4._Sbornik_-_Testovye_zadanija_po_kursu_norm._fiz
.pdf111
б) отсутствие зернистости в протоплазме, крупное несегментированное ядро; в) ядро состоит из двух сегмента, в протоплазме крупная зернистость яркокрасного,
или оранжевого цвета; г) ядро в виде палочки, в протоплазме наличие зернистости.
146.Выделите морфологические признаки, характерные для моноцитов :
а) крупная клетка, наличие зернистости в протоплазме, сегментированное ядро; б) крупная клетка, отсутствие зернистости в протоплазме, ядро имеет форму боба или
почки, наличие небольшого венчика протоплазмы вокруг ядра; в) округлое ядро, отсутствие зернистости в протоплазме, большой венчик протоплаз-
мы вокруг ядра; г) отсутствие ядра, форма двояковогнутого диска.
147.Выделите морфологические признаки, характерные для лимфоцитов : а) зернистость в протоплазме, ядро неопределенной формы; б) сегментированное ядро, зернистость в протоплазме;
в) малый объем протоплазмы, отсутствие зернистости, ядро округлой формы; г) крупное ядро бобовидной формы, большой венчик протоплазмы вокруг ядра.
148.Выделите основные функции нейтрофилов:
а) выражена способность к фагоцитозу; обладают бактерицидным и бактериостатическим действием за счет продукции гуморальных неспецифических факторов защиты (комплемента, лизоцима, интерферона, лактоферрина, миелопероксидазы, катионных белков); принимают участие в гемостатических реакциях организма, так как обладают способностью активировать контактную фазу процесса гемокоагуляции; усиливают воспалительные реакции за счет синтеза лейкотриенов;
б) принимают участие в аллергических реакциях за счет синтеза гистамина; слабо выражена способность к фагоцитозу; участвуют в свертывании крови и фибринолизе благодаря синтезу прокоагулянтных факторов, калликреина;
в) участвуют в регуляции жирового обмена за счет активации липопротеидной липазы; синтезируют гепарин, калликреин, факторы свертывания крови; принимают участие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета;
г) обладают противоаллергическим эффектом за счет синтеза фермента гиалуронидазы; обладают слабой фагоцитарной активностью; участвуют в процессах свертывания крови и фибринолиза.
149.Какие функции выполняют эозинофилы:
а) способны к фагоцитозу; продуцируют гуморальные неспецифические факторы защиты: лизоцим, комплемент, интерферон, катионные белки; активируют контактную фазу свертывания крови; усиливают воспалительные реакции;
б) обладают противоаллергическим действием: способны фагоцитировать гранулы с гистамином, инактивировать гистамин за счет фермента гистаминазы, тормозить выделение гистамина из базофилов и тучных клеток; уменьшают воспалительные реакции за счет инактивации брадикинина; обладают фагоцитозом; участвуют в фибринолизе за счет синтеза плазминогена;
в) обладают противовоспалительным эффектом за счет инактивактивации брадикинина; обладают фагоцитарной активностью; синтезируют плазминоген; усиливают аллергические реакции за счет продукции гистамина;
112
г) принимают участие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета, обладают выраженной фагоцитарной активностью, оказывают противовоспалительное действие?
150.Какие функции характерны для базофилов:
а) обладают противоаллергическим и противовоспалительным эффектами; способны к фагоцитозу; принимают участие в процессах свертывания крови и фибринолиза;
б) обладают выраженной фагоцитарной активностью; участвуют в регуляции жирового обмена; синтезируют плазминоген; регулируют эритропоэз;
в) способны к фагоцитозу; усиливают аллергические реакции за счет синтеза гистамина; синтезируют гепарин; участвуют в процессах свертывания и фибринолиза за счет синтеза факторов свертывания крови, калликреина; участвуют в регуляции жирового обмена: активируют липопротеидную липазу, расщепляющую β-липопроте- иды;
г) усиливают воспалительные реакции за счет синтеза лейкотриенов, обладают противоаллергическим эффектом, не обладают фагоцитозом?
