4._Sbornik_-_Testovye_zadanija_po_kursu_norm._fiz
.pdf141
а) зрелые, юные, молодые, дегенеративные; б) юные, зрелые, старые, дегенеративные, формы раздражения; в) юные, молодые, зрелые, старые;
г) молодые, зрелые, старые, формы раздражения.
351.Какие свойства характерны для тромбоцитов:
а) амебовидная подвижность, легкая разрушаемость, способность к адгезии и фагоцитозу; б) фагоцитоз, адгезия, способность образовывать соединения с газами;
в) высокая агглютинабельность, агрегация, фагоцитоз; г) диапедез, фагоцитоз, амебовидная подвижность?
352.Что следует понимать под адгезией тромбоцитов:
а) способность тромбоцитов прилипать к неповрежденной сосудистой стенке; б) способность тромбоцитов прилипать к поврежденной сосудистой стенке;
в) способность тромбоцитов склеиваться друг с другом; г) освобождение из тромбоцитов в кровоток факторов свертывания крови?
353.Какие из перечисленных веществ способствуют адгезии тромбоцитов:
а) АДФ, простациклин, коллаген, адреналин, гепарин; б) серотонин, АТФ, фактор Виллебранда, простациклин;
в) АДФ, адреналин, фактор Виллебранда, фибриноген, коллаген; г) тироксин, адреналин, плазмин, антитромбин-III?
354.Какие функции выполняют тромбоциты:
а) дыхательную, динамическую, участвуют в процессе свертывания крови; б) ангиотрофическую, динамическую, регуляцию сосудистого тонуса, участвуют в
процессе свертывания крови; в) ферментативную, динамическую, буферную, ангиотрофическую;
г) динамическую, буферную, транспортную, регуляторную?
355.Укажите фазы активации тромбоцитов:
а) индукция, трансмиссия, специфические реакции тромбоцитов; б) положительный хемотаксис, индукция, трансмиссия; в) индукция, трансмиссия, агрегация; г) адгезия, агрегация вязкий метаморфоз.
356.Какие факторы обусловливают обратимую агрегацию тромбоцитов: а) АДФ, тромбин, адреналин, серотонин, ионы кальция;
б) адреналин, АДФ, тромбоксан А2, серотонин, ионы кальция; в) серотонин, ангиотензин, коллаген, тромбоксан А2, тромбин; г) фибриноген, простациклин, АДФ, адреналин, коллаген?
357.Какие факторы приводят к необратимой агрегации тромбоцитов: а) тромбин, фибриноген; б) тромбин, простациклин;
в) АДФ, адреналин, эндотоксины;
142
г) тромбоксан А2, АДФ, простагландины F2α, Е2?
358.Укажите вещество, под влиянием которого происходит ретракция кровяного сгустка: а) калликреин; б) брадикинин; в) тромбостенин; г) протромбин.
359.В каком из перечисленных случаев замедляется процесс ретракции кровяного сгустка: а) эритроцитоз, гиперфибриногенемия; б) лейкопения, дефицит антикоагулянтов;
в) тромбоцитопения, тромбоцитопатия, гипофибриногенемия; г) тромбоцитоз, гиперфибринолиз?
360.Укажите основные причины тромборезистентности эндотелия неповрежденных кровеносных сосудов:
а) способность эндотелиальных клеток синтезировать ФАТ (фактор, активирующий тромбоциты), а так же фиксировать на своей поверхности комплексы гепарин-ан- титромбин-III;
б) способность эндотелиальных клеток синтезировать факторы V, XIII, Виллебранда и антигепариновый;
в) способность эндотелия сосудов синтезировать компоненты системы фибринолиза и ФАТ;
г) способность эндотелиальных клеток синтезировать и секретировать простациклин, эндотелиальный фактор расслабления (оксид азота), эндотелин, тромбомодулин, активатор плазминогена тканевого типа, а также удалять из кровотока активированные факторы свертывания крови.
361.Какова физиологическая роль простациклина:
а) является вазоконстриктором, усиливает агрегацию тромбоцитов; б) является вазодилататором большинства сосудов, в том числе и коронарных артерий,
и одним из самых сильных антиагрегационных агентов; в) обусловливает активацию тромбоцитов с последующей реакцией высвобождения из
α-гранул тромбоцитов фактора Виллебранда, фибриногена, тромбоспондина, фактора V;
г) повышает способность крови к свертыванию?
