Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Гастроэнтерология / Российский_журнал_гастроэнтерологии,_гепатологии,_колопроктологии (6)

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
2.48 Mб
Скачать

Рис. 3. Сумма амплитуд сокращений и расслаблений тонкой кишки в процессе миграции фронта двигательной активности: 1 – здоровые, 2 – больные язвенной болезнью в фазе стихающего обострения, 3 – больные язвенной болезнью в фазе стихающего обострения на фоне описторхоза, 4 – больные язвенной болезнью в фазе нестойкой ремиссии

Протяженность ФДА у больных по сравнению у здоровых менялась лишь в III точке кишки и только в дневное время, во всех группах у больных она была выше (рис. 4).

Полученные данные свидетельствуют о том, что структура ФДА в проксимальном отделе тонкой кишки у здоровых людей и при ЯБ достоверно различалась по ЧС, ЧР, САВС, САВР и протяженности. Характер этих отличий определялся особенностями течения ЯБ, топографией участка тонкой кишки и временем суток.

В процессе ПДАПТ скорость миграции ФДА на I участке кишки снижалась у пациентов в фазе ремиссии заболевания (по сравнению со здоровыми) как днем, так и ночью (рис. 4). В группе больных со стихающим обострением ЯБ на фоне хронического описторхоза такая же особенность проявлялась только в дневное время. На II участке кишки скорость ФДА также снижалась у больных в фазе ремиссии заболевания, но только во время ночного сна. На III участке кишки, напротив, в обеих группах больных со стихающим обострением ЯБ скорость продвижения ФДА увеличивалась, но только в дневное время.

Показатели структуры (ЧС, ЧР, САВС, САВР, протяженность) и скорости ФДА у больных ЯБ менялись в процессе его миграции по проксимальному отделу тонкой кишки. В луковице двенадцатиперстной кишки (I точка) наибольшие отклонения регистрировались у пациентов с ЯБ в фазе ремиссии во время ночного сна. У них

не только, как у больных с обострением ЯБ, уменьшалась ЧС, но и ЧР, а также скорость миграции ФДА.

Наименьшие нарушения структуры и скорости ФДА во всех группах больных обнаружены в средней, II точке проксимального отдела тонкой кишки. Особенностью изменений показателей ФДА в наиболее дистальной, III точке тонкой кишки явилось то, что, как и в средней точке, нарушения фиксировались в основном в дневное время, и только в этом месте во всех группах пациентов установлено увеличение протяженности ФДА.

До сих пор в клинике мало уделялось внимания изучению способности тонкой кишки периодически расслабляться. Отчасти это обусловлено тем, что методы регистрации моторной функции желудочно-кишечного тракта, обычно используемые в клинических исследованиях (открытых катетеров и баллонографический), плохо регистрируют быстрые и частые расслабления тонкой кишки [1]. Между тем известно, что в перистальтическом рефлексе существуют две фазы: релаксации циркулярной мышцы дистальнее болюса и сокращения проксимальнее болюса [10].

В последнее время активные расслабления тонкой кишки изучаются не только в эксперименте, но и в клинике. Однако оценка результатов при этом проводится качественная, так как учитывается лишь время, в течение которого наблюдается отрицательная моторная активность [6].

Российский журнал

гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

 

 

2/2001

41

Рис. 4. Протяженность (А) и скорость (Б) миграции фронта двигательной активности на отдельных участках тонкой кишки: 1 – здоровые, 2 – больные язвенной болезнью в фазе стихающего обострения, 3 – больные язвенной болезнью в фазе стихающего обострения на фоне описторхоза, 4 – больные язвенной болезнью в фазе нестойкой ремиссии

По данным нашего исследования, установлена довольно высокая частота активных расслаблений тонкой кишки (от 0,5 до 4 и больше в 1 мин) в процессе миграции ФДА. Активные расслабления – важный компонент моторики пищеварительного тракта, так как они способствуют лучшей эвакуации секрета пищеварительных желез, отторжению клеток слизистой оболочки тонкой кишки и лучшему перемешиванию химуса [5, 7].

Более значительные отклонения показателей ФДА в III точке тонкой кишки по сравнению с таковыми во II в дневное время, вероятно, связаны с особенностями функции этого участка кишки. Именно здесь наиболее интенсивно идут процессы всасывания [3].

Снижение способности луковицы двенадцатиперстной кишки активно сокращаться и расслабляться во время прохождения ФДА, а также скорости миграции последнего у больных ЯБ в фазе ремиссии во время ночного сна, в период, когда на организм человека слабо действуют внешние раздражители, косвенно свидетельствует о стойком нарушении моторики натощак в зоне язвенного поражения двенадцатиперстной кишки, которое сохраняется при отсутствии клинических и

эндоскопических признаков активности патологического процесса.

