4 курс / Оториноларингология / RLS_Doktor_Otorinolaringologia_i_pulmonologia_2014
.pdf
|
|
|
|
|
|
|
|
Бронхипрет® ТП |
189 |
||
лет — 4,3 мл; подросткам с 12 лет и |
ФОРМА ВЫПУСКА. Капли для при |
||||||||||
взрослым — 5,4 мл 3 раза в день. |
|
ема внутрь: во флаконах темного |
|||||||||
Курс лечения — 10–14 дней. Увели- |
стекла по 50 или 100 мл. 1 фл. с дози- |
||||||||||
чение продолжительности и проведе- |
рующим |
капельным устройством |
|||||||||
ние повторных курсов лечения воз- |
сверху, навинчивающейся крышкой и |
||||||||||
можно по рекомендации врача. |
|
предохранительным |
кольцом, поме- |
||||||||
Неразведенный |
сироп |
Бронхипрет® |
щается в складную картонную пачку. |
||||||||
рекомендуется запить водой. |
|
Сироп: во флаконах темного стекла |
|||||||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож- |
объемом 50 или 100 мл. 1 фл. с дози- |
||||||||||
рующим капельным устройством, на- |
|||||||||||
ны аллергические реакции. |
|
|
винчивающейся крышкой, предохра- |
||||||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Препарат не |
|||||||||||
нительным кольцом и мерным ста- |
|||||||||||
следует применять |
одновременно |
с |
канчиком |
сверху, |
помещается в |
||||||
противокашлевыми |
препаратами, |
а |
складную картонную пачку. |
|
|||||||
также с ЛС, уменьшающими образо- |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
||||||||||
вание мокроты, т.к. это затрудняет от- |
Без рецепта. |
|
|
||||||||
кашливание разжиженной мокроты. |
|
БРОНХИПРЕТ® ТП |
|
||||||||
Возможна комбинация с антибакте- |
|
||||||||||
риальными ЛС. |
|
|
|
|
|
(BRONCHIPRET TP) |
|
||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. |
Симптомы: |
Первоцвета корней |
|
|
|||||||
возможны боли в области желудка, |
экстракт + Тимьяна |
|
|||||||||
рвота, диарея. |
|
|
|
|
|
|
обыкновенного травы |
|
|||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Если при |
|
||||||||||
экстракт . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . 391 |
||||||||||
применении |
препарата |
в |
течение |
|
Bionorica SE |
|
|||||
10–14днейсимптомызаболеваниясо- |
|
|
|||||||||
|
(Германия) |
|
|||||||||
храняются, следует обратиться за кон- |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
||||||||
сультацией к врачу. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
В 100 мл капель для приема внутрь |
|
|
|
|
|||||||
содержится 19% этанола (в объемном |
|
|
|
|
|||||||
отношении). Максимально рекомен- |
|
|
|
|
|||||||
дуемая разовая доза для взрослых (50 |
|
|
|
|
|||||||
капель = 2,6 мл) содержит 0,39 г эта- |
|
|
|
|
|||||||
нола. 100 мл сиропа содержат 7% эта- |
|
|
|
|
|||||||
нола в объемном отношении. Макси- |
|
|
|
|
|||||||
мально рекомендуемая разовая доза |
|
|
|
|
|||||||
для взрослых (5,4 мл) содержит 0,297 |
|
|
|
|
|||||||
г алкоголя. Препарат следует с осто- |
|
|
|
|
|||||||
рожностью назначать детям (из-за |
|
|
|
|
|||||||
возможного |
негативного |
влияния |
|
|
|
|
|||||
этанола). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Препарат может назначаться боль- |
|
|
|
|
|||||||
ным сахарным диабетом, т.к. разовая |
|
|
|
|
|||||||
доза содержит менее 0,03 учитывае- |
|
|
|
|
|||||||
мых ХЕ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
При длительном хранении капли для |
|
|
|
|
|||||||
приема внутрь и сироп Бронхипрет® |
|
|
|
|
|||||||
могут помутнеть, что не влияет на их |
СОСТАВ |
|
|
|
|||||||
эффективность. Перед употреблени- |
|
|
|
||||||||
ем содержимое |
флакона |
следует |
Таблетки, покрытые |
|
|||||||
взбалтывать. |
|
|
|
|
|
|
пленочной оболочкой. . . . . 1 табл. |
190 |
Бронхипрет® ТП |
|
|
|
Глава 2 |
||
активные вещества: |
|
воцвету и тимьяну, а также другим |
|||||
сухой экстракт корня |
|
растениям |
рода первоцвет и/или |
||||
первоцвета (6–7:1) . . . . . . . . 60 мг |
семейства губоцветные; |
|
|||||
(экстрагент — этанол 47,4 об.%) |
• заболевания ЖКТ в стадии обост- |
||||||
сухой экстракт тимьяна |
|
рения; |
|
|
|||
(5,9–10:1) . . . . . . . . . . . . . . . . 160 мг |
• непереносимость лактозы, дефицит |
||||||
(экстрагент — этанол 70 об.%) |
лактазы, глюкозо-галактозная маль- |
||||||
вспомогательные вещества: лак- |
абсорбция (содержание в препарате |
||||||
тозы моногидрат — 50 мг; декст- |
лактозы моногидрата и декстрозы |
