- •Озимая пшеница. Морфо-биологические особенности, агротехника в различных почвенно-климатических зонах.
- •Капустные культуры. Технология возделывания. Пути интенсификации.
- •Луковые культуры. Технология возделывания. Пути интенсификации.
- •Тыквенные культуры (арбуз, тыква, дыня, огурцы). Технология возделывания.
- •Лен. Технология возделывания. Пути интенсификации.
- •Хлопчатник. Технология возделывания. Пути интенсификации.
- •Подсолнечник. Интенсивная технология возделывания.
- •Масличные культуры. Хозяйственная классификация. Распространение и производство.
- •Сахарная свекла. Морфо-биологические особенности. Технология возделывания. Особенности возделывания на семена.
- •Фасоль. Классификация. Агротехника фасоли обыкновенной.
- •Соя. Технология возделывания и пути интенсификации.
- •Томаты. Морфо-биологические особенности .Технология возделывания.
- •Табак. Технология возделывания. Пути интенсификации.
- •Кукуруза. Технология возделывания.
- •Картофель. Морфо-биологические особенности . Технология возделывания.
- •Сорго. Основные группы и разновидности. Технология возделывания и пути ее интенсификации.
- •Просо обыкновенное и африканское. Приемы возделывания и пути интенсификации.
- •Ячмень. Распространение, производство и использование. Агротехника.
- •Истребительные методы борьбы с сорняками в системе интегрированной защиты растений.
- •Предупредительные методы борьбы с сорняками в системе интегрированной защиты растений.
- •Химический метод борьбы с сорняками в системе интегрированной защиты растений.
- •Сорные растения. Сочетание предупредительных, агротехнических, химических и биологических методов борьбы с сорняками в системе интегрированной защиты растений.
- •Роль корневых и стерневых растительных остатков, чередования культур в повышении плодородия почвы.
- •Содержание питательных веществ и их доступность в разных почвах. Содержание и пути накопления азота в почве.
- •Роль фосфора в питании растений. Содержание и формы соединений фосфора в почвах.
- •Роль калия в питании растений. Содержание и формы соединений калия в почве.
- •Роль микроэлементов в питании растений. Содержание подвижных форм микроэлементов в почвах.
- •Влияние почвенно-климатических условий, обработки почвы, севооборота на эффективность удобрений.
- •Динамика и особенности развития эпифитотий.
- •Специальные севообороты (овощные, почвозащитные и др.) Особенности построения севооборотов на мелиорируемых землях и в эрозионно опасных районах.
- •Зональные системы земледелия. Роль интенсификации и специализации сельского в развитии систем земледелия.
- •Приемы и способы основной и предпосевной обработки почвы.
- •Приемы и способы послепосевной обработки почвы.
- •Почвозащитная обработка почвы в регионах проявления дефляции(ветровая эрозия) почв.
- •Севообороты. Классификация. Принципы построения севооборотов. Полевые севообороты.
- •Отбор как метод селекции. Методы отбора.
- •Внутривидовая гибридизация (подбор родительскиз пар, техника скрещиваний)
- •Типы скрещиваний.
- •Отдаленная гибридизация. Задачи, решаемые методом отдаленной гибридизации. Особенности межвидовых гибридов.
- •Полиплоидия в селекции растений. Достижения селекции с использованием полиплоидии.
- •Гаплоидия в селекции растений. Применение гаплоидии.
- •Экспериментальный мутагенез. Методы индуцирования мутаций. Достижения селекции с использованием мутагенеза.
- •Сортовой и семенной контроль в системе семеноводства.
- •Полевая апробация сортовых посевов.
- •Причины ухудшения сортовых семян.
- •Показатели, определяющие качество семян.
- •Первичное семеноводство. Методы и схемы производства семян элиты.
- •Организация семеноводства в условиях агропромышленного комплекса.
- •Задачи и цели семеноводства. Основные процессы семеноводства. Категории семян.
- •Созревание, фазы созревания. Послеуборочное дозревание, процессы протекающие в семенах, практическая значимость.
- •Стекловидность семян, практическая значимость.
- •Типы разнокачественности семян. Причины разнокачественности семян.
