сборник
.pdfТесты по теме: Свойства карбоновых кислот и их производных
Вариант 1
1.Формуле СН3СООН соответствует название:
а) муравьиная кислота; |
б) этановая кислота; |
в) пропановая кислота; |
г) масляная кислота. |
2.Валериановая кислота будет проявлять кислотные свойства при взаимодействии с:
а) PCl5; |
б) NH3; |
в) CaCO3; |
г) C2H5OH. |
3.Образование хлорангидрида пропановой кислоты протекает по механизму:
а) SN; |
б) E; |
в) SE; |
г) Ad. |
4.При нагревании янтарной кислоты образуется:
а) хлорангидрид; |
б) сложный эфир; |
в) ангидрид; |
г) пропановая кислота. |
5.Реакция нитрования бензойной кислоты будет протекать по:
а) двум м - положениям; |
б) о - положению; |
в) п - положению; |
г) м - положению. |
|
|
Вариант 2 |
1. |
Малеиновый ангидрид образуется при нагревании: |
|
|
а) транс-бутендиовой кислоты; б) бутандиовой кислоты; |
|
|
в) фталевой кислоты; |
г) цис-бутендиовой кислоты. |
2. |
Реакция с хлором на свету пропановой кислоты будет протекать по: |
|
|
а) карбоксильной группе; |
б) гидроксильной группе; |
|
в) карбонильной группе; |
г) радикалу. |
3. |
При взаимодействии уксусной кислоты с оксидом натрия образуется: |
|
|
а) ацетат натрия; |
б) оксалат натрия; |
|
в) бензоат натрия; |
г) формиат натрия. |
4. |
Биурет с Cu(OH)2 в щелочной среде образует окрашенный комплекс: |
а) синего цвета; |
б) красно-фиолетового цвета; |
в) желтого цвета; |
г) черного цвета. |
5. Уреид – это производное мочевины и: |
|
а) спирта; |
б) кислоты; |
в) кетона; |
г) альдегида. |
|
|
Вариант 3 |
1. |
Ангидрид образуется в результате реакции: |
|
|
а) кислоты с кислотой; |
б) кислоты с амином; |
|
в) кислоты с кетоном; |
г) кислоты со спиртом. |
2. |
Биуретовая реакция – это качественная реакция для обнаружения: |
|
|
а) мочевины; |
б) полипептидов и белков мочевины; |
|
в) уреида кислоты; |
г) уреидокислоты. |
3. |
Формуле СН3 (СН2)2СООН соответствует название: |
|
|
а) муравьиная кислота; |
б) этановая кислота; |
|
в) пропановая кислота; |
г) масляная кислота. |
4. |
При нагревании малеиновой кислоты образуется: |
|
|
а) ангидрид; |
б) сложный эфир; |
|
в) соль; |
г) акриловая кислота. |
5. |
Самой сильной кислотой является: |
|
|
а) бутановая кислота; |
б) 2-метилпропановая кислота; |
|
в) 2,2 - дихлорпропановая кислота; |
г) 2,3 - дихлорпропановая кислота. |
|
Вариант 4 |
1. Реакция образования амида кислоты, - это: |
|
а) С2Н5–ОН + СН3СООН →; |
б) С6Н5–ОН + СН3СООН →; |
|
в) СН3–CH2–NН2 + СН3СООН →; г) СН3–COОН + NaCl →. |
||
2. |
Реакция пропановой кислоты с аммиаком будет протекать по: |
||
|
а) карбоксильной группе; |
б) гидроксильной группе; |
|
|
в) карбонильной группе; |
г) радикалу. |
|
3. |
При взаимодействии бензойной кислоты с натрием образуется: |
||
|
а) ацетат натрия; |
б) оксалат натрия; |
|
|
в) бензоат натрия; |
г) формиат натрия. |
|
4. |
Мочевина не образует соль при взаимодействии с: |
||
|
а) соляной кислотой; |
б) азотной кислотой; |
|
|
в) серной кислотой; |
г) азотистой кислотой. |
|
5. |
Международное название изомасляной кислоты: |
||
|
а) пентановая кислота; |
б) бутановая кислота; |
|
|
в) 2-метилпропановая кислота; |
г) 3-метилбутановая кислота. |
Вариант 5
1.Самой сильной кислотой является:
|
|
COOH |
|
|
NH2 |
|
|
а) H C |
COOH ; б) |
NO |
|
; в) |
COOH |
; |
г) |
3 |
2 |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
.
