1. Лизосомы;

2. миофибриллы;

3. хлоропласты;

4. Рибосомы.

135. Характерной особенностью хромосомы бактерий не является:

1. кольцевая форма;

2. наличие белков;

3. прикрепление к мембране;

4. гаплоидность.

136. Процесс транскрипции сопряжен:

1. с синтезом АТФ;

2. с аккумуляцией солнечной энергии;

3. с расщеплением АТФ;

4. с поглощением тепловой энергии.

137. Перенос ДНК от одной бактерии к другой посред­ством бактериофагов называется:

1. трансформацией;

2. конъюгацией;

3. трансдукцией;

4. копуляцией.

138. В состав нуклеотидов РНК не входит:

1. тимин;

2. цитозин;

3. гуанин;

4. аденин.

139. Какие признаки являются менделирующими:

1. признаки, наследуемые полигенно;

2. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования;

3. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу неполного доминирования;

4. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу кодоминирования?

140. Назовите менделирующие признаки среди перечисленных ниже:

1. праворукость;

2. врожденная близорукость;

3. окраска оперения у кур;

4. пигментация кожи у человека.

141. Объясните понятие “чистота гамет”:

1. наличие в гамете только одного гена;

2. наличие в гамете одного из пары аллельных генов;

3. попадание в гамету одной пары аллельных генов;

4. отсутствие в гамете генов.

142. Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBbCcDd:

1. 4;

2. 8;

3. 6;

4. 16;

143. У человека рецессивным признаком является:

1. шестипалость;

2. темный цвет волос;

3. праворукость;

4. голубой цвет глаз.

144. Независимое проявление двух доминантных аллельных генов имеет место:

a) при неполном доминировании;

b) при кодоминировании;

c) при эпистазе;

d) при полимерии.

145. Аллельные гены определяют:

1. сцепление генов;

2. тип хромосомной перестройки;

3. отсутствие альтернативного признака;

4. развитие одного и того же признака.

146. Промежуточный характер наследования проявляется:

a) при сцепленном наследовании;

b) при неполном доминировании;

c) при независимом наследовании;

d) при полном доминировании.

147. Гипотеза чистоты гамет утверждает, что при образовании половых клеток……:

a) в потомстве гибридов наблюдается расщепление;

b) в потомстве гибридов не наблюдается расщепления;

c) в каждую гамету попадает по два гена из аллельной пары;

d) в каждую гамету попадает только один аллель из аллельной пары генов.

148. У организма с генотипом АаЬЬСсОО образуется ... гамет.

a)1 тип;

b) 2 типа;

c) 4 типа;

d) 8 типов.

149. «А» — карий цвет глаз, «а» — голубой цвет глаз, «В» — темные волосы, «в» — светлые волосы. Вероятность рождения голубоглазого светловоло­сого ребенка у дигетерозиготных по этим призна­кам родителей равна:

1. 9/16;

2. 3/16;

3. 1/16;

4. 0.

150. Для опытов по излучению закономерностей наследования признаков в ряду поколений при половом размножении Мендель использовал:

1. чистые линии;

2. гетерозисные гибриды;

3. полиплоидные формы растений;

4. культуры тканей.

151. У организма с генотипом ааЬЬСсОо! образуется ... гамет.

1. 1 тип;

2. 2 типа;

3. 4 типа;

4. 8 типов.

152. Анализирующее скрещивание позволяет определить:

1. тип взаимодействия генов;

2. фенотип анализируемой особи;

3. генотип анализируемой особи;

4. наследование, сцепленное с полом.

153. Признак, который не проявляется в гибридном поколении, называют:

1. промежуточным;

2. гемизиготным;

3. доминантным;

4. рецессивным.

154. При скрещивании морских свинок с генотипами ААвв х ааВВ получается потомство с генотипом:

a) ААВв;

b) АаВв;

c) АаВВ;

d) ааВВ.

155. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - гладкие) в F₂ соотношение 9:3:3:1 особей с разным фенотипом свидетельствует о проявлении закона:

a) доминирования;

b) сцепленного наследования;

c) независимого наследования;

d) промежуточного наследования.

156. Первый закон Г. Менделя называется:

1. «закон единообразия гибридов первого поколения»;

2. «правило расщепления»;

3. «правило чистоты гамет»;

4. «правило независимого комбинирования признаков».

157. Второй закон Г. Менделя называется:

1. «закон единообразия гибридов первого поколения»;

2. «правило расщепления»;

3. «правило чистоты гамет»;

4. «правило независимого комбинирования признаков».

158. Что такое полимерия:

1. за развитие данного признака отвечают несколько аллельных генов у вида;

2. за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма;

3. за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у вида;

4. все перечисленное верно.

159. Какой вид взаимодействия генов наблюдается при так называемом “бомбейском феномене”:

1. полимерия;

2. комплементарность;

3. эпистаз доминантный;

4. эпистаз рецессивный?

160. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются:

1. сцеплено;

2. независимо;

3. множественно

4. комплементарно.

161. Расщепление одного признака у потомков в F₂ по фенотипу в соотношении 12:3:1 имеет место:

1. при доминантном эпистазе;

2. при рецессивном эпистазе;

3. при множественном аллелизме;

4. при полимерии.

162. Явление, при котором один ген оказывает влия­ние на формирование нескольких признаков, на­зывается:

1. полимерией;

2. комплементарностью;

3. эпистазом;

4. плейотропией;

163. Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного действия про­дуктов нескольких неаллельных доминантных ге­нов, называется:

1. кодоминированием;

2. эпистазом;

3. полимерией;

4. комплементарностью.

164. Вид взаимодействия генов, при котором один ген не дает проявиться в фенотипе другой паре генов, называется:

1. комплементарностью;

2. кооперацией;

3. эпистазом;

4. полимерией.

165. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве у женщины с I группой крови и мужчины с IV группой крови:

1. I;

2. II;

3. IV;

4. все перечисленные;

166. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве при браке гомозиготной женщины со II группой крови и мужчины с I группой крови:

1. I;

2. II;

3. IV;

4. все перечисленные;

167. У человека со второй группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β

2. есть агглютиноген А и агглютинин β

3. есть агглютиноген В и агглютинин α

4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов

168. Группы крови системы АВО открыл:

1. Э. Дженнер

2. Л. Пастер

3. И. И. Мечников

4. К. Ландштейнер

169. Резус-фактор был открыт:

1. И. И. Мечниковым;

2. Л. Пастером;

3. К. Ландштейнером и Н. Винером;

4. Э. Дженнером.

170. У человека с четвертой группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β;

2. есть агглютиноген А и агглютинин β;

3. есть агглютиноген В и агглютинин α;

4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.

171. Если у одного родителя первая группа крови, у другого — четвертая, то у их детей может быть ... группа крови.

1. первая или вторая;

2. вторая или третья;

3. третья или четвертая;

4. первая или четвертая.

172. Родители — резус-положительные (вторая и тре­тья группа крови); их первый ребенок — резус от­рицательный, с первой группой крови. Вероят­ность повторного рождения у них резус-отрица­тельного ребенка с первой группой крови равна:

1. 9/16;

2. 3/16;

3. 1/16;

4. 0.

173. Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы крови.

1. первой;

2. второй;

3. третьей;

4. четвертой.

174. Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:

1. гипертрихоз края ушной раковины;

2. альбинизм;

3. полидактилия;

4. дальтонизм?

175. Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:

1. гипертрихоз края ушной раковины;

2. альбинизм;

3. полидактилия;

4. дальтонизм?

176. Что называется “группой сцепления”:

1. совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака;

2. совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;

3. совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление;

4. гены, локализованные в одинаковых локусах?

177. Когда окончательно определяется биологический пол человека:

1. во время гаметогенеза;

2. во время оплодотворения;

3. во время эмбрионального развития;

4. все перечисленное верно?

178. Что такое морганида:

1. расстояние между генами, равное 1А;

2. расстояние между генами, равное 1нм;

3. расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве;

4. расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве?

179. Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери – носительницы заболевания:

1. аутосомно-рецессивный;

2. доминантный, сцепленный с X-хромосомой;

3. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой;

4. сцепленный с Y-хромосомой.

180. Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:

1. дрозофила;

2. человек;

3. клопы;

4. птицы;

181. Назовите причину нарушения сцепления генов:

1. деление хромосом;

2. образование бивалентов;

3. расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы;

4. кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом.

182. Что принимается за условную единицу расстояния между генами:

1. цистрон;

2. экзон;

3. теломера;

4. морганида?

183. Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с

Х-хромосомой:

1. альбинизм;

2. гемофилия;

3. близорукость;

4. витаминоустойчивый рахит?

184. Морган сформулировал:

1. правило «чистоты гамет»;

2. закон единообразия гибридов первого поколения;

3. хромосомную теорию наследственности;

4. закон гомологичных рядов.

185.Гемофилия у человека наследуется:

1. сцеплено с полом;

2. независимо от пола;

3. как доминантный признак;

4. по типу комплементарного взаимодействия.

186. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом,

наследуются:

1. сцеплено;

2. независимо;

3. множественно;

4. комплементарно.

187. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^H – норма, х^h – дальтонизм). Если генотип матери – х^H х^h, а генотип отца – х^Hу, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

1. 0%;

2. 25% от общего числа детей;

3. 5% от общего числа детей;

4. 75% от общего числа детей.

188. Кто обозначается термином сибс:

1. лицо, по отношению к которому анализируют родословную;

2. его родители;

3. его дети;

4. его брат?

189. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности:

1. анализ фотокариограммы;

2. изучение кариотипа больного;

3. амниоцентез;

4. анализ родословной?

190. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод:

1. генеалогический;

2. цитогенетический;

3. скрещивания;

4. близнецовый.

191. Что такое гетерохроматин:

1. компактизированный (спирализованный) участок хромосомы;

2. декомпактизированный (неспирализованный) участок хромосомы;

3. генетически активный участок;

4. участок, содержащие несколько молекул ДНК?

192. Что такое эухроматин:

1. спирализованный (компактизованный) участок хромосомы;

2. неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы;

3. генетически не функционирующий участок;

4. участок, содержащий несколько молекул ДНК?

193. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины:

1. 2 тельца Барра;

2. 1 тельце Барра;

3. тельца Барра отсутствуют;

4. 3 тельца Барра?

194. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом:

1. по середине;

2. несколько сдвинута к одному концу;

3. на конце;

4. сильно сдвинута к одному концу?

195. Установить тип наследования признака можно, используя метод:

1. генеалогический;

2. близнецовый;

3. цитогенетический;

4. биохимический.

196. Хромосомный набор человека, страдающего син­дромом Клайнфельтера:

a) 45, ХО;

b) 47, ХХУ;

c) 47, XXX;

d) 47, +21.

197. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна:

а)47 (+21); c) 46 (XY);

b)47 (XXY); d) 45 (XO).

198. Если в ядрах ротового эпителия женщины обна­ружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор:

1. 45, ХО;

2. 46, XX;

3. 47, XXX;

4. 48, ХХХХ.

199. Хромосомы, у которых одно плечо заметно ко­роче другого, называются:

1. телоцентрическими;

2. акроцентрическими;

3. метацентрическими;

4. субметацентрическими.

200. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка:

1. методы ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза;

2. близнецовый метод;

3. популяционно-статистический метод;

4. дерматоглифика?

201. Случайные ненаправленные изменения частот аллелей в популяции – это:

1. мутации;

2. дрейф генов;

3. популяционные волны;

4. наследственная изменчивость.

202. Если в популяции частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,16 (q² = 0,16), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

1. 0,16;

2. 0,4;

3. 0,6;

4. 0,48.

