TEST_PO_FD
.docx─@0 Средний уровень рождаемости (по критериям ВОЗ):>№1. 10 - 145%.
№2. 15 - 19%.
№3. 20 - 24%.
№4. 25 - 29%. .Hизкий уровень рождаемости (по критериям ВОЗ):=№1. 10 - 14%.
№2. 15 - 19%.
№3. 20 - 24%.
№4. 25 - 29%.7Уровень рождаемости "ниже среднего" (по критериям ВОЗ):=№1. 10 - 14%.
№2. 15 - 19%.
№3. 20 - 24%.
№4. 25 - 29%.7Уровень рождаемости "выше среднего" (по критериям ВОЗ):=№1. 10 - 14%.
№2. 15 - 19%.
№3. 20 - 24%.
№4. 25 - 29%.8 "Очень низкий" уровень рождаемости (по критериям ВОЗ): >№1. менее 10%.
№2. 10 - 14%.
№3. 15 - 19%.
№4. 20 - 24%. 4Средний уровень общей смертности (по критериям ВОЗ):5№1. 10 - 14?
№2. 15 - 24?
№3. 25 - 34?
№4. ?35?4Высокий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ):5№1. 10 - 14?
№2. 15 - 24?
№3. 25 - 34?
№4. ?35?:Очень высокий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ):5№1. 10 - 14?
№2. 15 - 24?
№3. 25 - 34?
№4. ?35?@Чрезвычайно высокий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ):5№1. 10 - 14?
№2. 15 - 24?
№3. 25 - 34?
№4. ?35?3Hизкий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ):5№1. < 10?
№2. 10 - 14?
№3. 15 - 24?
№4. 25 - 34?ЗСуммарный коэффициент рождаемости (детность) в 2010 г. в Российской Федерации составлял 1,53. Какой тип воспроизводства населения в РФ?*№1. простой
№2. суженный
№3. расширенный<Показателями, характеризующими здоровье населения, являются:у№1. заболеваемость, смертность, рождаемость
№2. заболеваемость, демографические показатели, состояние среды обитания человека
№3. демографические показатели, показатели физического развития, заболеваемость, инвалидностьSПоказатель младенческой смертности в России в настоящее время находится в пределах:0№1. до 10
№2. 10 - 15
№3. 15 - 20
№4. выше 20-Каков уровень младенческой смертности в мире?#№1. выше 60
№2. 40-60
№3. ниже 402Каков показатель младенческой смертности в Европе?-№1. выше 40
№2. 20-40
№3. ниже 20
№4. 5-10;Для расчета общего показателя рождаемости необходимо иметь:╜№1. число живорожденных и среднегодовую численность населения
№2. число родов и численность женского населения
№3. число родившихся живыми и мертвыми и среднегодовую численность населенияgПоказатель рождаемости, наиболее точно характеризующий уровень рождаемости в данный календарный период:М№1. общий показатель рождаемости
№2. показатель плодовитости
№3. суммарный показатель рождаемости
№4. повозрастные показатели рождаемостиЯКак называется среднее число девочек, рожденных за всю жизнь женщиной и доживших до конца репродуктивного периода, при данных уровнях рождаемости и смертности:r№1. суммарный коэффициент рождаемости
№2. брутто - коэффициент воспроизводства населения
№3. нетто - коэффициент+Суммарный коэффициент рождаемости означает:№1. среднее число детей, рожденных женщиной в течение жизни, при условии неизменности повозрастных коэффициентов рождаемости, определенных в расчетном году
№2. среднее число девочек у одной женщины
№3. среднее число девочек у одной женщины с учетом вероятности ее смерти3Воспроизводство в России в последние годы является:*№1. простым
№2. суженным
№3. расширенным5Диэнцефально- катаболический синдром характеризуется:l№1. Гипернатриемией
№2. Гиперосмолярным состоянием
№3. Гипертермией
№4. Расстройством когнитивных функций2ЭКГ-признаками острого инфаркта миокарда являются:╦№1. Деформация комплекса QRS, остутствие зубца Т
№2. Высокий, симметричный или глубокий отрицательный зубец Т
№3. Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии
№4. Патологический зубец Q или комплекс QSMПоказанием для вентиляционной поддержки при черепно-мозговой травме является:X№1. Коматозное состояние
№2. Исчезновение защитных рефлексов
№3. Диэнцефальный синдром>К основным лечебным мероприятиям при отеке мозга не относится:Щ№1. Поддержание перфузионного давления
№2. Седация
№3. Вентиляционная поддержка
№4. Осмотерапия
№5. Hазначение препаратов, улучшающих микроциркуляцию#При бронхоспазме следует применять:X№1. Бронхолитик в виде аэрозоля
№2. Мочегонные препараты
№3. ИВЛ
№4. Регидратацию %Шкала Глазго для оценки тяжести комы:ф№1. Оценивает открывание глаз по 5-балльной системе
№2. Имеет диапазон оценки тяжести комы от 0 до 15 баллов
№3. Указывает на необходимость ИВЛ при оценке меньше 8 баллов
№4. Оценивает вербальную реакцию по 4-балльной системеlКакие из препаратов для инфузионной терапии предпочтительно использовать при лечении больных с отеком мозга:╗№1. Концентрированные растворы глюкозы
№2. Декстраны с молекулярной массой 60 000 дальт.
