- •Первичное торможение:
- •Регуляция вегетативных функций.
- •Парасимпатический отдел анс.
- •Нейроглия.
- •Нейроны.
- •6. Пробы Ортнера и Геринга.
- •7. Исследование дермографизма.
- •1 Вопрос
- •2 Вопрос
- •3 Вопрос
- •Таламус
- •2. Продолговатый мозг-
- •3.Соматическая нс
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Обеспечивает формирование наиболее общих функций организма, которые реализуются через сопряженные частные реакции.
2 Вопрос
Спинной мозг.
Функции:
Проводниковая-с помошью нисходящих и восходящих путей,аффернт.идут через задние корешки с.м., эфферентн.-через передние корешки-закон Беооа Мажанди. Они делятся на кожные рецептроры.,проприорецепторы, висцерорецептры
Функции аферент.сигналов:
1)участиие в координац.деят ЦНС по управлениею секлет.мускулатурой
2)Поддержание тонуса ЦНС
3)участие в регуляции функций внутр органов
4) дает инф. О состояниии окруж.среды
Рефлекторная : саморегуляция ыш. Тонуса; рефлексы рассятжения; сгибетельные рефлексы, ритмичские рефлексы; вегетативные рефлексы.
Классификация соматических рефлексов с.м.
По виду рецепора: проприорец., висцерорецеп.,кожные(защитные)
По эффекторным органам рефлекса:
Рефлексы конечностей: сгибательные:фазные-однократное сгибание конечн. При однократ.раздраж. кожи или проприорецепт.; тонические-при длительном растяжении мышц, необходимо поддержание позы.разгибетельные-тоже фазные и тонические, ритмические-многократное повторное разгибание и сгибание познотонические-перераспределение мышечного тонуса для поддержания позы.
Брюшные-при штриховом раздр. Кожи живота-защитный рефлекс
Кремастерный-сокращение кремастерной мышцы и поднимание машонки.
Анальный-сокращение наружного сфинктера на раздражение.
Саморегуляция тонуса скелетных мышц.
Рецепторы Гольджи возбужд. При сокращении мышц , возбужд идет к тормозным кл. Реншоу перед. Рогах с.м., это приводит к торможению альфа-мотонейронов и к расслаблениею мышц. Проприорецепторы возбужд. При увеличении длины мышц. Возбужд. Идет к альфа-мотонейронам, что приводит к сокращениею мышцы.
3 Вопрос
Билет 7
1. Нервный центр. Особенности проведения возбуждения в нервных центрах.
2. Физиология промежуточного мозга. Таламус и гипоталамус.
3. Электроэнцефалография. Принцип метода. Клиническое значение.
1. Нервный центр – совокупность структур ЦНС, координированная деятельность которых обеспечивает регуляцию отдельных функций организма или определенный рефлекторный акт.
Особенности возбуждения в нервных центрах.
1) Одностороннее проведение возбуждения. Внутри рефлекторной дуги и нейронных цепей возбуждение идет в одном направлении, например, от афферентного нейрона к эфферентному.
2) Дивергенция (иррадиация) возбуждения. Огромное число межнейронных соединений у центральных нейронов модифицирует направление процесса возбуждения в зависимости от силы раздражителя и функционального состояния центральных нейронов. Значительное увеличение силы раздражителя приводит к расширению области вовлекаемых в процесс возбуждения центральных нейронов.
3) Суммация возбуждения.
На нейроне в области аксонного холмика происходит интеграция событий, разыгрывающихся на отдельных участках мембраны нейрона.
Временная суммация - по одному аксону через один синапс проходит определенное количество ПД; временная суммация ВПСП осуществляется в одном и том же синапсе при частой передаче через него нервных импульсов, т.е. интервалы должны быть короче продолжительности одного ВПСП.
Если с определенным интервалом к нейрону в точку А приходят импульсы, они вызывают ВПСП. Если эти ВПСП не достигают КУД, то ПД не возникает. Если же частота следования импульсов большая, то в этом месте происходит суммация ВПСП и при достижении КУД нейрон возбуждается.
Пространственная суммация – ПД приходят к нервной клетке от многих клеток, в основе лежит принцип конвергенции; пространственная суммация ВПСП происходит в области нескольких рядом лежащих синапсов, если в них одновременно происходит передача нервного импульса в пределах длительности ВПСП.
4) Синаптическая задержка (1 – 1,5 мс).
