208. ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРИНА ОТ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ В ПЕЧЕНЬ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

     1. Хиломикроны

     2. ЛПОНП

     3. ЛПНП

     4. ЛПВП

     5. альбумин

255.. ЛЕЦИТИН–ХОЛЕСТЕРИН–АЦИЛТРАНСФЕРАЗА (ЛХАТ)

1. находится в ЛПВП

2. находится в ЛПОНП

3. обеспечивает образование эфиров холестерина

4. необходима для переноса холестерина из клеток и ЛПНП в ЛПВП

5. необходима для переноса холестерина из ЛПВП в ЛПНП и клетки

256. ПРИРОСТ АТФ (МАКРОЭРГОВ) ПРИ ПОЛНОМ ОКИСЛЕНИИ АЦЕТОАЦЕТАТА В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ СОСТАВЛЯЕТ

1) 2

2) 12

3) 23

4) 130

5) 36

256. СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ НАЧИНАЕТСЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

     1. глицерина

     2. оксалоацетата

     3. ацетил-КоА

     4. диоксиацетонфосфата

     5. малонил-КоА

256. В ЖИРОВОЙ ТКАНИ И МЫШЦАХ ПРИ СИНТЕЗЕ ТРИГЛИЦЕ- РИДОВ ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТ ОБРАЗУЕТСЯ В ОСНОВНОМ ИЗ

     1. аминокислот

     2. ацетил-КоА

     3. пировиноградной кислоты

     4. диоксиацетонфосфата

     5. b-моноглицерида

256. К ЛИПОТРОПНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ

     1. высшие жирные кислоты

     2. метионин

     3. холин

     4. триглицериды

     5. витамины В₆, В₉, В₁₂, В₁₅

256. В СИНТЕЗЕ ХОЛЕСТЕРИНА ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСНОВНЫЕ СТАДИИ

     1. образование мевалоновой кислоты

     2. образование фосфатидной кислоты

     3. образование сквалена

     4. образование глицерол-3-фосфата

     5. образование ланостерина

256. ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ПРЕПЯТСТВУЮТ ЖИРОВОМУ ПЕРЕ- РОЖДЕНИЮ ПЕЧЕНИ

     1. Метионин

     2. холин

     3. инсулин

     4. витамин В₁

     5. витамин К

256. ПРИ БИОСИНТЕЗЕ ВЖК УЧАСТВУЮТ

     1. ФАДН₂

     2. НАДН₂

     3. НАДФН₂

     4. малонил–КоА

     5. АПБ

256. ИСТОЧНИКИ НАДФН₂ ДЛЯ БИОСИНТЕЗА ЛИПИДОВ

     1. реакции гликолиза

     2. реакции β–окисления

     3. реакции пентозо–фосфатного пути окисления глюкозы

     4. реакции орнитинового цикла

     5. окисление кетоновых тел

256. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ ПРОЦЕССОВ АКТИВИ- РУЮТСЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ГОЛОДАНИИ?

     1. липолиз в жировой ткани

     2. b-окисление в печени

     3. пентозо-фосфатный путь окисления глюкозы

     4. синтез кетоновых тел в печени

     5. окисление глюкозы в мышечной ткани

256. СТИМУЛИРУЮТ РАЗВИТИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА

     1. увеличение содержания ЛПВП в крови

     2. увеличение содержания ЛПНП в крови

     3. уменьшение содержания ЛПНП в крови

     4. уменьшение содержания ЛПВП в крови

     5. уменьшение количества рецепторов к ЛПНП

256. ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ КЕТОНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