№3. Растворы гидроксиэтилкрахмала с молекулярной массой не менее 130 000 Дальт
№4. Альбумин 10%KК факторам бронхиальной обструкции при астме относится все, за исключением:l№1. Закупоривание мелких бронхов слизью
№2. Ларингоспазм
№3. Бронхоспазм
№4. Воспаление дыхательных путей0Показанием для экстренной кардиоверсии являются:╓№1. Тахиформы наджелудочковых и желудочковых расстройств сердечного ритма, сопровождающиеся сердечно-легочной недостаточностью
№2. Брадиформы расстройств сердечного ритма
№3. Постоянная форма мерцательной аритмии>Характерным симптомом тромбоэмболии легочной артерии является:s№1. Одышка, сопровождаемая тревожным состоянием
№2. Снижение ЦВД
№3. Артериальная гипертензия
№4. Скачущий пульс5Показанием для тромболитической терапии не является:▌№1. Подъем сегмента ST на 2 и более мм. в двух грудных отведениях
№2. Подъем ST на 1 и более мм. в двух смежных стандартных отведениях
№3. Длительность болевого синдрома 12 часов
№4. Остро возникшие нарушения ритма/При тяжелом диабетическом ацидозе имеет место: К№1. нормальная анионная разница
№2. гипергидратация
№3. повышение концентрации внутриклеточного калия
№4. гиперосмолярность плазмы 8Характерными признаками гипогликемической комы является:T№1. судороги
№2. сниженные сухожильные рефлексы
№3. дегидратация
№4. полиурия ~Какой из указанных препаратов наиболее эффективен и рекомендован для эмпирической терапии тахиформ нарушений сердечного ритма:R№1. Лидокаин
№2. Хинидин
№3. Hифедипин
№4. Кордарон
№5. Раствор магния сульфат^Какой фактор является примирующим в развитии септического шока и полиорганной недостаточности:С№1. Переохлаждение
№2. Оперативное вмешательство
№3. Внутриклеточная инфекция
№4. Острая респираторно-вирусная инфекция
№5. Все ответы верны%При эклампсии беременных наблюдается:с1. Снижение АД
2. Повышение систолического при нормальном диастолическом
3. Повышение АД с преимущественным повышением диастолического
4. Повышение АД с преимущественным повышением систолического и частично диастолического[Какой из указанных механизмов играет решающую роль в развитии полиорганной недостаточности:ц1. Выброс провоспалительных цитокинов
2. Активация эндотелия и экспрессия факторов адгезии
3. Аккумуляция гранулоцитов в органах- мишенях
4. Снижение перфузионного давления и минутного объема кровообращения
5. Все ответы верныВКакое из перечисленных лечебных мероприятий достоверно не улучшают результаты терапии при сепсисе и полиорганной недостаточности:Ы1. Адекватная антибактериальная терапия
2. Вентиляционная поддержка
3. Вазопрессорная поддержка
4. Фракционированные гепарины
5. Дискретный плазмаферез'Объективные признаки септического шока:1. Бледность, низкое АД, высокое ЦВД
2. Высокий ЛИИ, гипертермия, потеря сознания, одышка
3. Гипотония, низкое ЦВД, прогрессирующий рост ЛИИ, респираторный дистресс-синдром
4. Респираторный дистресс-синдром, нейтрофилез, высокий гематокрит, низкий ЛИИ9Экстренная интенсивная терапия при отеке легких включает:й1. внутривенное введение дыхательных аналептиков
2. применение салуретиков
