Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

ТестыФармТех

.docx
Скачиваний:
1111
Добавлен:
22.05.2015
Размер:
88.88 Кб
Скачать

б) плавлением концов капилляров

в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли

г) оттяжкой капилляров

д) нанесением расплавленного стекла

  1. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов в первичной упаковке проводят

а) химической стерилизацией

б) стерилизацией фильтрованием

в) стерилизацией паром под давлением

г) газовой стерилизацией

д) горячим воздухом

  1. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

а) смены растворителей

б) ультрафильтрацией

в) хроматографией

г) фракционированием

д) ультразвуковым воздействием

  1. Предельно допустимое для отпуска количество кодеина по одному рецепту

а) 0,6;

б) 0,2;

в) 0,25;

г) 0,1;

д)1,0

  1. Предельно допустимое для отпуска количество морфина гидрохлорида по одному рецепту:

а) 0,6;

б) 0,2;

в) 0,25;

г) 1,0;

д) 0,1.

  1. Предельно допустимое количество промедола для отпуска по одному рецепту:

а) 0,6;

б)0,2;

в)0,25;

г) 1,0;

д) 0,1.

  1. Предельно допустимое количество этилморфина гидрохлорида:

а)0,6;

б)0,2;

в)0,25;

г)1,0; ,

д) 0,1.

  1. Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм утверждает приказ МЗ:

а)№ 309 от 21.10.97 г;

б)№308 от 21.10.97 г.;

в)№ 328 от 23.08.99 г.;

г)№376 от 13.11.97 г.;

д)№305 от 16.10.97 г.

  1. Отклонение общей массы или объема препарата от нормы допустимого отклонения регламентирует приказ МЗ:

а)№309 от 21.10.97 г.;

б)№330 от 12.11.97 г.;

в)№ 328 от 23.08.99 г.;

г)№376 от 13.11.97 г.;

д)№305 от,16.10,97 г,

  1. Нормы единовременного отпуска наркотических веществ регламентирует приказ МЗ:

а)№309 от 21.10.97 г.;

б)№ 214 от 16,07,97 г.;

в)№ 328 от 23.08.99 г.;

г)№ 376 от43,11.97 г.;

д)№ 305 от 16.10.97 г.

  1. Инструкцию, по санитарному режиму аптек утверждает приказ МЗ:

а)№ 309 от 21.10.97 г.;

б)№ 305 от 16.10.97 п.;

в)№ 377 от 13.11.96 г., № 318 от 05.11.97 г.;

г)№308 от 21.10.97 г.;

д)№ 214 от 16.07.97 г.

  1. Атропина сульфат принадлежит к веществам:

а) наркотическим;

б) сильнодействующим;

в) прекурсорам;

г) ядовитым;

д) одурманивающим;

е) красящим.

  1. Папаверина гидрохлорид принадлежит к веществам:

а) одурманивающим;

б) сильнодействующим;

в) ядовитым;

г) прекурсорам;

д) не сильнодействующим;

е) летучим,

  1. Экстракт красавки сухой принадлежит к веществам:

а) одурманивающим;

б) сильнодействующим;

в) красящим;

г) ядовитым;

д) прекурсорам.

  1. Молочный сахар принадлежит к веществам.

а) сильнодействующим;

б) легко распыляющимся;

в) одурманивающим;

г) сильно сорбирующимся;

д) не сильнодействующим.

  1. Глюкоза принадлежит к веществам:

а) сильнодействующим;

б) трудно измельчаемым;

в) одурманивающим;

г) ядовитым;

д) содержащим кристаллизационную воду.

  1. Камфора принадлежит к веществам:

а) наркотическим;

б) сильнодействующим;

в) одурманивающим;

г) ядовитым;

д) трудно измельчаемым.

  1. Препарат, содержащий ядовитое вещество, оформляют к отпуску следующим образом:

а) опечатывают, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, копией рецепта;

б) снабжают этикеткой «Обращаться осторожно», рецептурным номером, пациенту выдают сигнатуру;

в) опечатывают, снабжают сигнатурой, основной и дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно», рецептурным номером;

г) выписывают копию рецепта, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно».

  1. В соответствии с инструкцией по санитарному режиму аптек декоративное оформление и озеленение:

а) допускается в производственных помещениях;

б) допускается в непроизводственных помещениях;

в) не допускается вовсе;

г) допускается.

