заключается в способности коллоидной системы сохранять свою дисперсность. Агрегативная устойчивость (в отношении коагуляции) обусловлена наличием у частиц дисперсной фазы электрических зарядов одного знака и сольватной (гидратной) оболочки. Причина приобретения частицами заряда состоит в преимущественной адсорбции частицами дисперсной фазы ионов дисперсионной среды. Очевидно, что наличие одноименных зарядов на частицах дисперсной фазы препятствует их слипанию. Агрегативную устойчивость коллоидных систем может повысить также структурно-механический фактор стабилизации.
Скорость коагуляции зависит от ряда физических факторов: старения системы, концентрации дисперсной фазы, температуры, механического воздействия, света и т.д. Однако наиболее важное теоретическое и практическое значение имеет фактор коагу
Основными силами, удерживающими частицы в коагуляционной структуре, являются силы Ван-дер-Ваальса.
Флокуляцию можно рассматривать как связнодисперсное состояние неполностью астабилизированных растворов высокомолекулярных веществ. В этом случае мельчайшие капельки эмульсий типа «масло в воде» не обладают достаточной агрегативной устойчивостью и в то же время неспособны к коалесценции (слиянию). Но они могут соединяться друг с другом, образуя флокулы (рыхлые осадки).
Коллоидные системы чрезвычайно разнообразны. Они весьма распространены в природе и широко используются во многих производствах. Ряд видов промышленной продукции относится к коллоидным или несколько более грубодисперсным системам.
Коллоидные частицы, отличаясь максимально развитой поверхностью и вместе с тем максимальным энергетическим пересыщением, являются наиболее активными катализаторами (коллоидные платина, палладий, иридий, осмий, порошки железа). Коллоидные катализаторы по активности во много раз превышают гетерогенные катализаторы и активны уже при комнатной температуре.
Вспомогательные операции ряда производств, в том числе связанных с защитой окружающей среды от промышленных выбросов, также во многих случаях основаны на коллоидных процессах. Сюда относится выделение воды из нефти на нефтеперерабатывающих заводах, разрушение эмульсий, образующихся в химических производствах при промывке того или иного жидкого продукта водой. Типичными примерами коллоидных процессов служат водо- и газоочистка. Водоочистка сводится к коагуляции взвешенных в воде мельчайших частиц электролитами или к извлечению из воды адсорбцией ненужных примесей. Газоочистка в электрофильтрах основана на дестабилизации и оседании мельчайших заряженных жидких или твердых частиц на электроде с противоположным зарядом.