362.Укажите компоненты системы свертывания крови:
а) органы, синтезирующие и разрушающие факторы свертывания крови, механизмы регуляции;
б) факторы свертывания крови, органы, синтезирующие, утилизирующие и разрушающие факторы свертывания крови, механизмы регуляции;
в) факторы свертывания крови и фибринолиза, механизмы регуляции; г) факторы свертывания крови, органы, синтезирующие, утилизирующие и разрушаю-
щие факторы свертывания крови.
363 .В чем заключается сущность свертывания крови:
143
а) в переходе плазминогена в плазмин; б) в переходе растворимого фибрина в нерастворимый; в) в переходе протромбина в тромбин; г) в переходе фибриногена в фибрин?
364.Сколько фаз выделяют в процессе гемокоагуляции: а) три; б) две; в) одну; г) пять?
365.Укажите основные плазменные факторы, принимающие участие в процессе свертывания крови:
а) трипсин, плазмин, фибрин, лизокиназа; б) плазминоген, фосфатаза, ионы калия, каллидин;
в) фибриноген, протромбин, тромбопластин, ионы кальция; г) брадикинин, тромбин, урокиназа, карбоангидраза.
366.Какие факторы свертывания не обладают ферментативной активностью: а) II, III, IX, XII;
б) III, IV, IX, X;
в) I, II, V, VIII;
г) I, IV, V, VIII?
367.Какие факторы свертывания крови являются К-витаминзависимыми: а) IV, IX, X, XI;
б) II, VII, IX, X;
в) I, II, IX, XII;
г) III, IV, VIII, X?
368.Укажите, какой фермент необходим для осуществления процесса свертывания крови: а) холинэстераза; б) плазмин; в) тромбин; г) трипсин?
369. Какую роль играет тканевый тромбопластин в гемокоагуляции:
а) является матрицей для внутреннего механизма образования протромбиназы; б) является матрицей для внешнего механизма образования протромбиназы; в) обеспечивает стабилизацию фибрина; г) необходим для ретракции кровяного сгустка?
370. Какой фермент образуется в итоге I фазы свертывания крови: а) плазмин; б)фибриназа; в)тромбин; г) протромбиназа?
144
371.Какие факторы свертывания крови входят в состав активной протромбиназы :
а) VII, III, P3, ионы кальция; б) V, III, Xa, IV;
в) XII, VII, V, ионы кальция; г) Ха, V, P3, ионы кальция?
372.Укажите механизмы образования активной протромбиназы:
а) прямой, непрямой; б) внешний, внутренний;
в) первичный, вторичный; г) ферментативный, неферментативный.
373.Что является матрицей для внешнего механизма образования активной протромбиназы :
а) тканевый тромбопластин; б) фосфолипидные осколки мембран тромбоцитов;
в) фосфолипидные осколки мембран лейкоцитов; г) фосфолипидные осколки мембран эритроцитов?
374.Что является матрицей для внутреннего механизма образования активной протромбиназы :
а) тканевый тромбопластин; б) 3-й тромбоцитарный фактор свертывания крови; в) макрофаги;
г) поврежденная поверхность сосудистой стенки?
375.Какие изменения в системе гемостаза наблюдаются при повышении уровня адреналина в крови :
а) гипокоагуляция за счет торможения образования протромбиназы и стимуляция Ха- геман-зависимого фибринолиза;
б) гиперкоагуляция, обусловленная активацией внешнего механизма образования протромбиназы и депрессия неферментативного фибринолиза;
в) гиперкоагуляция за счет активации внутреннего механизма образования протромбиназы и стимуляция Хагеман-зависимого фибринолиза;
г) гиперкоагуляция в связи с активацией внутреннего механизма образования протромбиназы, торможение ферментативного и неферментативного фибринолиза?
376.Какой фактор свертывания крови активируется при увеличении концентрации адреналина в крови :
а) фибриноген; б) протромбин; в) фибриназа;
г) фактор Хагемана?
