- •База тестів до модульного контролю 2 Медичний факультет
- •25 % Хлопчиків будуть хворими
- •75 % Хлопчиків будуть хворими
- •Експресивність
- •Синдром Дауна
- •Синдром Клайнфельтера
- •Жінка rh, чоловік Rh (гомозигота)
- •Аутосомно-домінантний
- •Аутосомно-рецесивний
- •Зчеплений з у-хромосомою
- •Цитогенетичний;
- •Популяційно-статистичний;
- •Трисомія х
- •Трисомія 18
- •Розщеплення гібридів
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Трисомія х
- •Синдром Дауна
- •Синдром Дауна
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Патау
- •Моносомія за х хромосомою
- •Епістаз
- •Комплементарність
- •Фенілкетонурія
- •Алкаптонурія
- •Фенілкетонурія
- •Фенілкетонурії
- •Галактоземії
- •Альбінізм
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •Гіпертрихоз
- •Альбінізм
- •Алкаптонурія
- •Синдром Дауна
- •Аутосомно-рецесивний
- •Аутосомно-домінантний
- •Аутосомно-домінантний
- •Аутосомно-рецесивний
- •Зчеплений з y-хромосомою
- •Генна мутація
- •Наддомінування
-
Аутосомно-рецесивний
-
Аутосомно-домінантний
-
Рецесивний, зчеплений зі стат-тю
-
Домінантний, зчеплений зі стат-тю
-
Голандричний
-
Відомо, що крім аутосомного є зчеплене зі статтю успадковування. Що саме є характерним для успадковування зчеплених із Х-хромосомою рецесивних ознак?
-
Зовсім не виявляються в чоловіків
-
Частіше виявляються у фенотипі жінок
-
Виявляються з однаковою частотою в чоловіків і жінок
-
Частіше виявляються у фенотипі чоловіків
-
Зовсім не виявляються в жінок
-
Молода здорова пара має двох дітей із хворобою Тея–Сакса (хвороба накопичення ліпідів). Було з'ясовано, що батьки є родичами. Який найбільш імовірний тип успадкування хвороби?
-
Аутосомно-рецесивний
-
Рецесивний, зчеплений з X-хро-мосомою
-
Зчеплений з Y-хромосомою
-
Аутосомно-домінантний
-
Домінантний, зчеплений з X-хромосомою
-
Родовід сім'ї із брахідактилією характеризується таким: співвідношення між ураженими чоловіками й жінками 1:1, майже половина дітей уражених батьків є хворими. Який тип успадкування цієї ознаки?
-
Аутосомно-рецесивний
-
Аутосомно-домінантний
-
Зчеплений з Y-хромосомою
-
Рецесивний, зчеплений з X-хро-мосомою
-
Домінантний, зчеплений з X-хромосомою
-
Мати й батько фенотипічно здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі й крові якої виявлено фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетонурію. Який тип успадковування цієї хвороби?
-
Аутосомно-рецесивний
-
Рецесивний, зчеплений з X-хро-мосомою
-
Аутосомно-домінантний
-
Зчеплений з Y-хромосомою
-
Домінантний, зчеплений з X-хромосомою
-
У пробанда зрослися пальці на ногах. У трьох його синів також зрослися пальці, а в двох дочок пальці нормальні. У сестер пробанда пальці нормальні. У брата й батька пальці також зрослися. Як називається передана ознака?
-
Рецесивна
-
Алельна
-
Домінантна
-
Експресивна
-
Голандрична
-
Під час генеалогічного аналізу родини зі спадковою патологією – порушенням формування емалі зубів – установлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія спостерігається частіше, ніж у чоловіків. Від хворих чоловіків ця ознака передається тільки їх дочкам. Який тип успадкування має місце в цьому випадку?
-
Домінантний, зчеплений з X-хромосомою
-
Аутосомно-домінантний
-
Аутосомно-рецесивний
-
Зчеплений з y-хромосомою
-
Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою
-
У подружжя народилася дитина з яскраво-блакитними очима. Через декілька місяців колір райдужної оболонки змінився й став зеленувато-сірим. Батьки звернулися до педіатра, підозрюючи можливість патології, але лікар їх заспокоїв, пояснивши, що це:
-
наслідок переходу в харчуванні немовляти від материнського молока до молочних сумішей
-
результат прорізування зубів
-
прояв норми реакції відповідних генів
-
явище, успадковане від одного з батьків
-
звичайна особливість періоду онтогенезу
-
У гетерозиготного батька – астигматизм, мати здорова. Імовірність появи астигматизму в дітей складає:
-
75%
-
25%
-
0%
-
100%
-
50%
-
Порушення розходження хромосом або зміна їх структури під час дроблення зиготи призводить до появи серед нормальних бластомерів клітинних клонів із різними каріотипами. Як правильно називається це явище?