2.3.7. Результати визначення твердості зразків

НЕ ЗАБУДЬ ВСТАВИТЬ ТЕОРИЮ

Таблиця … - значення твердості гаряче штампований алюмоматричних композитів

Склад матеріалу	Вміст твердої фази, %	HB
Al – Ti – C (у планетарному млині)	5	37
	10	40
	15	53,5
Al – Ti  C (у змішувачі типу «п'яна бочка»)	5	23
	10	29
	15	36

З приведеної таблиці видно, що твердість зразків поступова зростає із зростанням кількості лігатури у матеріалі. Також слід зазначити, що зразки, де лігатури і матричний матеріал змішували у планетарному млині, мають вищі значення твердості.

2.3.8. Металографічні дослідження:

Для дослідження мікроструктури синтезованої лігатури після термічної обробки, а згодом і отриманих алюмоматричних композиційних матеріалів після спікання та гарячого штампування використовували мікроскоп XJL-17AT при збільшенні х100-400.

Для виявлення мікроструктури лігатури та композитів, готувалися мікрошліфи за наступною технологією:

1. Вирізка зразків;

2. Вирівнювання поверхні зразків на наждачному камені;

3. Шліфування на наждачному папері чотирьох номерів і на шліфувальних кругах;

4. Поліровка на полірувальних кругах;

5. Травлення.

Для травлення використовувався травитель наступного складу:

• NaOH – 40 мг.;

• Н₂О – 60 мг.;

Зразки лігатури та алюмоматричного композиту витримувалисґ в травителі 10-14 сек., потім зразки промивалися під проточною водою і висушувалися фільтрованим папером і потоками гарячого повітря.

Для визначення розміру зерна застосовувався програмне устаткування AMIS. Мікроспектральний аналіз проводили на мікроскопі Jeol Superprob 733.

Рентгенівський фазовий аналіз проводився на дифрактометрі ДРОН-3.0 в кобальтовому К_α-випромінюванні при напрузі U = 30 кВ, струмі І = 17 мА, без фільтру, з використанням фокусування трубки по схемі Брегга-Берттано. Сканування з кроком 0,05° при витримці в точці 4 с. Розрахунок результатів рентгенівського аналізу проводився з використанням програми FindPike, та електронної рентгенівської бібліотеки PCPDFWIN 2000.

4