     1. недостаток глюкагона

     2. недостаток инсулина

     3. голодание

     4. нарушение секреторной функции почек

     5. нарушение работы ЦТК

256. СЛОЖНОЭФИРНЫЕ СВЯЗИ В МОЛЕКУЛАХ ТРИГЛИЦЕРИДОВ ПОДВЕРГАЮТСЯ ФЕРМЕНТАТИВНОМУ ГИДРОЛИЗУ ПРИ УЧАСТИИ

     1. фосфолипазы

     2. холестеролэстеразы

     3. липазы

     4. неспецифической эстеразы

     5. ацетилхолинэстеразы

256. ГЛИЦЕРИН, ВОЗНИКШИЙ ПРИ РАСПАДЕ ТРИГЛИЦЕРИДОВ, НЕЗАВИСИМО ОТ ПУТИ ЕГО ДАЛЬНЕЙШЕГО ПРЕВРАЩЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ, ПРЕЖДЕ ВСЕГО

     1. окисляется

     2. фосфорилируется

     3. восстанавливается

     4. метилируется

     5. ацилируется

256. ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ В ПРОЦЕССЕ ИХ КАТАБОЛИЗМА РАЗРУШАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПУТЕМ

     1. восстановления

     2. дезаминирования

     3. β -окисления

     4. гидролиза

     5. декарбоксилирования

257. ПРИ БИОСИНТЕЗЕ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

     1. для образования оксалоацетата

     2. для превращения малонил-КоА в ацетил-КоА

     3. для синтеза ацетил-KoA из пирувата;

     4. для АТФ-зависимого синтеза малонил КоА из ацетил-КоА

     5. для образования карбамоилфосфата

256. К ГРУППЕ ЛИПОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОТНОСЯТ ВИТАМИНЫ

     1. Витамин PP

     2. Витамин К

     3. Витамин Н

     4. Витамин Е

     5. Витамин F

256. ПРОМЕЖУТОЧНЫМИ ПРОДУКТАМИ РАСПАДА ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ЯВЛЯЮТСЯ СОЕДИНЕНИЯ

     1. α -Глицеролфосфат

     2. β -Гидроксибутират

     3. ацетил-КоА

     4. β–Гидроксибутирил-КоА

     5. ацил-КоА _(n-2)

256. МУЛЬТИФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ВЕСЬ ЦИКЛ РЕАКЦИЙ БИОСИНТЕЗА ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ НАЗЫВАЕТСЯ

     1. ацетил-КоА-карбоксилаза

     2. гидратаза высших жирных кислот

     3. ацилтрансфераза

     4. трансацилаза

     5. синтетаза высших жирных кислот

256. ВЫБЕРИТЕ ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ НАРУШЕНИЯ ПЕРЕВА- РИВАНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ ЖИРА

     1. нарушение синтеза панкреатической липазы

     2. отсутствие секреции пепсина

     3. нарушение поступления желчи в кишечник

     4. затруднение поступления панкреатического сока в кишечник

     5. недостаточная секреция НСО₃

256. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ О СВОЙСТВАХ И ФУНКЦИЯХ ЛИПОПРОТЕИНОВ КРОВИ

     1. хиломикроны синтезируются в жировой ткани и транспортируют триглицериды в кровь

     2. ЛПВП образуются из ЛПНП в крови под действием липопротеинлипазы

     3. ЛПОНП являются предшественниками ЛПНП

     4. ЛПВП конкурируют с ЛПОНП за связывание с рецепторами на поверхности клеток

     5. ЛПВП переносят холестерин из периферических тканей в печень

256. ФОСФАТИДИЛХОЛИН – ЭТО

     1. триацилглицерол

     2. гликолипид

     3. глицерофосфолипид

     4. терпен

     5. стероид

256. ФУНКЦИИ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ

     1. расщепляют триглицериды

     2. эмульгируют липиды

     3. обеспечивают всасывание глицерола

     4. облегчают всасывание холестерина и ВЖК

     5. инактивируют панкреатическую липазу

256. МЕСТО СИНТЕЗА ХИЛОМИКРОНОВ (ХМ)

     1. жировая ткань

     2. печень

     3. кишечник

     4. почки

     5. плазма крови