сборник

в) 1-амино-2-нитробензол; г) 1-амино-2-гидроксибензол.

3.Кислотность пропантиола больше пропанола, т.к.:

а) электроотрицательность у кислорода больше чем у серы;

б) поляризуемость серы больше;

в) больше молекулярная масса;

г) лучшая растворимость

4.Согласно теории Бренстеда, кислотными свойствами обладают молекулы или ионы,

5.Более основной характер диметиламина по сравнению с анилином доказывает реакция с:

Вариант 2

1.Согласно теории Бренстеда, основными свойствами обладают молекулы или ионы,

2.Более сильной кислотой является:

а) пропанол-1; б) пропандиол-1,2;

в) пропиламин; г) пропантиол-1

3.Более сильные кислотные свойства этантиола по сравнению с этанолом можно доказать реакцией с:

4.Наиболее сильными основными свойствами обладает соединение:

5.Отрицательный мезомерный эффект усиливает кислотные свойства в соединении:

Вариант 3

1.Наиболее слабым основанием является соединение:

а) С2Н5–NH2; б) (С2Н5)2–NH;

в) С6Н5–NH2; г) NO2–C6H4–NH2.

2.С NaOH с образованием солей будет реагировать соединение:

а) пропанол-1; б) 2-метилпропанол-2;

в) оксибензол; г) этиламин.

3.Этантиол является более сильной кислотой чем этиламин, т.к.:

4.Этанол и нарколан (2,2,2-трибромэтанол) применяются в качестве нарколитических средств. Большая кислотность нарколана объясняется:

5.Наиболее сильные кислотные свойства фенола по сравнению со спиртами можно доказать реакцией:

а) С6Н5–ОН + Na →; б) С6Н5–ОН + НNО3 →;

Вариант 4

1.Наиболее слабой кислотой является:

2.Большая основность 1-амино-2-метилбензола по сравнению с анилином

3.Большие кислотные свойства глицерина по сравнению с пропанолом проявляются в реакции с:

4.С Na2CO3 как более сильная кислота будет взаимодействовать соединение:

5.Соединение, способное образовывать соли с HgO:

в) пропантиол-2; г) пропандиол-1,2;

Вариант 5

1.Основность соединений зависит от:

2.В реакции с СН3СООН более сильные основные свойства доказывает соединение:

в) СН3–CH2–NН2 + СН3СООН →; г) СН3–COОН + Na →

3.Более сильные кислотные свойства этантиола по сравнению с этиламином можно объяснить:

4.Наиболее сильным основанием является соединение:

а) СН3–NH2; б) СН3–СН2–NH–СН3;

в) С6Н5–NH2; г) С6Н5–NH–C6H5.

5.Стабильность аниона зависит:

а) числа атомов водорода в радикале; б) величина радикала; в) заряд ядра;

г) делокализации электронной плотности.

От в е т ы к т е с т а м “ К и с л о т н о с т ь и о с н о в н о с т ь ”

Тесты по теме: Свойства спиртов, аминов, тиолов

Вариант 1

1.Предельный одноатомный спирт имеет строение:

2. С точки зрения протонной теории основания – это: а) молекулы или ионы, отдающие протон;

б) молекулы или ионы, принимающие протон;

в) молекулы или ионы, отдающие любую положительную частицу;

г) молекулы или ионы, принимающие любую положительную частицу.

3.При взаимодействии фенола с уксусной кислотой образуется:

5.Качественной реакцией на фенолы является реакция с:

Вариант 2

1.Фенол имеет строение:

2.Более сильной кислотой является:

3.Этанол образует простой эфир при взаимодействии с:

4.Фенол вступает в реакцию с бромом по механизму:

5.Качественной реакцией на этиламин является реакция с:

Вариант 5

1.Алифатические амины имеют строение:

2.Фенол при взаимодействии с гидроксидом натрия проявляет:

в) кислый характер; г) нуклеофильный характер.

3.При окислении этанола образуется:

4.Бутанол вступает в реакцию с хлороводородом по механизму:

5.Качественная реакция на метиламин – это реакция с:

Ответы к тестам “Спирты. Амины. Тиолы.”

Тесты по теме: Свойства альдегидов и кетонов

Вариант 1

1. Реакция взаимодействия уксусного альдегида с уксусным альдегидом называется:

2.Ацетон является продуктом окисления:

а) пропанола-1, б) пропаналя, в) пропана, г) пропанола-2.

3.Формальдегид не взаимодействует с:

а) водой, б) пропанолом-2, в) гидроксидом калия, г) синильной кислотой.

4. С помощью какого реактива можно определить альдегидную группу:

а) реактива Толленса (аммиачный раствор оксида серебра (I)),

б) бромной воды, в) этанола, г) раствора хлорида железа (III).

5. При взаимодействии пропанона-2 с водородом образуется:

а) пропанол-1, б) пропанол-2, в) пропан, г) пропен.

Вариант 2

Реакция бензальдегида с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной называется:

Бутаналь взаимодействиет с гидросульфитом натрия по механизму:

а) SE, б) AE, в) SN, г) AN.

3. В реакцию диспропорционирования (реакцию Канниццаро) вступает:

а) пентанон-2, б) метаналь, в) бутаналь, г) этаналь. 4. Пропанон-2 взаимодействует с этанолом по механизму:

а) SE, б) AE, в) SN, г) AN.

5. С каким из указанных соединений не реагирует пентанон-2:

а) PCl5, б) CH3 COH, в) CH3Cl, г) NH2NH2.

Вариант 3

1. Ацетон в моче определяют по:

а) реакции “серебрянного зеркала”, б) реакции “медного зеркала”,

в) йодоформной реакции, г) реакции диспропорционирования (Канницциаро).

2. Какие пары веществ можно распознать при помощи двух веществ гидроксида меди (II)

и индикатора лакмуса:

а) фенол и этанол, б) метаналь и этанол, в) уксусная кислота и этаналь, г) этанол и этаналь.

5.Пропанон - 2 не взаимодействует с:

4. Ацетон не реагирует с:

а) H2O, б) CH3OH, в) CH3COH, г) NH2OH.

5. В реакцию диспропорционирования (реакцию Канниццаро) вступает:

а) 3 - метилбутаналь, б) пропанон - 2, в) бензальдегид, г) пропаналь.

Пентанон - 3 является продуктом окисления:

а) пентанола-3, б) пентаналя, в) пентанола 2, г) 2 – метилпентанола - 3.

Ацетон не взаимодействует с:

а) гидразином, б) пропанолом-2, в) гидроксидом натрия, г) синильной кислотой.

4. Реактив, с помощью которого можно определить в растворе уксусный альдегид, это:

а) гидроксид меди (II), б) бромная вода в) этанол, г) р-ра хлорида железа (III).