- •Гетерозис. Критерии подбора исходного материала при селекции на гетерозис. Теории гетерозиса.
- •Стандартный метод создания самоопыленных линий.
- •Типы гетерозисных гибридов, используемых в производстве.
- •Вироиды как возбудители болезней растений. Строение, размножение, распространение вироидов.
- •Грибы как возбудители болезней растений. Видоизменения мицелия. Размножение грибов.
- •Отдел Аскомикота.
- •Отдел Базидиомикота.
- •Отдел Анаморфные (Несовершенные грибы).
- •Химический метод борьбы с вредителями с/х культур, использование его с учетом охраны окружающей среды.
- •Взаимосвязь насекомых с растениями, типы повреждений.
- •Вредители хлопчатника и меры борьбы с ними.
- •Вредители сахароносных культур и меры борьбы с ними.
- •Червецы и щитовки – вредители тропических культур и меры борьбы с ними.
- •Многоядные вредители и меры борьбы с ними.
- •Вредители плодовых культур и меры борьбы с ними.
- •Вредители овощных культур и меры борьбы с ними.
- •Главнейшие вредители риса и меры борьбы с ними.
- •Вредители запасов сельскохозяйственной продукции. Меры борьбы.
- •Классификация насекомых. Основные систематические категории.
- •Патологический процесс, его этапы и динамика реакций растения.
- •Биотические и абиотичекие стрессы.
- •Перестройка обменных процессов при патологии.
- •Нарушение ростовых процессов.
- •Устойчивость растений к болезням. Повышение устойчивости.
- •Реакция растений на экстремальные факторы среды (парабиоз и паранекроз).
-
Гаплоидия в селекции растений. Применение гаплоидии.
Гаплоидия, противоположное полиплоидии явление, заключающееся в кратном уменьшении числа хромосом у потомства в сравнении с материнской особью. Г., как правило, — результат развития зародыша из редуцированных (гаплоидных) гамет или из функционально равноценных им клеток путём апомиксиса, т. е. без оплодотворения. Г. редко встречается в животном мире, но распространена у цветковых растений: зарегистрирована более чем у 150 видов растений из 70 родов 33 семейств (в т. ч. из семейства злаков, паслёновых, орхидных, бобовых и др.). Известна у всех основных культурных растений: пшениц, ржи, кукурузы, риса, ячменя, сорго, картофеля, табака, хлопка, льна, свёклы, капусты, тыквы, огурцов, томатов; у кормовых трав: мятликов, костра, тимофеевки, люцерны, вики и др. Г. генетически детерминирована и встречается у некоторых видов и сортов с определённой частотой (например, у кукурузы — 1 гаплоид на 1000 диплоидных растений). В эволюции видов Г. служит своеобразным механизмом, снижающим уровень плоидности. Г. пользуются для решения ряда генетических проблем: выявления эффекта дозы гена, получения анеуплоидов, для исследования генетики количественных признаков, генемного анализа и др. В селекции растений Г. пользуются для получения из гаплоидов путём удвоения у них числа хромосом гомозиготных линий, равноценных самоопылённым линиям при производстве гибридных семян (например, у кукурузы), а также для перевода селекционного процесса с полиплоидного на диплоидный уровень (например, у картофеля). Особая форма Г. —андрогенез, при котором ядро спермия замещает ядро яйцеклетки, используется для получения мужских стерильных аналогов у кукурузы.
-
Экспериментальный мутагенез. Методы индуцирования мутаций. Достижения селекции с использованием мутагенеза.
