Девочки Мальчики

A. 1 : 1

B. 2 : 0

C. 3 : 1

D. 3 : 2

E. 2 : 1+

A 49. С помощью генеалогического метода изучали два, сцепленных с Х-хромосомой генетических

дефекта: дальтонизм и отсутствие фермента в эритроцитах. Результаты показаны на генеалогическом

дереве.

Какой (-ие) индивидуум (-мы) показывает (-ют), что произошел кроссинговер?

A. 8 и 9

B. 1

C. 7 и 8

D. 7 и 9+

E. 5

A 50. Какое из перечисленных утверждений, о поведении хромосом в мейозе у

гетерозигот по реципрокной транслокации, правильное?

А. Только расхождение соседних хромосом даёт жизнеспособные гаметы.

В. Хромосомы формируют крестоподобную фигуру во время профазы I+

С. Все гаметы, продуцированные гетерозиготами по транслокации, нежизнеспособны

D. Все гаметы, продуцированные гетерозиготами по транслокации, будут с

дупликациями или с делециями

E. A и D правильные ответы

A 51. При дигибридном скрещивании между высокими растениями с круглыми

cеменами и короткими растениями с плоскими семенами в поколении F1 все

растения были высокие с круглыми семенами. Но проделав анализирующее

скрещивание (F1 скрещивая с короткими растениями, имеющими плоские семена ),

получили в потомстве намного больше высоких растений с круглыми семенами и

коротких растений с плоскими семенами, чем растений высокого роста с плоскими

семенами и коротких растений с круглыми семенами. Исходя из этого можно сделать

вывод, что:

A. гены, определяющие высоту растений и форму семян, находятся в разных

хромосомах

B. гены, определяющие высоту растений и форму семян, находятся в одной хромосоме

и тесно сцеплены

C. гены, определяющие высоту растений и форму семян, неполностью сцеплены+

D. признаки, отвечающие за высокий рост и плоские семена доминантны

E. признаки, отвечающие за короткий рост и круглые семена рецессивны

A 52. По данной последовательности ДНК установите, какая часть соответствует

транслируемой последовательности гена?

Ответ b

A 53. Какое основное отличие между гетерохроматином и эухроматином?

A. Гетерохроматин находится только около центромер; эухроматин находится недалеко

от конца хромосом

B. Эухроматин . это . истинный . хроматин, гетерохроматин . это комплекс ДНК с

белками

C. Х - хромосома состоит из эухроматина; гетерохроматин находится в Y . хромосоме

D. Гетерохроматин находится в ДНК у прокариот; эухроматин находится только в ДНК

у эукариот

E. Гетерохроматин не транскрибируется, но эухроматин часто транскрибируется+

A 54. При скрещивании гомозиготных желтых и серых плодовых мушек Drosophila

получены следующие результаты:

Родители Потомки

Серая самка x Желтый самец Все серые

Желтая самка x Серый самец Все самцы . желтые

Все самки . серые

Какое из следующих утверждений правильное ?

A. Aллели, определяющие серую и желтую окраску тела . кодоминантны

B. Аллель, определяющий серую окраску тела - сцеплен с Х . хромосомой и

рецессивный

C. Аллель, определяющий желтую окраску тела, сцеплен с Х-хромосомой и

доминантный

D. Аллель, определяющий серую окраску тела, сцеплен с Х-хромосомой и

доминантный+

E. Аллель, определяющий желтую окраску тела, локализован в аутосоме и

рецессивный

A 55. На рисунке каждая коллона представляет гаплотип полиморфизма фрагментов

рестрикции (ПФР) гипотетических четырех локусов (в каждом локусе две аллели

oбозначены как 1 и 2). На рисунке, также, показан локус болезни, связанный с Х-

хромосомой (n - обозначает нормальный аллель, m . мутантный аллель).

Присутствие или отсутствие мутантной аллели можно определить молекулярными

методами. Зная, что мутантную аллель имеет мать, а оба ее родители не имеют эту

мутацию, это не подтверждает информацию о том, кто из них является источником

мутантной гаметы. Эта проблема может быть решена при анализе гаплотипа с

помощью тесно сцепленных полиморфических локусов.

