- •Вводная лекция
- •Лекция 1. “Содержание и задачи фармакологи. История развития фармакологии”
- •1. Определение фармакологии как науки. Составные части фармакологии.
- •2. Связь фармакологии с другими дисциплинами. Задачи ветеринарной токсикологии
- •3. История развития фармакологии
- •4. Понятие о лекарственном веществе и лекарственном средстве, лекарстве и яде
- •5. Источники получения лекарственных веществ
- •Лекция 2: “Фармакокинетика, фармакодинамика и механизм действия лекарственных веществ”
- •1. Пути введения лекарственных средств
- •2. Фармакокинетика лекарственных средств
- •3. Понятие о фармакодинамике и механизме действия л.В.
- •Лекция 3: “Виды действия и дозирование лекарственных средств”
- •1. Виды действия лекарственных веществ.
- •2. Действие л.В. При комбинированном назначении.
- •3. Действия л.В. При повторном их применении.
- •4 Неблагоприятное действие лекарственных веществ.
- •5. Условия, влияющие на силу и характер действия лекарственных веществ.
- •6. Доза и принципы дозирования.
- •Лекция 4: “Общая характеристика противомикробных и противопаразитарных лекарственных веществ”
- •1. Понятие о противомикробных и противопаразитарных лекарственных средствах. Классификация противомикробных и противопаразитарных средств
- •2. Понятие о дезинфекции и дезинфицирующих средствах
- •3. Понятие об антисептике и антисептических средствах
- •4. Понятие о химиотерапии и химиотерапевтических средствах
- •Принципы химиотерапии:
- •5. Механизм действия противомикробных веществ
- •Создание неблагоприятных условий для возбудителя болезни.
- •6. Основные группы противомикробных и противопаразитарных средств.
- •Лекция 5 “Фенолы, крезолы и их производные”
- •1. Общая характеристика фенолов и крезолов.
- •2. Характеристика фенола, фенилсалицилата, резорцина. Фенол (карболовая кислота) -
- •Резорцин - Resorcinum.
- •Фенилсалицилат (салол) - Phenylii salicylas.
- •3. Крезол и его производные. Крезол чистый, трикрезол
- •Мыльно - крезоловая смесь.
- •4. Креолин, деготь, ихтиол и другие производные. Кпеолин.Creolinum.
- •Мазь по Вишневскому.
- •Мазь Вилькинсона (unguentum Vilkinsoni).
- •Ихтиол Ichthyolum - (битаминол, ихтаммол)
- •Бензонафтол - Benzonaphtholum.
- •Ваготил - Vagotilum.
- •36% Водный раствор полиметиленмета-крезол-сульфоновой кислоты.
- •Парафин твердый (керезин).
- •Лекция 6 “Лекарственные краски”
- •1. Общая характеристика и классификация лекарственных красок.
- •Влияние на возбудителя:
- •Влияние через среду обитания:
- •Влияние через макроорганизм:
- •2. Противопироплазмидозные средства
- •Флавакридина гидрохлорид-Flavacridini hydrochloridum (трипафлавин, акрифлавин)
- •Препараты серебра
- •3. Противотрихомонозные и противотрипоносомозные средства
- •Лекция 7 “ Производные нитрофурана”
- •1. Общая характеристика группы
- •2. Характеристика отдельных препаратов
- •3. Комплексные препараты с нитрофуранами.
- •Лекция 8 “ Производные оксихинолина, хиноксалина и хинолона”
- •1. Производные 8 - оксихинолина
- •2. Производные нафтиридина, хинолоны.
- •3. Фторхинолоны
- •4. Производные хиноксалина.
- •5. Противовирусные средства
- •1. История открытия са и их общая характеристика
- •2. Классификация са
- •3. Характеристика препаратов
- •4. Комбинированные препараты са
- •Лекция 10 ”Антибиотики.”
- •Антибиотики (лекция 1)
- •Определение. Краткая история открытия.
- •2. Общая характеристика антибиотиков.
- •3. Принципы антибиотикотерапии. Побочное действие антибиотиков.
- •4.Классификация антибиотиков:
- •Антибиотики (лекция 2)
- •1. Пенициллины.
- •2. Цефалоспорины.
- •3. Тетрациклины.