  1. Отдельные раковины для мытья посуды, предназначенной для изготовления инъекционных растворов и глазных капель:

а) выделяют обязательно;

б) не выделяют;

в) выделяют по усмотрению администрации.

  1. Отдельные раковины для мытья посуды, предназначенной для изготовления лекарственных форм внутреннего применения:

а) не выделяют;

б) выделяют;

в) выделяют по усмотрению администрации.

  1. Отдельные раковины для мытья посуды, предназначенной для изготовления лекарственных форм наружного применения:

а) выделяют,

б) не выделяют;

в) выделяют по усмотрению администрации.

  1. Отдельные раковины для мытья посуды, предназначенной для изготовления внутриаптечной заготовки:

а) выделяют;

б) не выделяют;

в) выделяют по усмотрению администрации.

  1. Способы наполнения аэрозольных баллонов

а) при перемешивании

б) при нагревании

в) при разрежении

г) при повышенном давлении

  1. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется

а) в порядке возрастания температуры плавления

б) в порядке убывания температуры плавления

в) в первую очередь углеводородные основы, затем жировые

г) в первую очередь жировые, затем углеводородные основы

д) компоненты основы растворяют при нагревании в жирных или минеральных маслах

  1. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом

а) фармакокинетическим

б) фотометрическим

в) объемным

г) титрометрическим

д) фармакопейным

  1. Для механического диспергирования в вязкой среде используют

а) пропеллерные мешалки

б) РПА

в) турбинные мешалки

г) жидкостной свисток

д) якорные мешалки

  1. К сушилкам контактного типа относятся

а) вальцовая вакуум-сушилка

б) распылительная сушилка

в) ленточная сушилка

г) сорбционная сушилка

д) сублимационная сушилка

  1. Гранулят опудривают

а) для улучшения прессуемости

б) для предотвращения расслаивания

в) для улучшения сыпучести

г) для улучшения расподаемости

  1. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители

а) с вращающимся корпусом

б) с вращающимися лопастями

в) пневматические

г) с псевдоожижением

д) центробежного действия

  1. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе

а) дозирование сыпучих масс по объему

б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном

в) создание одностороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

г) формирование увлажненной массы в специальных формах

  1. Анализ гранулята не осуществляется по следующим показателям

а) средняя масса гранул и отклонение от нее с целю определения однородности

б) гранулометрический состав

в) насыпная плотность

г) сыпучесть

д) влагосодержание

  1. Прямым прессованием таблетируют лекарственного вещества

а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью

б) входящие в таблетки в большом количестве

в) предварительно обработанные ПАВ

  1. Для оценки качества желатиновых капсул не используются показатели

а) средняя масса и отклонение от нее

б) однородность дозирования

в) распадаемость

г) время полной деформации

д) растворение

  1. В промышленности суспензии не получают

а) акустическим перемешиванием

б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде

в) конденсацией

г) ультразвуковым диспергированием

  1. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

а) индивидуальное действующее вещество

б) термостабилизирующие добавки

в) сопутствующие вещества

г) комплексные соединения

д) смолы

  1. Циркуляционная экстракция — это

а) мацерация с циркуляцией экстрагента

б) экстракция в поле центробежных сил

в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

  1. Способами очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не являются

а) смена растворителя

б) высаливание

в) электролиз

г) жидкостная экстракция

д) хроматография

  1. Методы очистки соков из растительного сырья

а) высаливание

б) центрифугирование

в) хроматография

г) добавление этанола высокой концентрации

  1. На скорость процесса экстракции не влияют факторы

а) продолжительность процесса извлечения

б) разность концентраций

в) измельченность сырья

г) температура

д) вязкость экстрагента

  1. К стеклу для изготовления ампул не предъявляют требования

а) термическая устойчивость

б) химическая устойчивость

в) прозрачность

г) тугоплавкость

д) отсутствие механических включений

  1. Оценка качества дрота не осуществляется по показателям

а) толщина стенок

б) наружный диаметр

в) конусность

г) внутренний диаметр

д) кривизна

  1. Мойка дрота осуществляется следующими способами

а) химическим

б) вакуумным

в) камерным

г) параконденсационным

д) механическим

  1. Понятию «фармакологическое средство», разрешенное уполномоченным органом в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного, соответствует термин:

а) лекарственное средство;

б) лечебное средство;

в) фармацевтический препарат

д) медицинский препарат.