Таким образом, у больных ЯБ показатели структуры ФДА (ЧС, ЧР, САВС, САВР, протяженность) и его скорости миграции существенно отличались от аналогичных показателей у здоровых людей. Характер этих особенностей определялся степенью активности язвенного процесса, сопутствующим хроническим описторхозом, временем суток и топографией отрезка тонкой кишки.

В процессе миграции ФДА по проксимальному отделу тонкой кишки последняя не только ритмически сокращалась, но и расслаблялась. Активные расслабления по сравнению с сокращениями имели более низкую частоту и амплитуду.

Изменения показателей ФДА оставались значительно выраженными в фазе ремиссии ЯБ. Особенно часто они регистрировались в луковице двенадцатиперстной кишки во время ночного сна. Эти данные свидетельствуют о том, что при ЯБ имеются устойчивые нарушения регуляции двигательной активности участка тонкой кишки, особенно в зоне локализации язвы, что указывает на необходимость продолжения лечения при завершении ее рубцевания.

Российский журнал

 

 

гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

42

2/2001

Список литературы

1.Богач П.Г. Механизмы нервной регуляции моторной функции тонкого кишечника. – Киев: Изд-во КГУ, 1961. – 343 с.

2.Богач П.Г. Природа и физиологическое значение периодической деятельности пищеварительного тракта // Периодическая деятельность пищеварительного аппарата: Докл. на симпозиуме, Киев, 1–7 дек. 1965 г. – Киев: Изд-во КГУ, 1965.

– С. 22–66.

3.Гальперин Ю.М., Лазарев П.И. Пищеварение и гомеостаз. – М: Наука, 1986. – 303 с.

4.Коротько Г.Ф. Введение в физиологию желу- дочно-кишечного тракта. – Ташкент: Медицина, 1987. – 221 с.

5.Костюченко А.Л., Костин Э.Д., Курыгин А.А. Энтеральное искусственное питание в интенсивной медицине. – СПб: Спец. лит., 1996. – 330 с.

6.Курыгин А.А., Багаев В.А., Курыгин Ал.А., Сысоева Л.И. Моторная функция тонкой кишки в норме и при некоторых патологических состояниях. – СПб: Наука, 1994. – 202 с.

7.Курыгин А.А., Курыгин Ал.А., Смирнов А.Д. Ваготомия в нестандартных ситуациях абдоминальной хирургии. – СПб: Гиппократ, 1997. – 160 с.

8.Суходоло В.Д., Суходоло И.В. Периодическая деятельность главных пищеварительных желез.

Томск: Изд-во Томского ун-та, 1987. – 154 с.

9.Чурин Б.В. Внепищеварительная и пищеварительная двигательная активность желудка и тонкого кишечника у больных язвенной болезнью и хроническим описторхозом: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. – Новосибирск, 1996.

10.Fiorenza V., Yee Y.S., Zfass A.M. Small intestinal motility normal and abnormal function // Amer. J. Gastroenterol. – 1987. – Vol. 82, N 11.

P. 1111–1114.

11.Pour P.M., Hauser R.E. Exocrine secretion of pancreatic hormones: posible mechanism // Int. J. Pancreatol. – 1987. – Vol. 2, N 4. – P. 277–287.

12.Souba W.W., Salloum R.M., Austgen T.R. et al. The gut: a key organ following injury and infection // Riv. Ital. Nutr. Parenter. Enter. – 1990.

Vol. 9, N 1. – P. 7–14.

FRONT OF MOTOR ACTIVITY DURING DIGESTIVE TRACT PERIODIC MOVEMENT IN HEALTHY PERSONS AND PEPTIC ULCER PATIENTS

Churin B.V., Timchenko A.V.

Overall 70 persons were investigated: 54 duodenal peptic ulcer patients (40 of them were diagnosed as having a phase of remitting relapse) and 16 healthy persons. Fifteen patients had coexisting chronic opisthorchiasis, and 14 had the phase of unstable remission. With the help of 2,2 mm gauge probe equipped with tension probes for 36–50 h the stomach motor activity and small bowel was registered. We studied the structure of motor activity front (extent, frequency and sum of voltages of contractions and relaxations waves) and velocity of its migration during the gut periodic activity in duodenal bulb in 16 and 32 cm distance from the latter. In peptic ulcer the structure of front was broken not only at relapse of disease, but also in a phase of unstable remission, especially in duodenal bulb, during night sleep (its ability to contract and relax and front migration velocity were impaired). Obtained data specify necessity to continue treatment after healing of ulcer.

Key words: gut periodic activity, front of motor activity, peptic ulcer.

* * *

Российский журнал

гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

 

 

2/2001

43

УДК 616.33-002.44-07:[616.153.1:577.152.34]-074

ФЕНОТИПЫ α16ПРОТЕИНАЗНОГО ИНГИБИТОРА

И АКТИВНОСТЬ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ

О.Е. Акбашева, Е.В. Пехтерева*, Т.М. Скороходова

(Кафедра биохимии Сибирского государственного медицинского университета, Областная детская больница*, г. Томск)

В плазме крови при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения у детей выявлены 3 субтипа α1-протеиназного ингибитора (α1-ПИ): М1М1, М1М3 и М2М2. Установлено, что субтип М1М3 соответствует высокой активности α1-ПИ, фенотип М1М1 – нормальной, а М2М2 – низкой. Большинство детей (59%) имели М2М2 фенотип. Активация протеолиза плазмы крови с увеличением активности трипсина, калликреина и снижением его предшественника калликреиногена наблюдалась при всех фенотипах, но больше была выражена при фенотипе М2М2. У детей с фенотипом М2М2 обнаружен наследственно отягощенный анамнез язвенной болезни. Заболевание носило затяжной, часто рецидивирующий характер. Определение фенотипа α1-ПИ в гастроэнтерологической практике может иметь прогностическое значение.

Ключевые слова: α1-протеиназный ингибитор, калликреин, калликреиноген, трипсин, язвенная болезнь.

α1-Протеиназный ингибитор

(α1-ПИ), или

ингибирующей способностью [9, 10]. Определе-

α1-антитрипсин, является представителем сери-

ние фенотипа α1-ПИ актуально для выявления

нов – ингибиторов сериновых протеиназ. Он

предрасположенности к развитию язвенной бо-

обеспечивает 90% антитриптической активности

лезни, установления степени тяжести и эффек-

плазмы крови, регулирует состояние свертываю-

тивности лечения заболевания.

щей и фибринолитической систем, иммунных ре-

Цель данной работы заключалась в изучении

акций, образование и распад биологически актив-

взаимосвязи фенотипа α1-ПИ и активности сери-

ных белков, пептидов, гормонов [3]. Благодаря

новых протеиназ (калликреина, калликреиноге-

низкой молекулярной массе α1-ПИ способен кон-

на, трипсина) плазмы крови детей при язвенной

тролировать активность внутриклеточных проте-

болезни двенадцатиперстной кишки.

иназ [11].

 

 

Значение α1-ПИ в регуляции протеолитичес-

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

ких систем определяется тем, что его генетичес-

ИССЛЕДОВАНИЯ

кая и приобретенная недостаточность приводит к

 

активации протеолиза, поражению легких, пече-

Обследованы 17 детей обоего пола в возрасте

ни, почек, развитию аллергических и онкологиче-

от 7 до 14 лет с язвенной болезнью двенадцати-

ских заболеваний [12, 13].

 

перстной кишки в стадии обострения. Контроль-

Существенное значение имеет соотношение ак-

ную группу составили 10 практически здоровых

тивности α1-ПИ и протеолитических ферментов в

детей, родители которых не имели в анамнезе яз-

патогенезе заболеваний желудочно-кишечного

венной болезни.

тракта. Активация протеиназ, таких, как калли-

Фенотипирование α1-ПИ проводили методом

креин, пепсин, трипсин, является патогенетиче-

изоэлектрического фокусирования в гелях поли-

ским фактором нарушения резистентности слизи-

акриламида в борат-полиольной системе [4]. Гра-

стой оболочки желудка и двенадцатиперстной

диент рН в борат-полиольной системе создавали

кишки, появления изъязвлений

и развития яз-

путем последовательного наслоения фракций с

венной болезни [1]. Предрасполагающим факто-

убывающей плотностью и уменьшающейся кис-

ром развития язвенной болезни является низкая

лотностью.

активность ингибиторов протеиназ [6, 8].

Для этого получали 7 фракций с рН от 4,4 до

Механизм снижения активности α1-ПИ при

5,0 путем смешивания двух растворов: легкого

формировании язвенной болезни не изучен.

135 мл Н2О, 0,93 г борной кислоты, 0,37 г N, N1,

Предположительно он может быть связан как с

метилен-бис-акриламид (МБА), 11,2 г акрил-

генетическим дефектом молекулы, так и с появ-

амида, 75 мкл тетраметилэтилендиамин

лением модифицированного α1-ПИ с измененны-

(ТЕМЕД), трис-оксиметиламинометан (трис),

ми физико-химическими свойствами и сниженной

рН 7,4–7,5 и тяжелого – 140 мл Н2О, 1,96 г

Российский журнал

 

 

гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

44

2/2001

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 1. Фенотипы и активность α1 про

 

 

 

И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

 

 

 

теиназного ингибитора плазмы крови

 

 

 

 

 

 

 

 

у детей с язвенной болезнью двенадцати

 

Результаты определения фенотипа α1-ПИ и его

 

перстной кишки,

x±m

x

 

 

 

активности представлены в табл. 1.

 

 

 

 

 

 

 

 

У детей с язвенной болезнью двенадцатиперст-

 

 

Фенотипы α1 ПИ, n=17

 

Активность α1 ПИ

 

ной кишки выявлен нормальный ММ фенотип

 

 

М1М1, n=4

 

56,6±9,2*

 

α1-ПИ, а субтип М1М1 – у 18% детей, М1М3

 

 

 

 

у 23%, М2М2 – у 59%.

 

 

 

 

М1М3, n=3

 

29,5±2,7

 

У детей, имевших фенотип М1М1, активность

 

 

М2М2, n=10

 

9,3±1,3*

 

α1-ПИ существенно не отличалась от контроль-

 

 

 

 

 

 

 

 

ных значений. При фенотипе М1М3 активность

 

 

* Достоверность различий по сравнению с группой

 

 

 

 

α1-ПИ плазмы крови была на 94% выше, а при

 

 

контроля при p<0,05.

 

 

 

 

 

 

фенотипе М2М2

– на 68% ниже контрольных

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

значений.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

борной кислоты, 0,8 г МБА, 24 г акриламида, 200

При изучении взаимосвязи фенотипа α1-ПИ и

его активности установлено, что активация про-

мкл ТЕМЕД, 148 мл глицерина, трис, рН 4,4.

теолиза плазмы крови, выражающаяся в увеличе-

 

 

Фракции последовательно наслаивали в тру-

нии активности трипсина, калликреина и сниже-

бочки для диск-электорофореза. Полимеризацию

нии активности его предшественника, калликреи-

проводили в присутствии рибофлавина (3 мг в

ногена, происходит при всех субтипах α1-ПИ

6 мл Н2О) под УФ-лампой в течение 20–30 мин

(табл. 2).

 

 

 

 

при комнатной температуре. Цитратную плазму

В результате корреляционного анализа выяв-

наносили в количестве 20 мкл и проводили элек-

лена высокая степень взаимосвязи между актив-

трофоретическое разделение α1-ПИ в вертикаль-

ностью α1-ПИ и активностью протеолитических

ных камерах для диск-электорофореза в течение

ферментов плазмы крови при фенотипе М1М3 и

18 ч при температуре 10оС и силе тока 1 мА на

отсутствие взаимосвязи при М

М

фенотипе.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

1

 

трубочку.

 

 

Эти результаты свидетельствуют о том, что,

 

 

Гелевые столбики фиксировали в 10% растворе

несмотря на нормальную активность α1-ПИ при

трихлоруксусной (ТХУ) кислоты, окрашивали в

фенотипе М1М1, он не способен контролировать

1% растворе “амидочерного 10 В” и отмывали в

состояние протеолиза при дисбалансе системы

7% растворе уксусной кислоты. Идентифициро-

“протеиназы–ингибиторы”. Более

благоприятен

вали фенотип α1-ПИ [4].

 

 

фенотип М1М3

с

повышенной

активностью

 

 

Параллельно в пробах определяли активность

α1-ПИ и средней и высокой степенью корреляции

α1-ПИ спекторофотометрическим методом по тор-

с активностью калликреина (rxy= 0,6), трип-

можению гидролиза N-бензоил-L-аргинин-эти-

сина (rxy= 0,6)

и

особенно

калликреиногена

лового эфира (БАЭЭ) 5, активность рассчитыва-

(rxy= 0,98).

 

 

 

 

ли в условных ингибиторных единицах (ИЕ) на

Наиболее выраженная активация кининогенеза

1 мл плазмы.

 

 

наблюдается при фенотипе М2М2, что проявляет-

 

 

Активность протеолитических ферментов плаз-

ся в увеличении активности калликреина в 3,8 ра-

мы крови определяли энзиматическими методами

за, значительном (в 2,9 раза) снижении активнос-

с использованием соответствующих субстратов:

ти его предшественника калликреиногена, а также

БАЭЭ – для калликреина и калликреиногена,

возрастании в 1,5 раза активности трипсина.

N-бензоил-аргинин-пара-нитроанилида – для

Течение заболевания у этих детей на фоне низ-

трипсина [7, 2].

 

 

кой активности α1-ПИ носило затяжной, часто

 

 

Статистическую обработку полученных ре-

рецидивирующий характер. Следует также отме-

зультатов проводили по

непараметрическому

тить, что у детей с фенотипом М2М2 хотя бы

Т-критерию Уайта.

 

 

один из родителей болел язвенной болезнью.

Таблица 2. Активность калликреина, калликреиногена и трипсина плазмы крови у детей

с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки при различных фенотипах α1 протеиназного ингибитора, мЕ/мл

Показатель

Kонтроль

М1М3

М1М1

М2М2

Kалликреин

25,7±3,1

163,5±18,5*

147,0±26,0*

97,8±9,5*

Kалликреиноген

572,6±33,0

464,2±74,5

356,0±80,1*

191,7±19,7*

Трипсин

2,6±0,4

3,1±0,1

3,8±0,8*

4,0±0,3*

*Достоверность различий по сравнению с группой контроля при р<0,05.

Российский журнал

гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

 

 

2/2001

45

 

 

 

 

Таким образом, учитывая наследственно отяго-

предрасполагающий к развитию данного заболе-

щенный анамнез язвенной болезни у детей с фе-

вания.

нотипом М2М2, выраженный дисбаланс системы

Определение фенотипа α1-ПИ может иметь

“протеиназы–ингибиторы” с активацией кинино-

практическое значение в гастроэнтерологической

генеза, повышением активности трипсина на фо-

практике. Детям, имеющим фенотип М2М2, целе-

не низкой активности α1-ПИ плазмы крови, мож-

сообразно включать в медикаментозную терапию

но рассматривать этот субтип α1-ПИ как фактор,

язвенной болезни поливалентные ингибиторы се-

 

 

 

риновых протеиназ.

Список литературы

1.Амиров Н.Ш., Белостоцкий Н.И. Взаимодействие различных систем протеаз в развитии язвенных поражений слизистой оболочки желудка // Патофизиол. и эксперимент. тер. – 1984. – № 2.

– С. 75–79.

2.Богер М.М. Методы исследования поджелудочной железы. – Новосибирск: Наука, 1988. – 278 с.

3.Веремеенко К.Н. Протеолитические ферменты и их ингибиторы. Новые области применения в клинике // Врач. дело. – 1994. – № 1. – С. –13.

4.Король Л.Е., Черненко В.Ю., Одынец К.А.

Изоэлектрическое фокусирование α1-антитрип- сина в гелях полиакриламида в борат-полиоль- ной системе // Сб. науч. тр. “Методы молекулярной биологии”. – Киев: Наук. думка. – 1986. – С. 36–40.

5.Нартикова В.Ф., Пасхина Т.С. Унифициро-

ванный метод определения активности α1-анти- трипсина α2-макроглобулина в сыворотке (плазме) крови человека // Вопр. медицины. – 1979.– Т. 25, № 4. – С. 494–499.

6.Орлов В.А, Родионов А.В. Калликреин-кинино- вая система крови при язвенной болезни // Клин. мед. – 1992. – Т. 70, № 7. – С. 27–32.

7.Пасхина Т.С., Кринская А.В. Определение активности калликреина в сыворотке (плазме) крови человека // Современные методы в биохи-

мии. – М., 1977. – С. 70–72.

8.Пехтерева Е.В., Бушмелева Л.П., Акбашева О.Е. Динамика показателей кининогенеза у детей с язвенной болезнью и хроническим гастродуоденитом на фоне терапии ранитидином // Сибирский журн. гастроэнтерол., гепатол. – 1996.– Т.1, № 3. – С. 141–145.

9.Elliot P.R., Bilton D., Lomas D.A. Lung poly-

mers in alfa-1-antitrypsin deficiency-related emphysema // Amer. J. Respir. Cell. Mol. Biol.

1998. – Vol. 18, N 3. – P. 670–674.

10.Evans M.D., Prior W.A. Damage to human alfa- 1-proteinase inhibitor by aqueous cigarette tar extract and formation of methionine sulfoxide // Chem. Res. Toxicol. – 1992. – Vol. 5, N 5. – Р. 654–660.

11.Niemann M.A., Bagott I.E., Miller E.I.

Inhibition of human serine proteases by SPAAT, the C-terminal 44-residue peptide from alfa-1- antitrypsin // Biochim. Biophis. Acta. – 1997. – Vol. 1340, N 1. – Р. 123–130.

12.Qu D., Teckmann J.H., Perlmutter D.H. Review: alfa-1-antitrypsin deficincy associated liver disease // Gastroenterol. Hepatol. – 1997. – Vol. 12, N 15. – Р. 404–416.

13.Schwaiblmair M., Vogelmeier C. Alfa-1-antit- rypsin. Hope on the horison for emphysema sufferers? // Drugs Aging. – 1998. – Vol. 12, N 6.

Р. 429–440.

α1-PROTEINASE INHIBITOR PHENOTYPES AND ACTIVITY

OF PROTEOLYTIC ENZYMES IN BLOOD PLASMA AT PEPTIC ULCER

Akbasheva O.Ye., Pekhtereva Ye.V., Skorokhodova T.M.

Tree subtypes of α1-proteinase inhibitor (α1-PI) were detected in blood plasma of children with duodenal peptic ulcer in relapse stage: M1M1, M1M3 and M2M2. Is was determined, that the M1M3 subtype corresponds to high α1-PI activity, phenotype M1M1 – to normal, and M2M2 – to low activity. The majority of children (59%) had M2M2 phenotype. Activation of blood plasma proteolysis with increase of trypsin and kallikrein activity and decrease of its predecessor-kallikreinogen was observed in all phenotypes, but was more pronounced at M2M2 phenotype. The genetically compromised family history of peptic ulcer was found in children with M2M2 phenotype. The disease had persistant, frequently relapsing character. Detection of α1-PI phenotype in gastroenterological practice can have prognostic value.

Key words: α1-proteinase inhibitor, kallikrein, kallikreinogen, trypsin, peptic ulcer.

* * *

Российский журнал

 

 

гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

46

2/2001

УДК 616.381-036.11-07:616.15-079.4

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ПРИСТУПА АБДОМИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПРОТЕКАЮЩИХ С КАРТИНОЙ «ОСТРОГО ЖИВОТА», С ПОМОЩЬЮ СПОНТАННОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ СЫВОРОТКИ КРОВИ

В.М. Арутюнян, Э.Г. Григорян, А.Е. Закарян, Г.С. Акопян

(Ереванский государственный медицинский университет, Институт курортологии и физической медицины Министерства здравоохранения Республики Армения, Ереванский государственный университет)

Исследована интенсивность спонтанной хемилюминесценции (СХЛ) сыворотки крови у 20 практически здоровых лиц, у 80 больных абдоминальной формой периодической болезни (ПБ) без амилоидоза во время и вне приступа и у 66 больных перитонитом различной этиологии и тяжести течения. Интенсивность СХЛ сыворотки крови у больных всех групп была повышена по сравнению с таковыми у здоровых (контроль), а у больных абдоминальной формой ПБ во время приступа как минимум в 1,2 раза больше, чем при перитоните различной этиологии. Определение интенсивности СХЛ сыворотки крови предлагается в качестве экспресс-метода для дифференциальной диагностики приступа абдоминальной формы ПБ и заболеваний, протекающих с картиной “острого живота".

Ключевые слова: периодическая болезнь, перитонит, спонтанная хемилюминесценция, экспресс-метод.

Хемилюминесценция – это свечение, которое происходит за счет энергии, возникающей во время химических процессов. Одно из частных ее проявлений

– биохемилюминесценция, обусловленная процессом жизнедеятельности различных организмов.

Установлено, что спонтанная хемилюминесценция (СХЛ) плазмы крови является результатом свободнорадикальных окислительных процессов, происходящих в липидных, липопротеидных и мембранных структурах с общим механизмом свободнорадикального перекисного окисления липидов (ПОЛ) [3].

Поскольку ПОЛ усиливается в стрессовых ситуациях [6], во время воспаления [5, 8] уровень хемилюминесценции плазмы крови меняется при различных патологических состояниях. В связи с этим в настоящее время хемилюминесцентный метод широко применяется в клинике как для изучения механизмов патогенеза различных патологических процессов [4], так и для создания биофизических, прогностических, диагностических тестов [12].

Так, во многих работах изучалась интенсивность хемилюминесценции сыворотки и (или) плазмы крови у больных пневмонией, атеросклерозом, язвенной болезнью, с онкологическими за-

болеваниями и т. д. [7, 9, 10, 11]. Имеются также работы, подтверждающие целесообразность использования показателей хемилюминесценции сыворотки крови в качестве контроля за лечением.

Внаших предыдущих работах мы выявили, что интенсивность СХЛ, а также индуцированной фото- и электрохемилюминесценции крови при периодической болезни (ПБ) повышена вне приступа и еще больше во время приступа [2].

Приступ абдоминальной формы ПБ очень напоминает клинику хирургических заболеваний, протекающих с картиной “острого живота": та же сильная боль в животе, повышение температуры тела, высокие СОЭ и лейкоцитоз [2].

Симптомы раздражения брюшины положительны в обоих случаях. В связи с трудностями дифференциальной диагностики эти больные очень часто подвергаются необоснованным хирургическим вмешательствам, часто повторным.

Следовательно, актуальным является разработка экспресс-метода дифференциальной диагностики приступа абдоминальной формы ПБ и разлитого перитонита, обусловленного острыми хирургическими заболеваниями органов брюшной полости.

Внастоящей работе в качестве такого экс- пресс-теста мы предлагаем определение интенсив-

Российский журнал

гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

 

 

2/2001

47

ности СХЛ плазмы крови.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследована интенсивность СХЛ сыворотки крови:

у 20 практически здоровых людей – I груп-

па;

у 38 больных абдоминальной формой ПБ без амилоидоза почек вне приступа – II группа;

у 42 больных абдоминальной формой ПБ

без амилоидоза почек во времы приступа –

IIIгруппа;

у 23 больных с реактивной фазой перитонита вследствие перфорации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки – IV группа;

у 24 больных с реактивной фазой перитонита, возникшего в результате деструктивного аппендицита или холецистита, – V группа;

у 19 больных с токсической фазой разлитого перитонита различной этиологии – VI группа.

Все больные были в возрасте 18–45 лет. СХЛ регистрировали на собранной нами квантометрической установке. В качестве детектора слабых световых потоков применяли высокочувствительный малошумящий фотоэлектронный умножитель ФЭУ-140, работающий в режиме постоянного охлаждения водопроводной водой для снижения уровня тепловых шумов фотокатода ФЭУ.

Спектр чувствительности ФЭУ-140 варьирует в пределах 200–650 нм с максимумом 400– 420 нм и анодной чувствительностью 1000 А/нм при рабочем напряжении 1000–2000 В в измерительной ячейке. Заданная температура исследуемых образцов поддерживалась с точностью ±0,5°С системой электрического микротермостатирования с автоматическим электронным управлением.

Для изучения СХЛ образцы сыворотки крови (2,0–2,5 мл) помещали в оптическую кювету и термостатировали при необходимом режиме температуры.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Анализ результатов показывает, что у больных ПБ интенсивность СХЛ сыворотки крови повышена вне приступа в среднем 1,8 раза, во время приступа – в 3,2 раза (рис. 1).

Эти данные свидетельствуют о том, что у больных ПБ активированы процессы ПОЛ. Заметное повышение интенсивности СХЛ во время приступа, возможно, связано с расходованием большого количества эндогенных биоантиоксидантов (БАО), приводящему к нарушению равновесия ПОЛ↔БАО. В нарушении этого равновесия, видимо, определенное значение имеет также стрессорное воздействие сильного болевого синдрома.

Сравнительный анализ СХЛ сыворотки крови

Рис. 1. Интенсивность спонтанной хемилюминесценции сыворотки крови у пациентов с абдоминальной формой периодической болезни

Рис. 2. Сравнение спонтанной хемилюминесценции сыворотки крови при различных хирургических заболеваниях, протекающих с картиной "острого живота", со СХЛ сыворотки крови при приступе абдоминальной формы периодической болезни

больных IV, V и VI групп (рис. 2) показывает, что у больных VI группы интенсивность СХЛ сыворотки крови наиболее высокая – в среднем в 2,7 раза выше нормы. Это свидетельствует об активации процессов ПОЛ.

Убольных IV группы интенсивность СХЛ сыворотки крови самая низкая, что, по-видимому, связано с активацией и (или) мобилизацией антиоксидантных систем организма.

Убольных V группы интенсивность СХЛ сы-

Российский журнал

 

 

гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

48

2/2001

воротки в среднем в 1,5 раза выше нормы, что, по-видимому, обусловлено истощением антиоксидантных систем организма вследствие длительного воспалительного процесса.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Во время приступа абдоминальной формы ПБ интенсивность СХЛ сыворотки крови в среднем в 1,2 раза выше, чем при токсической фазе разлитого перитонита, и еще выше, чем при реактив-

получить необходимые результаты в течение нескольких минут.

Список литературы

1.Арутюнян В.М., Акопян Г.С. Периодическая болезнь (этиопатогенетические и клинические аспекты). – М.: Мед. информ. агентство, 2000. – 304 с.

2.Арутюнян В.М., Еганян Г.А. Гастроэнтерологические аспекты периодической болезни. – Ереван: Айастан, 1994. – 237 с.

3.Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах.

– М.: Наука, 1972. – 252 с.

4.Глухова Я.И., Пухов Е.И. // Препр. "Журн. биофиз. СО РАН". – 1993. – № 2086. –

ной фазе перитонита при различных хирургических заболеваниях.

Результаты исследования дают основание предложить определение интенсивности СХЛ сыворотки крови в качестве экспресс-метода дифференциальной диагностики приступа абдоминальной формы ПБ и разлитого перитонита, обусловленного острыми хирургическими заболеваниями брюшной полости.

Хемилюминесцентный метод исследования сыворотки крови доступный и дешевый, позволяет

С.1–11.

5.Маянский Д.Н. // Пат. физиол. – 1994. – № 2.

– С. 51–55.

6.Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессорным и физическим нагрузкам. – М.: Медицина, 1988. – 256 с.

7.Мильчаков В.И., Дементьева И.И., Трекова Н.А. // Анестезиол. реаниматол. – 1996. – № 1. – С. 26–29.

8.Серов В.В., Пауков А.И. Воспаление: Руководство. – М.: Медицина, 1995. – 640 с.

9.Kustler E.B. et al. // Ann. Biomed. Eng. – 1997.

– Vol. 25, suppl. 1. – P. 56.

10.Maxwell Simon R.J., Lip Gregory I.H. // Brit. J. Clin. Pharmacol. – 1997. – Vol. 44, N 4. – P. 307–317.

11.Nkamura Runie, Nomoto Keiko // Free Radic.

DIFFERENTIAL DIAGNOSTICS OF ABDOMINAL FORM OF PERIODIC ILLNESS ATTACK AND «ACUTE ABDOMEN» IN SURGICAL DISEASES, WITH THE HELP OF BLOOD SERUM SPONTANEOUS CHEMILUMINESCENCE

Arutyunyan V.M., Grigoryan E.G., Zakaryan A.Ye., Akopyan G.S.

The intensity of blood serum spontaneous chemiluminescence (SCL) in 20 generally healthy persons, 80 patients with abdominal form of periodic illness (PI) without amyloidosis during attack or remission and 66 patients with peritonitis of various ethiology and severity was studied. The intensity of blood serum SCL in patients of all groups was increased in comparison to healthy controls. Intensity of blood serum SCL in patients with the abdominal form of PI during an attack was at least 1,2-folds higher, than at peritonitis of various ethiology. Assessment of a blood serum SCL intensity is proposed as rapid test for differential diagnostics of abdominal form of PI attack and diseases proceeding with “acute abdomen" clinical presentation.

Keywords: periodic illness, peritonitis, spontaneous chemiluminescence, rapid test.

* * *

Российский журнал

гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

 

 

2/2001

49

УДК 616.367-003.7-036.2

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ХОЛЕЛИТИАЗА У ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП МОНГОЛОИДОВ СИБИРИ

В.В. Цуканов, Ю.Л. Тонких, И.А. Горковская, О.Л. Гаркун, Н.Н. Грищенко

(Кафедра поликлинической терапии Красноярской государственной медицинской академии, гастроэнтерологическое отделение НИИ медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН, г. Красноярск)

Изучалась распространенность холелитиаза у этнических групп монголоидов Сибири. Эпидемиологическим методом при помощи ультразвукового и рентгенологического методов обследованы 508 коренных жителей Тувы, 531 – Хакасии, 652 – Эвенкии и Якутии. Контрольную группу составили лица европейского происхождения, обследованные в сельском регионе средних широт Сибири (n=606), в Эвенкии и Якутии (n=996). Липидный состав желчи определен у 329 европеоидов и 444 монголоидов северных регионов, состояние питания – у 960 эвенков. Распространенность желчнокаменной болезни составила 1,5% у эвенов и эвенков, 3,2% – у хакасов, 6,5%

– у тувинцев и была отчетливо ниже аналогичных показателей у европеоидов – 8,9%. Питание монголоидов Севера состоит преимущественно из мясных и рыбных продуктов. Содержание липидов в желчи у северных народностей выше, а насыщение холестерином ниже, чем у пришлых жителей. Распространенность холелитиаза значительно отличается у различных этнических групп монголоидов Сибири, что определяется влиянием комплекса генетических и экологических факторов.

Ключевые слова: холелитиаз, эпидемиология, этнические группы.

ВВЕДЕНИЕ

Распространенность холелитиаза значительно варьирует в зависимости от влияния географических факторов и этнической принадлежности больных.

Желчные камни обнаруживаются у 4,1% жителей Японии [11], у 18–20% женщин в Перу [10] и у 53% женщин старше 75 лет в Швеции [4]. У племени мапучи в Чили частота желчнокаменной болезни достигает 35% и превышает аналогичные показатели у лиц испанского происхождения – 27% и племени маорис – 21% [8]. Это обстоятельство обусловливает пристальное внимание к данной проблеме [7] и определяет целесообразность ее дальнейшего изучения.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследования выполнены в пос. Чаахоль Чаахольского района Республики Тува, поселках Матур и Анчуль Таштыпского района Республики Хакасия, Суринда, Полигус, Байкит Байкитского района и Чиринда и Эконда Илимпийского района Эвенкийского автономного округа, Тополиный Томпонского района Республики Якутия и Атаманово Сухобузимского района Красноярского края.

О распространенности холелитиаза судили на основании результатов ультразвуковых и рентгенологических исследований в экспедиционных условиях. Для диагностики желчнокаменной болезни пациенты отбирались при помощи эпидемиологических методик: в Туве и Якутии использована 40% случайная выборка, в Эвенкии, Хакасии и пос. Атаманово – 60%.

Обследованы 508 тувинцев – 179 мужчин и 329 женщин, 531 хакас – 224 мужчины и 307 женщин, 652 эвенов и эвенков – 261 мужчина и 391 женщина. В качестве группы сравнения ультразвуковое сканирование проведено 606 пациентам европейского происхождения (русским, украинцам, белорусам) в сельском регионе (пос. Атаманово) средних широт Сибири – 162 мужчинам, 444 женщинам и 996 жителям Эвенкии – 321 мужчине, 675 женщинам.

Для изучения влияния факторов, ассоциированных с холелитиазом, исследовано состояние фактического питания анкетным методом у 960 эвенков (475 мужчин, 485 женщин) и анкетноопросным методом в соответствии с рекомендациями Института питания РАМН [2] у 48 эвенков.

Изучение биохимического состава дуоденальной желчи включало определение содержания общих фосфолипидов реактивами и методом фирмы “Lachema", общих желчных кислот и холе-

Российский журнал

 

 

гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии

50

2/2001

Соседние файлы в папке Гастроэнтерология