Определите какая это мутация, если сын получил ее родственным путем?

А. В материнской гамете

B. В бабушкиной гамете

C. В дедушкиной гамете+

D. Как в дедушкиной так и в бабушкиной гаметах

E. Для правильного ответа не хватает информации

B 26. У плодовой мушки Drosophila melanogaster встречаются два доминантных

гена: (b+), определяющий серую окраску тела и (с+), определяющий нормальные

крылья. Рецессивные аллели этих генов (b, c) определяют черную окраску тела и

кривые крылья.

Два студента Ада и Дональд произвели скрещивание дрозофил для определения

расстояния между этими двумя генами. Были скрещены серые мушки с нормальными

крыльями и черные мушки, у которых крылья были кривыми.

Фенотипы потомков и их численные отношения показаны в таблице.

1. Каково расстояние между этими генами? Отметьте в листе для ответов!

2. Какие были генотипы мух с доминантным фенотипом, которые использовались в

экспериментах Ады (А.) и Дональда (В.)? Напишите генотипы и укажите фазу

сцепления генов b и с!

А. (Мухи Ады)

В. (Мухи Дональда)

Ответ:

1. 18.5 units

or 18.2 or 0.182 or 0.185 units

2. A. b + c / bc

B. b + c / bc+

В 28. В реке обитают две популяции улиток: одна главная (основная) популяция

недалеко от левого берега, другая - (намного меньше) около острова (популяция

острова). Рассмотрите ген , имеющий два аллеля G и g. В популяции острова

встречаются оба аллеля, а в главной популяции имеется только аллель G. Обозначим

буквой р частоту аллеля G в популяции острова.

Из-за течения реки началась миграция главной популяции на остров. Предположим,

что до миграции частота аллели G была 0.6 (р = 0.6). В результате миграции 12 %

особей в популяции острова было пополнено улитками из главной популяции.

1. Определите р после миграции!

После волны миграции, улитки популяции острова размножались. По неизвестной

причине, скорость мутаций с G g намного возрасла на острове, включая

эмигрантов, по сравнению с главной популяцией. Скорость мутаций G g на

острове была 0.003. Обратных мутаций не наблюдалось, мутации в главной популяции

очень редки и их можно не учитывать.

2. Определите р в следующем поколении у улиток острова?

Ответ:

1. p = 0.648

2. p = 0.646

В 29. В некоторой популяции была установлена частота генотипов до и после

отбора.

1. Рассчитайте коэффициент отбора каждого генотипа (а1а1, а1а2, а2а2)!

2. Против какого генотипа отбор самый сильный? Впишите ответ в листе для ответов!

Ответ:

1. a1a1= 0

a1a2= 0.3

a2a2= 0.6

2. a2a2

В 30. Проявление некоторых аутосомных генов зависит от того, как наследуются эти

гены: от отца или матери. Эти гены называются импринтированными генами.

Импринтинг этих генов происходит в сперматогенезе или в овогенезе, в результате

чего, ген, полученный от одного из родителей, может быть неактивным.

Проблема 1. Импринтированные гены во многих случаях ответственны за неполную

пенетрантность. Родословная показывает неполную пенетрантность аутосомно

доминантного гена из-за импринтинга этого гена во время овогенеза. Женщина II1

гетерозиготна по этому мутантному гену. Анализ ДНК показал, что III2 и III5 получили

мутантный ген от их матери.

1. Какова вероятность, что у II1 и II2 родится больной ребенок? Отметьте ответ в листе

для ответов!

2. Какова вероятность, что у III1 и III2 родится больной ребенок? Отметьте ответ в листе

для ответов!

3. Какова вероятность, что у III4 и III5 родится больной ребенок? Отметьте ответ в листе

для ответов!

Проблема 2. Родительский импринтинг дает отклонение от Менделеевских типов

наследования, потому что проявления тех самых аллелей зависит от того получены ли

эти аллели от матери или от отца.

Установите, чья родословная проявляет материнский (1), и чья . отцовский (2)

импринтинг. Выберите их из перечисленных родословных (А, В, С, D)! Внесите ответ в

лист для ответов!