- •Антибиотики (лекция 3)
- •1. Аминогликозиды
- •2. Макролиды.
- •3. Левомицетины
- •4. Антибиотики полипептиды (полимиксины).
- •Антибиотики (лекция 4)
- •1. Противогрибковые антибиотики.
- •2. Антибиотики разных групп.
- •3 . Антибиотики стимуляторы роста (кормовые).
- •4. Комбинированные препараты с антибиотиками.
- •5.Фитонциды.
- •Лекция 11. Противопаразитарные средства (антгельминтики, противоэймериозные средства, инсектоакарициды, дератизационные средства).
- •Противопаразитарные средства (лекция 1)
- •Определение противопаразитраных средств. Классификация.
- •Понятие о гельминтозах и дегельминтизации. Общая характеристика антгельминтных средств
- •3. Противонематодозные средства
- •Противопаразитарные средства (лекция 2)
- •Противоцестодозные средства
- •Противотрематодозные средства.
- •Кокцидиостатики (противоэймериозные средства).
- •Противопаразитарные средства (лекция 3)
- •Инсектоакарициды
- •Вопрос 5.
- •Дератизационные средства.
- •Противопаразитарные средства растительного происхождения
- •Лекция 12. Нейротропные лекарственные средства
- •Общая характеристика и классификация нейротропных средств.
- •Средства для наркоза
- •Алкоголи (спирты)
- •Снотворные средства
- •Нейролептики и транквилизаторы.
- •Болеутоляющие. Наркотические аналгетики.
- •Ненаркотические анальгетики.
- •Общая характеристика и классификация средств возбуждающих цнс
- •Группа кофеина (психостимуляторы)
- •Растения стимулирующие цнс
- •Препараты камфоры и ее заменители.
- •Группа стрихнин
- •Лекция 13. Лекарственные средства, действующие в области эфферентных нервов
- •Лекарственные средства, действующие в области эфферентных нервов (Лекция 1)
- •Анатомо-физиологические особенности вегетативной нервной системы.
- •Классификация лекарственных средств, действующих в области эфферентных нервов
- •Механизм действия и классификация лекарственных средств действующих в области холинергических структур.
- •Лекарственные средства, возбуждающие холинергические структуры (холиномиметики).
- •Лекарственные средства, действующие в области эфферентных нервов (Лекция 2)
- •Лекарственные средства, угнетающие холинергические структуры (холинолитики)
- •Мышечные релаксанты (Курареподобные препараты).
- •Противогистаминные лекарственные средства
- •Лекарственные средства, действующие в области эфферентных нервов (Лекция 3)
- •Общая характеристика адренореактивных структур и классификация адренергических лекарственных средств
- •Лекарственные средства, возбуждающие адренергические структуры (адреномиметики)
- •Маточные лекарственные средства
- •Лекция 14. Средства, действующие в области афферентных (чувствительных) нервных окончаний
- •Средства, действующие в области афферентных (чувствительных) нервных окончаний (Лекция 1)
- •Классификация лекарственных средств, действующих на афферентные нервные окончания
- •2. Лекарственные средства, угнетающие афферентные нервные окончания
- •2.1. Анестезирующие лекарственные средства (местные анестетики)
- •2.2. Вяжущие средства
- •Средства, действующие в области афферентных (чувствительных) нервных окончаний (Лекция 2)
- •Лекарственные средства, стимулирующие афферентные нервные окончания
- •3.1. Рвотные и руминаторные лекарственные средства
- •3.2.Отхаркивающие лекарственные средства
- •3.3. Слабительные лекарственные средства
- •3.4. Желчегонные лекарственные средства
- •Лекция 15. Средства, действующие на сердечно-сосудистую систему
- •Классификация лекарственных средств, действующих на сердечно-сосудистую систему
- •Сердечные гликозиды
- •Спазмолитические средства.
- •Лекция 16. Лекарственные средства, действующие на кровь
- •1. Средства, влияющие на кроветворение
- •1.1. Средства, стимулирующие эритропоэз
- •1.2. Средства, стимулирующие лейкопоэз.
- •2. Средства, влияющие на свертываемость крови.
- •2.1. Средства, понижающие свертывание крови (антикоагулянты).
- •2.2. Средства, повышающие свертывание крови.