151.Какие функции характерны для моноцитов:
а) обладают бактерицидным действием; регулируют эритропоэз; участвуют в процессах свертывания крови и фибринолиза; фагоцитарная активность выражена слабо; б) обладают выраженной фагоцитарной активностью : являются центральным звеном мононуклеарно-фагоцитирующей системы; благодаря фагоцитозу и бактерицидному действию обеспечивают реакции клеточного иммунитета, противоинфекционного и противоопухолевого; вместе с лимфоцитами участвуют в реакциях гуморально-
го иммунитета; регулируют эритропоэз; участвуют в процессах свертывания крови и фибринолиза;
в) регулируют жировой обмен; участвуют в реакциях гуморального иммунитета; вырабатывают и секретируют тромбопластин, витамин К-зависимые факторы свертывания крови, фактор агрегации тромбоцитов, активаторы плазминогена, интерлейкины -1, обладают бактерицидным действием, способность к фагоцитозу выражена слабо; г) способны к фагоцитозу, синтезируют гепарин, калликреин, факторы свертывания крови, усиливают аллергические реакции?
152.Какие существуют механизмы, обеспечивающие защитную функцию крови: а) неспецифические (врожденный иммунитет); б) специфические (приобретенный иммунитет); в) неспецифические и специфические; г) нервно-гуморальные?
153.Какими механизмами обеспечивается неспецифическая резистентность организма: а) неспецифической гуморальной и клеточной системами; б) неспецифической гуморальной системой; в) нервно-гуморальной системой;
г) центральной и периферической нервной системами, вегетативной нерв ной системой?
154.Какие компоненты входят в состав неспецифической гуморальной системы: а) система комплемента, кининовая система;
113
б) пропердиновая система, лейкины, плакины; в) внеклеточные и внутриклеточные белки с энзиматической активностью;
г) системы: комплемента, кининовая, пропердиновая; лейкины, плакины, внеклеточные и внутриклеточные белки с энзиматической активностью?
155. Из каких компонентов состоит неспецифическая клеточная система:
а) фагоцитирующие клетки крови и тканей (нейтрофилы, моноциты, макрофаги); б) NK – клетки – нормальные киллеры;
в) моноциты;
г) нейтрофилы, моноциты, макрофаги, NK – клетки?
156.Сколько белков входит в состав системы комплемента: а) С1–12; б) С1- 9; в) С1-10; г) С1- 5?
157.В каком состоянии находятся белки системы комплемента в физиологических услови-
ях:
а) в неактивном; б) в активном;
в) в соединении с гемоглобином; г) адсорбированы на эндотелии стенки сосудов?
158.Когда происходит активация белков системы комплемента:
а) при попадании в организм чужеродного агента; б) в момент адсорбции на эндотелии сосудов; в) при адсорбции на мембране эритроцитов; г) при адсорбции на мембране лейкоцитов?
159.Какой компонент системы комплемента является центральным: а) С1; б) С3; в) С8; г) С12?
160.Чем фиксируется активный центральный компонент системы комплемента: а) рецепторами бактериальных клеток; б) рецепторами опухолевых клеток;
в) рецепторами бактерий, опухолевых и поврежденных клеток; г) рецепторами моноцитов, нейтрофилов, лимфоцитов?
161.Какую цепь каскадных реакций вызывает С3b компонент комплемента:
а) фиксацию и активацию комплекса С6-С9; б) фиксацию С6-С9 и опсонизацию микроорганизмов;
в) фиксацию С6-С9, опсонизацию микроорганизмов, образование медиаторов острой фазы воспаления; г) образование и инактивацию медиаторов острой фазы воспаления?
114
162.Какие клетки являются мишенью С3a и С5а компонента комплемента: а) тучные клетки и макрофаги; б) тучные клетки; в) тучные клетки и лимфоциты;
г) нейтрофильные лейкоциты?
163.Какие медиаторы острой фазы воспаления образуются в тучных клетках под влиянием С3а и С5а компонентов комплемента:
а) гистамин и серотонин; б) адреналин и норадреналин; в) гистамин и дофамин;
г) ацетилхолин и брадикинин?
164.Каково значение медиаторов острой фазы воспаления:
а) суживают капилляры и уменьшают их проницаемость для плазмы и фагоцитируемых клеток; б) расширяют капилляры и увеличивают их проницаемость для плазмы и фагоцитиру-
емых клеток; создают градиент веществ, привлекающих фагоциты в очаг воспаления; в) расширяют капилляры и увеличивают их проницаемость; г) создают градиент веществ, привлекающих фагоциты в очаг воспаления?