377.В чем заключается сущность II фазы гемокоагуляции ;
а) в образовании тромбина из протромбина: б) в переходе прекалликреина в калликреин: в) в переходе фибриногена в фибрин;
145
г) в переходе проконвертина в конвертин?
378.Какой фермент необходим для II фазы гемокоагуляции : а) плазмин; б) протромбиназа; в) трипсин; г) тромбин?
379.Какие ферменты принимают участие в III фазе свертывания крови: а) плазмин, протромбиназа; б) трипсин, тромбин; в) фибриназа, плазмин; г) тромбин, фибриназа?
380.В чем сущность III фазы свертывания крови:
а) в переходе протромбина в тромбин; б) в переходе плазминогена в плазмин: . в) в переходе фибриногена в фибрин; г) в переходе кининогена в кинин?
381. Какова роль фермента фибриназы:
а) обусловливает образование тромбина; б) обеспечивает стабилизацию фибрина;
в) катализирует переход фибриногена в фибрин. г) принимает участие в фибринолизе?
382.Какова причина нарушения образования фибрина-i из фибрина-s: а) недостаток вторичных антикоагулянтов; б) дефицит гепарина;
в) дефицит XIII фактора свертывания крови; г) избыток антикоагулянтов?
383.Выделите основные ингибиторы процесса свертывания крови:
а) липопротеидная липаза, антитромбины, фибриназа, плазмин; б) брадикинин, антитромбопластины, плазмин, адреналин;
в) гепарин, антитромбин-III, протеин С, α2- макроглобулин; г) протромбиназа, антиплазмины, трипсин.
384. Укажите первичные антикоагулянты:
а) антитромбин-III, гепарин, продукты деградации фибрина/фибриногена; б) α2-.макроглобулин, гепарин, антитромбин-III, антитромбин-IV;
в) гепарин, антитромбин-III, протеин С, α2-макроглобулин; г) антитромбин-III, гепарин, фибрин, α2-макроглобулин.
385. Укажите вторичные антикоагулянты:
а) антитромбин-I, антитромбин-VI, продукты деградации фибрина/фибриногена, тромбин;
б) фибрин, антитромбин-III, гепарин, протеин С:,
146
в) продукты деградации фибрина/фибриногена, гепарин, тромбин, α2-макроглобулин; г) тромбин, фибрин, продукты деградации фибрина/фибриногена, гепарин.
386.Какой компонент системы гемостаза является плазменным кофактором гепарина: а) плазмин;
б) антитромбин-III; в) антитромбин-I; г) антитромбин-VI?
387.Какие осложнения будут развиваться при дефиците в крови антикоагулянтов:
а) тромбозы; б) геморрагии;
в) утрачивается способность крови к свертыванию; г) повышенный лизис фибриновых нитей?
388.Какова вероятная причина отсутствия терапевтического эффекта при назначении гепариновой терапии:
а) несостоятельность неферментативного фибринолиза; б) дефицит активаторов плазминогена;
в) низкий уровень антитромбина-III;
г) стимуляция адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов?
389.Укажите вещества, принимающие участие в ферментативном фибринолизе:
а) плазмин, урокиназа, трипсин, лизокиназы; б) плазмин, комплекс гепарина с адреналином, комплекс гепарина с тромбином;
в) активаторы плазминогена, комплекс гепарина с фибриногеном, активная протромбиназа;
г) тромбостенин, фибриназа, тромбин.
390.Выделите основные ферменты, принимающие участие в фибринолизе: а) протромбиназа, тромбин, плазмин:, б) активаторы плазминогена, карбоангидраза, трипсин;
в) плазмин, активаторы плазминогена, антиплазмины; г) фибриназа, плазмин, тромбин.
391.Укажите виды активаторов плазминогена:
а) внешние, внутренние; б) первичные, вторичные; в) прямые, непрямые; г) плазменные, тканевые.
392. Выделите прямые активаторы плазминогена:
а) плазменная лизокиназа, щелочная и кислая фосфатазы, трипсин; б) урокиназа, стрептокиназа, стафиллокиназа; в) тканевые лизокиназы, щелочная фосфатаза, урокиназа;
г) щелочная и кислая фосфатазы, урокиназа, трипсин.