||||||
розы сироп — 34 мг; ПВП — 5 мг; |
сиропа); |
|
|
||||
ПВП со связью через открытое |
• детский возраст до 12 лет, в связи с |
||||||
кольцо — 10 мг; кремния диок- |
отсутствием клинических данных. |
||||||
сид коллоидный — 21 мг; МКЦ — |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
||||||
54 мг; магния стеарат — 2 мг; |
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУ2 |
||||||
тальк — 4 мг |
|
|
ДЬЮ. Не следует применять во |
||||
оболочка пленочная: титана диок- |
время беременности и кормления |
||||||
сид — 2 мг; тальк — 2,585 мг; хло- |
грудью. |
|
|
||||
рофилла порошок — 0,2 мг; ри- |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
||||||
бофлавин — 0,2 мг; пропиленгли- |
ЗЫ. Внутрь, проглатывать, не разже |
||||||
коль — 1,363 мг; гипромеллоза — |
вывая, запивая небольшим количест |
||||||
9,834 |
мг; метилметакрилата и |
вом воды. |
|
|
|||
этилакрилата |
сополимер |
2:1, |
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 |
||||
800000 — 5,76 мг; диметикон — |
табл. 3 раза в день до еды. В среднем |
||||||
0,058 мг; мятный ароматизатор — |
курс лечения — 10–14 дней. Увеличе- |
||||||
1 мг; натрия сахаринат — 0,1 мг |
ние продолжительности и проведе- |
||||||
ние повторных курсов лечения воз- |
|||||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
||||||
можно по рекомендации врача. |
|||||||
ФОРМЫ. Таблетки двояковыпуклые |
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Аллер |
||||||
круглой формы, покрытые пленочной |
|||||||
оболочкой зеленого цвета, с полума- |
гические реакции, обусловленные по- |
||||||
товой поверхностью. |
|
вышенной |
чувствительностью к |
||||
|
компонентам препарата, |
например |
|||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
||||||
одышка, кожные высыпания, кра- |
|||||||
СТВИЕ. Отхаркивающее, секретоли |
пивница, отеки лица, ротовой поло- |
||||||
тическое, бронхолитическое, противо |
сти и/или глотки. В случае появле- |
||||||
воспалительное. |
|
|
ния первых признаков аллергиче- |
||||
ФАРМАКОДИНАМИКА. Препарат |
|||||||
ской реакции следует прекратить |
|||||||
оказывает отхаркивающее, противо- |
прием препарата и обратиться за |
||||||
воспалительное, |
секретолитическое, |
консультацией к врачу. |
|
||||
бронхолитическое действие, |
способ- |
Со стороны ЖКТ: в редких случаях — |
|||||
ствует снижению вязкости мокроты и |
тошнота, рвота, диарея, спастические |
||||||
ускорению ее эвакуации. |
|
боли. |
|
|
|||
ПОКАЗАНИЯ. В качестве отхаркива- |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. |
Таблетки |
|||||
ющего средства при лечении острых и |
Бронхипрет® |
ТП не следует приме- |
|||||
хронических воспалительных заболева- |
нять одновременно с противокашле- |
||||||
ний дыхательных путей, сопровождаю- |
выми препаратами, а также с ЛС, уме- |
||||||
щихся кашлем и образованием мокроты |
ньшающими |
образование |
мокроты, |
||||
(трахеит, трахеобронхит, бронхит). |
т.к. это затрудняет откашливание раз- |
||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
жиженной мокроты. |
|
||||
• повышенная |
чувствительность к |
Возможна комбинация с антибакте- |
|||||
компонентам препарата, в т.ч. пер- |
риальными ЛС. |
|
|
|
|
|
Бронхо2Ваксом®… |
191 |
|
ПЕРЕДОЗИРОВКА. |
Симптомы: |
активное вещество: |
|
|||
возможны боли в области желудка, |
стандартизированный |
|
||||
рвота, диарея. |
|
лиофилизат бактериаль- |
|
|||
Лечение: симптоматическое. |
ных лизатов (Haemophilus |
|
||||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Если при |
influenzae, Streptococcus |
|
||||
pneumoniae, Streptococcus |
|
|||||
применении |
препарата в |
течение 7 |
|
|||
viridans, Streptococcus |
|
|||||
дней симптомы заболевания сохраня- |
|
|||||
pyogenes, Klebsiella |
|
|||||
ются или состояние больного ухудша- |
|
|||||
pneumoniae, Klebsiella |
|
|||||
ется, следует обратиться за консульта- |
|
|||||
ozaenae, Staphylococcus |
|
|||||
цией к врачу. |
|
|
||||
|
aureus, Moraxella |
|
||||
Препарат может назначаться боль- |
|
|||||
catarrhalis) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 мг |
||||||
ным сахарным диабетом, т.к. 1 табл. |
||||||
(в составе лиофилизата ОМ-85 — |
||||||
п.п.о. содержит менее 0,03 ХЕ. |
||||||
40 мг) |
|
|||||
Влияние на способность управления |
|
|||||
вспомогательные вещества: без- |
||||||
транспортными средствами и меха |
||||||
водный пропилгаллат (Е310) — |
||||||
низмами. При применении в рекомен- |
||||||
0,084 мг; мононатрия глутамат |
||||||
дуемых дозах препарат не оказывает |
||||||
(соответствует безводному |
на- |
|||||
влияния |
на |
способность |
управлять |
|||
трия глутамату) — 3,03 мг; ман- |
||||||
транспортными средствами и меха- |
||||||
низмами. |
|
|
нитол — необходимое количество |
|||
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по |
до 40 мг; крахмал прежелатини- |
|||||
зированный — 110 мг; магния сте- |
||||||
крытые пленочной оболочкой. В бли- |
||||||
арат — 3 мг; маннитол — необхо- |
||||||
стерах |
из |
фольги алюминиевой |
||||
димое количество до 200 мг |
|
|||||
(нижняя часть) и ПВХ/ПВДХ плен- |
|
|||||
ки (верхняя часть) по 20 или 25 шт. |
оболочка капсулы: индигокармин |
|||||
По 1 (по 20 шт.), 2 (по 25 шт.), 4 (по |
(индиготин) (Е132) — 0,03 мг; ти- |
|||||
25 шт.) или 5 (по 20 шт.) блистеров |
тана диоксид (Е171) — 1 мг; жела- |
|||||
помещают |
в коробку |
картонную |
тин — необходимое количество |
|||
складную. |
|
|
до 50 мг |
|
||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|
|
||||
Без рецепта. |
|
|
|
|
||
БРОНХО2ВАКСОМ® |
|
|
|
|||
ВЗРОСЛЫЙ |
|
|
|
|||
(BRONCHO2VAXOM |
|
|
|
|||
ADULTS) |
|
|
|
|
||
Лизаты бактерий |
|
|
|
|||
[Haemophilus influenzae+ |
|
|
||||
Streptococcus pneumoniae+ |
|
|
||||
Streptococcus viridans+ |
|
|
|
|||
Streptococcus pyogenes+ |
|
|
||||
Klebsiella pneumoniae+ |
|
|
|
|||
Klebsiella ozaenae+ |
|
|
|
|||
Staphylococcus aureus+ |
|
|
|
|||
Moraxella catarrhalis] . . . . . . . . 314 |
|
|
||||
ООО «Такеда Фармасьютикалс» |
|
|
||||
СОСТАВ |
|
|
|
|
|
|
Капсулы желатиновые . . . . 1 капс. |
|
|
192 |
Бронхо2Ваксом®… |
|
Глава 2 |
|||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
витие. В отношении безопасности |
||||||
ФОРМЫ. |
Капсулы |
желатиновые |
применения препарата в период корм- |
|||||
твердые размером №3, крышечка и |
ления грудью специальные исследо- |
|||||||
корпус непрозрачные голубого цвета, |
вания не проводились, и сведений по |
|||||||
содержимое — порошок светло-беже- |
данному вопросу до настоящего вре- |
|||||||
вого цвета. |
|
|
|
|
|
мени не имеется. |
||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
Применение препарата Бронхо-Вак- |
||||||
сом® взрослый при беременности и в |
||||||||
СТВИЕ. Иммуностимулирующее. |
период лактации возможно в том слу- |
|||||||
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
|
Брон- |
||||||
|
® |
взрослый |
стимулирует |
чае, когда предполагаемая польза для |
||||
хо-Ваксом |
матери превышает потенциальный |
|||||||
иммунную защиту организма и увели- |
риск для плода или младенца. |
|||||||
чивает сопротивляемость дыхатель- |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
|||||||
ной системы к инфекциям. Иммуно- |
||||||||
фармакологические исследования по- |
ЗЫ. Внутрь. |
|||||||
казали, что Бронхо-Ваксом® |
взрослый |
Лечение: по 1 капс. препарата Брон- |
||||||
обладает следующим действием: |
хо-Ваксом® взрослый ежедневно ут- |
|||||||
- увеличивает образование IgA, сек- |
ром натощак до исчезновения симп- |
|||||||
ретируемых слизистой дыхательных |
томов, но не менее 10 дней. При необ- |
|||||||
путей и слюной; |
|
|
|
ходимости проведения антибиотико- |
||||
|
|
|
терапии Бронхо-Ваксом® взрослый |
|||||
- увеличивает количество циркули- |
||||||||
рующих Т-лимфоцитов. |
|
|
|
следует принимать в сочетании с ан- |
||||
|
|
|
тибиотиком с начала лечения. |
|||||
Клинически Бронхо-Ваксом® |
взрос- |
|||||||
лый уменьшает частоту острых ин- |
Длительность лечения или назначе- |
|||||||
фекций дыхательных путей, сокра- |
ние повторного курса терапии дол- |
|||||||
жен определять врач, исходя из со- |
||||||||
щает продолжительность их течения, |
||||||||
а также снижает вероятность обо- |
стояния здоровья больного. |
|||||||
стрений хронического бронхита. При |
Профилактика обострений и поддер |
|||||||
этом снижается потребность приме- |
живающая терапия: 1 капс. препара- |
|||||||
нения других ЛС, в особенности ан- |
та Бронхо-Ваксом® взрослый еже- |
|||||||
тибиотиков. |
|
|
|
|
|
дневно утром натощак. Курс включа- |
||
|
|
|
|
|
ет 3 цикла, каждый из которых состо- |
|||