165. Какова роль фиксации комплекса С6-С9 комплемента на чужеродной мембране:
а) полимеризуется и за счет этого вызывает склеивание и гибель микробов и других чужеродных клеток; б) полимеризуясь, проделывает в мембране чужеродных клеток сеть каналов, приводя-
щих к их гибели за счет развития осмотического шока; в) повышает процесс агрегации чужеродных клеток;
г) способствует взаимодействию с рецепторами эритроцитов?
166. Каково значение опсонизации микроорганизмов и чужеродных клеток С3b компонентам комплимента:
а) повышает сродство фагоцитируемых клеток к опсонируемым бактериям или другим микроорганизмам; б) усиливает процесс склеивания бактерий;
в) способствует возникновению в микроорганизмах осмотического шока; г) способствует их взаимодействию с рецепторами на мембране эритроцитов?
167.Какие компоненты входят в систему «фактор Хагемана»: а) система свертывания и фибринолиза;
б) система свертывания крови, фибринолиза и комплемента; в) система свертывания крови, фибринолиза и кининовая система;
г) система свертывания крови, фибринолиза, комплемента и кининовая система?
168.Чем активируется система «фактора Хагемана»:
а) активным XII фактором свертывания крови; б) активным X фактором свертывания крови; в) плазменной протромбиназой;
115
г) плазменной и тканевой протромбиназой?
169. Каково значение в организме брадикинина:
а) расширяет капилляры, резко увеличивает их проницаемость для плазмы крови, способствует привлечению фагоцитирующих клеток в очаг воспаления; б) расширяет капилляры и усиливает их проницаемость; в) способствует привлечению фагоцитирующих клеток в очаг воспаления; г) усиливает процесс образования иммуноглобулинов?
170. Из каких компонентов состоит пропердиновая система:
а) белка Р (собственно пропердин), плазменного фактора XII; б) фактора В и протеазы D;
в) белка P, фактора B и протеазы D;
г) белка Р, протеазы D и фактора XII?
171. Каково значение пропердиновой системы:
а) активный пропердин активирует систему комплимента и кининовую систему; б) активный фактор В активирует кининовую систему;
в) протеазаD активирует кининовую систему;
г) активный пропердин активирует протеазу D, последняя фактор В Активный фактор В активирует систему комплимента?
172.Какова роль лейкинов, плакинов и бета-лизинов в неспецифической гуморальной системе организма:
а) оказывает бактериолитическое действие; б) оказывает бактериостатическое действие; в) вызывает цитотоксический шок; г) склеивает микроорганизмы?
173.Что входит в состав внеклеточных и внутриклеточных белков с энзиматической активностью:
а) лизоцим, интерлейкины, фактор некроза опухолей; б) фактор некроза опухолей, интерлейкины; в) α и β - интерфероны, интерлейкины 1,6,8; г) лизоцим, α и β - интерфероны?
174. Каково значение лизоцима:
а) разрушает полисахаридные внеклеточные капсулы некоторых бактерий; б) оказывает бактериостатическое действие; в) вызывает цитотоксический шок в клетке; г) склеивает микроорганизмы?
175. Каково значение α è β - интерферонов:
а) разрушают полисахаридные внеклеточные капсулы некоторых бактерий; б) препятствуют внутриклеточному размножению вирусов; в) оказывают бактериолитическое действие; г) оказывают бактериостатическое действие?
116
176. Какие медиаторы воспаления синтезируют макрофаги:
а) фактор некроза опухолей, интерлейкины 1,6,8; активные формы кислорода; б) фактор некроза опухолей, гистамин, серотонин; в) интерлейкины 1,6,8, брадикинин; г) брадикинин, гистамин, серотонин?
177. Каково значение фактора некроза опухолей:
а) блокирует выход фагоцитов у капилляров и активных макрофагов из ткани в очаг воспаления; б) способствует выходу фагоцитов из капилляров и активных макрофагов из ткани в
очаг воспаления; в) индуцирует синтез белка;
г) вызывает повышение температуры тела и озноб?
178. Каково значение интерлейкинов – 1,6,8:
а) интерлейкин 1 – вызывает повышение температуры тела и озноб; интерлейкин-6 – индуцирует синтез белка острой фазы воспаления в печени, интерлейкин –8- создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; б) интерлейкин –1- создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; интерлейкин -6-
вызывает повышение температуры тела и озноб; интерлейкин- 8- индуцирует синтез белка острой фазы воспаления в печени; в) интерлейкин 1 создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; интерлейкин –6- ин-
дуцирует синтез белка острой фазы воспаления в печени; г) интерлейкин – 1 – вызывает повышение температуры тела и озноб ; интерлейкин –
6) – создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; интерлейкин –8 – индуцирует синтез белка острой фазы воспаления в печени?