393. Какие вещества активируют профибринолизинокиназу:
147
а) XII фактор свертывания крови, лизокиназы тканей, стрепто- и стафиллокиназы; б) плазменная лизокиназа, урокиназа, стафиллокиназа, стрептокиназа; в) тканевые лизокиназы, урокиназа, стафиллокиназа; г) щелочная и кислая фосфатазы, урокиназа, трипсин?
394.В чем заключается сущность I фазы процесса фибринолиза: а) в превращении плазминогена в плазмин; б) в переходе протромбина в тромбин;
в) в превращении проактиваторов плазминогена в активное состояние; г) в переходе растворимого фибрина в нерастворимый?
395.В чем заключается сущность II фазы процесса фибринолиза:
а) в расщеплении фибрина под действием плазмина до полипептидов и аминокислот; б) в превращении плазминогена в плазмин; в) в активации проактиваторов плазминогена под действием лизокиназ; г) в переходе фибриногена в фибрин?
396.В чем заключается сущность III фазы процесса фибринолиза: а) в расщеплении фибрина до ПДФ; б) в превращении плазминогена в плазмин; в) в переходе фибриногена в фибрин;
г) в активации проактиваторов плазминогена?
397.Какие вещества принимают участие в неферментативном фибринолизе:
а) комплексные соединения гепарина с адреналином, факторами свертывания крови, а также плазменная лизокиназа;
б) урокиназа, трипсин, комплексные соединения гепарина с плазмином, биогенными аминами;
в) комплексные соединения гепарина с факторами свертывания крови, с компонентами ферментативного фибринолиза, биогенными аминами, тироксином, инсулином.
г) плазминоген, плазмин, антиплазмины, а также комплексы гепарина с тромбином, фибриногеном, тканевым тромбопластином, инсулином, тироксином?
398. Каковы особенности неферментативного фибринолиза:
а) препятствует переходу фибрина-s в фибрин-i, в присутствии ингибиторов фибринолиза не осуществляется;
б) воздействует только на фибрин-s, может осуществляться в присутствии ингибиторов фибринолиза;
в) воздействует на фибрин-i, в присутствии ингибиторов фибринолиза не осуществляется;
г) тормозит полимеризацию фибрин-мономеров в фибрин-полимер?
399. Какой из указанных факторов одновременно необходим для процесса свертывания крови и фибринолиза:
а) I;
б) IV;
в) XII;
г) XIII?
148
400. Какова роль адреналина в реакциях фибринолиза:
а) тормозит активацию непрямых активаторов плазминогена, а также, вступая в комплексные соединения с гепарином, участвует в неферментативном фибринолизе;
б) активирует плазменную лизокиназу, не участвует в неферментативном фибринолизе;
в) угнетает ферментативный и неферментативный фибринолиз; г) активируя плазменную лизокиназу, стимулирует ферментативный фибринолиз, а
также принимает участие в неферментативном фибринолизе?
401.Какие вещества входят в состав кининовой системы : а) кинины, калликреины, кининазы;
б) кинины, калликреины, киназы бактериального происхождения; в) калликреины, лизокиназы, кининазы; г) плазмин; калликреин, кининазы?
402.Какой фактор свертывания крови обеспечивает превращение прекалликреина в калликреин:
а) XIII; . б) XII; в) II;
г) ионы кальция?
403.Каково основное значение кининов:
а) оказывают местное сосудосуживающее действие, понижают проницаемость сосудистой стенки, замедляют диапедез лейкоцитов;
б) понижают тонус сосудов, снижают кровяное давление, уменьшают проницаемость сосудистой стенки, особенно микроциркуляторного русла;
в) оказывают местное сосудорасширяющее влияние, повышают проницаемость сосудистой стенки, местно увеличивают скорость кровотока, усиливают диапедез лейкоцитов, возбуждают болевые рецепторы;
г) являются вазоконстрикторами, повышают кровяное давление, повышают проницаемость сосудов микроциркуляции?
404. Чем отличается сыворотка от плазмы крови; а) в сыворотке нет фибриногена; б) в сыворотке нет глобулинов; в) в сыворотке нет альбуминов;
г) в сыворотке нет антикоагулянтов?
