319. Закон генетического равновесия Харди-Вайнберга действует только в бесконечно больших популяциях при наличии:

1. панмиксии;

2. мутаций;

3. естественного отбора;

4. миграции.

320. Случайные ненаправленные изменения частот аллелей в популяции – это:

1. мутации;

2. дрейф генов;

3. популяционные волны;

4. наследственная изменчивость.

321. Если в популяции частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,16 (q² = 0,16), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

1. 0,16;

2. b) 0,4;

3. c) 0,6;

4. d) 0,48.

322. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q² = 0,04), то частота встречаемости доминантных гомозигот в этой популяции составляет:

a) 0,04;

b) 0,2;

c) 0,8;

d) 0,36.

323. Закон гомологических рядов был описан:

1. И.В. Мичуриным;

2. Г.Д. Карпенко;

3. Н.И. Вавиловым;

4. Г.Г. Менделем.

324.Мутационная и комбинативная изменчивость в популяции вызывают:

a) изменение ее генофонда;

b) сохранение ее генофонда неизменным;

c) выживание наиболее приспособленных особей;

d) гибель наименее приспособленных особей.

325. Если частота встречаемости доминантного забо­левания равна 0,19 (р²+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции со­ставляет:

a) 0,18;

b) 0,19;

c) 0,81;

d) 0,9.

326. Закон, позволяющий в популяции по частоте встречаемости фенотипа определить частоты встречаемости доминантных и рецессивных генов, называется законом:

a) Менделя;

b) Моргана;

c) Вавилова;

d) Харди-Вайнберга.

327. Если в популяции частота встречаемости доминант­ного заболевания равна 0,99 (р²+2рq=0,99), то ча­стота встречаемости гетерозигот в этой популя­ции составляет:

1. 0,18;

2. 0,1;

3. 0,01;

4. 0,99.

328. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака:

1. не родственного;

2. близкородственного;

3. людей разных национальностей;

4. людей разных рас.

329. Если частота встречаемости доминантного забо­левания равна 0,84 (р²+2рq=0,84), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции со­ставляет:

a) 0,48;

b) 0,16;

c) 0,84;

d) 0,4.

330. Если в популяции частота встречаемости доми­нантного заболевания равна 0,96 (р²+2р²= =0,96), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

a) 0,32;

b) 0,02;

c) 0,04

d) 0,96.

331. Если частота встречаемости рецессивного забо­левания равна 0,09 (q²=0,09), то частота встреча­емости гетерозигот в этой популяции состав­ляет:

a) 0,01;

b) 0,42;

c) 0,7;

d) 0,09.

332. Потребление наркотических веществ может привести:

1. к повышению иммунитета организма;

2. к уродствам в потомстве;

3. к гемофилии;

4. к кретинизму.

333. Какова функция медико-генетического консультирования родительских пар?

1. выявлять предрасположенность родителей к инфекционным заболеваниям;

2. определять возможность рождения близнецов;

3. определять вероятность проявления у детей наследственных недугов;

4. выявлять предрасположенность родителей к нарушению процесса обмена веществ.

334. Что относится к естественным антимутагенным механизмам:

1. вырожденность генетического кода;

2. колинеарность генетического кода;

3. универсальность генетического кода;

4. триплетность генетического кода?

335. Укажите характерные черты геномных мутаций:

1. изменение структуры гена;

2. изменение структуры ДНК;

3. изменение структуры хромосом;

4. изменение числа хромосом не кратно гаплоидному набору.

336. Что называется нормой реакции:

a) ненаследуемые изменения фенотипа;

b) диапазон изменений, в пределах которого один и тот же генотип дает разные фенотипы;

c) наследуемые изменения фенотипа;

d) реакция на мутаген?

337. Охарактеризуйте признаки мутаций:

1. признаки развиваются постепенно;

2. изменяется генотип;

3. изменяется только фенотип;

4. признаки наследуются.

338. Чем характеризуется полулетальные мутации:

1. повышают жизнеспособность организма;

2. вызывают гибель в эмбриональном состоянии;

3. понижают жизнеспособность;

4. повышают плодовитость?

339. Перечислите типы сбалансированных хромосомных аберраций:

1. делеция;

2. инверсия;

3. дупликация

4. транслокация.

340. Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям:

1. гемофилия;

2. синдром Дауна;

3. синдром Марфана;

4. синдром Морриса.

341. Что такое трисомия:

1. увеличение числа хромосом в кариотипе 3n, кратное гаплоидному набору;

2. увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну пару гомологичных хромосом;

3. увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну хромосому;

4. увеличение числа хромосом в наборе n на одну пару хромосом?

342. К чему приводят летальные мутации:

1. понижают жизнеспособность организма;

2. повышают жизнеспособность организма;

3. повышают плодовитость;

4. вызывают смерть в эмбриогенезе?

343. Что такое фенокопии:

a) изменения фенотипа, обусловленные изменением генотипа;

b)изменения фенотипа, сходные с мутациями и обусловленные действием средовых факторов, не затрагивающих генотип;

3. изменения фенотипа, обусловленные комбинациями генов;

4. изменения фенотипа, обусловленные изменением структуры отдельных хромосом?

344. Укажите особенности кариотипа при синдроме Эдвардса:

1. 47 хромосом XXY;

2. 45 хромосом Х0;

3. 47 хромосом, трисомия по 21-й паре аутосом;

4. 47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом.

345. Укажите распределение полового хроматина в соматических клетках женщины с синдромом Дауна:

1. 2 тельца Барра;

2. 1 тельце Барра;

3. тельце Барра отсутствует;

4. 3 тельца Бара.

346. Какие наследственные нарушения приводят к развитию анемии:

1. нарушение перехода фруктозы в глюкозу;

2. фенилаланина в тирозин;

3. тирозина в меланин;

4. замена в положении 6 глутаминовой кислоты на валин?

347. Укажите распределение полового хроматина при синдроме Шерешевского-Тернера:

1. 2 тельца Барра;

2. 1 тельце Барра;

3. тельце Барра отсутствует;

4. 3 тельца Барра.

348. К какому типу аутосомных трисомий относится синдром Патау:

1. нарушения хромосом по группе С;

2. нарушения по группе А;

3. нарушения по группе D;

4. нарушения по группе В?

349. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивости.

1. мутационной;

2. модификационной;

3. комбинативной;

4. фенотипической.

350. Появление гибридов арбуза с удлиненными зеленым плодами от скрещивания растения арбуза с круглыми зеленым плодами с растением, у которого удлиненные полосатые плоды, - пример …изменчивости.

1. мутационной;

2. фенотипической;

3. комбинативной;

4. модификационной.

351. Появление карликовых форм у гороха – пример … изменчивости.

1. модификационной;

2. комбинативной;

3. мутационной;

4. фенотипической.

352. К хромосомным мутациям относится:

1. транслокация;

2. репликация;

3. полиплоидия;

4. удвоение одной аутосомы.

353. Появление безглазых форм у насекомых – пример … изменчивости.

1. модификационной;

2. комбинативной;

3. фенотипической;

4. мутационный.

354.Появление гибридов томата с грушевидными красными плодами от скрещивания растения томата с округлыми красным плодами с рас­тением, у которого грушевидные, желтые плоды – при­мер…изменчивости.

1. мутационной;

2. комбинативной;

3. фенотипической;

4. модификационной.

355. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной, обусловлена:

1. случайным сочетанием гамет при оплодотворении;

2. взаимодействием генотипа с экологическими факторами;

3. изменениями генов, хромосом; набора хромосом;

4. обменом участками между гомологичными хромосомами.

356. Свойство, противоположное наследственности, но неразрывно с ней связанное – это:

1. развитие;

2. изменчивость;

3. раздражимость;

4. адаптация.

357. Появление бесшерстных форм у собак – пример … изменчивости.

a) мутационной;

b) модификационной;

c) комбинативной;

d) фенотипической.

358. Вид хромосомной мутации, при которой происхо­дит перенос участка одной хромосомы на другую, называется:

1. делецией;

2. дупликацией;

3. транслокацией;

4. инверсией.

359. Коровы одной и той же породы в разных условиях содержания дают различные удои молока, что свидетельствует о проявлении:

1. генных мутаций;

2. хромосомных мутаций;

3. комбинативной изменчивости;

360. К какой форме изменчивости относится рождение коротконогой овцы?

1. соотносительной;

2. комбинативной;

3. мутационной;

4. модификационной.

361. Появлению у людей раковых опухолей способствует:

a) изменение климатических условий;

5. понижение содержания кислорода в атмосфере;

6. повышение содержания углекислого газа в атмосфере;

7. повышение уровня радиации в окружающей среде.

362. Наркотические вещества относят к мутагенам, так как при их употреблении:

1. возникают изменения в хромосомах;

2. нарушается работа нервной системы;

3. ухудшается самочувствие;

4. возникает зависимость от наркотиков.

363.Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК –

пример … мутация.

1. геномной;

2. хромосомной;

3. генной;

4. полиплоидной.

364. Трисомия по половым хромосомам 47 (XXY) называют синдромом:

1. Клайнфельтера;

2. Дауна;

3. Шерешевского-Тернера;

4. Эдвардса.

365. Фенилкетонурия – это пример:

1. хромосомной мутации;

2. геномной мутации;

3. точковой мутации;

4. модификационной изменчивости.

366. Болезнь Дауна связана с появлением лишней 21-й пары хромосом в генотипе человека, поэтому подобное изменение называют:

1. гетероплоидией;

2. геномной мутацией;

3. полиплоидией;

4. гетерозисом.

367. Рекомбинация генов в результате перекреста хромосом при мейозе – причина … изменчивости.

1. комбинативной;

2. мутационной;

3. фенотипической;

4. модификационной.

368. Не передаются последующим поколениям . . . мутации:

1. точковые;

2. соматические;

3. спонтанные;

4. генеративные.

369. Вид хромосомной мутации, при которой происхо­дит удвоение участка хромосомы, называется:

1. делецией;

2. дупликацией;

3. транслокацией;

4. инверсией.

370. Модификационная изменчивость возникает в результате:

1. выпадения группы нуклеотидов из ДНК;

2. разрыва одной из хромосом;

3. синтеза другого набора белков;

4. обильного полива растений.

371. Фактор среды, вызывающий генотипическую изменчивость, - это:

1. коротковолновые ультрафиолетовые лучи;

2. длинноволновые ультрафиолетовые лучи;

3. уксусная кислота;

4. муравьиная кислота.

372. В современную эпоху у людей увеличивается число наследственных и онкологических заболеваний в следствие:

1. загрязнения среды бытовыми отходами;

2. изменения климатических условий;

3. загрязнения среды обитания мутагенами;

4. увеличения плотности населения в городах.

373. К категории хромосомных болезней не относится:

a) синдром Дауна;

b) синдром Клайнфельтера;

c) синдром Тернера-Шерешевского;

d) альбинизм.

374. Мутации, не совместимые с жизнью организма, называются:

1. летальными;

2. половыми;

3. соматическим;

4. цитоплазматическими.

375. Замена гуанина на цитозин в молекуле ДНК – пример … мутации.

1. генной;

2. геномной;

3. хромосомной;

4. полиплоидной.