- •Почвенная влага Основные понятия
- •Водные свойства почвы Основные понятия
- •Подготовка проб
- •Ход выполнения работы:
- •Оформление результатов работы
- •Определение аммиачного азота
- •Ход выполнения работы:
- •Контрольные вопросы:
- •Шкаф сушильный.
- •Краткие теоретические сведения
- •Эксикатор.
- •Краткие теоретические сведения
- •Определение фосфора
- •Ход выполнения работы:
- •Вычисление и обработка результатов измерения.
- •Краткие теоретические сведения:
- •Ход выполнения работы:
- •Вычисление результатов измерения.
- •Контрольные вопросы:
- •Краткие теоретические сведения
- •Ход выполнения работы:
- •Вычисление результатов измерения.
- •Контрольные вопросы:
- •Краткие теоретические сведения
- •Определение рН солевой вытяжки
- •Контрольные вопросы:
- •Краткие теоретические сведения Определение магния
- •Определение кальция
- •Ход выполнения работы:
- •Вычисление результатов измерения.
- •Контрольные вопросы:
Контрольные вопросы:
Почему гумус считают специфическим органическим веществом почвы? Какие формы органического вещества, содержащегося в почве вы знаете?
Что такое гумус? Дайте определение.
Назовите отличия гуминовых кислот от фульвокислот.
Перечислите растворимые в воде формы гумуса.
Какова роль гумуса в формировании почвенной структуры?
Проанализируйте полученные экспериментальные данные и сделайте вывод об экологическом состоянии почвы.
Литература:
И.С. Гречин Практикум по почвоведению. Определение гумуса методом И.В. Тюрина
Лабораторный практикум (почва)
Лабораторная работа № 7
ТЕМА: Определение рН солевой вытяжки
Цель работы: научиться определять и вычислять обменную кислотность почвы.
Аппаратура, материалы и реактивы.
рН – метр.
Электрод стеклянный для определения активности ионов водорода.
Электрод сравнения хлорсеребряный.
Весы лабораторные 3 класса точности.
Калий хлористый КСl.
Стандарт – титры для приготовления образцовых буферных растворов 2-го разряда с рН 4,01; 6,86; 9,18.
Фильтры обеззоленые «красная лента»
Колба мерная на 1000 мл.
Краткие теоретические сведения
Кислотность почв определяется величиной концентрации ионов водорода в почвенном растворе. Кислоты, присутствующие в почвенном растворе, повышают концентрацию Н+-ионов ([Н+]>10‾7) и создают кислую реакцию. Присутствие оснований или щелочей повышает концентрацию ОН‾-ионов и создает щелочную реакцию ([Н+] < 10-7).
Степень кислотности почв является чрезвычайно важным показателем, так как определяет многие генетические и производственные качества почвы. В зависимости от степени кислотности в почвенных растворах растворяются различные легко- и среднерастворимые соединения.
Различают два вида почвенной кислотности – актуальную и потенциальную.
Актуальная (активная) кислотность обусловлена ионами водорода и алюминия, находящимися в почвенном растворе. Актуальную кислотность определяют, используя водные вытяжки из почвы.
Потенциальная кислотность обусловлена поглощенными (обменными) катионами водорода и алюминия и проявляется при взаимодействии почв с растворами солей. Потенциальную кислотность подразделяют на обменную и гидролитическую. Обменная кислотность определяется в солевой вытяжке, полученной путем воздействия на почву раствора нейтральной соли (обычно раствором хлорида калия). Полное же вытеснение поглощённых ионов водорода достигается воздействием на почву раствора гидролитически щелочной соли (обычно раствором ацетата натрия). В этом случае кислотность называется гидролитической.
Таким образом, обменной кислотностью почвы называют часть потенциальной кислотности, которая образуется при взаимодействии почвы с растворами нейтральных солей, при этом происходит вытеснение из диффузного слоя почвенных коллоидов только тех ионов водорода, которые находятся в диссоциированном состоянии при кислой или нейтральной реакции:
[ППК¯] Н+ + 2КС1 ↔ [ППК¯]2К+ + НС1
В том случае, если источником обменной кислотности является алюминий. Реакцию можно представить следующей схемой:
[ППК¯] А13+ + 3КС1 ↔ [ППК¯] 3К+ + А1С13
А1С13 + 3Н2О → А1(ОН)3 + 3НС1
Величина обменной кислотности выражается в мг-экв на 100 г почвы. Обменный алюминий, вытесняемый из почвы нейтральными солями, называют подвижным. Суммарную величину обменной кислотности, обусловленную водородом и алюминием, определяют методом Дайкухара. Если необходимо определить отдельно количество обменного водорода и обменного (подвижного) алюминия, используют метод Соколова.
Гидролитической кислотностью называют ту часть потенциальной кислотности почвы, которая образуется при взаимодействии почвы с раствором гидролитически щелочных солей. Следовательно, при определении гидролитической кислотности реакцию обмена можно условно представить следующим образом:
,
где - ионы водорода, способные к обмену при кислой и нейтральной
реакции;
- ионы водорода, способные к обмену при щелочной реакции.
Таким образом, принципиальной разницы между природой обменной и гидролитической кислотности нет. Гидролитическая кислотность больше обменной, так как обменная кислотность является частью гидролитической. Величину обменной и гидролитической кислотности выражают в мг-экв на 100 г почвы.
Эти данные используют при определении потребности почвы в извести.