Мутагенез, процесс возникновения наследственных изменений — мутаций, появляющихся естественно (спонтанно) или вызываемых (индуцируемых) различными физическими или химическими факторами — мутагенами. В основе Мутагенез лежат изменения в молекулах нуклеиновых кислот, хранящих и передающих наследственную информацию. Эти изменения выражаются в виде генных мутаций или хромосомных перестроек. Кроме того, возможны нарушения митотического аппарата клеточного деления, что ведёт к геномным мутациям типа полиплоидии или анеуплоидии. Повреждения нуклеиновых кислот (ДНК, РНК) заключаются либо в нарушениях углеводно-фосфатного остова молекулы (её разрыв, вставка или выпадение нуклеотидов), либо в химических изменениях азотистых оснований, непосредственно представляющих генные мутации или приводящих к их появлению в ходе последующей репликации поврежденной молекулы. В результате в определяющих синтез белка тройках нуклеотидов (кодонах) возникают два типа нарушений: так называемые нонсен-скодоны («бессмысленные»), вообще не определяющие включение аминокислот в синтезируемый белок, и так называемые миссенс-кодоны («искажающие смысл»), определяющие включение в белок неверной аминокислоты, что изменяет его свойства. Механизм Мутагенез для разных мутагенов неодинаков. Ионизирующие излучения действуют на нуклеиновые кислоты непосредственно, ионизируя и активируя их атомы. Это приводит к разрывам углеводно-фосфатного остова молекулы и водородных связей между комплементарными нитями ДНК, образованию «сшивок» между этими нитями, разрушению азотистых оснований, особенно пиримидиновых. Прямое действие ионизирующей радиации на хромосомы и содержащуюся в них ДНК обусловливает почти линейную зависимость между дозой облучения и частотой вызываемых облучением генных мутаций и нехваток (малых делеций); однако для тех типов хромосомных перестроек, которые возникают в результате двух разрывов хромосомы (более крупные делеции, инверсии, транслокации и др.), зависимость между дозой облучения и их частотой имеет более сложный характер. Мутагенное действие ионизирующих излучений может быть и косвенным, т. к. прохождение их через цитоплазму или питательную среду, в которой культивируются микроорганизмы, вызывает радиолиз воды и возникновение свободных радикалов и перекисей, обладающих мутагенным действием. Ультрафиолетовое излучение возбуждает электронные оболочки атомов, что вызывает различные химические реакции в нуклеиновых кислотах, приводящие к мутациям. Ультрафиолетовые лучи плохо проникают во внутренние ткани организма, и их мутагенное действие проявляется только там, где они могут достигнуть генетического аппарата. Наиболее мутагенны ультрафиолетовые лучи с длиной волны от 2500 до 2800 А, поглощаемые нуклеиновыми кислотами. Алкилирующие соединения, к числу которых принадлежат наиболее сильные из известных мутагенов (так называемые супермутагены), например нитрозоэтилмочевина, этилметансульфонат и др., алкилируют фосфатные группы нуклеиновых кислот (что приводит к разрывам углеводно-фосфатного остова молекулы), а также азотистые основания (главным образом гуанин), в результате чего нарушается точность репликации нуклеиновых кислот и возникают транзиции и изредка — трансверсии. Аналоги азотистых оснований включаются в нуклеиновые кислоты, что при последующей репликации ведёт к появлению транзиций и трансверсий. Эти же типы изменений вызываются азотистой кислотой, дезаминирующей азотистые основания. Акридиновые красители образуют комплекс с ДНК, мешающий её репликации: в результате выпадают или добавочно вставляются одна или несколько пар нуклеотидов, что приводит к сдвигу рамки считывания. Аналогичные типы реакций с нуклеиновыми кислотами характеризуют и др. химические мутагены. Некоторые мутагены нарушают цитоплазматический аппарат митоза, следствием чего является нерасхождение всех разделившихся хромосом или неправильности в распределении их между дочерними клетками; в первом случае возникает полиплоидия, во втором — анеуплоидия. Известны химические вещества, специфически действующие таким образом (например, алкалоид колхицин). На ход Мутагенез оказывают значительное влияние различные внешние факторы. Так, частота мутаций, индуцируемых ионизирующими излучениями, возрастает при поступлении в клетку кислорода и падает при его недостатке, например, если облучение происходит в атмосфере азота. С разработкой способов искусственного мутагенеза открылась возможность значительного ускорения селекции — селекционерам стал доступен гораздо больший исходный материал, чем при использовании редких спонтанных мутаций. В 1930 советские учёные А. А. Сапегин и Л. Н. Делоне впервые применили ионизирующую радиацию в селекции пшеницы. В дальнейшем методами радиационной селекции были выведены новые высокоурожайные сорта пшеницы, ячменя, риса, люпина и др. с.-х. растений, ценные штаммы микроорганизмов, используемых в промышленности.