- •Заведующий кафедры тоЭк
- •Лекция №3(2)
- •1. Построение кривой титрование раствора сильной кислоты раствором сильного основания
- •0,1 М раствором NaOh
- •Выбор индикатора
- •Некоторые кислотно-основные индикаторы
- •Расчет индикаторных погрешностей
- •Кривая титрования
- •V(NaOh), мл
- •0,1 М раствором hCl
- •Выбор индикатора
- •Расчет индикаторных погрешностей
- •Выбор индикатора
- •Расчет индикаторных погрешностей
- •Кривая титрования
- •4 Построение кривой титрование раствора слабого основания раствором сильной кислоты
- •Выбор индикатора
- •Расчет индикаторных погрешностей
- •Кривая титрования
0,1 М раствором NaOh
Таблица1.1
№п/п |
Объем добавленного титранта, мл |
Объем титруемого раствора, мл |
Состав полученного раствора |
Общий объем смеси в колбе для титрования,мл |
Расчет концентрации вещества в титруемом растворе |
Расчет рН раствора |
рН |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
1 |
0 |
10 |
НCl |
10 |
0,1моль/л |
СН+=c(HCl)=0,1M рН=-lgCH+=1-lg1=1 |
1 |
2 |
5 |
5 |
НCl+ NaCl |
15 |
Отношение объемов двух взаимодействующих растворов, обратно пропорционально их нормальным концентрациям: Отсюда , в данном случае n=1, т.о. Сн=См
|
СН+=c(HCl)=0,033M
рН=-lgCH+= =-lg3,3·10-2=2-lg3,3=1,48 |
1,48 |
3 |
9,90 |
0,1 |
НCl+NaCl |
19,90 |
, в данном случае n=1, т.о. Сн=См
|
СН+=c(HCl)=0,0005M рН=-lgCH+==-lg5·10-4= =4-lg5=3,3 |
3,3 |
4 |
9,99 |
0,01 |
НCl+NaCl |
19,99 |
, в данном случае n=1, т.о. Сн=См
|
СН+=c(HCl)=0,00005M рН=-lgCH+==-lg5·10-5= =5-lg5=4,3 |
4,3 |
5 |
10,0 |
0 |
NaCl |
20,00 |
СН+; |
рН=-lg 10-7=7 |
7 |
6 |
10,01 |
0 |
NaCl+NaOH |
20,01 |
После Т.Э. рН раствора обусловлено концентрацией NaOH.
Отсюда ,в данном случае n=1, т.о. Сн=См
|
CNaOH= COH-=4,997·10-5моль/л
рН=14-рОН=14-4,3=9,7. |
9,7 |
7 |
10,10 |
0 |
NaCl+ NaOH |
20,10 |
Отсюда , в данном случае n=1, т.о. Сн=См
|
CNaOH= COH-=4,975·10-4моль/л
рН=14-рОН=14-3,3=10,7.
|
10,7 |
8 |
15 |
0 |
NaCl+ NaOH |
25 |
|
CNaOH= COH-=2,0·10-2моль/л
рН=14-рОН=14-1,7=12,3. |
12,3 |
Выбор индикатора
Пояснения. Правило выбора индикатора:
интервал изменения окраски индикатора должен находиться в пределах скачка титрования или частично перекрываться с ним;
рТ индикатора должен быть как можно ближе к точке эквивалентности и находиться в пределах скачка титрования.
Учитывая правило выбора индикатора, выбираем 2 индикатора из числа приведенных в таблице или из справочной литературы (Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1989. 190 с.).
Таблица 1.2
Некоторые кислотно-основные индикаторы
Индикатор |
Интервал изменения окраски, ∆рН |
Показатель титрования, рТ |
Метиловый оранжевый |
3,1– 4,4 |
4,0 |
Метиловый красный |
4,4 – 6,2 |
5,5 |
Метиловый желтый |
2,4 – 4,0 |
3,0 |
Фенолфталеин |
8,2 – 9,8 |
9,0 |
Тимолфталеин |
9,3 – 10,5 |
9,6 |
Феноловый красный |
6,4 – 8,2 |
7,5 |
Тимоловый синий |
8,0 – 9,6 |
9,2 |
Бромтимоловый синий |
6,0 – 7,6 |
7,0 |
Бромкрезоловый зеленый |
3,9 – 5,4 |
4,5 |
Бромкрезоловый пурпурный |
5,2 – 6,8 |
6,0 |
Выбираем 2 индикатора: бромтимоловый синий (рТ=7,3) и бромкрезоловый пурпурный (рТ=6,0)
Расчет индикаторных погрешностей
При недотитровывании (рТ < рНТЭ) формула для расчета индикаторной погрешности ():
,
где V(NaOH)ТЭ – объем титранта, прибавленный от начала титрования до точки эквивалентности.
При перетитровывании (рТ > рНТЭ) формула для расчета индикаторной погрешности ():
Рассчитаем индикаторные погрешности для выбранных индикаторов:
бромтимоловый синий (рТ=7,3 > рНТЭ):
бромкрезоловый пурпурный (рТ=6,0 < рНТЭ):