ПОКАЗАНИЯ. Препарат применяет- |
||||||||
ит из ежедневного приема 1 капс. в те- |
||||||||
ся у пациентов с 12-летнего возраста |
чение 10 дней, интервал между цик- |
|||||||
по следующим показаниям: |
|
|
лами — 20 дней. |
|||||
• профилактика |
рецидивирующей |
|||||||
В случае, если капсулу трудно про- |
||||||||
инфекциидыхательныхпутейиобо- |
глотить, ее следует открыть и сме- |
|||||||
стрений хронического бронхита; |
шать содержимое с питьем (в т.ч. |
|||||||
• комплексное лечение острых ин- |
||||||||
фруктовый сок, молоко). |
||||||||
фекций дыхательных путей. |
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Препа- |
||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. |
|
Повы- |
||||||
|
рат Бронхо-Ваксом® взрослый обычно |
|||||||
шенная |
чувствительность |
к компо- |
хорошо переносится. Результаты кли- |
|||||
нентам препарата. |
|
|
|
нических исследований свидетельст- |
||||
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
||||||||
вуют о том, что частота слабовыра- |
||||||||
НОСТИ |
И |
КОРМЛЕНИИ |
ГРУ2 |
женныхпобочныхреакцийсоставляет |
||||
ДЬЮ. Клинических исследований у |
3–4%. Побочные реакции проявляют- |
|||||||
беременных женщин не проводилось. |
ся в виде желудочно-кишечных рас- |
|||||||
Исследования на животных не выяви- |
стройств (тошнота, боль в животе, |
|||||||
ли отрицательного воздействия на те- |
рвота), кожных реакций (включая |
|||||||
чение беременности, развитие эмбри- |
эритему и зуд), нарушений дыхатель- |
|||||||
она, плода и/или постнатальное раз- |
ной системы (кашель, одышка), а так- |
|
|
Бронхо2Ваксом® детский |
193 |
|
же головной боли, чувства усталости. |
активное вещество: |
|
||
В случае продолжающихся желудоч- |
стандартизированный |
|
||
но-кишечных расстройств, кожных |
лиофилизат бактери- |
|
||
реакций и респираторных проявле- |
альных лизатов |
|
||
ний лечение необходимо прекратить, |
(Haemophilus |
|
||
поскольку они могут являться аллер- |
influenzae, |
|
||
гическими реакциями, и проконсуль- |
Streptococcus |
|
||
тироваться с лечащим врачом. |
pneumoniae, |
|
||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Препарат мо- |
Streptococcus viridans, |
|
||
Streptococcus pyogenes, |
|
|||
жет применяться одновременно с дру- |
|
|||
Klebsiella pneumoniae, |
|
|||
гими ЛС, используемыми при тера- |
|
|||
Klebsiella ozaenae, |
|
|||
пии острых и хронических респира- |
|
|||
Staphylococcus aureus, |
|
|||
торных заболеваний. Взаимодействия |
|
|||
Moraxella catarrhalis) . . . . . 3,5 мг |
||||
с другими ЛС до настоящего времени |
||||
(в составе лиофилизата ОМ-85 — |
||||
не установлено. |
|
|||
|
20 мг) |
|
||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. |
Сведения о |
|
||
вспомогательные вещества: без- |
||||
случаях передозировки отсутствуют. |
||||
водный пропилгаллат (Е310) — |
||||
Природа препарата Бронхо-Ваксом® |
||||
взрослый и результаты изучения его |
0,042 мг; мононатрия глутамат |
|||
(соответствует безводному |
на- |
|||
токсичности указывают на то, что пе- |
||||
трия глутамату) — 1,515 мг; ман- |
||||
редозировка маловероятна. |
||||
нитол — необходимое количество |
||||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Влияние на |
||||
до 20 мг; крахмал прежелатини- |
||||
способность управлять транспорт |
||||
зированный — 110 мг; магния сте- |
||||
ными средствами и |
механизмами. |
|||
арат — 3 мг; маннитол — необхо- |
||||
Бронхо-Ваксом® взрослый не влияет |
||||
на способность управлять транспорт- |
димое количество до 200 мг |
|
||
оболочка капсулы: индигокармин |
||||
ными средствами и механизмами. |
||||
(индиготин) (Е132) — 0,01 мг; ти- |
||||
ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы Брон |
||||
тана диоксид (Е171) — 1 мг, жела- |
||||
хо Ваксом® взрослый, 7 мг: в блистерах |
||||
по 10 шт.; в пачке картонной 1 или 3 |
|
|
||
блистера. |
|
|
|
|
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|
|
||
По рецепту. |
|
|
|
БРОНХО2ВАКСОМ® ДЕТСКИЙ (BRONCHO2VAXOM CHILDREN)
Лизаты бактерий [Hae( mophilus influenzae+Strep( tococcus pneumoniae+Strep( tococcus viridans+Strepto( coccus pyogenes+Klebsiella pneumoniae+Klebsiella oza( enae+Staphylococcus aure(
us+Moraxella catarrhalis]. . . . . 314
ООО «Такеда Фармасьютикалс»
СОСТАВ
Капсулы желатиновые . . . . 1 капс.