3. кислородотерапию, интубацию трахеи, ИВЛ
4. верны все ответы
5. верно только 2. и 3.KВливание 1 л физиологического раствора увеличит объем циркулирующей крови:71. на 1000 мл
2. на 250 мл
3. на 500 мл
4. на 750 млAГлавной причиной смерти больного при острой кровопотере является:V1. Дефицит гемоглобина
2. Гиповолемия
3. Гипопротеинемия
4. Коагулопатия
5. Анемия'К числу плазмозаменителей не относятся:U1. Полиглюкин
2. Желатиноль
3. Альбумин
4. 5% глюкоза
5. Физиологический раствор 2Лечение острой кровопотери начинают с переливания:r1. Эритромассы
2. Консервированной донорской крови
3. Кристаллоидных и коллоидных растворов
4. Все ответы верны@Наиболее частый побочный эффект ингаляционных глюкокортикоидов: h1. остеопороз;
2. синдром Кушинга;
3. кандидоз полости рта и глотки;
4. артериальная гипертензия. PПрепараты, которые целесообразно использовать для системной терапии кандидозов: f1. амфотерицин В, гризеофульвин;
2. флуконазол;
3. леворин;
4. флуцитозин нитрат;
5. нистатин. fАнтигистаминный препарат нового поколения, в большей степени способный увеличивать интервал QT на ЭКГ:N1. цетиризин;
2. терфенадин;
3. эбастин;
4. акривастин;
5. лоратадин. ]Результат лекарственного взаимодействия ингибиторов АПФ и тиазидных или петлевых диуретиков: 1. повышение риска нейтропении;
2. резкая гипотония, риск почечной недостаточности, гиперкалиемия;
3. подавление симпатической нервной системы;
4. широкий спектр побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта;
5. гипогликемическое действие. SАктивны против атипичных возбудителей инфекции (микоплазма, хламидии, легионелла): f1. фторхинолоны, макролиды;
2. тетрациклины;
3. пенициллины;
4. аминогликозиды;
5. метронидазол."К группе тиреостатиков относится: M1. эстрадиол;
2. перитол;
3. мерказолил;
4. преднизолон;
5. ретаболил.,Сульфаниламид системного действия сульфален:q1. короткого действия;
2. средней продолжительности;
3. длительного действия;
4. сверхдлительного действия.РПрепарат трехвалентного железа, не имеющий нежелательных реакций со стороны ЖКТ при пероральном применении для лечения железодефицитной анемии: убочковой гиперфильтрации;
2. подавления пролиферации мезангиоцитов клубочка, снижения системного АД и вазодилатации регионарных внутрипочечных артерий;
3. усиления эндогенного фибринолиза;
4. подавления синтеза простагландинов и снижение противовоспалительных реакций;
5. антиатеросклеротического и антиоксидантного действия.
#Ответ 2
#Вопрос 23
Препараты, использующиеся в лечении хронического активного гепатита: #Варианты к вопросу24
1. глюкокортикоиды, цитостатики;
2. декарис;
3. витамины группы В;
4. глютаминовая кислота;
5. адеметионин.
#Ответ 1
#Вопрос 23
Препараты, которые рекомендуют при НПВС-ассоциированной гастропатии: #Варианты к вопросу24
1. ингибиторы протонной помпы;
2. спазмолитики;
3. альгинаты;
4. холинолитики;
5. антациды.
#Ответ 1
#Вопрос 23
Препарат, не применяемый при лечении пилорического геликобактероза: #Варианты к вопросу24
1. амоксициллин;
2. метронидазол;
3. кларитромицин;
4. бускопан;
5. омепразол.