  1. Фармакологическое средство — это:

а) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество;

б) лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы;

в) дополнительное вещество, необходимое для приготовления лекарственного препарата;

г) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинического испытания.

  1. Термину "лекарственное вещество" соответствует

а) твин-80

б) глюкоза

в) экстракт корней солодки

  1. Термину "лекарственное растительное сырье" соответствует

а) метилцеллюлоза

б) экстракт белладонны

в) цветки липы

г) вода мятная

  1. Термину "лекарственная форма" соответствуют

а) раствор для инъекций

б) меновазин

в) нашатырно-анисовые капли

г) мазь ртути оксида желтая

  1. Термину "лекарственная форма" соответствуют

а) экстракт элеутерококка жидкий

б) меновазин

в) суппозитории

г) мазь ртути оксида желтая

  1. Термину "Вспомогательное вещество" соответствует

а) рибофлавин

б) жидкий экстракт-концентрат

в) вода для инъекций

г) концентрат для бюреточной установки

  1. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

а) пролонгатора

б) консерванта

в) антиоксиданта

г) регулятора рН

д) изотонирующего компонента

  1. Ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве

а) консерванта

б) антиоксиданта

в) пролонгатора

г) изотонирующего компонента

  1. К пахучим веществам относятся все, КРОМЕ

а) камфоры

б) ксероформа

в) ментола

г) эуфиллина

д) фенола

  1. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку ядовитых лекарственных веществ относятся

а) атропина сульфат

б) камфора

в) кодеин фосфат

г) висмут нитрат основной '

  1. Проводя перед началом изготовления лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецептов, Вы отметите, что к списку (II ФЗ) наркотических средств и психотропных веществ относятся:

а) клофелин

б) атропин сульфат

в) морфин гидрохлорид

г) камфора

  1. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся

а) йодоформ

б) водород пероксид

в) хлорамин Б

г) натрий гидрокарбонат

д) все перечисленные

  1. При обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество

а) рибофлавина

б) эуфиллина

в) кислоты борной

г) анестезина

  1. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых, лекарственных форм, обладает

а) магний оксид

б) калий перманганат

в) теофиллин

г) кальций хлорид

д) терпингидрат

  1. Природа основы на фармацевтическую активность мазей:

а) не влияет;

б) влияет.

  1. Концентрация вспомогательных веществ на фармакологическую активность мазей:

а) влияет;

б) не влияет.

  1. Дисперсность лекарственных веществ на фармакологическую активность мазей:

а) не влияет;

б) влияет.

  1. Содержание ПАВ на фармакологическую активность мази:

а) влияет;

б) не влияет.

  1. Способ введения лекарственных веществ в состав мази на ее фармакологическую активность:

а) не влияет;

б) влияет.

  1. Укажите, какими способами не осуществляют внутреннюю мойку ампул

а) шприцевым

б) камерным

в) вакуумным

г) ультразвуковым

д) параконденсационным

  1. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций

а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор

б) термокомпрессионный аквадистиллятор

в) дистиллятор Д-1

г) аквадистиллятор трехкорпусной

д) аквадистиллятор «финн-аква»

  1. К препаратам высушенных желез относятся

а) инсулин

б) пантокрин

в) гемотоген

г) пепсин

д) адиурекрин

  1. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества

а) равномерность толщины стенок

б) прочность

в) прозрачность

г) химическая стойкость

д) наличие внешнего покрытия

  1. Расходный коэффициент – это

а) количества вещества, используемое для получения заданного количества препарата

б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов

г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

д) сумма масс потерь и исходного материала

  1. Выпаривание — это процесс концентрирования растворов путем

а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверх¬ности материала

б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

в) испарения и отвода образующихся паров

  1. Насыпная плотность порошков не зависит

а) от формы частиц

б) от размера частиц

в) от влагосодержания

г) от истинной плотности

д) от смачиваемости

  1. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве

а) разрыхляющего вещества

б) скользящего вещества

в) склеивающего вещества

г) пролонгатора

д) наполнителя

  1. Способы получения тритурационных таблеток

а) прессование гранулята

б) гранулирование влажных масс

в) выкатывание

г) дражирование

д) формование влажных масс

  1. Механическая прочность таблеток зависит от указанных факторов

а) пролонгаторов

б) массы таблетки

в) количества скользящих веществ

г) остаточной влажности

д) количества в разрыхляющих веществ

  1. Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов

а) количества скользящих веществ

б) давления прессования

в) формы частиц порошка

г) количества антифрикционных веществ

д) массы таблеток

  1. Покрытие таблеток оболочками не может влиять

а) на точность дозирования лекарственных веществ

б) на защиту от воздействия внешней среды

в) на локализацию действия

г) на улучшение органолептических свойств таблеток

д) на пролонгирование действия

  1. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан

а) на штамповке половинок капсульной оболочки с последующим их формированием в целые капсулы

