- •1 Нейрон и нейронные конструкции.
- •2.Синапсы, их морфо-функциональные характеристики.
- •3. Медиаторные механизмы.
- •4.Рефлекс и рефлекторная дуга.
- •5.Нервные центры, их конструкции и свойства.
- •6. Одностороннее проведение и временная задержка.
- •7. Суммация возбуждения.
- •8. Трансформация ритма возбуждения.
- •9. Возбуждение и торможение в цнс.
- •10. Виды центрального торможения.
- •11. Конвергенция и окклюзия.
- •12. Принцип доминанты.
- •13.Принцип обратной связи.
- •14.Принцип вероятностно-статистической ансамблевой организации экранных структур
- •15.Кодирование информации в нервной системе.
- •16.Рефлексы спинного мозга.
- •18.Варолиев мост, его ядра и функции.
- •19.Средний мозг. Функции четверохолмия.
- •21.Ретикулярная формация ствола мозга.
- •22.Функции мозжечка.
- •23.Вегетативная нервная система.
- •24.Функции таламуса.
- •25.Функции гипоталамуса.
- •26.Базальные ганглии. Их функции.
- •27.Функции бледного шара.
- •28.Функции полосатого тела.
- •29.Структура и функция архипалеокортекса.
- •30.Структура и функция неокортекса.
- •31.Локализация функций в коре больших полушарий.
- •33.Межполушарные отношения.
4.Рефлекс и рефлекторная дуга.
Замедление проведения возбуждения по рефлекторной дуге обусловлено временной синаптической задержкой (2-3 мс), включающей время выделения медиатора из пресинаптических везикул, Ефемя трансфузии его через синаптическую щель к постсинаптической мембране и время генерации постсинаптического потенциала (ПСП). При этом истинная синаптическая задержка (до начала генерации ПСП) составляет 0,5 мс, а время генерации — еще 1,5-2,5 мс.
Рефлекторное последействие обусловлено (как и при трансформации) длительной следовой деполяризацией мембраны нейронов, обеспечивающей кратковременную, фасилитацию (облегчение), и циркуляцией импульсов в ловушках «возбуждения» (Лоренте де^Но), создающей условия для длительного последействия.
Явлением облегчения объясняется и эффект поеттета-нической потенциации, выражающейся в увеличении ответа на выходе системы после тетанизации рефлекторного входа ритмическими импульсными последовательностями (Ллойд).
На нервных центрах можно наблюдать (в отличие от нервных волокон) и эффект утомления, проявляющийся в постепенном снижении и полном прекращении рефлекторного ответа при продолжительном раздражении афферентных входов и являющийся результатом нарушения передачи возбуждения в нейронных синапсах.
В числе свойств нервных центров следует отметить их высокую чувствительность к недостатку кислорода и к ряду нейротропных веществ.
5.Нервные центры, их конструкции и свойства.
Нервные центры обладают рядом специфических особенностей, обусловленных конструкцией нейронных связей, структурой и свойствами синапсов, характером и результатом «синаптической игры» нервных входов на мембране нейрона-интегратора.
Основные свойства нервных центров — это одностороннее и замедленное проведение, суммация и трансформация ритма возбуждения, последействие (облегчение), утомление и тонус нервных центров, чувствительность нервных центров к снабжению кислородом и к действию нейротропных веществ, возбуждение и торможение, иррадиация возбуждения, конвергенция и окклюзия, отдача (индукция) и реципрокные отношения, принцип общего конечного пути и принцип обратной связи, принцип доминанты, пластичность нервных центров и их компенсаторные возможности.
6. Одностороннее проведение и временная задержка.
Хотя вдоль нервного волокна возбуждение проводится в обе стороны, через синапсы имеет место одностороннее проведение — от пресинаптической мембраны к постсинаптической, т.е. ндоль рефлекторной дуги от ее афферентного входа к эфферентному концу. Это связано со свойствами синапсов: для химических — с выработкой медиаторов в пресинаптической мембране, диффузией их через синаптическукю щель к хеморецептору постсинаптической мембраны, а для большинства электрических синапсов — с полупроводниковыми свойствами их синаптичес-ких мембран.
Замедление проведения возбуждения по рефлекторной дуге обусловлено временной синаптической задержкой (2-3 мс), включающей время выделения медиатора из пресинаптических везикул, Ефемя трансфузии его через синаптическую щель к постсинаптической мембране и время генерации постсинаптического потенциала (ПСП). При этом истинная синаптическая задержка (до начала генерации ПСП) составляет 0,5 мс, а время генерации — еще 1,5-2,5 мс.