10.ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ
1.Укажите, какие вещества синтезируются клетками почек:
а) альдостерон, ренин, эритропоэтины, ангиотензин-превращающий фермент;
149
б) ренин, ангиотензиноген, ангиотензин I, эритропоэтины; в) эритропоэтины, ренин, гиппуровая кислота;
г) ренин, ангиотензин I, ангиотензин II, глюкоза, аммиак.
2.Какие клетки почек ответственны за выработку ренина: а) эндотелий капилляров сосудистого клубочка; б) подоциты; в) клетки тонкого сегмента нефрона;
г) клетки юкстагломерулярного аппарата почки?
3.Что является структурно-функциональной единицей почки: а) мальпигиево тельце; б) юкстагломерулярный аппарат почки; в) нефрон;
г) система ренин - ангиотензины?
4.Из каких отделов состоит нефрон:
а) мальпигиево тельце, проксимальный сегмент, дистальный сегмент, собирательная трубочка;
б) мальпигиево тельце, проксимальный сегмент, тонкий сегмент, дистальный сегмент;
в) мальпигиево тельце, проксимальный сегмент, тонкий сегмент, дистальный сегмент, собирательная трубочка;
г) мальпигиево тельце, извитой сегмент, тонкий сегмент, собирательная трубочка?
5.Укажите принятую в настоящее время классификацию нефронов: а) суперфициальные, интракортикальные, юкстамедуллярные; б) суперфициальные, интракортикальные, юкстагломерулярные; в) суперфициальные, экстракортикальные, юкстагломерулярные; г) супрафициальные, интракортикальные, юкстамедуллярные.
6.Какие процессы принимают участие в мочеобразовании:
а) ультрафильтрация, канальцевая реабсорбция, синтез и секреция; б) ультрафильтрация, канальцевая реабсорбция; в) ультрафильтрация, канальцевая реабсорбция, клиренс креатинина;
г) ультрафильтрация, канальцевая реабсорбция, синтез и секреция, клиренс креатинина?
7. Какая из перечисленных жидкостей организма подвергается процессу фильтрации в почечных нефронах:
а) артериальная кровь; б) венозная кровь;
в) межклеточная жидкость; г) лимфа?
8. Укажите факторы, обусловливающие фильтрацию плазмы в нефроне:
а) величина фильтрационного давления, строение и площадь фильтрующей мембраны, изменение просвета приносящего и выносящего сосудов;
150
б) величина фильтрационного давления, толщина стенки капилляров сосудистого клубочка, строение фильтрующей мембраны, концентрация альдостерона в крови;
в) величина фильтрационного давления, строение фильтрующей мембраны, общая длина канальцев нефрона, концентрация ионов натрия и хлора в интерстициальной ткани почки;
г) величина фильтрационного давления, строение и площадь фильтрующей мембраны, концентрация вазопрессина в крови.
9.Как изменится количество образующейся конечной мочи при падении систолического артериального давления ниже 30 мм рт. ст.:
а) будет наблюдаться полиурия; б) будет наблюдаться олигурия; в) будет наблюдаться анурия; г) не изменится?
10.Что произойдет с величиной фильтрационного давления при нарастании в плазме крови содержания недиффундирующих белков:
а) увеличится; б) уменьшится; в) не изменится;
г) сначала увеличится, а затем возвратится к исходному значению?
11.Какое количество первичной мочи в среднем образуется у человека за одни сутки: а) 60 - 70 л; б) 60 - 180 л; в) 180 - 240 л; г) 170 - 180 л?
12.Какие из перечисленных веществ в норме входят в состав первичной мочи, но не входят в состав конечной мочи:
а) белок, глюкоза, витамины, ионы натрия, калия, хлора; б) белок, аминокислоты, витамины, глюкоза, мочевина; в) глюкоза и другие моносахариды; г) белок, глюкоза, ионы натрия, калия, хлора?
13.Какое из перечисленных веществ является пороговым: а) гликоген; б) глюкуроновая кислота; в) глюкагон; г) глюкоза?
14.Какое количество конечной мочи в среднем образуется у человека за одни сутки: а) 0,7 - 4л; б) 1,5 - 4л; в) 0,7 - 1л; г) 0,7 - 2л?
15.Какие из перечисленных веществ входят в состав как первичной, так и конечной мочи: