цитология экзамен

Среди однослойного однорядного эпителия выделяют однослойный плоский, кубический и призматический виды эпителия.Однослойный плоский эпителий в свою очередь делят на эндотелий и мезотелий. Эндотелий выстилает образования сердечно-сосудистой системы, а именно внутреннюю поверхность кровеносных и лимфатических капилляров и внутреннюю поверхность всех камер сердца. В своей морфологии эндотелиоциты отличаются малым содержанием органелл в цитоплазме, а также большим количеством везикул. Функциональное значение эндотелия состоит в обмене газов и веществ (питательных веществ и продуктов обмена) между кровью и тканями организма. Кроме того, поверхность эндотелия имеет отрицательный заряд, отталкивает тромбоциты и препятствует тромбообразованию.Мезотелий покрывает одним слоем все серозные оболочки – плевру, брюшину и перикард. Мезотелиальные клетки имеют плоскую форму и полигональные края, на свободной поверхности клеток определяются микроворсинки. Основное функциональное значение мезотелия состоит в уменьшении трения листков серозных оболочек друг об друга во время движения. Однослойный кубический эпителий выстилает почечные канальцы, протоки ряда экзокринных желез и бронхиолы легких. В почках кубический эпителий выполняют функцию реабсорбции – обратного всасывания, он характеризуется наличием щеточной каемки на апикальной поверхности и базальной исчерченности в основании клеток. Призматический эпителий выстилает средний отдел желудочно-кишечного тракта, а также внутреннюю поверхность матки и маточных труб. Различают каемчатый призматический эпителий – обеспечивает всасывание питательных веществ в кишечнике, мерцательный призматический эпителий – локализуется в маточных трубах и матке, обеспечивает продвижение яйцеклетки от яичника в полость матки. Железистый призматический эпителий выполняет эндокринную или экзокринную функцию в зависимости от локализации.В однослойном эп. все клетки без исключения непосредственно связаны, (контактируют) с базальной мембраной. В однослойном однорядном эпите-лии все клетки контактируют с базальной мембраной; имеют одинаковую высоту, поэтому ядра располагаются на одном уровне. Однослойный плоский эпителий - состоит из одного слоя резко уплощенных клеток полигональной формы (многоугольной); основание (ширина) клеток больше, чем высота (толщина); в клетках органоидов мало, встречаются ми-тохондрии, одиночные микроворсинки, в цитоплазме видны пиноцитозные пузырьки. Однослойный плоский эпителий выстилает серозные покровы (брюшина, плевра, околосердечная сумка). В отношении эндотелия (клетки выстилающие кровеносные и лимфатические сосуды, полости сердца) среди гистологов единого мнения нет: одни относят эндотелий однослойному плоскому эпителию, другие - к соединительной ткани со специальными свойствами. Источники развития: эндотелий развивается из мезенхимы; од-нослойный плоский эпителий серозных покровов - из спланхнотомов (вен-тральная часть мезодермы). Функции: разграничительная, уменьшает трение внутренних органов путем выделения серозной жидкости. Однослойный кубический эпителий - на срезе у клеток диаметр (ширина) равен высоте. Встречается в выводных протоках экзокринных желез, в изви-тых почечных канальцах. Однослойный призматический (цилиндрический) эпителий - на срезе шири-на клеток меньшечем высота. В зависимости от особенностей строения и функции различают: - однослойный призматический железистый, имееется в желудке, в канале шейки матки, специализирован на непрерывную выработку слизи; - однослойный призматический каемчатый, выстилает кишечник, на апи-кальной поверхности клеток имеется большое количество микроворсинок; специализирован на всасывание. - однослойный призматический реснитчатый, выстилает маточные трубы; на апикальной поверхности эпителиоциты имеют реснички. Регенерация однослойного однорядного эпителия происходит за счет стволовых (камбиальных) клеток, равномерно разбросанных среди других дифференцированных клеток. Однослойный многорядный мерцательный эпителий - все клетки контакти-руют с базальной мембраной, но имеют разную высоту и поэтому ядра рас-полагаются на разных уровнях, т.е. в несколько рядов. Выстилает воздухо-носные пути. В составе этого эпителия различают разновидности клеток: - короткие и длинные вставочные клетки (малодифференцированные и сре-ди них стволовые клетки; обеспечивают регенерацию); - бокаловидные клетки - имеют форму бокала, плохо воспринимают краси-тели (в препарате - белые), вырабатывают слизь; - реснитчатые клетки, на апикальной поверхности имеют мерцательные рес-нички. Функция: очистка и увлажнение проходящего воздуха. Многослойный эпителий - состоит из нескольких слоев клеток, причем с ба-зальной мембраной контактирует только самый нижний ряд клеток. 1. Многослойный плоский неороговевающий эпителий - выстилает передний (ротовая полость, глотка., пищевод) и конечный отдел (анальный отдел прямой кишки) пищеварительной системы, роговицу. Состоит из слоев: а) базальный слой - цилиндрической формы эпителиоциты со слабобазо-фильной цитоплазмой, часто с фигурой митоза; в небольшом количестве стволовые клетки для регенерации; б) шиповатый слой - состоит из значительного количества слоев клеток ши-поватой формы ( ), клетки активно делятся. в) покровные клетки - плоские, стареющие клетки, не делятся, с поверхности постепенно слущиваются. Источник развития: эктодерма. Прехордальная пластинка в составе энтодермы передний кишки. Функция: механ. защита. 2. Многослойный плоский ороговевающий эпителий - это эпителий кожи. Развивается из эктодермы, выполняет защитную функцию - защита от ме-ханических повреждений, лучевого, бактериального и химического воз-действия, разграничивает организм от окружающей среды. Состоит из слоев: а) базальный слой - во многом похож на аналогичный слой многослойного неороговевающего эпителия; дополнительно: содержит до 10% меланоцитов - отросчатые клетки с включениями меланина в цитоплазме - обеспечивают защиту от УФЛ; имеется небольшое количество клеток Меркеля (входят в состав механорецепторов); дендритические клетки с защитной функцией пу-тем фагоцитоза; в эпителиоцитах содержатся тонофибриллы (органоид спец. назначения - обеспечивают прочность). б) шиповатый слой - из эпителиоцитов с шиповидными выростами; встре-чаются дендроциты и лимфоциты крови; эпителиоциты еще делятся. в) зернистый слой - из нескольких рядов вытянутых уплощенно-овальных клеток с базофильными гранулами кератогиалина (предшественник рогового вещества - кератина) в цитоплазме; клетки не делятся. г) блестящий слой - клетки полностью заполнены элаидином (образуется из кератина и продуктов распада тонофибрилл), отражающим и сильно пре-ломляющим свет; под микроскопом границ клеток и ядер не видно. д) слой роговых чешуек - состоит из роговых пластинок из кератина, содер-жащих пузырьки с жиром и воздухом, кератосомы (соответствуют лизосо-мам). С поверхности чешуйки слущиваются. 3. Переходный эпителий - выстилает полые органы, стенка которых способ-на сильному растяжению (лоханка, мочеточники, мочевой пузырь). Слои: - базальный слой (из мелких темных низкопризматических или кубических клеток - малодифференцированные и стволовые клетки, обеспечивают реге-нерацию; - промежуточный слой - из крупных грушевидных клеток, узкой базальной частью, контактирующий с базальной мембраной (стенка не растянута, по-этому эпителий утолщен); когда стенка органа растянута грушевидные клет-ки уменьшаются по высоте и располагаются среди базальных клеток. - покровные клетки - крупные куполообразные клетки; при растянутой стен-ки органа клетки уплощаются; клетки не делятся, постепенно слущиваются. Таким образом, строение переходного эпителия изменяется в зависимости от состояния органа: когда стенка не растянута, эпителий утолщен за счет "вытеснения" части клеток из базального слоя в промежуточный слой; при растянутой стенки толщина эпителия уменьшается за счет уплощения по-кровных клеток и перехода части клеток из промежуточного слоя в базаль-ный. Источники развития: эп. лоханки и мочеточника - из мезонефрального протока (производное сегментных ножек), эп. мочевого пузыря - из энто-дермы аллантоиса и энтодермы клоаки. Функция - защитная.2 Эпителий-эт погр.аничная тньпакр всю пов организма и выст олости внутр органов.из-за погран полож кл им неодинак строен.конец кл обращенный к внешней среде опекальный им резкоеотличияот противополож базального конца-явлен наз полярной дифференциации с ней связанообр.е спец структур(кутикула).особенности1-клсравнительно быстро отмирают,зам новыми2-в эп пласте отсутс кров сосуды3-пит осущ путем диф тканевой жидкости изподлеж соед тк4-эп расп на соед ткани и отеляют от нее беструктурной пластинкой-бм5-кл соед дрсдр с пом спец аппаратов связи6-эп снобж нервными волок7-тк облад выс реген способ.ф1защитная от вред вли внеш среды и от самоперев2-троф-через нее происх вс пит вещв3секреторная-кл выд секрет наз железистын или секреторные4-выделительная-выд вредные вещва из организ.

3 классифик эпит по междунар гист классиф,по функц особенностям различ эпит поверхностный и железистый. По формп разнообр формы причем один из них обр пов слойсевдм сост из клы ру сложения(кол слоев к отн б м) делят на одн, мн и псевдомнг.одн им клеточный бласт .ост слои сост из более дифф клето в 1 слой бм. Мног сост из кл разнообр формы обрт много пластов причем только б слой лежит на бм и на него налиг др слои несвязанной с бм.Б слой сост из призматических мало дифф кл,ост слаи сост из более диф кл другой формы псевдомн сост из кл разнообр формы причем один из них обр пов слойа др впяч в него со стороны бм.классэп-ев учитывает и форму кл раз:1 плоский2кубич3цилиндр.форма кл опред по соонош толщины к высотекл у плоских кл высотамельче толщины у куб выс=тол,у цил высбольше толщ кл.класс учит и спец особ эпит напр кишечн эпит имеет спец дифвку в виде щеточной каемки –наз каемчатыйу полости носа и возд путей эпит снабж мерцательными ресничками благ кот эп наз мерцательным

18Цитоплама- часть кл без ядра.3 части:органеллы,включения,геалоплазма.Орг-обяз комп,без кот кл не может сущ.Вк-необяз комп,кот предст собой отложение запасных пит вещв или скопление метоболитов.орг и вк погружены в геалоплазму-жидк фазу цитмы.геал-внут ср сост сложен,конц приближ к гелю.Цитозоль под возд внеш усл р,т может менять свое огр сост и переходить в более жидкую фазу.Ф циля: в локализовано нах ферменты,протек гликолиз.синтез части атф,происх происх проц синт и накопл запасных жировых капель.,в цит-ле происх синтез белков необх для клки.нах аминокислоты,нуклеотиды,сод ионов к,са,на,хл.Орг:мемб,немем.мем1м,2м1 отн органеллы вак системы эр,аг,пероксисомы др спец вакуоли и плаз мембрана.2м мит,кл я пласт.немембр рибосомы кл центр живот кл.мембр орг построены из липопротеидных клок или перепонок замкнутых сами на себя и обр полости,разд цитму на различ отсеки,внутр сод отсеков отл от сод геалоплазмы.

19био.м.все кл мембр пред собой тонкие пленки сост из двойного слоя липидных молекул кот включены в молекулы белка.на долю лип прих 25-60%,белк40-75.вх углеводы 2-10.к лип отн группа орг вещв облад плохой растворимостью в воде(гидрофобность) и х ргидрофильность.в сост липидов явл фосфолипиды,свинголионины.Ф пред собой сложные эфиры 3х атомного спи гл с 2 жирными кислотами и с фоффной к-той кот связана с разл хим группами.Сф-глиц замещ спиртом сфингозином.в стероидных лепидов мембран больше всего полистерина .разд на 2 части:неполярные хвосты,сост из жирных к-ти заряженых полярных головок.нал неполярных хвостов липидов объяс хорош растворимость у жирах и орг рарах. Если пол лип смешать с водой,то обр имульсия сост из мицел.при ятом незаряженые гидрофоб хты обр однородную фазу в центре мицелы заряженные ранее гидрофильные головки торчат в водную фазу,и наооборот к лип добводы,то обр мицеллы.вывернутые наизнанку их гидрофобные хвосты торчат в масленую фазу,а гидрофильные головки располог внутри мицелл.на пов воды в растре полярных липидов обр мономолекулярная пленка в кот нправлены в водную фазу заряженые головки, а неполярные хвосты воздушную фазу.липиды мицеллы и мембраны могут взоимод с белками своим полярными зонами или гидрофобными хвостами.Мембраны им 3хслойную структуру сост из 2х темных слоев и светлого в центре.мембраные белки сост 50%Белки по био роли делятся на 3 гр: ферменты рецепторы,структурные1в разных мембр сущ характерный набор фермкнтов.2связываются с вевми и узнают,для гормонов,вирусов фагов бакт.3 со стороны цитмы мембр связаны через собственномембр стрк белки с белк стуктурами цитмы.

20плазмаллема –заним в кл особое место явл барьером между внутриклеточным содержимым м внешей средой.осущ фи связаные странсмембранным переносом вещв и играет рольпервич клеточного катализатора.в эт отношении можно счит кл органоидом вход в вокуолярную систему. Мех устойчивость мембран опредгликокаликс и кортекальный слой цитмы.Гликоликс-внешний по отношению к мемб слой сод полисахаридные цепочки мембр белков гликопротеина.слой гликокаликса сильно обводнен им желеподоб консин что сниж скорость дифузий вещв .Кортикальный слой цитмы прид мех устойчивость.отсуств рибосомы мембраные пузырьки и в бальш кол прис микрофиламенты и микротрубочки.

21 вокуолярная сист сост из одномембранных органелл и вып фции синтеза,перестроики или модификации, сортировки т введение, а так жефунции синтеза мембран системы и плазмалеммы.синтез основной массы кл о на полизомецитозолме после чего они отпр строго по своим адресам т к разные по значению белки имеют сигнальные последовательности аминокислот.но общее для всех белков явл синтез цитозоля,затем их перенос по адресам.Общ схема вок сист:вокуол эр обеспеч синтез растворимых внутривокуолярных белков,секреторные белки и др обеспеч синтезнераств мембр белков вок системыобеспечивает первичную модификацию как растворимых так и нераств белков.обеспеч их соед с олигосахаридами и обр гликопротеидов..обр синтез мембраных липидов и их встраивание в мембрану.новообр продукты эр отделяются от него ввиде вокуолей и перех в цис-зону аг затем в цис-зоне аг происх втор модификация гликопротеинов.синтез полисахаридов,затем промежуточный зоне аг продолжается доп мод-ция глпр-нов.гладкий эр обесп синтези конденсацию липидов,синт гликогена и др вещв.

22 ГранулярныйЭР им вид замкнутых мембран обр вытянутые цистерны узкие коналы,ширина полостей зависит от функционального состава кл.отличие мембран-со стороны гиалоплазмы они покрыты мелкимитемнами почти округлыми гранулами ,предст собой рибосомуна мембр рибосомы располог в виде полисом тк объеденены однои ирнк.полисомы им вид розеток.гэр 2типа1редкие мембраны хар для недефференцир клеток или кл с низкой метобол активностью.2 хар для активно синтщих белки клок нах ввиде локальных скоплений.Колличество рибосом четко связан с его синтетической активностью.подение число рибосом может происх при диффернцировки клето,.рибосомы р уч в синт белков выводимых из клки.

23 гладкийэр пред собоймелкие вокуоли и трубки канальца кот могут ветвиться сливаться друг с другом , в отлич от шерох на его мембранах нет рибосом.сеть мембран может быть разной ккак внутри одной кл,так и у разных клках.гладкие канальца большей части обр скопление или зоны уст непрерывность перехода между гл и гр р.обычная цистерна гранул р теряет с своей поверхности рибосомы и становятсягладкими,однако несмотря на топографическую связь и общность происхожд эти 2представителя р олич др от др.глэр не связан и не причастен к синтезу белка его функциональная деятельность связана метаболизмом липидов и полисахаридов,в больших количествахгл встреч в клах сикретирующие стироидов,глэр богат кл семенников.часто ув зон связана с патологическими проц в клетках,при оравлении ядови вещми.

24 АГ встреч во всех кл эук.об располог вокруг ядра, вблизи кл центра.сост из мелких структур собран вместе небольш зоне.отдельная зона скаплениядиктиосома плотно др к др.располог в виде стопки плоские мембранные мешки или цистерны между кот распло тонкие прослойки гиалоплазмы.в центре мембр сближены,а на перефирии имеются амилообразные расширения.в зоне диктиосомы различформирующий цис-участо или транс-участок между кот расположены средний или промежуточный участок.Ф аг зак в нак продуктов синтеза в р и обеспеч перестройки или созревание.в цистернах аг происх синтез полисах,их взоимосвязь с белками,но гл ф явл выведение готовых секретов за пределы кли он явл источником лизосом.

25 Лизосомы в мембр лиз явл белки-переносчики перен гиалоплазму из лизосом.4типа:первичные,вторичные,аутофагосомы,остаточные тельца.1предст мелкими мембр пузырьки заполненые беструктурными вещми содерж наборгидролаз ферментов в т числе кислую фосфотазу. 2 перех в тело лиз или остаточные тельца.в теле лизосом происх отлож пигмента старения.3выд из клетокпростейших раст и жив,но морфолог отн к втор лизосомам.в сот нах фрагменты или целыецитоплазматические стркуктуры.

26 митохондрии пред собойгранулярные или нитевидные органеллы.в кл рас тмит меньше,чем жив тк часть ихнах хлоропласты.мит ограничены2 мембр наружная мембр отделяет ее от гиалоплазмы им ровные контурыне обр выпячивания или складок.мембрана закинута сама на себя и предст собой мембр мешок наружн от внутр отделяет мембраноое пространство.внутр мембр ограничивает внутренее содержимое митохондрии им матрикс внутр мембр обр впячивания им вид плоских гребней или крист.кристы не перегораж полость мит и не нарушают непрерывность ее матриксаматрикс им тонкое зернистое строение.в нем выд молеку днк.ф. осущ синтез атф,и фосфолирование адфмит ув свою численость при делении клеток и при ув функциональной нагрузки на клетку.

27 Опорн-двиг система (цитоскилет)к цит компонентом отн нитевидные неветвящиеся белковые компоненты или филоменты.сущ3 гр фил:разл по химсоставу, ультраструктуре и функциональным свам,сост из белка актина2гр состют микротрубочки сост из белка тубулина3гр сост промеж филоменты ,обр из разных но родственных белков.вып коркасную скилетную роль.общ своства элементов цит явл эт белковые неветв фибрилярн полимеры кот неспособны к полимеризации и деполяримезации,что приводит к клеточной подвижности.компон могут стабилизироваться спец белками и обр сложные фибрилярные ансамбли и тем самым вып тольк коркасную роль при взоимд др спец белкк-транс-локаторы,они об разообразые кл движения.

28 микротрубочкиотн к обяз компонентам цитоскл.им вид нитчатых неветв структурсост из белков тубулинов,при сборки обр полые трубкимогут в виде плотно упакованых образований в составе центриолей и базальных телец ресничках и жгутиках.при полимирезации мол тубулина обр 13 продольных протофиломентов кот скручиваются в полую трубку.мол тубулина сост из3 разных суъедениц альфа и бета-тубулинакот при сборки обр собственно тубулин.субъеденицы связаны с атф,однако при полимеризации мол тубулина объед с бетой субъед следовательно отдельные протофибриллы возникают как полярные нити и вся микротр явл польрнойструктурой им быстро растущий +конец и медленно растущий-конецмкт явл динамическими структурами кот быстро возник и быстро разбираютсяфскилетная и двигательная.

14ядерный транмкриптодна из важных функций ядра реализ ген инфы в виде синтезацелона ряда рнк.всего у эук 5 типов:ирнк10%,ррнк50-70,трнк25,малые ядерные рнк5,митохондриальные рнк 15,разнообразные по величине и по времени жизни кот синт в большом количестве и быстро дигродируют эт ирнк.синт при уч фермента рнк полимеразы 2.фермент обр првичнуюрнк кот в дайлейшем созревают значительно укорачиваются и перистраиваются с помощ особых рибонуклеопротеидных частиц сод мярнк.мярнк синт с уч данного ферментаколичество в клетки5%.они более стабильные и долго живущие.все остальные рнк необх для синтеза белков.

15 Ядрышко и шаровидные тельца видн в световой микроскоп обн во всех ядрах эук.осн компонент белок.обн нк рнк днк и рибосомы.,разл след компаненты гранулярный,фибриллярные центры,плотный фибр компонент,хроматин и белковый сетчатый матрикс. Основной функцией ядрышка является синтез рибосом. В геноме клетки имеются специальные участки, так называемые ядрышковые организаторы, содержащие гены рибосомной РНК (рРНК), вокруг которых и формируются ядрышки. В ядрышке происходит синтез рРНК РНК полимеразой I, ее созревание, сборка рибосомных субчастиц. В ядрышке локализуются белки, принимающие участие в этих процессах. Некоторые из этих белков имеют специальную последовательность — сигнал ядрышковой локализации .. Следует отметить, самая высокая концентрация белка в клетке наблюдается именно в ядрышке. В этих структурах было локализовано около 600 видов различных белков, причем считается, что лишь небольшая их часть действительно необходима для осуществления ядрышковых функций, а остальные попадают туда не специфически.

29 Центрио́ль — внутриклеточный органоид эукариотической клетки, представляющий тельца в структуре клетки, обычно расположенные в паре (диплосома), и окруженные зоной более светлой цитоплазмы, от которой радиально отходят тонкие фибриллы (центросфера). Совокупность центриолей и центросферы называют клеточным центром.Чаще всего пара центриолей лежит вблизи ядра. Каждая центриоль построена из цилиндрических элементов (микротрубочек), образованных в результате полимеризации белка тубулина. Девять триплетов микротрубочек расположены по окружности. Центриоли принимают участие в формировании цитоплазматических микротрубочек во время деления клетки и в регуляции образования митотического веретена. В клетках высших растений и большинства грибов центриолей нет, и митотическое веретено образуется там иным способом. Кроме того, ученые полагают, что ферменты клеточного центра принимают участие в процессе перемещения дочерних хромосом к разным полюсам в анафазе митоза.

30 Веретено деления — структура, возникающая в клетках эукариот в процессе деления ядра. Получила своё название за отдалённое сходство формы с веретеном. Состоит из микротрубочек. Часть микротрубочек идёт от клеточных центров к структурам кинетохора хромосом (хромосомные, или кинетохорные микротрубочки). Другие микротрубочки тянутся к центральной части клетки и заканчиваются свободно в цитоплазме (цитоплазматические, или свободные микротрубочки). К периферии клетки отходят астральные микротрубочки.Веретено обеспечивает расхождение хромосом к полюсам клетки благодаря двум процессам. Хромосомные микротрубочки укорачиваются путём разборки с +-концов, которые крепятся к кинетохору (при этом хромосомы остаются прикрепленными к микротрубочке). Свободные микротрубочки в ходе деления клетки удлиняются, а затем скользят друг по другу с помощью белков-моторов, благодаря чему увеличивается расстояние между клеточными центрами.

32 Клеточный цикл — это период существования клетки от момента её образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти. Клеточный цикл эукариот состоит из двух периодов:Период клеточного роста, называемый «интерфаза», во время которого идет синтез ДНК и белков и осуществляется подготовка к делению клетки.Интерфаза состоит из нескольких периодов:G1-фазы ), или фазы начального роста, во время которой идет синтез мРНК, белков, других клеточных компонентов;S-фазы , во время которой идет репликация ДНК клеточного ядра, также происходит удвоение центриолей (если они, конечно, есть).G2-фазы, во время которой идет подготовка к митозу.У дифференцировавшихся клеток, которые более не делятся, в клеточном цикле может отсутствовать G1 фаза. Такие клетки находятся в фазе покоя G0.Период клеточного деления (фаза М) включает две стадии:кариокинез (деление клеточного ядра);цитокинез (деление цитоплазмы).В свою очередь, митоз делится на пять стадий, in vivo эти шесть стадий образуют динамическую последовательность. Бесполое размножение бактерий осуществляется путем бинарного деления, которому предшествует репликация ДНК. Удвоение начинается с определенного участка этой молекулы, так называемой точки инициации. При этом одна из цепей ДНК остается прикрепленной к нуклеоидосоме, а другая, «раздвигаясь», постепенно от нее. Фермент ДНК-полимераза на каждой из них достраивает комплементарную полинуклеотидную цепь. Таким образом, возникают две молекулы ДНК, каждая из которых содержит одну «старую» цепь и одну вновь синтезированную цепь.Завершение репликации служит сигналом для начала формирования перегородки между дочерними клетками. При этом клеточная мембрана как бы «врастает» между образовавшимся молекулами ДНК, разделяя их. Предполагает, что мезосомы каким-то образом участвуют в синтезе веществ клеточной стенки.Одновременно с ростом клеточной перегородки идет процесс ее расслаивания в центре, что обеспечивает каждую дочернюю клетку новой оболочкой. Цепочки бактерий образуются в том случае, если перегородка разделяется не полностью. Механизмы, приводящие к расщеплению клеточной перегородки и расхождению дочерних клеток, до конца еще не выяснены. С помощью бинарного деления бактерии могут делиться каждые 20-30 минут.Формирование веретена деления начинается в профазе. В его образовании принимают участие полярные тельца (полюса) веретена и кинетохоры хромосом, и те и другие взаимодействуют с микротрубочками — биополимерами, состоящими из субъединиц тубулина. Главным центром организации микротрубочек (ЦОМТ) во многих эукариотических клетках является центросома — скопление аморфного фибриллярного материала, причём в большинстве животных клеток в состав центросом также входят пары центриолей.[34] Во время интерфазы ЦОМТ, как правило, располагающийся вблизи клеточного ядра, инициирует рост микротрубочек, расходящихся к периметру клетки и образующих цитоскелет. В S-фазе материал центросомы удваивается, а в профазе митоза начинается расхождение дочерних центросом. От них в свою очередь «отрастают» микротрубочки, которые удлиняются вплоть до соприкосновения друг с другом, после чего центросомы расходятся. Затем, в прометафазе, после разрушения ядерной мембраны, микротрубочки проникают в область клеточного ядра и взаимодействуют с хромосомами. Две дочерние центросомы теперь называют полюсами веретена.По морфологии различают два типа митотического веретена: астральный (или конвергентный) и анастральный (дивергентный)Астральный тип митотической фигуры, характерный для животных клеток, отличают благодаря небольшим зонам, на полюсах веретена, в которых сходятся (конвергируют) микротрубочки. Зачастую центросомы, располагающиеся в области полюсов астрального веретена, содержат центриоли. От полюсов деления также расходятся во всех направлениях радиальные микротрубочки, не входящие в состав веретена, а образующие звездчатые зоны — цитастеры.Анастральный тип митотической фигуры отличается широкими полярными областями веретена, так называемыми полярными шапочками, в их состав не входят центриоли. Микротрубочки при этом расходятся широким фронтом (дивергируют) от всей зоны полярных шапочек. Этот тип митотической фигуры также отличает отсутствие цитастеров. Анастральный тип митотического веретена наиболее характерен для делящихся клеток высших растений, хотя иногда наблюдается и в некоторых клетках животных.