COOH
2. |
Мочевина может образовывать среднюю и кислую соль при взаимодействии с: |
||
|
а) соляной кислотой; |
б) азотной кислотой; |
|
|
в) серной кислотой; |
|
г) азотистой кислотой. |
3. |
Полный хлорангидрид малоновой кислоты и мочевина образуют: |
||
|
а) мочевую кислоту; |
б) барбитуровую кислоту; |
|
|
в) биурет; |
|
г) ацетилмочевину. |
4. |
Реакция бензойной кислоты с концентрированной серной при нагревании протекает |
||
по механизму: |
|
|
а) SN; |
б) E; |
в) SE; |
г) Ad. |
5. С хлороводородом пропеновая кислота реагирует с образованием: |
|||
а) 3 – хлорпропановой кислоты; |
|
б) 2 – хлорпропановой кислоты; |
|
в) хлорангидрида пропеновой кислоты; |
г) 2 – хлорэтановой кислоты. |
О т в е т ы к т е с т а м “ К а р б о н о в ы е к и с л о т ы и е е п р о и з в о д н ы е ”
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
|
|
|
|
|
1 |
б |
г |
а |
в |
б |
|
|
|
|
|
|
2 |
в |
г |
б |
а |
в |
|
|
|
|
|
|
3 |
а |
а |
г |
в |
б |
|
|
|
|
|
|
4 |
в |
б |
а |
г |
в |
|
|
|
|
|
|
5 |
г |
б |
в |
г |
а |
|
|
|
|
|
|
Тесты по теме: Углеводы
Ва р и а н т 1
1.Из приведенных ниже дисахаридов положительную реакцию Троммера будут давать:
а) |
сахароза; |
б) |
лактоза; |
в) |
мальтоза. |
2.Будут ли подвергаться гидролизу следующие углеводы:
а) |
галактоза; |
б) |
целлюлоза; |
в) |
гликоген; |
г) |
глюкоза. |
3.При нагревании лактозы с гидроксидом меди (II) Cu(OH)2образуется:
а) |
сложный эфир; |
б) |
гликозид; |
в) |
простой эфир; |
г) |
лактобионовая кислота. |
4.С какими из реагентов будет взаимодействовать при комнатной температуре глюкоза:
а) |
Cu(OH)2; |
|
б) H2N-NC6H5; |
в) |
HCN; |
г) |
H2N-OH. |
5.Конечным продуктом гидролиза гликогена будет:
а) |
сахароза; |
б) |
α - D - глюкоза; |
|
в) |
β - D - глюкоза; |
г) |
лактоза; |
Ва р и а н т 2
1.Из приведенных ниже дисахаридов реакцию «серебряного зеркала» будут давать:
а) |
лактоза; |
б) |
сахароза; |
в) |
мальтоза. |
2. Будут ли подвергаться гидролизу следующие углеводы: |
|||||
а) |
крахмал; |
б) |
целлюлоза; |
|
|
в) |
гликоген; |
г) |
глюкоза. |
|
|
3. При нагревании мальтозы с гидроксидом меди (II) Cu(OH)2образуется:
а) |
мальтобионовая кислота; |
б) |
гликозид; |
|
в) |
простой эфир; |
г) |
сложный эфир. |
4.С какими из реагентов будет взаимодействовать при комнатной температуре сахароза:
а) |
Cu(OH)2; |
б) |
H2N-NC6H5; |
в) |
HCN; |
г) |
H2N-OH. |
5. Конечным продуктом гидролиза целлюлозы будет: |
|||
а) |
сахароза; |
б) |
α – D - глюкоза; |
в) |
β – D - глюкоза; |
г) |
лактоза; |
Ва р и а н т 3
1.Из приведенных ниже дисахаридов положительную реакцию Троммера не будет давать:
|
а) |
сахароза; |
б) |
лактоза; |
в) |
мальтоза. |
|
2. |
Будут ли подвергаться гидролизу следующие углеводы: |
|
|||||
|
а) |
мальтоза; |
б) |
рибоза; |
|
|
|
|
в) |
сахароза; |
г) |
глюкоза. |
|
|
|
3. |
