ТестыФармТех
.docxв) расстоянию от точки опоры до центра тяжести;
г) длине плеча коромысла.
-
С увеличением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания:
а) увеличивается;
б) уменьшается.
-
Скорость и время истечения жидкости на точность дозирования по объему:
а) влияют;
б) не влияют.
-
Явление параллакса на точность дозирования по объему:
а) не влияет;
б) влияет.
-
С уменьшением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания:
а) увеличивается;
б) уменьшается.
-
Деминерализацию воды не осуществляют
а) обратным осмосом
б) электродиализом
в) ионным обменом
г) ультрафильтрацией
д) осаждением
-
Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
а) отбраковку ампул с микротрещинами
б) удаление частиц стеклянной пыли
в) бактериостатическое действие
г) одновременно внутреннюю и наружную мойку ампул
д) удаление впаянных загрязнений
-
Контроль качества растворов в ампулах не осуществляется по показателям
а) пирогенность
б) стерильность
в) отсутствие механических включений
г) качественный и количественный анализ действующих веществ
д) изогидричность
-
К пропеллентам не относятся
а) фреоны
б) пропан
в) винилхлорид
г) диоксид углерода
д) ацетон
-
Технологический регламент не включает разделы
а) характеристика готового продукта
б) технологическая схема производства
в) аппаратурная схема производства
г) спецификации оборудования
д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
-
К экстракционным органопрепаратам относятся
а) инсулин
б) пантокрин
в) тиреоидин
г) пепсин
д) адиурекрин
-
К сушилкам конвективного типа относятся
а) одновальцовая вакуум-сушилка
б) распылительная сушилка
в) двухвольцовая вакуум-сушилка
г) шкафная вакуум-сушилка
д) сублимационная
-
Точность дозирования зависит от технологических свойств порошков
а) сыпучести
б) насыпной массы
в) прессуемости
г) плотности
-
Влажность порошка влияет
а) на сыпучесть
б) на фракционный состав
в) на форму частиц
г) на стабильность
д) на размер частиц
-
Прямым прессованием не получают таблетки из следующих веществ
а) кальция лактата
б) бромкамфоры
в) гексаметилентетрамина
г) натрия хлорида
д) калия йодида
-
В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют операции
а) измельчение
б) дозирование
в) нанесение оболочки
г) определение массы таблетки
д) упаковка в конвалюты
-
Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%
а) кислота стераиновая
б) твин-80
в) кальция стеарат
г) крахмал
д) магния стеарат
-
Требования, не предъявляемые к ГФ XI к таблеткам
а) механическая прочность
б) точность дозирования
в) локализация действия лекарственных веществ
г) распадаемость
-
В состав желатиновой массы для производства капсул не входят
а) желатин
б) красители
в) нипагин, нипазол
г) вода
д) оливковое масло
-
При производстве жидких экстрактов используются экстрагенты
а) вода
б) эфир петролейный
в) эфир диэтиловый
г) спирто-водные растворы
д) хлороформ
-
Оценка сухих экстрактов проводится по следующим показателям
а) сухой остаток
б) содержание влаги
в) плотность
г) содержание спирта
д) содержание наполнителей
-
При производстве густых экстрактов не используют следующие методы очистки вытяжки
а) отстаивание
б) применение адсорбентов
в) спиртоочистку
г) кипячение
д) центрифугирование
-
Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют
а) перколятор с РПА
б) аппарат Сокслета
в) пружинно-лопастной экстрактор
г) смеситель
д) батарею диффузоров
-
Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых
а) отсутствие побочного действия
б) упрощенная технологическая схема получения
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
г) возможность применения в виде инъекционных растворов
д) высокая стабильность
-
Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать
а) агрессивность среды внутреннего содержимого
б) длительное замораживание
в) длительное нагревание
г) перепады температуры от 180°С до 20°С
-
Один миллилитр воды очищенной, отмеренный стандартным каплемером, содержит:
а) 50 капель;
б) 40 капель;
в) 30 капель;
г) 20 капель;
д) 10 капель.
-
Вес капли прямо пропорционален:
а) ускорению свободного падения;
б) поверхностному натяжению жидкостей.
-
Вес капли прямо пропорционален:
а) радиусу каплеобразующей поверхности;
б) ускорению свободного падения.