- •3. Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы.
- •ЛеКция 17. Диуретические средства
- •Основные процессы мочеобразования.
- •2. Общая характеристика и классификация диуретиков.
- •3. Харктеристика препаратов.
- •Лекция 18. Гормональные препараты
- •1. Общая характеристика и классификация.
- •2. Гормонопрепараты гипофиза.
- •3. Гормонопрепараты щитовидной и паращитовидной желез.
- •4. Гормонопрепараты поджелудочной железы
- •5. Гормонопрепараты коры надпочечников
- •6. Препараты половых гормонов и их синтетические аналоги.
- •Лекция 18. Ферментные препараты
- •Общая характеристика и классификация.
- •2. Ферментные препараты микробного синтеза.
- •3. Ферментные препараты других групп
- •Лекция 19. Соли щелочных и щелочноземельных металлов. Препараты мышьяка, селена, фосфора
- •1. Общая характеристика солей щелочных и щелочноземельных металлов
- •2. Препараты натрия.
- •3. Препараты кальция.
- •4. Препараты калия.
- •5. Препараты магния.
- •6. Препараты мышьяка
- •7. Препараты фосфора.
- •8. Препараты селена.
- •Лекция 20. Препараты тяжелых металлов
- •1. Общая характеристика препаратов тяжелых металлов
- •2. Препараты алюминия.
- •3. Препараты свинца
- •4. Препараты висмута
- •5.Препараты цинка.
- •6. Препараты меди
- •7. Препараты серебра.
- •8. Препараты ртути.
- •Лекция 21. Дезинфицирующие и антисептические средства
- •1 . Группа кислот
- •2. Группа щелочей
- •3. Препараты формальдегида
- •4. Препараты иода
- •5. Окислители
- •6. Препараты хлора
- •7. Антисептические краски
- •8. Мыла и моющие средства. Детергенты
2. Общая характеристика антибиотиков.
В настоящее время антибиотики занимают главенствующее положение в химиотерапии, что объясняется наличием у них следующих положительных качеств:
1. Обладают специфическим механизмом действия;
2. Обладают широким и четко выраженным спектром противомикробного действия;
3. Обладают антитоксическим действием;
4. Эффективны в очень малых дозах;
5. Сохраняют активность в условиях макроорганизма;
6. Оказывают ярко выраженное и быстро проявляющееся лечебное и профилактическое действие;
7. Им свойственна низкая токсичность для животных и человека;
8. Просты в получении и т. д.;
9. Активизируют защитные силы организма;
10. Возможность применения групповым методом.
Получение антибиотиков.
Технологический процесс производства антибиотиков начинается со стадии биосинтеза антибиотического вещества в условиях глубинного культивирования продуцента-микроорганизма (в ферментерах) в специально подобранной питательной среде при строго контролируемой температуре и интенсивной аэрации с сохранением полной стерильности в течение всего процесса ферментации. В промышленности используют только высокопроизводительные штаммы микроорганизмов, выращенные в процессе длительной селекционной работы.
Продолжительность выращивания штамма-продуцента колеблется от 48 часов до нескольких суток. После завершения процесса культивирования продуцента культуральную жидкость подвергают специальной обработке и последующей фильтрации (отделению от биомассы продуцента). Затем в зависимости от свойств антибиотика и его химического строения применяют различные методы выделения и очистки. В качестве основных методов используют экстракцию, осаждение, сорбцию на ионообменных материалах, упаривание и сушку.
Завершающая стадия - получение готовой продукции: изготовление лекарственной формы, упаковка и маркировка с указанием срока годности препарата и содержания активного вещества (порошки, таблетки, растворы, аэрозоли, суспензии и т.д.).
Полусинтетические антибиотики - к биосинтетической основе присоединяют различные радикалы.
Синтетические - получают путем химического синтеза (левомицетин, циклосерин).
Требования, предъявляемые к антибиотикам:
- высокая избирательность антимикробного препарата в дозах, нетоксичных для макроорганизма;
- отсутствие или медленное развитие резистентности возбудителей к препарату в процессе его применения;
- сохранение антимикробного эффекта в жидкостях организма, экссудатах и тканях, отсутствие или низкий уровень инактивации белками сыворотки крови, тканевыми энзимами;
- хорошее всасывание, распределение и выведение препарата, обеспечивающие терапевтические концентрации в крови, тканях и жидкостях организма, которые должны быстро достигаться и поддерживаться в течение длительного периода;
- удобная лекарственная форма для применения различным возрастным группам животных и локализации процесса, обеспечивающая максимальный эффект и стабильность в обычных условиях хранения.