Ответ:

B 32. Алкаптонурия является редким генетическим заболеванием. Ген,

обуславливающий алкаптонурию является рецессивным (alk) и локализован в 9

хромосоме. Ген alk cцеплен с геном I, который определяет группы крови в системе

АВО. Расстояние между этими двумя генами 11 единиц генетической карты.

Генеологическое древо семьи, в которой имелись случаи алкаптонурии, показано на

рисунке. Затемненные символы . больные алкаптонурией. На рисунке, также, указаны

группы крови членов этой семьи.

1. Каковы генотипы индивидуумов 3 и 4? Впишите ответы в листе для ответов!

2. Если индивидуумы 3 и 4 ожидают пятого ребенка, то какова вероятность что этот

ребенок будет больным алкаптонурией, если по пренатальной диагностике у плода

группа крови В? Впишите ответ в лист для ответов!

Ответ

Морган скрещивал Drosophila двух известных генотипов, BbVv x bbvv, где B, дикий тип (серый цвет тела), доминирует над b (черный цвет тела) и V (крылья дикого типа) доминируют над v (недоразвитые крылья). Морган ожидал получить четыре фенотипа в соотношении 1:1:1:1. Однако он наблюдал:

Дикий тип: 965

Черные с недоразвитыми крыльями: 944

Серые с недоразвитыми крыльями: 206

Черные с нормальными крыльями: 185

Эти результаты были объяснены сцеплением аллелей одновременно с генетической рекомбинацией (кроссинговером).

В этом частном случае частота рекомбинации (определенная как соотношение количества рекомбинантов к общему количеству потомства) составляет: (1 балл)

A. 0,205

B. 0,170+

C. 0,108

D. 0,900

E. 0,080

112. 70% населения Пекина способны ощущать вкус фенилтиокарбамида. Эта способность (T, тестер) доминирует над неспособностью ощущать его (t, не-тестеры).

Какой процент в потомстве 'тестеров' будут составлять не-тестеры? (2 балла)

1. 25%

2. 15%

3. 13%+

4. 20%

5. 7,5%

Вопросы 113-116. У особей Drosophila дикого типа красные глаза и соломенная окраска тела. Рецессивный аллель одного гена Drosophila приводит к стекловидным глазам и рецессивный аллель другого гена приводит к черному телу.

Студент скрестил особь чистой линии дикого типа с особью чистой линии, имеющую стекловидные глаза и черное тело, и особи в первом поколении имели фенотип дикого типа по обоим признакам. При скрещивании между собой особей F1 студент ожидал получить расщепление 9:3:3:1, однако результаты были не такими. В действительности, потомки имели следующие признаки:

Глаза	Тело	Число особей в F2
дикий тип	дикий тип	164
дикий тип	черное	37
стекловидные	дикий тип	59
стекловидные	черное	28

Существует две возможности:

• Отклонение от соотношения 9:3:3:1 является случайным (принимается нулевая гипотеза).

• Отклонение не произошло по случайности (нулевая гипотеза отклоняется).

Вам необходимо проверить это при помощи теста ² (хи-квадрат).

Для этой ситуации, например, степень свободы, используется следующая диаграмма со значениями ²:

Вопрос 113. Вычисленный ² равен?: (3 балла)

A. 10,11

B. 2,84

C. 14,33

D. 11,40+

Вопрос 114. Укажите степень свободы (df) для этого теста: (1 балл)

1. 2

2. 3+

3. 4

Вопрос 115. Определите вероятность того, что отклонение наблюдаемого и ожидаемого результатов является только случайным (1 балл)

A. Около 1%+

B. Около 2%

C. Около 5%

D. Около 8%

Вопрос 116. Для обьяснения полученного отклонения от соотношения 9:3:3:1 студент предположил несколько возможностей.

(1) сцепление обоих аллелей

(2) кроссинговер

(3) неполное доминирование

Какая комбинация предположений является правильным обьяснением? (1 балл)

A. 1, 2+

B. 1, 3

C. 2, 3

D. 1, 2, 3