2.Работа мышц - статическая и динамическая.Зависимость величины выполнения работы от нагрузки.

РАБОТУ мышц делят на динамическую и статическую. Динамическая выполняется при перемещении груза. При динамической работе изменяется длина мышцы и ее напряжение. Следовательно мышца работает в ауксотническом режиме. При статической работе перемещения груза не происходит, т.е. мышца работает в изометрическом режиме.

Динамическая работа равна произведению веса груза на высоту его подъема или величину укорочения мышцы (А = Р*h)

Работа измеряется в кГ*М, джоулях. Зависимость величины работы от нагрузки подчиняется закону средних нагрузок. При увеличении нагрузки работа мышц первоначально растет. При средних нагрузках она становится максимальной. Если увеличение нагрузки продолжается, то работа снижается (рис.). Такое же влияние на величину работы оказывает ее ритм. Максимальная работа мышцы осуществляется при среднем ритме. Особое значение в

расчете величины рабочей нагрузки имеет определение мощности мышцы. Это работа, выполняемая в единицу времени (Р = А * Т). Вт

3.Зависимость пороговой силы раздражителя от его длительности (понятие о реобазе).

Зависимость пороговой силы стимула от его длительности. Как уже указывалось, пороговая сила любого стимула в определенных пределах находится в обратной зависимости от его длительности. В особенно четкой форме эта зависимость проявляется при использовании в качестве раздражителя прямоугольных толчков постоянного тока. Полученная в таких опытах кривая получила название "кривой силы-времени" (рис. 1). Она была изучена Гоорвегом, Вейсом и Лапиком в начале века. Из рассмотрения этой кривой прежде всего следует, что ток ниже некоторой минимальной величины или напряжения не вызывает возбуждения, как бы длительно он не действовал. Минимальная сила тока, способная вызвать возбуждение, названа Лапиком реобазой. Наименьшее время, в течение которого должен действовать раздражающий стимул, называют полезным временем. Усиление тока приводит к укорочению минимального времени раздражения, но не беспредельно. При очень коротких стимулах кривая силы-времени становится параллельной оси координат. Это означает, что при таких кратковременных раздражениях возбуждения не возникает, как бы ни была велика сила раздражения.

Определение полезного времени практически затруднено, так как точка полезного времени находится на участке кривой, переходящей в параллельную. Поэтому Лапик предложил использовать полезное время двух реобаз - хронаксию. Ее точка находится на самом крутом участке кривой Гоорвега-Вейса. Хронаксиметрия получила широкое распространение как в эксперименте, так и в клинике для диагностики повреждений волокон двигательных нервов.

Билет 7

1. Первично-активный транспорт (калиево - натриевый, калиевый)

Первично-активный транспорт широко представлен в организме Это Na, К- насос многих плазматических мембран, Са-насосы плазматических мембран и мембран спаркоплазматического ретикулюма, натрий-водородный обменный механизм, натрий-кальциевый обменный механизм и другие ионные насосы. В настоящее время установлено, что все эти ионные насосы возбудимых клеток, транспортирующие ионы против градиента концентрации, сконструированы и функционируют однотипно – они представляют собой семейст¬во белков-ферментов, или энзимов, которые получили общее название ионтранспортирующих АТФаз Р-типа, или Е1-Е2-типа. Эти насосы работают за счет энергии гидролиза АТФ, которая затрачивается на изменение конформационной структуры молекулы-переносчика, в результате которого меняется сродство к переносимому иону и место положения места связывания данного иона. Если, например, ионы Са2+ должны переноситься из цитоплазмы во внешнюю среду, то Са-насос имеет места связывания этих ионов на стороне, обращенной к цитоплазме. Эти места имеют высокое сродство к ионам Са2+ , благодаря чему даже в условиях высокой концентрации в среде ионов Са2+ эти ионы связываются Са-насосом. В результате связывания повышается АТФ-азная активность насоса, что вызывает гидролиз АТФ и высвобождение энергии (фосфорилирование белка). Фосфорилирование изменяет конформацию белка-насоса, в результате чего места связывания ионов Са2+ перемещаются на наружную поверхность клетки и одновременно эти места утрачивают сродство к ионам Са2+. Поэтому эти ионы покидают насос во внешней среде. Связывание насосом АТФ возвращает его в исходное состояние, и цикл повторяется вновь.