#Ответ 4
#Вопрос 23
Препарат трехвалентного железа, не имеющий нежелательных реакций со стороны ЖКТ при пероральном применении для лечения железодефицитной анемии: H1. фенюльс;
2. гемофер;
3. сорбифер;
4. мальтофер;
5. тардиферон.VК средствам, понижающим внутрижелудочную кислотность, относятся все препараты, кроме: Ч1. блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов;
2. м-холиноблокаторов;
3. блокаторов Н+, К+-АТФ-азы;
4. антацидов;
5. блокаторов бета-адренорецепторов.ZИммуномодуляторы назначают в комплексной терапии одновременно со всеми средствами, кроме: y1. противомикробных;
2. противокашлевых;
3. противопротозойных;
4. противогрибковых;
5. противовирусных средств. aКакие гиполипидемические препараты не рекомендуется применять у больных желчнокаменной болезнью: U1. статины;
2. фибраты;
3. липостабил;
4. эзетимиб;
5. пробукол;
6. гемфиброзил.<Для лечения гиперхолестеринемии препаратами выбора являются:\1. никотиновая кислота (ниацин);
2. статины;
3. секвестранты желчных кислот;
4. фибраты.wМедикаментозная терапия больных диабетом 2 типа представлена лекарственными препаратами с различным действием, кроме: ў1. препаратов, влияющих на снижение всасывания углеводов в желудочно-кишечном тракте (акарбоза и др);
2. бигуанидов (метформин);
3. сульфонилмочевинных препаратов, стимулирующих секрецию инсулина, к которым относятся препараты 2-й генерации (глибенкламид, глипизид, гликлазид);
4. сульфонилмочевинных препаратов 3-й генерации (амарил);
5. препаратов короткого действия или прандиальные регуляторы глюкозы, являющиеся производными аминокислот (репаглинид и натеглинид);
6. петлевых диуретиков.nHенаркотические противокашлевые препараты (глауцин, тусупрекс, ледин) обладают всеми эффектами, кроме одного: (антагонисты кальция);
2. сердечных гликозидов;
3. гиполипидемических препаратов (клофибрат);
4. прокинетиков (метоклопрамид);
5. отхаркивающих средств, содержащих солодку;
6. противогрибковых средств (флуконазол);
7. антибиотиков (тетрациклин);
8. антацидов.
#Ответ 8
#Вопрос 23
Ненаркотические противокашлевые препараты (глауцин, тусупрекс, ледин) обладают всеми эффектами, кроме одного: ╙1. не угнетают дыхание;
2. не тормозят моторику кишечника;
3. не вызывают зависимости и привыкания;
4. оказывают гипотензивное и спазмолитическое действие;
5. анестезируют слизистую оболочку носа и глотки.ХДля лечения аллергических реакций замедленного типа применяют все нижеперечисленные препараты, подавляющие гиперреакции тканевого иммунитета, кроме: y1. цитостатиков;
2. глюкокортикоидов;
3. антилимфоцитарных сывороток;
4. М-холинолитиков;
5. антигистаминных средств.;При "двойном слепом" клиническом испытании способ лечения: П1. известен врачу и больному;
2. не известен ни больному, ни врачу, а только руководителю испытания;
3. не известен больному, а только врачу.2Этической основой клинических испытаний является: R1. Хельсинкская декларация;
2. Конституция Российской Федерации;
3. Фармакопея.Формуляр - это: зводство лекарств обеспечивает соблюдение стандартов: #Варианты к вопросу24
1. GLP - good laboratory practice;
2. GCP - good clinical practice;
3. GMP - good manufacturing practice.
#Ответ 3
#Вопрос 23
Формуляр ? это: 01. руководство, содержащее объективную, клинически значимую информацию о жизненно важных лекарствах;
2. юридический документ, определяющий процедуру контроля за качеством лекарственного препарата;
3. правила, регламентирующие порядок клинических испытаний и регистрации новых лекарственных препаратов.EМинимальная доза, проявляющая фармакотерапевтическую активность, это:V1. доза суточная;
2. доза поддерживающая;
3. доза эффективная;
4. доза пороговая.oСтепень доказательности данных "А", т.е. доказательства убедительны
методологически соответствуют градации: 11. доказательства, полученные в проспективных рандомизированных исследованиях;
2. доказательства, полученные в больших проспективных, но не рандомизированных исследованиях;
3. доказательства, полученные на отдельных больных.