При нагревании мальтозы с гидроксидом меди (II) Cu(OH)2образуется: |
||||||
|
а) |
сложный эфир; |
б) |
гликозид; |
|
||
|
в) |
простой эфир; |
г) |
Cu2O. |
|
|
4.С какими из реагентов будет взаимодействовать при комнатной температуре лактоза:
а) |
Cu(OH)2; |
|
б) |
H2N-NC6H5; |
в) |
HCN; |
|
г) |
H2N-OH. |
5. Конечным продуктом гидролиза крахмала будет: |
||||
а) |
сахароза; |
б) |
α - D - глюкоза; |
|
в) |
β – D - глюкоза; |
г) |
лактоза; |
Ва р и а н т 4
1.Из приведенных ниже дисахаридов реакцию «серебряного зеркала» не будет давать:
|
а) |
лактоза; |
б) |
мальтоза; |
в) |
сахароза. |
2. |
Будут ли подвергаться гидролизу следующие углеводы: |
|||||
|
а) |
крахмал; |
б) |
целлюлоза; |
|
|
|
в) |
гликоген; |
г) |
глюкоза. |
|
|
3. |
При нагревании лактозы с гидроксидом меди (II) Cu(OH)2 образуется: |
|||||
|
а) |
Cu2O.; б) |
гликозид; |
|
|
в) |
простой эфир; |
г) |
сложный эфир. |
4.С какими из реагентов будет взаимодействовать при комнатной температуре фруктоза:
а) |
Cu(OH)2; |
|
б) |
H2N-NC6H5; |
в) |
HCN; |
г) |
H2N-OH. |
|
5. Конечным продуктом гидролиза сахарозы будет: |
||||
а) |
β - D - фруктоза; |
б) |
α - D - глюкоза; |
|
в) |
β - D - глюкоза; |
г) |
лактоза; |
Ва р и а н т 5
1.Из приведенных ниже дисахаридов реакцию с реактивом Толленса будут давать:
|
а) |
лактоза; |
б) |
сахароза; |
в) |
мальтоза. |
|
2. |
Будут ли подвергаться гидролизу следующие углеводы: |
||||||
|
а) |
сахароза; |
б) |
лактоза; |
|
|
|
|
в) |
мальтоза; |
г) |
фруктоза. |
|
|
|
3. |
При нагревании сахарозы с гидроксидом меди (II) Cu(OH)2образуется: |
||||||
|
а) |
хелатный комплекс; б) |
гликозид; |
|
|||
|
в) |
простой эфир; |
г) |
сложный эфир. |
4.С какими из реагентов будет взаимодействовать при комнатной температуре сахароза:
а) |
Cu(OH)2; |
б) |
H2N-NC6H5; |
в) |
HCN; |
г) |
H2N-OH. |
5. Конечным продуктом гидролиза лактозы будет: |
|||
а) |
сахароза; |
б) |
α-D - галактоза; |
в) |
β-D - галактоза; |
г) |
крахмал; |
Ответы к тестам “ Углеводы ”
в а р и а н т |
|
|
|
|
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
в о п р о с |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
б , в |
а , в |
а |
в |
а , в |
|
|
|
|
|
|
2 |
б , в |
а , б , в |
в |
а , б , в |
а , б , в |
|
|
|
|
|
|
3 |
г |
а |
г |
а |
а |
|
|
|
|
|
|
4 |
а , б , в , г |
а |
а , б , в , г |
а , б , в , г |
а |
|
|
|
|
|
|
5 |
б |
в |
б |
а , б |
в |
|
|
|
|
|
|
Тесты по теме: Аминокислоты. Белки. Нуклеиновые кислоты
Вариант 1.
1.Энантиомером аланину является:
|
COOH |
|
COOH |
COOH |
COOH |
||||||||
à) H |
|
|
|
NH2 á) H2N |
|
|
H â) H |
|
|
NH2 ã) H |
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C2H5 |
|
CH3 |
CH2OH |
CH2SH |
2. 1,5-Дикетопиперазин образует аминокислота: а) 3-амино-3-меркаптобутановая кислота;
б) 4-аминопентановая кислота;
в) 2-аминоэтановая кислота;
г) 4-аминогексановая кислота.
