Строение стелы корня.
Стела (стель) - центральный цилиндр, осевой цилиндр, центр, часть стебля и корня (первичного строения) высших растений, которую окружает первичная кора. Состоит или только из проводящих тканей, или включает также паренхимную сердцевину и перицикл, сложенный паренхимными и механическими элементами.
Первые три типа стел (протостелы) характерны для наиболее примитивных сосудистых растений.
Для них характерно отсутствие сердцевины и листовых лакун (для таких растений характерны энационные листья), центрартная или экзартная дифференцировка ксилемы, которая состоит только из трахеид, и отсутствие камбия.
Гаплостела — наиболее примитивный тип стелы. Она состоит из сплошного тяжа ксилемы, покрытого слоем флоэмы. Ксилема — центрартного типа и содержит только трахеиды. Характерна для риниофитов и некоторых современных споровых растений.
Актиностела («звёздчатая» стела) развилась из гаплостелы, ксилема в которой располагается в форме звезды, между лучами которой располагается флоэма. Ксилема экзартного типа, дифференцируется центростремительно. С развитием актиностелы поверхность контакта с живыми непроводящими тканями растения увеличилась, от стелы начали отходить листовые проводящие пучки. Актиностела характерна для плаунов.
Плектостела («губчатая» стела) — следующий этап развития, в котором лучи ксилемы рассекаются флоэмой и паренхимой. Она характерна также для плаунов.
Для более продвинутых растений с теломными листьями характерны следующие стелы (сифоностелы):
Диктиостела — у папоротниковидных. Кольцо проводящих тканей, окружающее сердцевину, разорвано паренхиматизированными листовыми лакунами на небольшие участки — меристелы. Меристела состоит из мезархной ксилемы, включающей в себя трахеиды и клетки паренхимы, флоэмы и перицикла и окружена эндодермой. Сердцевина дифференцируется из избытка клеток, образовавшихся в процессе деления апикальной клетки.
Эвстела характерна для голосеменных и двудольных. Состоит из пучков, расположенных кольцом, и отделенных друг от друга паренхимными сердцевинными лучами. У травянистых растений лучи более широкие, у древесных — более узкие, иногда даже из 1 ряда клеток.
Атактостела характерна для однодольных. Возникла при редукции стеблевых пучков и замещении их листовыми пучками. Вторичного утолщения нет. Проводящие пучки коллатеральные либо концентрические амфивазальные.
Образование бокового корня
Боковые корни возникают на периферии центрального цилиндра на разных расстояниях от апикальной меристемы. В связи с тем что они закладываются в глубоко расположенных тканях корня, их происхождение называют эндогенным. В зависимости от порядка корня, дающего начало боковым ответвлениям, последние часто обозначаются как вторичные корни (боковые корни на главном корне), третичные корни (боковые корни на вторичном корне) и т. д.
В начале закладки бокового корня в нескольких смежных клетках перицикла цитоплазма становится плотной, и эти клетки делятся периклинально. Появляющиеся в результате этих делений клетки снова делятся периклинально и антиклинально. Постепенно увеличивающиеся в числе клетки образуют вырост — примордий корня. Нарастая в длину, примордий пробивает кору и выходит на поверхность. Эндодерма часто делится только антиклинально и таким образом сохраняет целостность во время роста примордия, но другие коровые клетки деформируются, сминаются, отодвигаются в сторону и, вероятно, частично разрушаются под действием ферментов. В процессе продвижения молодого примордия через кору формируются апикальная меристема и корневой чехлик и за апикальной меристемой намечаются центральный цилиндр и первичная кора.