203. Закон гомологических рядов был описан:

1. И.В. Мичуриным;

2. Г.Д. Карпенко;

3. Н.И. Вавиловым;

4. Г. Менделем.

204. Если частота встречаемости доминантного забо­левания равна 0,19 (р²+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции со­ставляет:

a) 0,18;

b) 0,19;

c) 0,81;

d) 0,9.

205. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака:

1. не родственного;

2. близкородственного;

3. людей разных национальностей;

4. людей разных рас.

206. Укажите характерные черты геномных мутаций:

1. изменение структуры гена;

2. изменение структуры ДНК;

3. изменение структуры хромосом;

4. изменение числа хромосом не кратно гаплоидному набору.

207. Что называется нормой реакции:

a) ненаследуемые изменения фенотипа;

b) диапазон изменений, в пределах которого один и тот же генотип дает разные фенотипы;

c) наследуемые изменения фенотипа;

d) реакция на мутаген?

208. Чем характеризуются полулетальные мутации:

1. повышают жизнеспособность организма;

2. вызывают гибель в эмбриональном состоянии;

3. понижают жизнеспособность;

4. повышают плодовитость?

209. Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям:

1. гемофилия;

2. синдром Дауна;

3. синдром Марфана;

4. синдром Морриса.

210. Что такое трисомия:

1. увеличение числа хромосом в кариотипе 3n, кратное гаплоидному набору;

2. увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну пару гомологичных хромосом;

3. увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну хромосому;

4. увеличение числа хромосом в наборе n на одну пару хромосом?

211. К чему приводят летальные мутации:

1. понижают жизнеспособность организма;

2. повышают жизнеспособность организма;

3. повышают плодовитость;

4. вызывают смерть в эмбриогенезе?

212. Что такое фенокопии:

1. изменения фенотипа, обусловленные изменением генотипа;

2. изменения фенотипа, сходные с мутациями и обусловленные действием средовых факторов, не затрагивающих генотип;

3. изменения фенотипа, обусловленные комбинациями генов;

4. изменения фенотипа, обусловленные изменением структуры отдельных хромосом?

213. Укажите особенности кариотипа при синдроме Эдвардса:

1. 47 хромосом XXY;

2. 45 хромосом Х0;

3. 47 хромосом, трисомия по 21-й паре аутосом;

4. 47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом.

214. Укажите распределение полового хроматина в соматических клетках женщины с синдромом Дауна:

1. 2 тельца Барра;

2. 1 тельце Барра;

3. тельце Барра отсутствует;

4. 3 тельца Бара.

215. Укажите распределение полового хроматина при синдроме Шерешевского-Тернера:

1. 2 тельца Барра;

2. 1 тельце Барра;

3. тельце Барра отсутствует;

4. 3 тельца Барра.

216. К какому типу аутосомных трисомий относится синдром Патау:

1. нарушения хромосом по группе С;

2. нарушения по группе А;

3. нарушения по группе D;

4. нарушения по группе В?

217. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивости.

1. мутационной;

2. модификационной;

3. комбинативной;

4. фенотипической.

218.Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК –

пример … мутация.

1. геномной;

2. хромосомной;

3. генной;

4. полиплоидной.

219. Трисомия по половым хромосомам 47 (XXY) называют синдромом:

1. Клайнфельтера;

2. Дауна;

3. Шерешевского-Тернера;

4. Эдвардса.

220. Вид хромосомной мутации, при которой происхо­дит удвоение участка хромосомы, называется:

1. делецией;

2. дупликацией;

3. транслокацией;

4. инверсией.

221. В современную эпоху у людей увеличивается число наследственных и онкологических заболеваний вследствие:

1. загрязнения среды бытовыми отходами;

2. изменения климатических условий;

3. загрязнения среды обитания мутагенами;

4. увеличения плотности населения в городах.

222. К категории хромосомных болезней не относится:

a) синдром Дауна;

b) синдром Клайнфельтера;

c) синдром Тернера-Шерешевского;

d) альбинизм.