1. Вирусологический метод

2. вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)

3. серологический метод с парными сыворотками больного

4. нуклеиновые зонды, ПЦР

5. биологический метод

64. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать

а) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ)

б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ)

в) РГА

г) ИФА, РИА

д) нуклеиновые зонды, ПЦР

е) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток

ж) РН

з) вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)

1) а,б,в,з

2) г,д,е,ж

65. Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:

1. вирусоскопия

2. серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции

3. серологический метод с целью обнаружения Ig M

4. метод нуклеиновых зондов, ПЦР

5. выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ

66. Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:

1. 1-2 часа

2. 24-48 часов

3. 3-5 суток до 1 месяца

4. 2-3 недели

5. 2-3 месяца

67. Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций:

а) реакции агглютинации

б) МГ, ПЦР

в) реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных

г) ЦПД

д) бляшкообразования

е) реакции иммунофлюоресценции (РИФ)

ж) ИФА, РИА,

з) реакции гемадсорбции

1) б,в,е,ж

2) а,г,д,з

68. Генетическая идентификация вирусов включает в себя следующие реакции:

1. реакция торможения гемагглютинации (РТГА)

2. реакция гемадсорбции

3. радиоиммунный анализ (РИА)

4. молекулярная гибридизация (МГ)

5. полимеразная цепная реакция (ПЦР)

69. Назовите ученого первооткрывателя вирусов и основоположника вирусологии

1. Луи Пастер

2. Д.И. Ивановский

3. Эдвард Дженер

4. Н.И. Мечников

5. Жангу Бордэ

70. Какие таксономические категории используются в вирусологии:

1. семейство (- viridae)

2. подсемейство (- virinae)

3. род (-virus)

4. подвид (-subvirus)

5. вид (-virus)

71. Что из себя представляет вирус:

1. внеклеточная форма жизни

2. внутриклеточная форма жизни

3. содержит нуклеокапсид

4. содержит структурные белки

5. содержит ферменты

72. Что из себя представляет вирион:

1. внеклеточная форма жизни

2. внутриклеточная форма жизни

3. содержит нуклеокапсид

4. содержит структурные белки

5. содержит ферменты

73. Какие признаки отличают вирусы от бактерий:

1. небольшого размера

2. находятся только внутри клетки

3. содержит 2 типа нуклеиновых кислот

4. содержат много разнообразных ферментов

5. геном представлен большим разнообразием генов

74. Какой структурный компонент всегда присутствует у оболочечного вируса в отличие от безоболочечного:

1. структурные белки

2. ферменты

3. нуклеокапсид

4. капсид

5. суперкасид

75. Чем представлена капсидная оболочка вирусов:

1. белками

2. липидами

3. сахарами

4. липопротеинами

5. гликопротеинами

76. Какие основные компоненты реакции торможения гемагглютинации в диагностике вирусной инфекции:

1. эритроциты

2. комплимент

3. диагностическая иммунная сыворотка

4. вирусологический материал

5. антиглобулиновая сыворотка

77. Какие основные компоненты реакции нейтрализации (цветной пробы) в диагностике вирусной инфекции:

1. эритроциты

2. культура клеток в питательной среде №199 и индикатором pH среды

3. типоспецифические иммунные сыворотки

4. вирусологический материал

5. антиглобулиновая сыворотка

78. Какой основной компонент необходим для реакции молекулярной гибридизации:

1. эритроциты

2. комплимент

3. радиоизотоп

4. фермент

5. флюорохром

79. В чем заключается механизм реакции торможения гемагглютинации в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

80. В чем заключается механизм радиоиммунного анализа в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

81. В чем заключается механизм реакции нейтрализации в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

82. В чем заключается механизм реакции связывания комплимента в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

83. В чем заключается механизм иммуноферментного анализа в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

84. В чем заключается механизм прямой реакции иммунофлюоресценции в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антигенов вирусов, обработанных иммунными сыворотками с антителами, меченными флюорохромами, светиться в УФ-лучах

