- •36.01.04. «Оборудование и технология высокоэффективных процессов обработки материалов» машиностроительного факультета.
- •Лабораторная работа №1 реагентные способы разделения сож
- •Лабораторная работа №2 влияние структурной неоднородности на кинетику электрохимической коррозии металлов
- •Лабораторная работа №3 оксидирование стали
- •3. Обработка опытных данных
- •4. Выводы
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Физико-химические свойства воды. Понятие – жесткость воды
- •1.2. Умягчение и обессоливание воды
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1. Описание лабораторной установки
- •2.2. Методика проведения работы
- •2.2.1. Определение жесткости воды
- •2.2.2. Определение эффективности умягчения воды
- •2.3. Обработка результатов эксперимента
- •Жесткость питьевой артезианской воды после ее умягчения
- •Эффективность умягчения воды на ионитах в зависимости от ее расхода
- •3. Задание
- •Определение окисляемости природных и сточных вод
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Перманганатная окисляемость (метод Кубеля)
- •1.2. Бихроматная окисляемость
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1. Определение степени загрязнения воды
- •2.2. Определение степени загрязнения методом бихроматной окисляемости
- •Лабораторная работа №6 определение общего содержания примесей в питьевой и сточной воде
- •1. Теоретическая часть
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1. Определение общего содержания примесей, остатка при прокаливании и потерь при прокаливании
- •2.2. Определение растворённых веществ.
- •2.3. Определение взвешенных веществ.
- •2.4. Обработка результатов эксперимента
- •Во всех определениях необходимо округлять результаты до целых мг., а значение, превышающие 1000мг. – до 10 мг.
- •Определение нитратов в природных и сточных водах
- •1. Теоретические основы
- •1.1. Общие сведения и характеристика метода определения нитратов
- •1.2. Фотометрический метод анализа
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1. Устройство и принцип работы фотоэлектроколориметра (кфк-2)
- •2.2. Методика проведения работы
- •2.2.1. Построение калибровочного графика.
- •2.2.2. Определение нитратов в пробах воды
- •2.3. Обработка результатов эксперимента
- •3. Задание
- •Определение фосфатов в природной и сточной воде
- •1. Теоретическая часть
- •2. Экспериментальная часть
- •3. Задание
- •Приложение
2.3. Обработка результатов эксперимента
Обработка результатов измерений ведется МНК с использованием ПЭВМ и представляется в графическом виде (см. рисунок 1) с указанием ошибки в определении ().
По полученным данным строится график зависимости оптической плотности Д от концентрации нитратов в пробах (шкала стандартов). На графике приводят данные по условиям анализа (номер светофильтра, толщина кюветы, чувствительность и дату выполнения калибровочного графика).
Рис.2. Калибровочный график
По оптической плотности анализируемых проб воды на калибровочном графике находят содержание нитратов в растворе. По найденным значениям рассчитывают содержание нитрат-ионов в исследуемых пробах (мг/л):
,
где С – концентрация нитрат-ионов, найденная по калибровочной кривой, мг/л;
V – объём пробы, взятой для анализа, мл.
Результаты анализа и расчета концентрации нитратов в пробах воды приводят в таблицу 2.
Таблица 2
Результаты анализа воды различного происхождения
№ п/п |
Образец пробы воды |
Оптическая плотность, Д |
Концентрация нитратов, , мг/л |
1 |
Вода водопроводная сырая |
|
|
2 |
Вода водопроводная кипяченая |
|
|
3 |
Сточная вода НПЗ |
|
|
4 |
Сточная вода химкомбината |
|
|
3. Задание
-
Построить калибровочный график.
-
Провести анализ проб воды различных источников (по заданию преподавателя).
-
На основании результатов анализа сделать вывод о качестве воды и ее пригодности для целевого использования (питьевое снабжение, водооборотная система производства, сброс в поверхностный водоем).
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
-
Опасно ли использовать воду как питьевую, если в ней содержание нитратов 35 мг/л?
-
Устройство и принцип работы фотоэлектроколориметра.
-
Теоретические основы колориметрии.
-
Принцип построения калибровочного графика. Точность определения анализируемого компонента.
-
С каким содержанием нитратов (после сооружений очистки сточных вод) можно сбрасывать очищенную сточную воду в поверхностный водоем?
-
Почему вводят ограничения на содержание в воде нитратов?
ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ
-
Перед работой ознакомиться с устройством и принципом работы фотоэлектроколориметра (КФК).
-
Всю работу с фарфоровыми чашками проводить только в вытяжном шкафу при включенной тяге.
-
С реактивами работать в резиновых перчатках.
-
Отбор серной кислоты проводить под тягой с помощью пипетки.
-
Реагенты приливать в строго указанном порядке.
-
По окончании работы вымыть руки с мылом.
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 8
Определение фосфатов в природной и сточной воде
1. Теоретическая часть
В сточных водах, как и в природных водах, фосфор может присутствовать в различных видах. В жидкой фазе анализируемой воды он может быть в виде ортофосфорной кислоты и её ионов (), в виде мета-, пиро- и полифосфатов органических соединений (нуклеиновых кислот, нуклеопротеиды, фосфоролипиды и др.)
При взаимодействии ортофосфат-ионов с молибдатом в кислой среде образуется жёлтая гетерополикислота, которая под действием восстановителей превращается в интенсивно окрашенное синее соединение. Восстановление можно проводить оловом или аскорбиновой кислотой.
Восстановление аскорбиновой кислотой, сравнительно слабым восстановителем, происходит только при повышенной температуре, т.е. в условиях, когда полифосфат и органические эфиры фосфорной кислоты гидролизуются с образованием ортофосфорной кислоты. Для ускорения реакции при комнатной температуре и интенсификации окраски вводят соль сурьмы (антимонилтартрат калия – КSbH4O6·0,5H2O).
Мешающие вещества. Сильнокислые и сильнощелочные пробы предварительно нейтрализуют. Определению мешают сульфиды и Н2S, в концентрации, превышающих 3 мг/л. Мешающие влиянию можно устранить, прибавляя несколько мг КMnО4 на 100 мл пробы и встряхивая 1-2 мин; раствор должен быть розовым. Затем прибавляют требуемые для определения реактивы, но в обратном порядке: сначала раствор аскорбиновой кислоты, перемешивают и вливают раствор молибтана.
Для устранения влияния нитритов вводят сульфаминовой кислоты, которую вводят в состав применяемого реактива. При большом содержании железа следует ввести эквивалентное количество ЭДТА.