194 |
Бронхо2Ваксом® детский |
|
|
|
|
|
Глава 2 |
|||||
тин — необходимое количество |
но не менее 10 дней. При необходимо- |
|||||||||||
до 50 мг |
|
|
|
|
сти проведения антибиотикотерапии |
|||||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
Бронхо-Ваксом® |
детский следует |
|||||||||
ФОРМЫ. Капсулы желатиновые |
принимать в сочетании с антибиоти- |
|||||||||||
твердые размером №3, крышечка го- |
ком с начала лечения. |
|
||||||||||
лубая непрозрачная, корпус белый не- |
Длительность лечения или назначе- |
|||||||||||
прозрачный, содержимое — порошок |
ние повторного курса терапии дол- |
|||||||||||
светло-бежевого цвета. |
|
|
|
жен определять врач, исходя из со- |
||||||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
|
ДЕЙ2 |
стояния здоровья больного. |
|||||||||
СТВИЕ. Иммуностимулирующее. |
Профилактика обострений и поддер |
|||||||||||
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
|
|
Брон- |
живающая терапия: 1 капс. препара- |
||||||||
|
|
та Бронхо-Ваксом |
® |
детский ежеднев- |
||||||||
хо-Ваксом® детский стимулирует им- |
|
|||||||||||
мунную защиту организма и увеличи- |
но утром натощак. Курс включает 3 |
|||||||||||
вает сопротивляемость дыхательной |
цикла, каждый из которых состоит из |
|||||||||||
системы к инфекциям. Иммунофар- |
ежедневного приема 1 капс. в течение |
|||||||||||
10 дней, интервал между циклами — |
||||||||||||
макологические исследования пока- |
||||||||||||
зали, что Бронхо-Ваксом® детский об- |
20 дней. |
|
|
|
|
|
||||||
ладает следующим действием: |
|
|
В случае, если капсулу трудно про- |
|||||||||
- увеличивает образование IgA, сек- |
глотить, ее следует открыть и сме- |
|||||||||||
ретируемых слизистой дыхательных |
шать содержимое с питьем (в т.ч. |
|||||||||||
путей и слюной; |
|
|
|
фруктовый сок, молоко). |
|
|||||||
- увеличивает количество циркули- |
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Препа- |
|||||||||||
рующих Т-лимфоцитов. |
|
® |
|
рат Бронхо-Ваксом® детский обычно |
||||||||
Клинически |
Бронхо-Ваксом |
|
дет- |
хорошо |
переносится. |
Результаты |
||||||
ский уменьшает частоту острых ин- |
клинических исследований свидете- |
|||||||||||
фекций дыхательных путей, сокра- |
льствуют о том, что частота слабовы- |
|||||||||||
щает продолжительность их течения, |
раженных побочных реакций состав- |
|||||||||||
а также снижает вероятность обо- |
ляет 3–4%. Побочные реакции про- |
|||||||||||
стрений хронического бронхита. При |
являются в виде желудочно-кишеч- |
|||||||||||
этом снижается потребность приме- |
ных расстройств (тошнота, боль в |
|||||||||||
нения других ЛС, в особенности ан- |
животе, |
рвота), |
кожных реакций |
|||||||||
тибиотиков. |
|
|
|
|
(включая эритему и зуд), нарушений |
|||||||
ПОКАЗАНИЯ. Препарат применяет- |
||||||||||||
дыхательной |
системы |
(кашель, |
||||||||||
ся у детей с 6 мес до 12 лет по следую- |
одышка), а также головной боли, |
|||||||||||
щим показаниям: |
|
|
|
чувства усталости. В случае продол- |
||||||||
• профилактика рецидивирующей |
жающихся |
желудочно-кишечных |
||||||||||
инфекции дыхательных путей и |
расстройств, кожных реакций и рес- |
|||||||||||
обострений |
хронического |
|
брон- |
пираторных проявлений лечение не- |
||||||||
хита; |
|
|
|
|
|
обходимо |
прекратить, |
поскольку |
||||
• комплексное лечение острых ин- |
они могут являться аллергическими |
|||||||||||
фекций дыхательных путей. |
|
|
реакциями, и проконсультироваться |
|||||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. |
|
Повы- |
с лечащим врачом. |
|
|
|||||||
шенная |
чувствительность |
к компо- |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Препарат мо- |
|||||||||
нентам препарата. |
|
|
|
жет применяться одновременно с дру- |
||||||||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
||||||||||||
гими ЛС, используемыми при тера- |
||||||||||||
ЗЫ. Внутрь. |
|
|
|
|
пии острых и хронических респира- |
|||||||
Лечение: по 1 капс. препарата Брон- |
торных заболеваний. Взаимодействия |
|||||||||||
хо-Ваксом® детский ежедневно утром |
с другими ЛС до настоящего времени |
|||||||||||
натощак до исчезновения симптомов, |
не установлено. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Бронхо2мунал® |
195 |
||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Сведения о |
cтандартизованный |
|
|
|||||||||
случаях передозировки отсутствуют. |
лиофилизат лизатов |
|
|
|||||||||
Природа препарата Бронхо-Ваксом® |
бактерий, чаще всего |
|
|
|||||||||
детский и результаты изучения его |
вызывающих инфекции |
|
|
|||||||||
токсичности указывают на то, что пе- |
дыхательных путей: |
|
|
|||||||||
редозировка маловероятна. |
|
Haemophilus influenzae, |
|
|
||||||||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. На основа- |
Streptococcus |
|
|
|
|
|||||||
pneumoniae, |
|
|
|
|
||||||||
нии имеющихся сведений назначать |
|
|
|
|
||||||||
Streptococcus viridans, |
|
|
||||||||||
детям до 6 мес не рекомендуется из-за |
|
|
||||||||||
Streptococcus pyogenes, |
|
|
||||||||||
незрелости их иммунной системы. Во |
|
|
||||||||||
Klebsiella pneumoniae, |
|
|
||||||||||
избежание |
передозировки |
детям |
|
|
||||||||
Klebsiella ozaenae, |
|
|
||||||||||
младше 12 лет не следует применять |
|
|
||||||||||
Staphylococcus aureus, |
|
|
||||||||||
препарат из капсул, предназначенных |
|
|
||||||||||
Moraxella catarrhalis . . . |
. . . . . . 7 мг |
|||||||||||
для взрослых (Бронхо-Ваксом® взрос- |
||||||||||||
лый, капсулы 7 мг). |
|
|
|
|
вспомогательные вещества: про- |
|||||||
|
|
|
|
пил галлат (безводный) — 0,084 |
||||||||
Влияние на |
способность |
управлять |
||||||||||
мг; |
натрия глутамат |
(безвод- |
||||||||||
транспортными средствами и меха |
||||||||||||
ный) — 3,03 мг; маннитол (до 77 |
||||||||||||
низмами. Бронхо-Ваксом® |
детский не |
|||||||||||
влияет на |
способность |
управлять |
мг); |
магния |
|
стеарат; |
крахмал |
|||||
прежелатинизированный; |
инди- |
|||||||||||
транспортными средствами и меха- |
||||||||||||
готин (Е132); |
титана |
диоксид |
||||||||||
низмами. |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
(Е171); желатин |
|
|
|||||
ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы Брон |
|
|
||||||||||
Бронхо2мунал |
® |
П |
|
|
||||||||
хо Ваксом® детский, 3,5 мг: в блисте- |
|
|
|
|||||||||
рах по 10 шт.; в пачке картонной 1 или |
Капсулы . . . . . . . . . . . . . . . . 1 капс. |
|||||||||||
3 блистера. |
|
|
|
|
|
cтандартизованный |
|
|
||||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
лиофилизат лизатов |
|
|
|||||||||
бактерий, чаще всего |
|
|
||||||||||
По рецепту. |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
вызывающих инфекции |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
БРОНХО2МУНАЛ |
® |
|
|
|
дыхательных путей: |
|
|
|||||
|
|
|
|
Haemophilus influenzae, |
|
|
||||||
(BRONCHO2MUNAL®) |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
Streptococcus |
|
|
|
|
||
БРОНХО2МУНАЛ |
® |
П® |
|
|
pneumoniae, |
|
|
|
|
|||
|
P) |
|
Streptococcus viridans, |
|
|
|||||||
(BRONCHO2MUNAL |
|
Streptococcus pyogenes, |
|
|
||||||||
Лиофилизат бактериаль( |
|
|
|
|||||||||
|
Klebsiella pneumoniae, |
|
|
|||||||||
ных лизатов [Haemophilus |
|
|
|
|||||||||
|
Klebsiella ozaenae, |
|
|
|||||||||
influenzae + Streptococcus |
|
Staphylococcus aureus, |
|
|
||||||||
pneumoniae + Streptococcus |
|
Moraxella catarrhalis . . . |
. . . . 3,5 мг |
|||||||||
viridans + Streptococcus py( |
|
вспомогательные вещества: про- |
||||||||||
ogenes + Klebsiella ozaenae |
|
пил галлат (безводный); натрия |
||||||||||
+ Klebsiella pneumoniae + |
|
глутамат (безводный); маннитол |
||||||||||
Moraxella catarrhalis + |
|
|
(до 82 мг); магния стеарат; крах- |
|||||||||
Staphylococcus aureus]. . . . |
. . . . 314 |
мал |
прежелатинизированный; |
|||||||||
|
Сандоз ЗАО |
|
|
индиготин (Е132); титана диок- |
||||||||
|
|
|
сид (Е171); желатин |
|
|
|||||||
|
(Россия) |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
ОПИСАНИЕ |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Общее описание |
|
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. |
||||||||||
СОСТАВ |
|
|
|
|
|
Бронхо2мунал® |
|
|
|
|||
Бронхо2мунал® |
|
|
|
|
Капсулы 7 мг. Светло-бежевого цвета |
|||||||
Капсулы . . . . . . . . . . . . . . . . 1 капс. |
порошок, помещенный в твердые же- |
196 |
Бронхо2мунал® |
|
|
|
Глава 2 |
|||
|
|
|
|
ющей терапии при инфекционных за- |
||||
|
|
|
|
болеваниях |
дыхательных |
путей |
у |
|
|
|
|
|
взрослых и детей старше 12 лет. |
|
|||
|
|
|
|
Профилактически Бронхо-мунал® |
||||
|
|
|
|
назначают при рецидивирующих ин- |
||||
|
|
|
|
фекциях верхних и нижних дыхате- |
||||
|
|
|
|
льных путей (хронические бронхит, |
||||
|
|
|
|
тонзиллит, фарингит, ларингит, ри- |
||||
|
|
|
|
нит, синусит, отит). |
|
|
||
|
|
|
|
Бронхо2мунал® П |
|
|
||
|
|
|
|
Применяется в составе комплексной |
||||
|
|
|
|
терапии в качестве иммуномодули- |
||||
|
|
|
|
рующей терапии при инфекционных |
||||
|
|
|
|
заболеваниях дыхательных путей у |
||||
|
|
|
|
детей в возрасте от 6 мес до 12 лет. |
|
|||
|
|
|
|
Профилактически Бронхо-мунал® |
П |
|||
|
|
|
|
назначают при рецидивирующих ин- |
||||
|
|
|
|
фекциях верхних и нижних дыхате- |
||||
|
|
|
|
льных путей (хронические бронхит, |
||||
|
|
|
|
тонзиллит, фарингит, ларингит, ри- |
||||
латиновые |
капсулы размера |
№3, |
нит, синусит, отит). |
|
|
|||
крышка и корпус голубые непрозрач- |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. |
Повы- |
||||||
ные. |
|
|
|
шенная индивидуальная чувствитель- |
||||
Бронхо2мунал® П |
|
ность к компонентам препарата. |
|
|||||
Капсулы 3,5 мг. Светло-бежевого цве- |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
|||||||
та порошок, помещенный в твердые |
НОСТИ И |
КОРМЛЕНИИ ГРУ2 |
||||||
желатиновые капсулы размера №3, |
ДЬЮ. Применение препарата Брон- |
|||||||
крышка голубая непрозрачная, кор- |
хо-мунал® во время беременности и в |
|||||||
пус белый непрозрачный. |
|
период грудного вскармливания воз- |
||||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
можно только в том случае, если пред- |
||||||
СТВИЕ. Иммунобиологическое. Моду- |
полагаемая польза для матери превы- |
|||||||
лирует |
иммунный ответ организма, |
шает потенциальный риск для плода |
||||||
стимулирует как клеточный, так и гу- |
или младенца. |
|
|
|||||
моральный |
иммунитет. Уменьшает |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И |
|
|||||
частоту и тяжесть инфекций, тем са- |
ДОЗЫ. Бронхо2мунал® |
|
|
|||||
мым уменьшая потребность употреб- |
Препарат принимают утром натощак. |
|||||||
ления антибиотиков. |
|
Суточная доза составляет 1 капс. |
|
|||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ |
(ИМ2 |
|
||||||
Если пациент не может проглотить |
||||||||
МУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ) |
|
капсулу, ее следует открыть, содержи- |
||||||
СВОЙСТВА. Препарат модулирует |
||||||||
мое смешать с небольшим количест- |
||||||||
иммунный ответ организма, стимули- |
вом жидкости (чай, молоко или сок). |
|||||||
рует как клеточный, так и гумораль- |
В остром периоде заболевания реко- |
|||||||
ный иммунитет. Уменьшает частоту и |
мендуется ежедневный прием 1 капс. |
|||||||
тяжесть инфекций, тем самым умень- |
Бронхо-мунал® до исчезновения симп- |
|||||||
шая необходимость употребления ан- |
томов, но не менее 10 дней. Последую- |
|||||||
тибиотиков. |
|
|
щие 2 мес возможно профилактиче- |
|||||
ПОКАЗАНИЯ. Бронхо2мунал® |
||||||||
ское применение препарата: курсами |
||||||||
Применяется в составе комплексной |
по 10 дней (по 1 капс. в день) с 20-днев- |
|||||||
терапии в качестве иммуномодулиру- |
ными интервалами между ними. |
|
|
|
|
|
Буденит Стери2Неб |
197 |
|||
Для профилактики инфекционных |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Общие для |
|||||||
заболеваний дыхательных путей пре- |
обеих дозировок |
|
||||||
парат применяют тремя 10-дневными |
Между приемом пероральных вакцин |
|||||||
курсами с 20-дневными интервалами |
и приемом препарата рекомендуется |
|||||||
между ними. |
|
|
|
соблюдать 4-недельный интервал. |
||||
Бронхо2мунал® П |
|
Препарат не рекомендуется детям до |
||||||
Препарат принимают утром натощак. |
6 мес. |
|
|
|
||||
Суточная доза составляет 1 капс. |
Не рекомендуется назначение препа- |
|||||||
рата при острых кишечных заболева- |
||||||||
Если ребенок не может проглотить |
||||||||
ниях вследствие возможного сниже- |
||||||||
капсулу, ее следует открыть, содержи- |
ния эффективности препарата. |
|||||||
мое смешать с небольшим количест- |
Влияние |
на способность управлять |
||||||
вом жидкости (чай, молоко или сок). |
транспортом и работу с механизма |
|||||||
В остром периоде заболевания реко- |
||||||||
ми. Не требуется специальных предо- |
||||||||
мендуется ежедневный прием 1 капс. |
сторожностей. |
|
||||||
Бронхо-мунал |
® |
П до исчезновения |
|
|||||
|
Дополнительно для препарата Брон |
|||||||
симптомов, но не менее 10 дней. По- |
хо мунал® |
|
|
|||||
следующие 2 мес возможно профи- |
Во избежание передозировки детям |
|||||||
лактическое применение препарата: |
от 6 мес до 12 лет следует применять |
|||||||
курсами по 10 дней (по 1 капс. в день) |
Бронхо-мунал® П, капсулы 3,5 мг. |
|||||||
с 20-дневными интервалами между |
Дополнительно для препарата Брон |
|||||||
ними. |
|
|
|
хо мунал |
® |
П |
|
|
Для профилактики инфекционных |
|
|
||||||
Во избежание передозировки детям |
||||||||
заболеваний дыхательных путей пре- |
не следует применять капсулы для |
|||||||
парат применяют тремя 10-дневными |
взрослых (Бронхо-мунал®). |
|
||||||
курсами с 20-дневными интервалами |
ФОРМА ВЫПУСКА. Бронхо му |
|||||||
между ними. |
|
|
|
нал®, капсулы, 7 мг. По 10 капс. в блис- |
||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. За всю |
тере, по 1 или 3 блистера в пачке кар- |
|||||||
историю применения препаратов не- |
тонной. |
|
|
|
||||
желательные эффекты регистрирова- |
Бронхо мунал® П, капсулы, 3,5 мг. По |
|||||||
лись крайне редко. Были отмечены от- |
10 капс. в блистере, по 1 или 3 блисте- |