-
Вес капли обратно пропорционален:
а) радиусу каплеобразующей поверхности;
б) ускорению свободного падения;
в) поверхностному натяжению жидкости.
-
При выборе приборов для дозирования по объему Вы. учтете, что цилиндры, мерные колбы - это приборы, градуированные
а) на налив;
б) на вылив; в) на отмеривание по разности объемов;
-
При выборе приборов для дозирования по объему Вы учтете, что аптечные бюретки и пипетки -это приборы, градуированные
а) на налив;
б) на вылив;
в) на отмеривание по разности объемов;
г) на дозирование окрашенных жидкостей по нижнему мениску.
-
Для обеспечения верности дозировки провизор-технолог должен знать, что масса капли зависит:
а) от величины каплеобразующей поверхности;
б) от поверхностного натяжения жидкости;
в) от положения каплемера при дозировании;
г) от температуры жидкости и окружающей среды;
д) от всех перечисленных факторов.
-
Для получения воды очищенной применяют метод:
а) обратный осмос;
б) прямой осмотический процесс;
в) ультрафильтрацию;
-
Для получения воды очищенной применяют метод:
а) прямой осмотический процесс;
б) ультрафильтрацию;
в) электродиализ.
-
Для получения воды очищенной применяют метод:
а) прямой осмотический процесс;
б) ультрафильтрацию;
в) ионный обмен.
-
Вода очищенная проверяется на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении растворов:
а) фурациллина;
б) серебра нитрата;
в) анальгина;
г) натрия салицилата.
-
Вода очищенная проверяется на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении растворов:
а) фурациллина;
б) натрия салицилата;
в) анальгина;
г) калия перманганата.
-
Для получения воды очищенной не используют метод:
а) ионного обмена;
б) ректификации;
в) обратного осмоса;
г) дистилляции;
д) электродиализа.
-
Физико-химической характеристикой растворов НМВ является:
а) неспособность веществ к диализу;
б) выраженная диффузия.
-
Раствор кофеина — это система:
а) гомогенная;
б) микрогетерогенная;
в) ультра гетерогенная.
-
Вода очищенная может быть получена любым из перечисленных методов, КРОМЕ
а) дистилляции
б) ионного обмена
в) обратного осмоса
г) фильтрации
д) электродиализа
-
В качестве воды для инъекций можно использовать воду, полученную методами:
а) дистилляции в аппаратах марки ДЭ;
б) дистилляции в аппаратах марки АЭ;
в) ионного обмена;
г) электродиализа;
д)сепарации.
-
В качестве воды для инъекций можно использовать воду, полученную методами:
а) дистилляции в аппаратах марки ДЭ;
б)сепарации;
в) обратного осмоса;
г) ионного обмена;
д) электродиализа.
-
В массо-объемной концентрации изготавливают растворы:
а) масляные;
б) глицериновые;
в) водные;
г) полиэтиленгликолевые.
-
В массо-объемной концентрации изготавливают растворы:
а) масляные;
б) глицериновые;
в) защищенных коллоидов;
г) полиэтиленгликолевые.