Хотя ни один из используемых антибиотиков полностью не соответствует указанным требованиям, тем не менее всем им свойственна эффективность при лечении тех или иных заболеваний и относительная безвредность для макроорганизма.
Пути введения антибиотиков
Антибиотики могут применяться наружно, внутрь, парентерально.
При выборе способа применения необходимо помнить, что многие антибиотики являются некислотоустойчивыми. Их назначают наружно или же заключить в капсулы.
Антибиотики чаще вводят в/м и редко подкожно, в/в - при септических процессах, в очаг воспаления. Но при этом надо помнить, что большинство антибиотиков плохо проникает в очаг воспаления из-за местного нарушения кровообращения. А поэтому антибиотики назначают в сочетании с противовоспалительными веществами, протеолитическими ферментами, средствами неспецифической терапии, улучшающими кровеобращение в очаге воспаления (горчичники, банки).
Антибиотики легко всасываются при парентеральном их введении. Они легко преодолевают большинство физиологических барьеров организма и поэтому оказывают химиотерапевтическое действие почти во всех тканях животного, чем выгодно отличаются от многих других химиотерапевтических средств.
В течение первого часа антибиотики распределяются наиболее равномерно в разных органах, а затем для большинства их характерно скопление в наиболее высоких концентрациях в органах выделения (почки), в печени, сердце, легких, стенке желудка и кишечника и несколько меньше в поперечнополосатой мускулатуре.
Большинство резорбировавшихся антибиотиков вступают в соединение с белковыми фракциями крови и тканей и только в небольшом количестве остаются в свободном виде.
Выделение антибиотиков начинается почти сразу же после появления их в крови. Для удлинения действия антибиотиков (пролонгации) применяют различные способы задержки их в организме.
Особенно важное значение имеет создание антибиотиков пролонгированного действия.
Одним из способов пролонгирования может служить комбинированное применение антибиотиков с высокомолекулярными полимерами - поливиниловым спиртом, а также с новокаином и экмолином, которые задерживают всасывание и выделение некоторых антибиотиков из организма.
Выводятся из организма преимущественно с мочой, желчью, с кормовыми массами, с потом, молоком, слезой.
Следы антибиотиков сохраняются в большинстве тканей животного от нескольких часов до 2 - 4 суток.
Дозирование антибиотиков.
Большим преимуществом антибиотиков по сравнению с другими препаратами является их высокая биологическая активность в очень низких концентрациях. Например, для подавления роста гемолитического стрептококка требуется концентрация фенола 1 : 800, а пенициллина 1 : 80 млн.
Дозируются антибиотики в весовых единицах (в гр), а жидкие - в объемных (в мл). Но некоторые из них имеют неодинаковую степень очистки или нестойкие, их дозируют в ЕД.
За одну ЕД антибиотика принимают минимальное количество его, которое подавляет развитие стандартного штамма тест - микроба в определенных условиях. За 1ЕД большинства антибиотиков принимают специфическую активность, содержащуюся в 1 мкг чистого препарата. Для бензилпенициллина 1 ЕД равна 0,5988 мкг химически чистой натриевой соли препарата.
Антибиотики дозируют из расчета на 1 кг ж. м. и только иногда на животное в целом.
Дозы варьируют в зависимости от пути введения, вида, возраста и состояния животного, тяжести болезни, состояния органов выделения и т. д.
При назначении антибиотиков необходимо помнить, что они обладают бактериостатическим действием. Применение антибиотиков в комбинации позволяет повысить их противомикробное действие и в тоже время ослабить их отрицательное влияние на организм животного.
Влияние антибиотиков на макроорганизм.
В лечебных и профилактических дозах при отсутствии индивидуальной чувствительности антибиотики антибиотики оказывают благоприятное влияние на макроорганизм, стимулируя иммунологические реакции организма, активизируя ретикулоэндотелиальную систему и улучшая гормональную деятельность.