Примеры препаратов:
- Бифидумбактерин-Коррекция микрофлоры кишечника
- Нимесил (порошок) - противовоспалительный препарат, обезболивающее и жаропонижающее действие
- Порошок АЦЦ (ацетилцистеин)- Пневмония Острый или хронический бронхит Трахеит Астма бронхиальная.
-Растворимые порошки «Терафлю», «Ринза», «Фервекс»-противовоспалительные
- Банеоцин- оказан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.
Список литературы
1. www.fito.nnov.ru/technology/technology01.phtml
2. www.pharmvestnik.ru/cgi-bin/statya.pl?sid=506
3. Государственная фармакопея СССР. - 12-е изд. - М., 2008.
4. Журко В.В., Добротворский А.Е. К вопросу оценки механического загрязнения порошкообразных лекарственных препаратов // Фармация. – 2007. - № 5. - С.65-69.
5. Муравьев И. А., Козмин В. Д., Кудрин А. Н. Несовместимости лекарственных веществ. М.: Медицина, 2003г.
6. Муравьев И.А. Технология лекарств. Изд. 3-е, перераб. и доп. Т.1. - М.: Медицина, 2004. - 391с.
7. Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.2010 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках».
8. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под ред. Т.С. Кондратьевой. - М.: Медицина, 2006. - 287с.
9. Синев Д.Н., Марченко Л.Г., Синева Т.Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. Изд. 2-е, перераб. и доп. - СПб: Издательство СПХФА, Невский Диалект, 2001. - 316с.
10. Справочник фармацевта. Под ред. Тенцовой А.И. - М.: Медицина,2009. - 584с.
11. Технология лекарственных форм. Под ред. Кондратьевой Т.С. Т.1. - М., 2005. - 496с.
Требования гф (Государственной Фармакопеи) к порошкам.
Государственная фармакопея содержит требования, предъявляемые к порошкам:
— сыпучесть;
— однородность;
— допустимые нормы отклонения в массе отдельных доз;
— цвет;
— вкус;
— запах;
— упаковка и оформление.
При рассмотрении невооруженным глазом порошок должен быть однородным, иметь размер частиц не более 0,16 мм (если нет иных указаний в частных статьях). Порошки, применяемые для лечения ран, поврежденной кожи и слизистых оболочек, а также порошки для новорожденных и детей до 1 года, должны быть стерильными и готовиться в асептических условиях.
Порошки должны хорошо дозироваться, быть устойчивыми в процессе изготовления и хранения, иметь хорошую сыпучесть. В настоящее время фармацевтическая промышленность выпускает лекарственные вещества с размером кристаллов 70—1000 мкм, поэтому многие вещества нуждаются в дополнительном измельчении в процессе изготовления порошков.
Заключение
Порошки относятся к числу лекарственных форм, применявшихся еще около 3000 лет до н. э., но не потерявших своего значения до настоящего времени. Широкое применение порошков можно объяснить их преимуществами, которые уже были указаны , перед другими лекарственными формами. Многие медицинские препараты выпускаются только в порошковой лекарственной форме ,что также свидетельствует о их огромной роли в фармацевтической и медицинской практике .