5) Высокая утомляемость. Длительное повторное раздражение рецептивного поля приводит к ослаблению и исчезновению рефлекторной реакции. (истощение запасов медиатора в синапсах, адаптация постсинаптического рецептора к медиатору).
6) Трансформация ритма возбуждения. В отличие от скелетной мышцы или аксона, нейрон способен трансформировать ритм возбуждений, приходящих к нему. Напр., поступают импульсы с частотой 25 Гц, а нейрон, возбуждаясь, генерирует 50 Гц; или наоборот, поступает 100 имп/с, а выходит 40 имп/с.
7) Тонус, или наличие фоновой активности. Даже в отсутствие раздражений определенное количество нервных клеток находится в состоянии постоянного возбуждения, генерирует фоновые импульсные потоки.
8) Реверберация возбуждения (вариант последействия). По выражению Лоренте де Но – это длительное циркулирование импульсов по «нейронной ловушке». Импульс может минутами или часами пробегать небольшой отрезок нейронной цепи. Возможно, что это обеспечивает перевод следа (энграммы) из краткосрочной памяти в долгосрочную.
9) высокая чувствительность к недостатку кислорода
10) Эффект «после действия» или пролангированное возбуждение: раздражение уже закончено, а возбуждение ещё продолжается. В его основе лежат явления мультипликации и реверберации.
11) высокая чувствительность к хим веществам
12) высокая пластичность нервных центров. Это их способность изменять свое функциональное состояние и изменять утраченную функцию в зависимости от изменяющихся условий.
2. Физиология промежуточного мозга. Таламус и гипоталамус.
Гипоталамус.
Структура промежуточного мозга, входящая в лимбическую систему. Участвует (организует) эмоциональные, поведенческие, гомеостатические реакции. Выполняет интегрирующую функцию вегетативной, соматической и эндокринной регуляции.
Морфологически в гипоталамусе выделяется около 50 пар ядер. Топографически объединяются в 5 групп:
преоптическая группа (выраженные связи с конечным мозгом, медиальное и латаральное предоптические ядра);
передняя группа (супраоптическое и паравентрикулярные ядра);
средняя группа (нижнемедиальное и верхнемедиальное ядра);
наружная группа (латеральное гипоталамическое поле и серобугорные ядра);
задняя группа (медиальное и латеральное ядра сосцевидных тел и заднее гипоталамическое ядро).
Особенности нейронов гипоталамуса:
чувствительность нейронов к составу омывающей их крови;
отсутствие гематоэнцефалического барьера между нейронами и кровью:
способность нейронов к нейросекреции пептидов, нейромедиаторов и т.д.
Функции гипоталамуса.
Высший вегетативный центр:
Раздражение ядер передней группы сопровождается парасимпатическими эффектами;
задней – симпатическими; средней – снижением влияния симпатического отдела АНС.
Указанное распределение не абсолютно. Все структуры гипоталамуса способны вызывать в разной степени симпатические и парасимпатические эффекты. Между структурами гипоталамуса существуют функциональные взаимодополняющие, взаимокомпенсирующие отношения.
В гипоталамусе располагается центр гомеостаза (регуляции постоянства внутренней среды организма)
Детектирующая функция нейронов гипоталамуса - реагирование на изменения температуры крови, электролитного состава, осмотического давления плазмы, количество и состав гормонов крови.
Регуляция обмена веществ и энергии.
Терморегуляция:
Теплоотдача – передняя область
Теплопродукция – задняя область.
Формирование поведенческих реакций:
а) пищевое поведение:
латеральное ядро – центр голода
вентральное ядро – центр насыщения
б) половое поведение
в) агрессивное поведение
Раздражение заднего гипоталамуса вызывает активную агрессию, а передних отделов – пассивно-оборонительную реакцию, страх, ярость.
г) регуляция смены сна и бодрствования
Задний гипоталамус активизирует бодрствование, передний – сон. Повреждение заднего гипоталамуса может привести к летаргическому сну.
д) Происходит формирование основных влечений организма (пусковые механизмы в формировании биологических мотиваций).
Регуляция деятельности гипофиза.
Нейроны ядер передней группы продуцируют вазопрессин (АДГ), окситоцин и другие пептиды, которые по аксонам попадают в заднюю долю гипофиза – нейрогипофиз.
Нейроны ядер средней группы продуцируют рилизинг-факторы (либерины) и ингибирующие факторы (статины), которые регулируют активность передней доли гипофиза – аденогипофиза.