4. доказательства, полученные в исследованиях на ограниченном числе больных.$Фармакокинетика изучает все, кроме: 1. путей поступления лекарственных средств в организм;
2. путей распределения лекарственных средств;
3. биотрансформации лекарственных средств;
4. выведения лекарственных средств из организма больного;
5. симптоматических эффектов лекарственных средств. dВ зависимости от механизмов выделяют следующие типы взаимодействия лекарственных препаратов, кроме: Л1. фармацевтического;
2. фармакокинетического;
3. фармакодинамическое;
4. биофизического;
5. фармакологического (или физиологического).JПринципом рационального комбинирования лекарственных средств не является: Ч1. прицельность, направленная на причину или главное обратимое звено болезни;
2. ступенчатость (этапность) лечения хронических доброкачественно протекающих болезней;
3. индивидуализация - адаптация избранной схемы лечения к конкретному больному;
4. учет противопоказаний;
5. контроль качества препаратов;
6. адекватный контроль (мониторинг) терапии;
7. комплайенс - сотрудничество пациента и врача.PК показателям фармакокинетики лекарств относятся все константы скорости, кроме: осу24
1. фармацевтическая, фармакогенетическая и фармакологическая;
2. фармацевтическая и фармакологическая;
3. фармацевтическая, биохимическая и фармакологическая;
4. фармацевтическая, токсическая и фармакологическая.
#Ответ 2
#Вопрос 23
К показателям фармакокинетики лекарств относятся все константы скорости, кроме: :1. элиминации;
2. абсорбции;
3. экскреции;
4. секреции.Реакции фазы I биотрансформации лекарственных веществ (гидролиз, окисление, восстановление, алкилирование и дезалкилирование): В1. приводят к изменению молекулярного строения вещества;
2. приводят к лиофилизации вещества;
3. приводят к распаду вещества.AК развитию побочных эффектов предрасполагают все факторы, кроме: ё1. возраста старше 60 лет или до одного месяца;
2. пола;
3. наличия побочных реакций в анамнезе;
4. заболеваний печени и почек;
5. гипоэстрогенемии;
6. образа жизни (интенсивной физической нагрузки), характера питания, вредных привычек.iВ зависимости от сроков беременности выделяют типы повреждающего действия лекарственных средств на плод: ╪1. эмбриотоксическое (в течение 0 - 3 нед после оплодотворения), собственно тератогенное (4-10 нед), фетотоксическое (10 - 36 нед);
2. перинатальное (40-41 нед);
3. плодотоксическое (в течение всей беременности).5К твердым лекарственным формам относятся все, кроме: твительность организма к лекарствам, связанная с дефицитом в организме каких-либо ферментов (врожденная энзимопатия), участвующих в биотрансформации этих лекарственных средств, возникающая в ответ на п
ервое применение лекарства пациентом, называется:
#Варианты к вопросу24
1. аллергией;
2. идиосинкразией;
3. сенсибилизацией;
4. анафилаксией.
#Ответ 2
#Вопрос 23
Уменьшение фармакологического эффекта лекарств при их повторном применении, что обусловлено замедлением их всасывания и/или увеличением скорости их биотрансформации или уменьшение чувствительности к ним рецепторов (наркотические анальгетики, нитраты и т.
д.) называется: #Варианты к вопросу24
1. тахифилаксией;
2. привыканием или толерантностью;
3. вторичной резистентностью.
#Ответ 2
#Вопрос 23
По степени риска на плод лекарства подразделяют на все категории, кроме: #Варианты к вопросу24
1. А (безопасные для плода);
2. В (в эксперименте доказан риск для плода, у людей ? не доказан);
3. С (ожидаемый терапевтический эффект выше потенциального риска для плода);
4. D (ожидаемая польза для матери превышает убедительный риск для плода);
5. Е (риск для плода превышает потенциальную пользу для матери);
6. Х (безусловно опасно для плода);
7. Z (относительно безопасные).
#Ответ 7
#Вопрос 23
К твердым лекарственным формам относятся все, кроме: а1. таблеток, в том числе растворимых;
2. драже;
3. порошков;
4. капсул;
5. гранул;
6. пленок, припарок и пластинок;
7. глоссет;
8. карамелей;
9. мазей. ЮДозированная лекарственная форма, твердая при комнатной температуре и расплавляющаяся при температуре тела, не предназначенная для наружного применения, это: J1. пластырь;
2. свечи (суппозитории);
3. линимент;
4. паста;
5. мазь. QВ структуре жирных кислот в организме человека преобладает одна из перечисленных:X1. олеиновая кислота
2. липоевая кислота
3. альфа-линоленовая кислота
4. арахидоновая!Катаболизм холестерина протекает:j1. в печени
2. в надпочечниках
3. в плаценте
4. в тестикулярной ткани
5. во всех перечисленных органахBHаибольшее количество полиненасыщенных жирных кислот отмечается в:71. щуке
2. минтае
3. лососе
4. скумбрии
5. ставридеGПHЖК большинства растительных масел представлены, в основном, кислотой:*1. линоленовой
2. олеиновой
3. линолевой@Какой растительный жир не богат ненасыщенными жирными кислотами:e1. подсолнечное масло
2. оливковое масло
3. кукурузное масло
4. кокосовое масло
5. рапсовое масло:Первое место по распространенности среди всех ЖК занимает:H1. олеиновая кислота
2. линолевая кислота
3. альфа-линолиновая кислота*Пул холестерина жировой ткани относится к:V1. быстрообменивающемуся
2. медленнообменивающемуся
3. очень медленнообменивающемуся=Обновление холестерина быстрообменивающегося пула происходит:.1. за 15 суток
2. за 30 суток
3. за 60 суток:Самостоятельным и независимым фактором риска ИБС является:1. ЛП (а)
2. ЛПHП
3. ЛПОHП1Для модифицированных ЛП характерен путь удаления:"1. рецепторный
2. скэвенджер-путьHа уровень ЛП (1) действуют:I1. фиброзы
2. ингибиторы КоА редуктора
3. препараты никотиновой кислоты4При гипертриглицеридемии противопоказано назначение:_1. ингибиторов КоА редуктазы
2. секвестрантов желчных кислот
3. репаратов никотиновой кислоты;Фибраты и никотиновую кислоту не рекомендуется назначать с:g1. ингибиторами КоА редуктазы
2. секвестрантами желчных кислот
3. W-3 ненасыщенными жирными кислотами/Hаименьшее количество холестерина содержится в:E1. мясе индейки
2. говядине
3. баранине
4. свинине
5. мясе курицы4Больше всего арахидоновой кислоты содержится в жире:#1. говяжьем
2. свином
3. бараньемGHаименьшее количество полиненасыщенных жирных кислот содержится в мясе::1. ставриды
2. скумбрии
3. лосося
4. макрели
5. судакаBHаименьшее количество полиненасыщенных жирных кислот содержится в:R1. конопляном масле
2. подсолнечном масле
3. хлопковом масле
4. оливковом масле%Hаименьшее содержание ионов натрия в:.1. гречихе
2. рисе
3. апельсинах
4. бананах*Hаименьшее содержание ионов натрия в мясе:!1. кролика
2. индейки
3. курицы%Hаибольшее содержание ионов натрия в:31. сливочном масле
2. сыре
3. колбасе
4. твороге$Вопрос о проведении аутопсии решает:┴№1. лечащий врач.
№2. заведующий клиническим отделением.
№3. заведующий патологоанатомическим отделением.
№4. главный врач или его заместитель по лечебной работе.
№5. родственники умершего.)В случае смерти на дому следует оформить:Ы№1. историю болезни.
№2. амбулаторную карту.
№3. протокол вскрытия.
№4. извещение в СЭС.
№5. постановление о проведении судебно-медицинской экспертизы.oВ строке "в" 1-ой части патологоанатомического диагноза во врачебном свидетельстве о смерти необходимо указать:Х№1. основное заболевание.
№2. фоновое заболевание.
№3. сопутствующее заболевание.
№4. непосредственную причину смерти.
№5. осложнения реанимации.К аутопсии можно приступать:4№1. при отсутствии у больного самостоятельного дыхания.
№2. при отсутствии сердечной деятельности и дыхания.
№3. при отсутствии признаков функциональной активности мозга
№4. при констатации консилиумом врачей биологической смерти.
№5. при отсутствии рефлекторной деятельности центральной нервной системы.GОсновное заболевание в структуре патологоанатомического диагноза - это:E№1. заболевание, по поводу которого больной поступил в стационар.
№2. заболевание, по поводу которого было предпринято оперативное лечение.
№3. заболевание, которое само по себе, или через свои осложнения, привело больного к смерти.
№4. заболевание, по поводу которого проводилось медикаментозное лечение.
№5. верно 1 и 3+Основное комбинированное заболевание - это:№1. конкурирующие заболевания.
№2. смертельное ятрогенное заболевание.
№3. сочетание основного заболевания с сопутствующим заболеванием.
№4. когда смерть произошла от основного заболевания после оперативного лечения.
№5. основное заболевание и его смертельное осложнение.TСледует брать кусочки для патогистологического исследования при выполнении аутопсии:№1. органов, в которых нет видимых изменений.
№2. центра патологических очагов
№3. патологических очагов на границе с неизменными тканями и органов без видимых изменений.
№4. не брать вообще.
№5. из органов, пораженных процессом, указанным в основном клиническом диагнозе.8Как следует поступить хирургу с операционным материалом: №1. если диагноз не вызывает сомнений, можно не направлять на патогистологическое исследование.
№2. вырезать из операционного материала кусочки и направить их на патогистологическое исследование в одно патологоанатомическое учреждение (подразделение).
№3. разделить материал и направить на исследование в разные патологоанатомические учреждения (подразделения).
№4. направить полностью весь материал на патоморфологическое исследование в одно патологоанатомическое учреждение (подразделение).
№5. на усмотрение хирурга.Срочная биопсиия - это:─№1. пункционная биопсия.
№2. инцизионная биопсия.
№3. биопсия, когда результат исследования готов через 20-25 минут.
№4. биопсия, когда результат готов через 4-5 сут.
№5. эксцизионная биопсия.)Патологоанатомический диагноз начинают с:─№1. нозологической единицы - основного заболевания.
№2. непосредственной причины смерти.
№3. патологического процесса, запустившего патогенетическую цепь.
№4. ведущего синдрома
№5. осложнений.Эксцизионная биопсия - это:╧№1. любая открытая биопсия
№2. биопсия, при которой патологический очаг удален полностью
№3. эндоскопическая биопсия
№4. биопсия, которая применяется и для цитологического анализа
№5. пункционная биопсияpОсновное заболевание - нозологическая единица, которая в данный момент и в данных условиях в наибольшей степени:▐№1. угрожает жизни, здоровью, трудоспособности больного.
№2. требует проведения первоначальных лечебно-профилактических мероприятий.
№3. само или через осложнения явилось причиной смерти.
№4. верно 1 и 3
№5. все верно.*Hепосредственной причиной смерти является:ч№1. нозологическая единица (синдром, травма), за которой последовала биологическая смерть
№2. нозологическая единица, явившаяся причиной танатогенетического процесса
№3. механизм наступления смерти
№4. верно 2 и 3
№5. все верноУВ случае смерти детей вне стационара при отсутствии признаков насильственной смерти вопрос о проведении патологоанатомического исследования решает:▀№1. судебно-медицинский эксперт
№2. главный врач лечебного учреждения, наблюдавшего ребенка при жизни
№3. лечащий врач ребенка
№4. родители ребенка
№5. патологоанатом лечебного учреждения, наблюдавшего ребенка при жизниmСтруктура патологоанатомического диагноза при наличии комбинированного основного заболевания включает в себя:Е№1. два конкурирующих заболевания
№2. основное и фоновое заболевание
№3. два сочетанных заболевания
№4. все верно
№5. верно 2 и 3_Осложнения интенсивной терапии и реанимации отражают в патологоанатомическом диагнозе в строке:▄№1. осложнений основного заболевания.
№2. в числе сопутствующих заболеваний.
№3. в любой строке, в зависимости от вклада в танатогенез ятрогенной патологии.
№4. основного заболевания.
№5. после основного заболевания.IКлинико-анатомический эпикриз включает в себя следующие основные данные:Щ№1. анамнестические и клинические.
№2. лабораторные и рентгенологические.
№3. патологоанатомические и гистологические.
№4. все верно.