-
Технологические приемы, используемые для получения воды апирогенной
а) обработка обессоленной воды активированным углем
б) сепарация паровой фазы от капельной
в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов
-
Для стерилизации растворов фильтрованием используют
а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм
б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм
в) глубинные фильтры
г) фильтры ХНИХФИ
-
Недостатками способа изготовления ампул с помощью роторностеклоформующего автомата являются
а) возникновение напряжений в стекле
б) низкая производительность
в) образованием стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы
-
Способами наполнения ампул масляными растворами являются
а) вакуумный
б) ультразвуковой
в) шприцевой
г) контактный
-
Пролонгирование действия инсулина достигается
а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди
б) совместным осаждением с трилоном Б
в) получением кристаллической формы
-
Для введения лекарственных веществ в основу
при гомогенизации мазей в заводском производстве используют
а) паровой змеевик
б) магнитострикционный излучатель
в) реактор с РПА
г) жерновые мельницы
д) вальцовые мазетерки
-
Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются
а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон
б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода
в) воск, парафин, вазелин, ланолин
г) канифоль, парафин, петролатум
д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин
-
При ультразвуковом диспергировании не происходит
а) мощного гидравлического воздействия, вызывающее разрушение нестойких веществ
б) последовательного создания зон сжатия и разрежения
в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия
г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения
д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз
-
Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу
а) пенообразование и брызгоунос
б) температурная депрессия
в) массопередача
г) инкрустация
д) гидравлическая депрессия
-
Таблетки типа «ретард» получают
а) двойным прессованием
б) прямым прессованием
в) прессованием микрокапсулированных продуктов
г) изменением формы матрицы
-
Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет
а) улучшить сыпучесть порошков
б) повысить точность дозирования
в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ
г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс
д) обеспечить равномерное распределение активного компонента
-
Методы получения мягких бесшовных капсул
а) макания
б) роторно-матричный
в) штамповки
г) капельный
-
Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться
а) адсорбцией
б) экстрагированием
в) фильтрованием
г) прессованием
д) ионным обменом
-
К галеновым препаратам относятся
а) настойки
б) спансулы
в) экстракты
г) болюсы Д) ДУРУЛЫ
-
Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий
а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка
б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание
в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка
г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация
д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка
-
Необходимыми условиями обеспечения качества лекарственных средств не являются
а) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии
б) использование высоких технологий
в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ
г) производственный контроль и валидация
д) организация перекрестных технологических потоков
-
Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает стадии
а) экстракции лекарственного растительного сырья
б) очистки извлечения
в) выпаривание, сушку
г) химическую стерилизацию
д) получение лекарственной формы
-
Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют
а) дисковый диффузионный аппарат
б) экстракторы с РПА
в) центробежные экстракторы
г) экстракторы с мешалками
д) пружинно-лопастной экстрактор
-
Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после
а) стерилизации ампул
б) добавления активированного угля
в) кипячения
г) отжига
-
Аэрозольные баллоны не изготавливают
а) из алюминия
б) из стекла
в) из пластмассы
г) из стали
-
Растворение протаргола замедляет:
а) энергетическое взбалтывание
б) настаивание на поверхности воды при комнатной температуре
-
Растворение колларгола ускоряет:
а) настаивание при комнатной температуре
б) диспергирование
-
Коагуляция коллоидных растворов происходит при фильтровании:
а) через стеклянные фильтры
б) через вату
в) через бумажные фильтры
г) через двойной слой, марли
-
Растворы защищенных коллоидов изготавливать в условиях промышленного производства:
а) можно
б) нельзя
-
Коллоидные растворы термодинамически:
а) устойчив
б) неустойчивы
-
Раствор протаргола-это система:
а) гомогенная
б) микрогетерогенная
в) ультрагетерогенная
-
Физико-химической характеристикой раствора колларгола является:
а) способность к диализу
б) малая скорость диффузии
-
Свет коагуляцию коллоидных растворов:
а) вызывает
б) не вызывает.
-
Электролиты коагуляцию коллоидных растворов:
а) вызывают
б) не вызывают
-
Изменение температуры коагуляцию коллоидных растворов:
а) не вызывает
б) вызывает
-
Механические воздействия коагуляцию коллоидных растворов:
а) вызывают
б) не вызывают
-
Дегидратирующие вещества коагуляцию коллоидных растворов:
а) вызывают
б) не вызывают.
