- •Контроль качества лекарственных средств Методические рекомендации к производственной практике
- •Введение
- •Методические рекомендации к производственной практике
- •План прохождения практики
- •Перечень практических навыков, закрепляемых во время производственной практики
- •Нормативная документация
- •Практика на рабочем месте провизора-аналитика
- •Практика на фармацевтической фабрике
- •Практика на фармацевтическом складе
- •Методические указания по ведению дневника
- •Методические указания по выполнению курсовой работы
- •Оформление работы
- •Обязательные прописи лекарственных форм аля фармацевтического анализа
- •Список рекомендуемой литературы
МИНИСТЕРСТВОЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ГБОУ ВПО Тверская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Кафедра управления и экономики фармации с курсами ботаники и фармакогнозии, фармацевтической технологии, фармацевтической и токсикологической химии
Контроль качества лекарственных средств Методические рекомендации к производственной практике
Тверь
2007
Контроль качества лекарственных средств: Методические рекомендации к производственной практике / Сост.: профессор, д.м.н. М.А. Демидова, ассистент Н.Г. Фанова. – Тверь, 2007. – 16 с.
Приведены методические рекомендации к производственной практике по контролю качества лекарственных средств для студентов 5 курса фармацевтического факультета.
Рекомендации содержат инструкции по выполнению производственной практики на фармацевтической фабрике, фармацевтическом складе, в аналитическом кабинете аптеки и контрольно-аналитической лаборатории.
Изложены основные положения по аттестации практических навыков по контролю качества лекарственных средств, даны указания по оформлению документов к практике.
Разработка составлена в соответствии с учебным планом по специальности 040500 - Фармация.
Методические рекомендации утверждены методической комиссией фармацевтического факультета.
Рецензент: зав. кафедрой общей -и биоорганической химий профессор
д.х.н Зубарева Г.М.
© Кафедра управления и экономики фармации
ГОУ ВПО ТГМА Росздрава, 2007
Подписано в печать 16.01.2008 г.
Сдано в печать 18.01.2008 г.
Формат 60х841/1б. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз
Отпечатано в ООО "Документ-Центр", г. Тверь
СОДЕРЖАНИЕ
……………………….………………….15
Введение
Методические рекомендации к производственной практике по контролю качества лекарственных средств предназначены для студентов V курса фармацевтического факультета.
Общие указания по организации и прохождению практики содержат цели, задачи и план прохождения производственной практики. Перечень практических навыков, закрепляемых во время производственной практики, соответствует основным профессионально-должностным требованиям, предъявляемым к провизору-аналитику.
Методические рекомендации содержат перечень нормативной документации, которую должен изучить студент во время прохождения практики, а так же указания по прохождению практики на фармацевтическом складе, в аналитическом кабинете аптеки и в Центре контроля качества и сертификации лекарственных средств. Разделы «Методические указания по ведению дневника» и «Методические указания по выполнению курсовой работы» содержат требования, предъявляемые кафедрой управления и экономики фармации к оформлению дневника и курсовой работы.
В методические рекомендации включен перечень обязательных прописей лекарственных форм для фармацевтического анализа