Раздел 3. Патофизиология клетки

01. Укажите механизмы повреждения клетки:

• повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования, повышение активности ферментов системы репарации ДНК

• усиление свободнорадикального окисления липидов, выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

02. Укажите причину гипергидратации клетки при повреждении:

• уменьшение активности Na+/K+- АТФазы, увеличение внутриклеточного осмотического давления

• уменьшение активности гликогенсинтетазы

• увеличение активности фосфофруктокиназы

• уменьшение активности фосфолипазы С

03. Определите, способствует ли усиление процессов перекисного окисления липидов в поврежденной клетке улучшению ее энергообеспечения:

• да

• нет

04. Укажите неферментный фактор антиоксидантнои защиты клеток:

• двухвалентные ионы железа

• глюкуронидаза

• витамин Е

05. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетках вызывает:

• активацию фосфолипазы С, активацию ПОЛ, увеличение выхода К+ из клетки, гипергидратацию клетки

• инактивацию фосфолипазы С, гиперполяризацию цитоплазматической мембраны, увеличение содержания свободного кальмодулина

06. Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция:

• лизосомы, рибосомы

• митохондрии, саркоплазматический ретикулум

• ядро, аппарат Гольджи

07. Укажите ионы, какими главным образом активируются в поврежденной клетке мембраносвязанные фосфолипазы:

• Mg2+

• Na+

• К+

• Са2+

Раздел 4. Роль наследственности в патологии

01. Определите, какое из перечисленных заболеваний не является хромосомным:

• синдром Клайнфельтера

• болезнь Дауна

• фенилкетонурия

• синдром трисомии-Х

02. Укажите наследственное заболевание, характеризующееся синтезом аномального белка:

• гемофилия А

• гемофилия В

• серповидноклеточная анемия

• гемофилия С

03. Укажите агент, который не вызывает мутацию генов:

• денатурированный белок

• эндогенная перекись водорода

• свободные радикалы

• формальдегид

04. Укажите синдром, который не связан с нарушением расхождения половых хромосом:

• синдром Дауна

• синдром Клайнфельтера

• синдром трисомии-Х

• синдром Тернера-Шерешевского

05. Выберите кариотип, характерный для синдрома Клайнфельтера, из следующего набора хромосом:

• 22 пары аутосом + ХО

• 23 пары аутосом + XX

• 22 пары аутосом + ХХУ

• 23 пары аутосом + УО

06. Определите, какое из перечисленных заболеваний относится к наследственным, сцепленным с полом:

• алкаптонурия

• полидактилия

• гемофилия

• некоторые формы сидеробластных анемий

07. Выберите заболевание, которое не относится к генным:

• гемофилия

• алкаптонурия

• синдром Дауна

• серповидноклеточная анемия