179.Какие активные формы кислорода различают: а) атмосферный, синглетный, супероксид анион;
б) ион гидроксила, перекись водорода, оксид азота; в) атмосферный, синглетный, оксид азота;
г) синглетный, супероксид анион, оксид азота, перекись водорода, ион гидроксила?
180.Как называют явление накопления активных форм кислорода в клетке:
а) клеточный взрыв; б) кислородный взрыв;
в) клеточно-кислородный взрыв; г) гидроксильный взрыв?
181. Каково значение накопления в фагоцитах активных форм кислорода:
а) приводит к синтезу и секреции широкого спектра веществ, токсичных для организма; б) вызывает повышение температуры тела и озноб;
в) создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; г) способствует выходу фагоцитов из капилляров в очаг воспаления?
182. К какому виду лейкоцитов относятся натуральные киллеры или NKклетки: а) к моноцитам;
117
б) к нейтрофилам; в) к эозинофилам; г) к лимфоцитам?
183.Что является маркерной молекулой для NK – клеток:
а) CD4+; б) CD8+; â) CD16+; г) CD22+?
184.Каково значение NK – клеток:
а) прикрепляются к клеткаммишеням, секретируют токсичные для них белки, убивают их или вызывают апоптоз; б) вызывают апоптоз клеток – мишеней;
в) секретируют токсичные для клетокмишеней белки; г) прикрепляются к клеткам - мишеням и блокируют их рецепторы?
185. Какие клетки распознают нормальные киллеры:
а) клетки, пораженные вирусами, и опухолевые клетки; б) только опухолевые клетки; в) только клетки, пораженные вирусами;
г) клетки, на мембране которых есть антитела?
186.Что входит в состав лимфоидных органов и тканей: а) тимус и костный мозг; б) тимус, костный мозг и лимфоузлы;
в) тимус, костный мозг, лимфоузлы и селезенка; г) тимус, костный мозг, лимфоузлы, селезенка и лимфатическая ткань носоглотки и кишечника?
187.Какие различают центральные органы иммунной системы:
а) тимус и лимфоузлы; б) тимус и костный мозг;
в) тимус, костный мозг, селезенка; г) тимус, селезенка и лимфатическая ткань носоглотки и кишечника?
188.Какие различают периферические органы иммунной системы: а) тимус и лимфаузлы; б) лимфоузлы и селезенка;
в) лимфоузлы, костный мозг, лимфатическая ткань носоглотки; г) лимфоузлы, селезенка и лимфатическая ткань носоглотки и кишечника?
189.Перечислите иммунокомпетентные клетки:
а) лимфоциты и моноциты; в) нейтрофилы и макрофаги; в) лимфоциты и макрофаги;
г) лимфоциты, макрофаги и моноциты.
190. За счет каких систем осуществляется иммунный ответ:
118
а) системой «фактор Хагемана», Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета; б) Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета; в) кининовой системой, Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета;
г) системой комплемента, Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета?
191.Какая система иммунитета обеспечивает клеточную форму защиты: а) Т-системой иммунитета; б) В-системой иммунитета;
в) Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета; г) Т-система иммунитета и кининовая система?
192.Какая система иммунитета обеспечивает гуморальную форму защиты: а) Т-система иммунитета; б) В-система иммунитета;
в) Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета; г) Т-система иммунитета и кининовая система?
193.Перечислите составные компоненты Т-системы иммунитета:
а) тимус, антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов; б) субпопуляция тимус-зависимых клеток(Т-лимфоциты);
в) тимус, Т-лимфоциты, антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов; г) тимус, Т-лимфоциты, антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов, цитокины?
194.Какую форму иммунитета формирует Т-система: а) противовирусный и противоопухолевый; б) противомикробный и противовирусный; в) противоопухолевый и противомикробный; г) противомикробный (антибактериальный)?
195.Перечислите составные компоненты В-системы иммунитета: а) костный мозг, В-лимфоциты, селезенка;
б) костный мозг, В-лимфоциты, иммуноглобулины A, E, G, D, М;
в) костный мозг, В-лимфоциты, иммуноглобулины A, E, G, D, селезенка; г) В-лимфоциты, иммуноглобулины A, G, E, D.