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении комплекса антигенов вирусов – антител иммунной сыворотки с помощью антиглобулиновой сыворотки, меченной флюорохромом

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

85. В чем заключается механизм непрямой реакции иммунофлюоресценции в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антигенов вирусов, обработанных иммунными сыворотками с антителами, меченными флюорохромами, светиться в УФ-лучах

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении комплекса антигенов вирусов – антител иммунной сыворотки с помощью антиглобулиновой сыворотки, меченной флюорохромом

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

86. Какие основные компоненты ПЦР:

1. исследуемый материал

2. праймеры

3. ДНК-полимераза

4. нуклеотиды

5. антиглобулиновая сыворотка

87. Что такое праймер, использующийся в ПЦР:

1. эритроцитарный диагностикум

2. исследуемая нить РНК

3. исследуемая нить ДНК

4. специфические олигонуклеотидные цепочки

5. плазмида

88. Какие основные компоненты необходимы для радиоиммунного анализа в диагностике вирусной инфекции:

1. эритроциты

2. комплимент

3. антитела, меченые радиоизотопом

4. вирусологический материал

5. антиглобулиновая сыворотка

89. Как по автору называют реакцию иммуннофлюоресценции:

1. Хеддельсона

2. Райта

3. Коха

4. Прайса

5. Кунса

90. Какой компонент необходимо добавить для визуализации реакции связывания комплимента в диагностике вирусной инфекции:

1. эритроциты

2. гемолитическая система

3. преципитирующая сыворотка

4. вирусологический материал

5. антиглобулиновая сыворотка

91. Благодаря каким двум процессам осуществляется синтез вирусных белков в клетке:

1. трансляция

2. модификация

3. рекомбинация

4. транскрипция

5. трансформация

92. Что такое процесс транскрипции как этап взаимодействия вируса с клеткой хозяина:

1. встраивание ДНК вируса в бактериальный геном

2. взаимодействие вируса с клеткой, заканчивающееся лизисом бактерий

3. переписывание генетической информации с нуклеиновой кислоты в нуклеотидную последовательность иРНК или мРНК

4. последовательность нуклеотидных оснований мРНК переводится в специфическую последовательность аминокислот в синтезируемом полипептиде на рибосомах клетки хозяина

5. интегративный тип взаимодействия с образованием профага

93. Что такое процесс трансляции как этап взаимодействия вируса с клеткой хозяина:

1. встраивание ДНК вируса в бактериальный геном

2. взаимодействие вируса с клеткой, заканчивающееся лизисом бактерий

3. переписывание генетической информации с нуклеиновой кислоты в нуклеотидную последовательность иРНК или мРНК

4. последовательность нуклеотидных оснований мРНК переводится в специфическую последовательность аминокислот в синтезируемом полипептиде на рибосомах клетки хозяина

5. интегративный тип взаимодействия с образованием профага

94. Приоритет открытия вирусов принадлежит?

а) А.Левенгуку

б) Р.Коху

в) И.И.Мечникову

г) Д.И.Ивановскому

д) М. Бейеринку

е) д'Эреллю

95. Молекулярную массу вирусов и их струк­турных компонентов измеряют с помощью...

а) аналитических весов

б) фильтрации через бактериальные фильтры

в) счетчика Гейгера

г) препаративного ультрацентрифугирования

д) микроскопа

е) линейки

96. В основу современной классификации вирусов заложены следующие критерии:

а) тип нуклеиновой кислоты

б) фильтруемость вирусов

в) тип симметрии

г) круг восприимчивых хозяев

д) наличие или отсутствие суперкапсида

е) облигатный внутриклеточный паразитизм

97 . Вирусы отличаются от бактерий по:

а) отсутствию собственных метаболических систем б) содержанию нуклеиновых кислот

в) клеточной организации

г) величине

д) патогенности

е) способу размножения

98. Вирусы, имеющие суперкапсид, чувстви­тельны к :

а) сульфаниламидам

б) эфиру

в) хлороформу

г) детергентам

д) хлориду натрия

е) антибиотикам