- •Федеральное агентство по образованию
- •Предисловие
- •Тема 1. Инфекция и инфекционный процесс
- •22. Учение об инфекции – это:
- •Тема 2. Иммунитет: виды иммунитета, неспецифические факторы защиты.
- •36. Иммунология - это
- •Тема 3. Иммунитет: антигены и антителообразование, иммунные реакции
- •Ответы Тема 3 Иммунитет: антигены и антителообразование, иммунные реакции.
- •Тема 4. Иммунитет: иммунологическая память и толерантность. Иммунные реакции
- •40. Иммунологической толерантностью называют:
- •41. Врожденной иммунологической толерантностью называют:
- •53. Выберите механизмы формирования иммунологической памяти:
- •54. При нарушении толерантности к собственным антигенам могут развиваться:
- •55. Интерлейкинами называют:
- •Ответы Тема 4 Иммунитет: иммунологическая память и толерантность. Иммунные реакции
- •Тема 5. Иммунитет: взаимодействие факторов иммунитета и неспецифической резистентности при инфекциях различной этиологии. Противоопухолевый иммунитет. Комплемензависимые серологические реакции.
- •9. Основными факторами антибактериальной защиты в большинстве случаев являются:
- •31. Напряженность противопаразитарного иммунитета оценивается:
- •Тема 6. Гнт и гзт. Антитоксический иммунитет
- •16. При повторном проникновении аллегена в организм возникает:
- •30. Иммунокомплексные реакции приводят:
- •31.Поражения при иммунокомплексных реакциях носят:
- •35. Укажите области применения реакции преципитации:
- •Тема 7. Иммунитет: иммунные реакции с использованием меченых антител или антигенов. Иммунобиологические препараты
- •18. Иммунотерапия представляет собой:
- •30. Конъюгированные вакцины представляют собой:
- •Тема 8. Клиническая иммунология: иммунный статус макроорганизма Влияние различных факторов на иммунный статус, иммунодефициты, иммунокоррекция.
- •3.Иммунный статус представляет собой:
- •44. Для подростков характерно:
- •Тема 9. Клиническая иммунология. Первичные иммунодефициты
- •1.Выделяют следующие варианты патологических процессов с участием иммунных реакций:
- •2. Первичными иммунодефицитами являются:
- •5. К первичным иммунодефицитам относятся следующие:
- •Тема 10. Клиническая иммунология. Вторичные иммунодефициты.
- •37. К антропогенным факторам пандемии вич-инфекции относятся следующие:
- •Тема 11. Аутоиммунные болезни и болезни с синдромами иммунного воспаления
- •7. Провоспалительные цитокины способны:
- •Тема 12. Оценка иммунного статуса. Иммунологическое обследование человека
- •Тема 13. Аллергические заболевания. Гиперчувствительность и ее диагностика
- •10. При повторном проникновении аллегена в организм возникает:
- •24.Иммунокомплексные реакции приводят:
- •25.Поражения при иммунокомплексных реакциях носят:
- •29. Увеличение числа аллергических заболеваний обусловлено следующими причинами:
- •30. Сенсибилизация может быть:
- •40. Для патохимической стадии аллергии характерно:
- •41. Для патофизиологической стадии аллергии характерно:
- •42. К медиаторам относятся:
- •Тема 14. Иммуноанализы. Иммуноферментные методы в иммунологии. Постановка и оценка. Иммуноэлектрофорез, модификации, применение. Иммуноблотинг. Радиоиммунный метод.
- •9. Моноклональные антитела представляют собой:
- •36. Уникальность иммуноблота заключается:
- •37. Иммуноблот основан на:
- •38. Технически иммуноблотинг выполняется в
- •39. К первому этапу постановки иммуноблотинга относится:
- •40. Ко второму этапу постановки иммуноблотинга относится:
- •41. К третьему этапу постановки иммуноблотинга относится:
- •42.Метод иммуноблотинга позволяет:
- •47. Радиоиммунный метод (рим) представляет собой:
- •48. Для риа выпускают стандартные наборы реагентов, каждый из которых предназначен для определения концентрации:
- •Тема 15. Иммунокоригирующая терапия. Иммуномодулирующие препараты.
- •11. Иммунокорректоры представляют собой:
- •25. Критерии создания вакцинных препаратов:
- •46. Эндогенными препаратами, обладающих иммуномодулирующими свойствами являются:
36. Уникальность иммуноблота заключается:
а) в его высокой информативности
б) в достоверности получаемых результатов.
в) в его низкой информативности
37. Иммуноблот основан на:
а) постановке ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом.
б) постановке нМФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом.
в) постановке пМФА ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом.
38. Технически иммуноблотинг выполняется в
а) три приема
б) два приема
в) четыре приема
39. К первому этапу постановки иммуноблотинга относится:
а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами;
б) разделенные белки переносятся с геля путем наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях,но не всегда, при переносе сохраняются количественные соотношения белков;
в) на фильтры наносятся детектирующие поли- или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам.
40. Ко второму этапу постановки иммуноблотинга относится:
а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами;
б) разделенные белки переносятся с геля путем наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях при переносе сохраняются количественные соотношения белков;
в) на фильтры наносятся детектирующие поли- или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам.
41. К третьему этапу постановки иммуноблотинга относится:
а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами;
б) разделенные белки переносятся с геля путем наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях,но не всегда, при переносе сохраняются количественные соотношения белков;
в) на фильтры наносятся детектирующие поли- или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам.