ONTOGENETICHESKII_UROVEN

3)расхождение гомологичных хромосом в анафазе I мейоза является случайным и независимым

4)в анафазе II мейоза расходятся сестринские хроматиды

6.РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ В ПОТОМСТВЕ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ (ГЕНЫ НАСЛЕДУЮТСЯ НЕЗАВИСИМО И НЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ ДРУГ С ДРУГОМ)

1)9:3:3:1

2)12:3:1

3)9:7

4)9:3:4

7.РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ В ПОТОМСТВЕ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ (ГЕНЫ НАСЛЕДУЮТСЯ НЕЗАВИСИМО)

1)4:2:2:2:2:1:1:1:1

2)1:2:1

3)9:7

4)9:3:3:1

8.ЧИСЛО ГЕНОТИПИЧЕСКИХ КЛАССОВ ПОТОМКОВ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ (ГЕНЫ НАСЛЕДУЮТСЯ НЕЗАВИСИМО)

1)2

2)4

3)9

4)16

9.ТИП СКРЕЩИВАНИЯ АаВb х ааbb НАЗЫВАЕТСЯ

1)моногибридное

2)полигибридное

3)анализирующее

4)реципрокное

10.АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ

1)генотип особи с доминантным признаком (признаками)

2)характер наследования неаллельных генов (независимое или сцепленное)

3)генетическое расстояние между сцепленными генами

4)номер хромосомы, в которой расположены гены

11.НА ЭКСПРЕССИВНОСТЬ ГЕНА ВЛИЯЮТ

1)общее число генов в ядерном геноме

2)регуляторные гены

3)взаимодействия генов

4)окружающая среда

12.ОТКЛОНЕНИЯ ОТ СООТНОШЕНИЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ КЛАССОВ ПОТОМКОВ 9:3:3:1, ХАРАКТЕРНОГО ДЛЯ 3-ЕГО ЗАКОНА МЕНДЕЛЯ, ВОЗМОЖНЫ, ЕСЛИ

1)гены расположены в одной хромосоме

70

2)гены расположены в разных аутосомах и не взаимодействуют

3)гены расположены в разных аутосомах, но взаимодействуют между собой

4)гены расположены в половых хромосомах

13.ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

1)кодоминирование

2)комплементарность

3)эпистаз

4)неполное доминирование

5)полимерия

6)модифицирующее влияние

14.КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ГЕНЫ

1)полностью подавляют проявление другого гена

2)взаимно дополняют друг друга

3)изменяют пенетрантность или экспрессивность другого гена

4)изменяют активность другого гена при тесном сцеплении в цис-фазе

15.РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ ОТ СКРЕЩИВАНИЯ ДИГЕТЕРОЗИГОТ, ЕСЛИ НОВЫЙ ВАРИАНТ ПРИЗНАКА ФОРМИРУЕТСЯ ТОЛЬКО ПРИ НАЛИЧИИ В ГЕНОТИПЕ ДВУХ ДОМИНАНТНЫХ КОМПЛЕМЕНТАРНЫХ ГЕНОВ

1)10:3:3

2)9:7

3)12:3:1

4)15:1

16.ГЕНЫ, ПОДАВЛЯЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ДРУГИХ ГЕНОВ

1)супрессоры

2)модификаторы

3)комплементарные

4)кодоминантные

17.РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ ДОМИНАНТНОМ ЭПИСТАЗЕ ОТ СКРЕЩИВАНИЯ ДИГЕТЕРОЗИГОТ

1)9:3:3:1

2)9:7

3)15:1

4)12:3:1

18.СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ – ЭТО

1)фаза сцепления

2)группа сцепления

3)генотип

71

4)геном

19.КРОССИНГОВЕР – ЭТО

1)конъюгация гомологичных хромосом

2)обмен гомологичных хромосом идентичными участками;

3)расхождение гомологичных хромосом

4)сестринский хроматидный обмен

20.ЗА ОТНОСИТЕЛЬНОЕ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ ПРИНИМАЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЬ

1)число генов в хромосоме

2)число генов в генотипе

3)частота кроссинговера

4)число групп сцепления

21.ЧИСЛО ТИПОВ ГАМЕТ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ У ОРГАНИЗМА С ГЕНОТИПОМ АВ (КРОССИНГОВЕР ОТСУТСТВУЕТ):

ab

1)один

2)два

3)три

4)четыре

22.ЧИСЛО ТИПОВ ГАМЕТ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ У ОРГАНИЗМА С ГЕНОТИПОМ АВ (КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ):

ab

1)один

2)два

3)три

4)четыре

23.ТИПЫ ГАМЕТ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ У ОРГАНИЗМА С ГЕНОТИПОМ АВС

1)только АВС

2)только abc

3)АВС и abc

4)АВс и abC

24.ВАРИАНТЫ ГАМЕТ У ОРГАНИЗМА С ГЕНОТИПОМ АВС ПРИ

1)АВС

2)abc

3)AbC

4)aBc

25.КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ – ЭТО

1)определение локализации данного гена в какой-либо хромосоме

2)определение положения данного гена в хромосоме относительно других генов

3)подсчет числа генов в геноме

72

4)выяснение расстояния между генами в хромосоме

26.МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КАРТИРОВАНИЯ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА

1)анализ аминокислотной последовательности в белках

2)генеалогический анализ

3)специфичность влияния вирусов на хромосомы

4)генетическое маркирование хромосомных аномалий

5)генетический анализ гибридных соматических клеток

6)гибридизация нуклеиновых кислот.

Полигенное наследование

1.ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ

1)качественные

2)количественные

3)непрерывные

4)дискретные

5)менделирующие

6)неменделирующие

2.В ПОПУЛЯЦИИ ПОЛИГЕННЫЕ ПРИЗНАКИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ФЕНОТИПИЧЕСКИМИ КЛАССАМИ, ЧИСЛО КОТОРЫХ

1)два

2)несколько, с четкой границей между ними

3)множество, без четкой границы между ними

4)множество, с четкой границей между ними

3.ПРИМЕРЫ ПОЛИГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ ЧЕЛОВЕКА

1)рост

2)масса тела

3)группа крови системы АВО

4)интеллект

5)цвет кожи

6)пятипалость

4.ПРИМЕРЫ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПОЛИГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ

1)фенилкетонурия

2)предрасположенность к гипертонии

3)гемофилия

4)предрасположенность к бронхиальной астме

5.ЗА ФОРМИРОВАНИЕ ПОЛИГЕННОГО ПРИЗНАКА ОТВЕЧАЮТ

1)одна пара аллельных генов

2)две пары неаллельных генов

3)одна пара неаллельных генов

4)множество пар неаллельных генов

6.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ИЗ СЕРИИ ПОЛИГЕНОВ НАЗЫВАЕТСЯ

73

1)полимерия

2)комплементарность

3)модификация

4)эпистаз

7.ФАКТОРЫ СРЕДЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФОРМИРОВАНИЕ ПОЛИГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ

1)экологические

2)инфекционные

3)социальные

4)алиментарные

8.ЗАБОЛЕВАНИЯ, В ОСНОВЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КОТОРЫХ СОВОКУПНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ И ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРОВОЦИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ СРЕДЫ

1)генные

2)хромосомные

3)геномные

4)инфекционные

5)мультифакторные

9.ПРИЗНАКИ, УКАЗЫВАЮЩИЕ НА НАЛИЧИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ МФЗ

1)патологические

2)маркерные

3)диагностические

4)семейные

10.КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ ДЛЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПОЛИГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ У ЧЕЛОВЕКА

1)различается для каждой болезни

2)одинаков для любой болезни

3)различается для каждого человека

4)одинаков для каждого человека

11.ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РИСКА ДЛЯ МФЗ ОСНОВАНО НА

1)законах Менделя

2)эмпирических данных

3)законах Моргана

4)законе Харди-Вайнберга

12.ХАРАКТЕРИСТИКА МАРКЕРНЫХ ПРИЗНАКОВ ПРИ МФЗ

1)моногенные

2)полигенные

3)менделирующие

4)неменделирующие

13.ДОЛЯ ОБЩИХ ГЕНОВ У РОДСТВЕННИКОВ I СТЕПЕНИ РОДСТВА

(РОДИТЕЛИ – ДЕТИ, СИБСЫ)

1)100%

2)75%

74

3)50%

4)25%

14.ДОЛЯ ОБЩИХ ГЕНОВ У РОДСТВЕННИКОВ II СТЕПЕНИ РОДСТВА (ДЕДУШКА, БАБУШКА – ВНУКИ; ДЯДЯ, ТЕТЯ – ПЛЕМЯННИКИ)

1)100%

2)75%

3)50%

4)25%

15.ПРИ МУЛЬТИФАКТОРНЫХ БОЛЕЗНЯХ РИСК ЗАБОЛЕТЬ ДЛЯ ПОТОМСТВА ВОЗРАСТАЕТ, ЕСЛИ

1)больной родитель относится к редко поражаемому болезнью полу

2)доля общих генов с больным родственником более 25%

3)потомство появилось в близкородственном браке

4)больных родственников много

5)тяжесть заболевания у больных родственников высокая

6)много средовых факторов риска

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ Размножение. Особенности сперматогенеза и овогенеза

75

Моногенное наследование. Аутосомное и сцепленное с полом наследование

Рекомендуемая литература

Ос н о в н а я

1.Ярыгин В.Н. Биология: учебник в 2 т. / В.Н. Ярыгин, В.В. Глинкина, В.В. Сидельникова, Г.В. Черных. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

До п о л н и т е л ь н а я

2.Чебышев Н.В. Биология: учебник / Н.В. Чебышев, Г.Г. Гринева, М.В. Козарь, С.И. Гуленков. – М.: ВУНМЦ, 2005.

3.Баранов В.С. и др. Геном человека и гены предрасположенности. – СПб.: Интермедика, 2000.

4.Козлова С.И. и др. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. – М.: Практика, 1996.

Авторский коллектив: докт. биол. наук, профессор С.И. Белянина, докт. биол. наук, доцент Н.А. Дурнова, канд. биол. наук, доцент Л.Е. Сигарева,

канд. биол. наук, доцент Т.А. Андронова, канд. биол. наук, старший преподаватель Ю.В. Белоногова, канд. биол. наук, доцент О.В. Синичкина

редактор Л.А. Алехнович

Подписано в печать 2013 г. Формат 60х841/16 Бумага офсетная. Ризопечать. Усл. печ. л. Тираж 700 экз. Гарнитура Таймс. Зказ №

410012, г. Саратов, ул. Б. Казачья 112, СГМУ Отпечатано в типографии «Эстамп» тел (8452)37-47-85 410028, г. Саратов, ул. Заулошнова, д. 3, оф. 108

77