-
Соли тяжелых и щелочных металлов коагуляцию коллоидных растворов:
а) вызывают
б) не вызывают
-
Особенность фильтрования коллоидных растворов:
а) задерживаются ультра фильтрами
б) проходят через любые фильтры
-
Без стабилизатора в аптеке изготавливают суспензии веществ:
а) гидрофобных
б) гидрофильных
в) с нерезко выраженными гидрофобными свойствами
-
Седиментационная устойчивость прямо пропорциональна:
а) радиусу частиц
б) величине ускорения свободного падения
в) разности значений плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды
г) вязкости дисперсионной среды
д) времени хранения
-
При отсутствии обозначения масла в эмульсии в соответствии с указанием ГФ XI издания используют:
а) бальзамы
б) вазелиновое
в) подсолнечное
г) рыбий жир
-
При отсутствии обозначения масла в эмульсии в соответствии с указанием ГФ XI издания используют:
а) бальзамы
б) вазелиновое
в) рыбий жир
г) оливковое
-
При отсутствии обозначения масла в эмульсии в соответствии с общей статьей ГФ XI издания используют:
а) бальзамы
б) персиковое масло
в) эфирные масла
г) вазелиновое масло
-
При отсутствии в рецепте или другой нормативной документации указаний о концентрации для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
а) 1,0
б) 3,0
в) 5,0
г) 10,0
д) 1/2 от массы эмульсии
-
Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют
а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа
б) центрифугированием
в) фильтрованием через мембранные фильтры
г) ультрафильтрованием
-
Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет
а) модифицировать параметры высвобождения
б) повышать растворимость
в) стабилизировать в процессе хранения
г) программировать высвобождение
д) маскировать вкус, запах
-
К мазевым основам предъявляются требования
а) низкая температура плавления
б) совместимость с лекарственными веществами
в) прозрачность
г) прочность
д) чистота
-
Экологически чистые и экономические методы деминерализа воды для ее предварительной подготовки
а) дистилляция
б) ионный обмен
в) электродиализ
г) прямой осмос
д) обратный осмос
-
«Чистые» помещения — это помещения
а) для санитарной обработки персонала
б) для изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов
в) для стерилизации продукции
г) для анализа продукции
д) для сушки гранулята
-
К технологическим свойствам порошков не относятся
а) насыпная масса
б) текучесть
в) прессуемость
г) пористость
д) фракционный состав
-
Укажите, какая стадия в технологическом процессе производства желатиновых капсул способом погружения идет за формированием капсул
а) окраска капсул
б) наполнение и запайка капсул
в) гидрофобизация поверхности
г) сушка, шлифовка капсул
д) упаковка в блистеры
-
При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели
а) содержания спирта
б) содержания действующих веществ
в) содержания влаги
г) плотности
д) сухого остатка
-
При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способы очистки извлечений
а) жидкостную экстракцию
б) дистилляцию
в) высаливания и смены растворителя
г) диализа и электродиализа
д) ионного обмена действующих или балластных веществ
-
Методы получения настоек
а) противоточная экстракция и перколяция
б) перколяция и ускоренная дробная мацерация
в) экстракция сжиженными газами
г) реперколяция и циркуляционная экстракция
-
Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции
а) сгущение
б) выпаривание
в) очистка извлечения
г) стандартизация
д) сушка
-
При получении извлечений в производстве адонизида используют методы экстракции
а) дробная мацерация
б) перколяция
в) мацерация
г) экстракция с циркуляцией
д) циркуляционная экстракция
-
Концентрацию этанола в настойках определяют
а) с помощью ареометра
б) с помощью денсиметра
в) металлическим спиртомером
г) стеклянным спиртомером
д) по температуре кипения
-
К лекарственным формам для ингаляций не относят
а) растворы
б) желатиновые капсулы
в) спреи
г) аэрозоли
д) нанокапсулы
-
Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют
а) отжигом
б) плавлением капилляров
в) в камерах под вакуумом
г) в камерах под давлением
д) с помощью метиленовой сини после автоклавировании
-
Оценка качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляется по показателям
а) количественное содержание лекарственных веществ
б) рН водного извлечения
в) размер частиц суспензионных мазей
г) текучесть
д) однородность
-
Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют
а) на фармакокинетические параметры
б) на внешний вид, стабильность при хранении
в) на условия проведения технологических операций
г) на однородность по массе единиц упаковки
д) на терапевтическую эквивалентность
-
Валидация - это понятие, относящееся к GMP и означающее
а) контроль и оценку всего производства
б) контроль за работой ОТК
в) стерильность
г) проверку качества ГЛС
-
Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито
а) пробивное
б) плетеное
в) шелковое
г) колосниковое
д) ротационное
-
Укажите, какая стадия технологического процесса при производстве ампулированных растворов идет после стерилизации
а) приготовление раствора
б) стерилизующая фильтрация
в) наполнение ампул
г) запайка ампул
д) определение герметичности
-
По физико-химической природе настои и отвары чаще всего представляют собой:
а) истинные растворы НМВ
б) истинные растворы ВМВ
в) коллоидные растворы
г) суспензии
д) эмульсии
е) комбинированные системы
-
На полноту экстракции действующих веществ из лекарственного растительного сырья влияют
а) применяемый объем экстракта-концентрата
б) порядок добавления ингредиентов
в) режим экстракции
г) все перечисленные выше факторы
-
На полноту экстракции действующих веществ из лекарственного растительного сырья влияют