Напишите эту реакцию.
3.Реагент, с помощью которого можно отличить фенилаланин от тиразина, это:
а) HNO3; б) HNO2; в) FeCl3; г) NaOH.
4.В сильнощелочной среде глицин представляет собой:
а) анион; б) биполярный ион; в) катион; г) нейтральную молекулу.
5.Молочная кислота получается при взаимодействии:
а) аланина с азотной кислотой; б) аланина с водой при нагревании в кислой среде; в) аланина с кислородом при нагревании; г) аланина с азотистой кислотой.
6.При нагревании валина с серином может образоваться:
а) только один дипептид; б) до четырех вариантов дипептидов;
в) |
до трех вариантов дипептидов; г) до двух вариантов дипептидов. |
7. |
Оксокислота получается: |
а) при гидролитическом дезаминировании аминокислоты;
б) при внутримолекулярном дезаминировании аминокислоты;
в) при окислительном дезаминировании аминокислоты;
г) при восстановительном дезаминировании аминокислоты.
8. Белки, выполняющие каталитическую функцию, называют:
а) ферментами; б) гормонами; в) витаминами; г) протеинами.
9. Последовательность нуклеотидов представляет собой структуру нуклеиновых кислот:
а) четвертичную; б) вторичную; в) третичную; г) первичную.
10. Молекула нуклеотида не содержит:
а) остаток моносахарида; б) остаток аминокислоты; в) остаток азотистого основания; г) остаток фосфорной кислоты.
Вариант 2.
1.Энантиомером лейцину является:
|
COOH |
COOH |
COOH |
COOH |
||||||||
à) H |
|
|
NH2 á) H2N |
|
|
H â) H |
|
|
NH2 ã) H |
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2CH(CH3)2 |
CH(CH3)2 |
CH3 |
CH2OH |
2.Лактам образует аминокислота:
а) 2-аминоэтановая кислота; б) 4-аминобутановая кислота;
в) 3-аминопентановая кислота; г) 2-амино-2-меркаптобутановая кислота?
3.Реагент, с помощью которого можно отличить цистеин от серина, это:
а) HNO3; б) HNO2; в) FeCl3; г) (CH3COO)2Pb.
4.В кислой среде аланин представляет собой:
а) анион; б) биполярный ион; в) катион; г) нейтральную молекулу.
5.Нитрат 2-аминопропановой кислоты получается при взаимодействии:
а) аланина с азотной кислотой; б) аланина с нитратом натрия;
в) |
аланина с нитритом натрия; г) |
аланина с азотистой кислотой. |
6. |
При нагревании этилового эфира треонина с N-ацилпроизводным глицина может |
|
образоваться: |
|
|
а) до двух вариантов дипептидов; б) до четырех вариантов дипептидов; |
||
в) |
до трех вариантов дипептидов; |
г) только один дипептид. |
7. |
Оксикислота получается: |
|
а) при гидролитическом дезаминировании аминокислоты;
б) при внутримолекулярном дезаминировании аминокислоты;
в) при окислительном дезаминировании аминокислоты;
г) при восстановительном дезаминировании аминокислоты.
8.Название белка, выполняющего транспортную функцию:
а) уреаза; б) гемоглобин; в) керотин; г) интерферон.
9.ДНК не содержит:
а) цитозин; б) аденин; в) урацил; г) тимин.
10. В молекуле ДНК гуанину комплементарно азотистое основание:
а) аденин; б) тимин; в) урацил; г) цитозин.
Вариант 3.
1. Количество пар энантиомеров и диастереомеров для 2-амино-3-гидроксибутановой кислоты, равно:
|
|
COOH |
|
|
COOH |
|
|
|
COOH |
|
|
|
COOH |
|||||||||
H |
|
|
|
NH2 |
H |
|
|
|
NH2 |
H2N |
|
|
|
H |
H2N |
|
|
|
H |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
а) |
|
|
|
б) |
|
|
|
в) |
|
|
|
г) |
|
|
|
|
||||||
HO |
|
|
|
H |
H |
|
|
|
OH |
HO |
|
|
|
H |
H |
|
|
|
|
OH |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
CH3 |
|
|
|
CH3 |
|
|
|
CH3 |