б) на формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами

в) на формировании капсульной оболочки с помощью горизон¬тального пресса с матрицами

  1. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

а) сумма действующих веществ

б) сумма экстрактивных веществ

в) вспомогательные вещества

г) красящие

д) смолы

  1. Какие явления не имеют место в процессе экстракции растительного сырья?

а) диализ экстрагента внутрь клетки

б) десорбция

в) растворение клеточного содержимого

г) диффузия

д) адсорбция

  1. К статическим способам экстракции растительного сырья относятся

а) мацерация

б) мацерация с циркуляцией экстрагента

в) непрерывное противоточное экстрагирование

г) перколяция

д) реперколяция

  1. Очистку настоек осуществляют способом

а) диализа

б) высаливания

в) спиртоочистки

г) отстаивания и фильтрации

д) сорбции

  1. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателям

а) содержание спирта

б) содержание тяжелых металлов

в) сухой остаток

г) содержание действующих веществ

д) содержание воды

  1. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателям

а) химическая стойкость

б) водостойкость

в) термическая устойчивость

г) щелочестойкость

д) температура плавления

  1. Помещение класса чистоты А используются для следующих технологических операций

а) мойки дрота

б) выделки ампул

в) этикетировка ампул

г) заполнения ампул инъекционным раствором

д) отжиг ампул

  1. Медицинские порошки — это системы:

а) свободнодисперсные;

б) связнодисперсные.

  1. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы "Порошки" определению ГФ XI издания "Порошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности"

а) соответствует

б) не соответствует

  1. Отношение линейного или объемного размера наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до измельчения к размеру наиболее крупных частиц после измельчения — это:

а) дисперсность;

б) степень измельчения;

в) размер частиц.

  1. При диспергировании порошков происходит:

а) разъединение частиц;

б) укрупнение частиц под действием сил взаимного притяжения;

в) оба процесса одновременно.'

  1. Вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков:

а) первыми;

б) в последнюю очередь;

в) между слоями неадсорбирующих веществ.

  1. Если в рецепте выписан экстракт красавки, то выписанная в нем масса соответствует:

а) раствору густого экстракта;

б) сухому экстракту;

в) густому экстракту.

  1. Вощеные капсулы используют для упаковки порошков с веществами:

а) обладающими горьким вкусом;

б) гигроскопичными;

в) летучими.

  1. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

а)указана в рецепте

б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

  1. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

а) указана в прописи

б) является частным от деления выписанной массы на число доз

в) является частным отделения общей массы на число приемов

г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

  1. При осуществлении процесса измельчения и смешивания порошков учитывают все факторы, КРОМЕ

а) насыпной массы ингредиентов

б) возможности межфазовых взаимодействий

в) массы выписанных ингредиентов (г)

г) характера кристаллической структуры

д) числа выписанных доз

  1. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают

а) количества (в г) выписанных ингредиентов

б) цвет порошкообразных лекарственных веществ

в) норму отпуска наркотических веществ

г) число выписанных доз

  1. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают

а) число выписанных доз

б) цвет порошкообразных лекарственных веществ

в) характер кристаллической структуры

г) норму отпуска наркотических веществ

  1. При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков, суспензий, мазей, суппозиториев, пилюль учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий

а) увеличению скорости всасывания

б) увеличению всех видов сорбции

в) увеличению поглощения выделений кожи и ран

г) возможности уменьшения количеств действующих веществ

  1. При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков, суспензий, мазей, суппозиториев, пилюль учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий

а) увеличению скорости всасывания

б) возможности уменьшения количеств действующих веществ .

в) возможности твердофазовых взаимодействий

г) увеличению поглощения выделений кожи и ран

  1. Для определения массы вещества в аптеке применяют рычажные весы, показания которых от географической широты:

а) зависят

б) не зависят.

  1. Чувствительность весов прямо пропорциональна:

а) массе чашек с грузом;

б) массе коромысла;

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]