196.Какую форму иммунитета формирует В-система:
а) противовирусный и противоопухолевый; б) противомикробный и противовирусный; в) противоопухолевый и противомикробный; г) противомикробный (антибактериальный)?
197.Что происходит с Т-лимфоцитами в тимусе: а) пролиферация и селекция; б) пролиферация, созревание;
в) пролиферация, созревание, дифференцировка, селекция; г) пролиферация и дифференцировка?
198.Откуда поступают незрелые предшественнники Т-лимфоцитов(тимоциты) в тимус: а) из лимфатических узлов;
119
б) из костного мозга; в) из селезенки;
г) из костного мозга, лимфатических узлов, селезенки?
199.В какой слой тимуса поступают тимоциты: а) в наружный ( субкапсулярный и корковый); б) мозговой; в) в наружный и мозговой одновременно;
г) сначала в мозговой, а затем в наружный?
200.С какими клетками наружного слоя тимуса контактируют незрелые тимоциты: а) эпителиальными клетками; б) макрофагами, фибробластами;
в) эпителиальными и дендритными клетками; г) эпителиальными и дендритными клетками, макрофагами, фибробластами?
201.Какие тимусные гормоны образуют эпителиальные клетки:
а) тимозин, тималин; б) тимозин и тимопоэтины;
в) тимозин, тималин и тимопоэтины; г) тимозин, тималин, тимопоэтин, зритропоэтин, нейротензин?
202. Каково значение тимусных гормонов:
а) контролируют пролиферацию тимоцитов; б) контролируют дифференцировку тимоцитов; в) контролируют селекцию тимоцитов;
г) контролируют пролиферацию и дифференцировку тимоцитов?
203.Какие антигенные маркеры появляются на мембране тимоцитов в корковом слое тимуса:
а) CD4+, CD8+ , CD16+ , CD19+; б) CD4+, CD8+;
в) CD21+; CD23+; CD35+;
г) CD4+ ; CD8+; CD16+; CD18+; CD21+; СD23+; CD35+?
204.С какими клетками коркового слоя тимуса контактируют тимоциты:
а) эпителиальными клетками; б) макрофагами, фибробластами;
в) эпителиальными и дендритными клетками; г) дендритными клетками, макрофагами и фибробластами?
205. Под влиянием каких факторов на мембране Т-лимфоцитов формируются рецепторы Т-клеток(РТК):
а) антигенов главного комплекса гистосовместимости(ГКГ) 1-го класса; б) антигенов главного комплекса гистосовместимости 2-го класса; в) гормонов и цитокинов;
г) антигенов главного комплекса гистосовместимости 1-го и 2-го класса, гормонов, цитокинов?
120
206.Из каких полипептидных цепей состоит рецептор Т-лимфоцитов: а) альфа и бета; б) гамма и дельта;
в) альфа и бета, или гамма и дельта; г) гамма и бета?
207.Где осуществляется дифференцировка Т-лимфоцитов с рецептором из α - и β - полипептидных цепей :
а) в тимусе; б) в селезенке;
в) в слизистой оболочке ЖКТ; г) в селезенке и лимфатических узлах?
208.Где осуществляется дифференцировка Т-лимфоцитов с рецептором из γ- и δ - полипептидных цепей :
а) в тимусе; б) в селезенке;
в) в слизистой оболочке ЖКТ; г) в селезенке и лимфатических узлах?
209.Какие участки различают в рецепторе Т-лимфоцитов:
а) вариабельный район; б) константный район;
в) вариабельный и константный район; г) вариабельно-константный район?
210.Каким компонентом рецептора Т-лимфоциты распознают антиген: а) вариабельным районом; б) константным районом;
в) вариабельным и константным районами; г) вариабельно-константным районом?
211.Содержание каких компонентов в рецепторе Т-лимфоцитов достигает 107–108 степени:
а) вариабельных районов; б) константных районов;
в) вариабельных и константных районов; г) вариабельно-константных районов?
212.Содержание каких компонентов в рецепторе Т-лимфоцитов составляют единицы:
а) вариабельных районов; б) константых районов;
в) вариабельных и константных районов; г) вариабельно-константных районов?
213.Что распознают рецепторы Т-лимфоцитов:
а) чужеродные антигены на поверхности любых клеток-мишеней;