- •Посвящается
- •Проблемы судебной медицины и экспертизы
- •В.В. Зимнухов, в.Ф. Пилипас, с.Н. Абрамова, н.А. Бахарева
- •Анализ клинико-лабораторных показателей при легкой черепно-мозговой травме …………………………..
- •Правовые аспекты медицинской деятельности
- •К вопросу о правовой ориентации будушего врача ……….
- •История кафедры судебной медицины кубанской государственной медицинской академии
- •Проблемы судебной медицины и экспертизы
- •Состояние и проблемы судебно-химического отделения краснодарского краевого бюро смэ
- •Литература
- •Е.А. Башкирева судебно-медицинское исследование морфологических признаков волос кошки домашней
- •Изготовление шлифов кремированных и нативных костей
- •Бактериальный эндокардит при наркомании в судебно-медицинском отношении
- •Патологоанатомическое отделение гкб № 50 кз г. Москвы
- •В.Е. Будник причины ошибок в установлении степени вреда здоровью при легкой черепно-мозговой травме
- •О причинах назначения повторных экспертиз при легкой черепно-мозговой травме
- •К вопросу о целесообразности морфометрии сердца у лиц с ибс и алкоголизмом
- •Н.П. Варшавец подмена закона целесообразностью в практике судебно-медицинской экспертизы
- •Студенческая среда и наркомания: актуальные вопросы и ответы
- •Применение критерия согласованности в судебно-медицинской остеологии (на примере определения массы тела на скелете)
- •Материал и методы.
- •Резервные возможности повышения качества работы экспертов-танатологов
- •Установление родства по признакам внешности
- •Краниоцефальные признаки “словесного портрета”
- •Материалы и методы
- •В.В. Зимнухов, в.Ф. Пилипас, с.Н. Абрамова, н.А. Бахарева к вопросу количественного определения лекарственных третичных аминов
- •Литература
- •Модификация тсх-скрининга лекарственных третичных азотсодержащих оснований
- •Математическое моделирование как способ определения
- •О групповом поражении молнией
- •Микроостеометрический метод определения возраста и его использование для идентификации личности Российский центр судебно-медицинской экспертизы мз рф
- •Диагностическое значение изучения
- •Соматической патологии при смерти от наркомании
- •В судебно-медицинской практике
- •Российский центр судебно-медицинской экспертизы мз рф
- •Смертельное комбинированное отравление коринфаром и обзиданом
- •Анализ клинико-лабораторных показателей при легкой черепно-мозговой травме
- •О патоморфологических проявлениях алкогольных поражений печени
- •Литература
- •Медицинские и юридические проблемы работы с социально дезадаптированным населением
- •О возможности компьютерной количественной морфометрии волос
- •О частоте автомобильной травмы в г. Краснодаре и ее зависимости от некоторых факторов
- •Особености повреждений одежды, причиняемых некоторыми видами колющих предметов
- •Опыт судебных медиков по кодированию причин смерти с использованием мкб-10
- •Литература
- •Исторические аспекты понятия новорожденности в юридической теории и практике
- •К вопросу о правовой ориентации будушего врача
- •Врач в современном обществе:
- •Социальные и личностные проблемы
- •Кафедра судебной медицины кгма и кафедра психологии
- •Негосударственного института экономики и управления кгма
- •Правовой статус личности в системе законодательного регулирования охраны здоровья
- •Литература
- •Правовые и этические аспекты психиатрии
В.В. Зимнухов, в.Ф. Пилипас, с.Н. Абрамова, н.А. Бахарева к вопросу количественного определения лекарственных третичных аминов
Краснодарское краевое бюро СМЭ
В судебно-химическом анализе для количественного определения лекарственных веществ из группы третичных аминов широко используются экстракционно-фотометрические методы, основанные на реакции с кислотными красителями. Они отличаются высокой чувствительностью, хорошей воспроизводимостью и доступностью. Методы основаны на том, что кислотные красители при определенных условиях с третичными аминами образует окрашенные ионные ассоциаты, которые легко экстрагируются органическими растворителями. Интенсивность окраски экстракта в определенных пределах пропорциональна количеству определяемого третичного амина.
В судебно-химическом анализе для определения третичных аминов экстракционно-фотометрическим методом наиболее часто используется кислотный краситель – метиловый оранжевый. Этот индикатор является универсальным реагентом, так как вступает в реакцию с большинством веществ из этой группы. Большим его достоинством является и то, что он практически не экстрагируется из реакционной системы органическим экстрагентами в широких диапазонах рН среды.
При определении третичных аминов, выделенных из биологических объектов, требуется предварительная очистка их от соэкстрактивных веществ. Для этих целей наиболее часто используется тонкослойная хроматография с последующим элюированием определяемого веществ из зоны его локализации.
Нами ранее был разработан метод количественного определения атропина и кодеина экстракционно-фотометрическим методом по реакции с метиловым оранжевым в сочетании с электрофорезом на бумаге [1, 2]. При этом установлено, что определение этих веществ можно проводить без предварительного их элюирования с электрофореграмм. Определяемые вещества в реакцию образования ионного ассоциата вводятся на электрофореграмме с места их локализации. В зависимости от концентрации анализируемого вещества (интенсивность окраски и площадь зоны, проявленной реактивом Драгендорфа) в реакцию образования ионного ассоциата вводят часть или весь выделенный участок электрофореграммы.
Предложенный вариант был затем изучен нами для экстракционно-фотометрического определения других лекарственных аминов, часто встречающихся в практике судебно-ме6дицинской экспертизы отравлений. Были подобраны оптимальные условия определения амидопирина, галидора, димедрола, курантила, корданума, но-шпы, церукала, этацизина, этмозина. Разработанная методика может быть легко адаптирована и для определения других лекарственных аминов.
Электрофорез проводили на бумаге «Filtrak FN-11» в камерах ПВЭФ-1 или ПВАФОР-1 при напряжении 400 В, используя в качестве электролита универсальную буферную смесь Бриттона-Робинсона с рН 2 или 10% раствор уксусной кислоты. Электрофорез в зависимости от электролита проводится в течение 1-2 часов. Подобраны оптимальные значения рН среды при получении ионного ассоциата (рН 2 при определении но-шпы и курантила и рН 5 при определении остальных из указанных выше веществ).
Предложенный нами вариант позволяет проводить экстракционно-фотометрическое определение следовых количеств лекарственных третичных аминов. В этих случаях количественный анализ проводится во всем объеме «щелочного» экстракта. Для идентификации обнаруженных веществ используют хлороформный экстракт ионного ассоциата после измерения его оптической плотности, применяя тонкослойную хроматографию и другие аналитические методы.