|||||||
дельныеслучаинарушений со стороны |
ра в пачке картонной. |
|
||||||
ЖКТ (боли в эпигастральной области, |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||||
тошнота, диарея, рвота), |
повышение |
По рецепту. |
|
|||||
температуры тела. Если перечислен- |
БУДЕНИТ СТЕРИ2НЕБ |
|
||||||
ные симптомы выражены слабо, отме- |
|
|||||||
ны препаратов не требуется. Возмож- |
(BUDENIT STERI2NEB) |
|
||||||
ны проявления повышенной чувстви- |
Будесонид* . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . 202 |
||||||
тельности к препаратам (кожные ал- |
||||||||
лергические реакции). При появлении |
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. |
|||||||
реакции повышенной чувствительно- |
|
|
(Израиль) |
|
||||
сти рекомендуется отмена препаратов. |
СОСТАВ |
|
|
|
||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. |
Препараты |
Cуспензия для ингаляций |
|
|||||
могут применяться одновременно с |
дозированная . . . . . . . . . . . . . 1 мл |
|||||||
другими ЛС, включая антибиотики. |
активное вещество: |
|
||||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Не отмечено |
будесонид . . . . . . . . . . . . . . . . 0,25 мг |
|||||||
каких-либо клинических симптомов |
|
|
|
0,5 мг |
||||
передозировки. Нет сообщений об ин- |
вспомогательные вещества: по- |
|||||||
токсикации вследствие передозиров- |
лисорбат 80 — 0,2 мг; натрия хло- |
|||||||
ки препаратов. |
|
|
рид — 8,5 мг; натрия цитрата ди- |
198 |
Буденит Стери2Неб |
|
Глава 2 |
|||
|
|
|
|
ния (реакция гиперчувствительности |
||
|
|
|
|
немедленного типа). |
||
|
|
|
|
Будесонид восстанавливает чувстви- |
||
|
|
|
|
тельность пациента к бронходилата- |
||
|
|
|
|
торам, позволяя уменьшить частоту |
||
|
|
|
|
их применения, уменьшает отек сли- |
||
|
|
|
|
зистой оболочки бронхов, продукцию |
||
|
|
|
|
слизи, образование мокроты и умень- |
||
|
|
|
|
шает гиперреактивность дыхательных |
||
|
|
|
|
путей. Повышает мукоцилиарный |
||
|
|
|
|
транспорт. Хорошо переносится при |
||
|
|
|
|
длительном лечении, не обладает ми- |
||
|
|
|
|
нералокортикоидной активностью. |
||
|
|
|
|
Время начала терапевтического эф- |
||
|
|
|
|
фекта после ингаляции одной дозы |
||
|
|
|
|
препарата составляет несколько ча- |
||
|
|
|
|
сов. Максимальный терапевтический |
||
|
|
|
|
эффект достигается через 1–2 нед по- |
||
|
|
|
|
сле лечения. Будесонид эффективно |
||
|
|
|
|
предотвращает приступы бронхиаль- |
||
гидрат — 0,5 мг; лимонной кисло- |
ной астмы физического напряжения, |
|||||
но не купирует острый приступ брон- |
||||||
ты моногидрат — 0,31 мг; динат- |
||||||
хоспазма. |
|
|||||
рия эдетат — 0,1 мг; вода для инъ- |
|
|||||
ФАРМАКОКИНЕТИКА. После ин- |
||||||
екций — до 1 мл |
|
|||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
галяции будесонид быстро адсорби- |
||||
ФОРМЫ. Мелкодисперсная суспен- |
руется, у взрослых системная биодос- |
|||||
зия почти белого цвета, практически |
тупность после ингаляции будесонида |
|||||
без запаха. |
|
|
через небулайзер составляет пример- |
|||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТ2 |
но 15% от общей назначаемой дозы. |
|||||
ВИЕ. Противовоспалительное, проти |
Cmax в плазме составляет 3,5 нмоль/л |
|||||
и достигается через 30 мин после на- |
||||||
воаллергическое, антиэкссудативное. |
чала ингаляции. |
|||||
ФАРМАКОДИНАМИКА. ГКСсвы- |
||||||
раженным местным противовоспали- |
Связывание с белками плазмы — |
|||||
тельным |
и |
противоаллергическим |
85–90%. V |
составляет 3 л/кг. |
||
Будесонидd |
подвергается биотранс- |
|||||
действием, будесонид повышает про- |
формации с участием микросомаль- |
|||||
дукцию |
липокортина, |
являющегося |
||||
ингибитором фосфолипазы А2, тор- |
ных ферментов печени, в первую оче- |
|||||
мозит высвобождение арахидоновой |
редь изофермента CYP3A4. Основ- |
|||||
кислоты, угнетает синтез лейкотрие- |
ные метаболиты — 6-β-гидроксибуде- |
|||||
нов и ПГ, уменьшает воспалительную |
сонид и 16-α-гидроксипреднизолон |
|||||
экссудацию и продукцию цитокинов, |
практически лишены биологический |
|||||
тормозит миграцию макрофагов, сни- |
активности (в 100 раз меньше, чем у |
|||||
жает выраженность процессов инфи- |
будесонида). |
|||||
льтрации, грануляции, |
образования |
Выводится почками в виде метаболи- |
||||
субстанции хемотаксиса (что объяс- |
тов — 70%, через кишечник — 10%. |
|||||
няет эффективность при реакциях ги- |
Системный |
клиренс ингаляционно |
||||
перчувствительности |
замедленного |
введенного препарата — 0,5 л/мин. |
||||
типа), тормозит высвобождение из |
Системный клиренс метаболитов — |
|||||
тучных клеток медиаторов воспале- |
1,4 л/мин. T1/2 — около 2–2,8 ч. |