- •Заочное отделение химия
- •Подготовлено на кафедре
- •Содержание
- •1 Общие положения
- •2 Методические указания к изучению дисциплины
- •3 Методические указания к выполнению контрольной работы
- •4 Контрольные задания
- •4.1. Задачи
- •4.2 Вопросы
- •Раздел 1. (модуль 1) Общая и неорганическая химия
- •Раздел 2. (модуль 2) Органическая химия
- •5 Требования к оформлению контрольной работы
- •6. Перечень литературы
- •Приложение а
- •«Химия»
4 Контрольные задания
4.1. Задачи
1. Какой объем занимает при нормальных условиях: 14 г СО2,
45 г NO и 56 г SO3.
2. Какой объем занимает при нормальных условиях: 15 г азота,
79 г кислорода и 7 г гелия.
3. Сколько необходимо взять гидроксида кальция и серной кислоты для получения 2 кг сульфата кальция.
4. Сколько нужно взять грамм карбоната кальция и серной кислоты для получения 35 литров углекислого газа (СО2).
5. Сколько нужно взять фосфорной кислоты для приготовления 400 г 5% мас. раствора, 600 мл 0.2н раствора.
6. Сколько необходимо взять грамм 10% мас. раствора хлористого натрия для приготовления 4500 мл 3% мас. раствора.
7. Сколько необходимо взять грамм 15% мас. раствора хлористого натрия для приготовления 370 мл 3% мас. раствора.
8. Сколько необходимо взять грамм 12% мас. раствора хлористого кальция для приготовления 400 мл 0.2 н раствора.
9. Сколько необходимо взять грамм 15% мас. раствора фосфорной кислоты для приготовления 700 мл 0.3н раствора.
10. Сколько необходимо взять грамм 25% мас. раствора серной кислоты для приготовления 1800 мл 0.1н раствора.
11. Напишите структурные формулы следующих углеводородов, которые названы по «рациональной» и систематической номенклатуре: а) метилэтилизобутилметана; б) триметил-втор-бутилметана; в) 2,5-диметилгексана; г) 3-метил-3-этилпентана; д) 3-этилгептана; е) 2,4-диметил-4-этилоктана.
12.Напишите структурные формулы изомерных углеводородов состава С6Н14 укажите изомеры, содержащие третичные атомы углерода. Назовите их.
13.Напишите структурные формулы изомерных углеводородов состава С8Н18, которые имеют в главной цепи 6 атомов углерода и назовите их.
14. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь:
а) иодистого метила и иодистого изобутила;
б) иодистого этила и иодистого изопропила;
г) бромистого пропила и бромистого втор-бутила;
15.Напишите структурные формулы следующих углеводородов (названных по «рациональной» и систематической номенклатурам): изобутилена; симм-метилизопропилэтилена; несимм-метилизопропилэтилена; 2,3-диметил-1-пентена; 2,2,;-триметил-3-гексена.
16.Напишите структурные формулы изомерных углеводородов состава С6Н10 и назовите их.
17. Какие углеводороды получаются при дегидратации: а) втор. бутилового спирта; пропилового спирта; этилового спирта.
18. Получите олефины из следующих галогенпроизводных: бромистого втор.бутила; 1-бром-3-метилгексана; бромистого пропила, бромистого этила.
19. Напишите структурные формулы следующих соединений(названных по «рациональной» и систематической номенклатурам): метилацетилена, метил-втор-бутилацетилена, 2,2,5-триметил-3-гексина.
20. Напишите структурные формулы следующих соединений: о-ксилола, изопропилбензола, 1,2,3-триметилбензола, 1-бутил-3-этилбензола, п-этилстирола.
21. Напишите структурные формулы всех изомеров диметилбензолов и триметилэтилбензолов и назовите их.
22. Смесь, каких углеводородов получается при алкилировании толуола пропиленом в присутствии АlCl3?
23. Какие основные продукты получатся при термическом крекинге пентана?
24. Какие основные продукты получаются при термическом крекинге пропилбензола ?
25. Напишите схему цепной полимеризации пропилена, изобутилена, 3-метил-1-бутена. На примере одного из них покажите механизм радикальной и ионной полимеризации.
26. Используя ацетилен, получите следующие углеводороды: метилацетилен, этилацетилен, 4-метил-1-пентин, 5-метил-2-гексин.
27. Напишите реакции 1.4-полименризации: а) 2-метил-1.3-бутадиена, Используйте озонолиз для доказательства строения полученных полимеров.
28. Получите бромистый изопропил из следующих соединений:
пропана, пропена, пропина, пропилового спирта, изопропилового спирта.
29. Напишите реакцию конденсации фенола со следующими соединениями: формальдегидом, уксусным альдегидом.
30. Предложите схемы превращения фенола в полиамидные смолы «капрон» и «найлон».