- •2.1 Отбор проб
- •2.2 Предварительная обработка, хранение и консервация проб
- •2.3 Прозрачность
- •2.4 Цветность
- •2.5 3Апах воды
- •2.6. Водородный показатель
- •2.7 Определение общей щелочности и карбонатной жесткости воды
- •2.9. Определение кислотности воды
- •2.10 Определение растворенного в воде кислорода
- •2.11 Определение бихроматной окисляемости воды (хпк)
2.6. Водородный показатель
Приближенное значение pH пробы воды можно получить, используя универсальную индикаторную бумагу, погрузив конец полоски в пробу на 1-5 минут. Вынув полоску из пробы нужно сравнить ее со шкалой, изображенной на обложке пакетика с индикаторной бумагой.
2.7 Определение общей щелочности и карбонатной жесткости воды
Определение общей щелочности основано на реакции образования нейтральных солей при титровании солей соляной кислотой.
Ионы ОН и СОз2 титруются соляной кислотой в присутствии индикатора фенолфталеина (при рН=8,3), обусловливают щелочность воды по фенолфталеину.
Если щелочность по фенолфталеину равна нулю, то общая щелочность обусловлена присутствием только гидрокарбонатов.
Ход определения
К 100 мл исследуемой воды, отмеренной пипеткой в коническую колбу на 250 мл, добавляют 2-3 капли раствора фенолфталеина. При появлении розовой окраски воду титруют 0,1 н раствором НС1 до обесцвечивания раствора. Затем в ту же пробу добавляют 2-3 капли метилового оранжевого и продолжают титрование 0,1 н раствором НС1 до перехода окраски из желтой в розовую. Записывают объем НС1, израсходованный на титрование с фенолфталеином и общий объем, израсходованный на все титрование.
Если, щелочность по фенолфталеину равна нулю, то общая щелочность равна карбонатной жесткости. Некарбонатную (постоянную) жесткость определяют как разницу между общей жесткостью и карбонатной.
2.9. Определение кислотности воды
Кислотностью называется содержание в воде веществ, вступающих в реакцию с сильными щелочами (NaOH, КОН). Объем 0,1 н раствора щелочи, израсходованный на титрование таких веществ, соответствует общей кислотности воды, р.
Та часть кислотности, при которой снижается pH воды до 4,5 и ниже, называется свободной кислотностью воды.
Ход определения
Предварительно определяют свободную кислоту по метиловому оранжевому (кислая реакция) или измеряют pH (pH < 4,5). Если предварительное определение показало наличие свободной кислоты, то проводят количественное определение свободной и общей кислотности.
Определение свободной кислотности fm). К 100 мл исследуемой воды добавляют 2 капли раствора метилового оранжевого и титруют 0,1 н NaOH до появления желтой окраски (pH = 4,5).
Определение общей кислотности (р), К 100 мл исследуемой воды прибавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют до появления розовой окраски 0,1н NaOH (до pH = 8,3).
2.10 Определение растворенного в воде кислорода
Определение растворенного в воде кислорода проводится по йодометрическому методу Винклера, который основан на способности гидроксида марганца (II) окисляться в щелочной среде в соединения высшей степени окисления, количественно связывая растворенный в воде кислород.
Минимальная концентрация растворенного кислорода, необходимая для нормального развития рыбы, составляет около 5 мг/л. Понижение ее до 2 мг/д вызывает их массовую гибель. Неблагоприятно и пресыщение воды кислородом. ПДК кислород а - не менее 4 мг/л.
Растворяют 20г хлористого марганца МпС12 в дистиллированной воде и доводят объем до 500 мл. Бели раствор мутный, его следует профильтровать. Можно использовать и MnS04 * 4 Н20 в количестве 200г. Щелочной раствор йодистого калия KI + NaOH готовят так: 75г KI растворяют в 50 мл дистиллированной воды, а затем смешивают с раствором, состоящим из 250г NaOH и 150-200мл дистиллированной воды, после чего общий объем доводится водой до 500 мл (350г), а вместо KI можно применять Nal (68г).
Выполнение анализа
В пикнометры с помощью сифона наливают исследуемую воду. Не закрывая пикнометр пробкой, прибавляют реактивы Винклера по 1 мл каждого. Пипетку с реактивом опускают на одну треть склянки. Сначала добавляют щелочной раствор иодида калия, затем хлорида марганца. Закрывают пробкой так, чтобы не было пузырьков воздуха, и перемешивают. Пробу ставят в темное место на 1-2 часа или на сутки. После отстаивания открывают пробку и прибавляют 1 мл концентрированной фосфорной или разбавленной (.1:1) серной кислоты. Закрывают пробкой. Перемешивают до растворения осадка и титруют тиосульфатом натрия (0,01 н.) до бледно желтого цвета. Прибавляют 0,5 мл крахмала и тируют до полного обесцвечивания. Обмывают оттитрованным раствором стенки склянки и дотитровывают.
Определение поправки: к 1 мл 15 % KI добавляют 3 мл 25 % раствора серной кислоты и 20 мл 0,01 н. раствора бихромата калия. Ставят на три. минуты в темноту, накрыв часовым стеклом. Титруют раствором тиосульфата натрия.
Вычисляют поправку: F - 20/В, где В - число мл тиосульфата натрия, пошедшее на титрование.