- •Міністерство освіти та науки україни
- •Сумський державний університет
- •Медичний інститут
- •Кафедра педіатрії з курсом медичної генетики
- •Робоча програма
- •За спеціальністю - 7.1100101 лікувальна справа
- •Напряму підготовки - 1101 медицина
- •Освітнього рівня - повна вища освіта
- •Кваліфікації 2221.2 Лікар
- •Укладачі: зав. Каф. Педіатрії з курсом мед. Генетики, проф. _____________ в.Е. Маркевич
- •Доц. Каф. Педіатрії з курсом мед. Генетики _____________ м.П. Загородній
- •Суми - 2010
- •3. Зміст програми
- •Тема 1. Методологія обстеження хворого з підозрою на спадкову патологію.
- •Тема 7. Будова та функція хромосом.
- •Тема 8. Цитогенетичні методи дослідження в клініці.
- •Тема 9. Хромосомні аномалії (числові, структурні).
- •Тема 10. Хромосомний поліморфізм, хромосомна нестабільність, гопадний мозаїцизм, однобатьківська дисомія.
- •Тема 11. Молекулярпо-цитогенетичиі методи діагностики (fish)
- •Тема 13. Діагностика спадкових хвороб обміну речовин.
- •Тема 14. Масові скринуючі програми в ранній діагностиці спадкової патології.
- •Тема 15. Програми селективного скринінгу в діагностиці схо.
- •Тема 24. Методи пренатальної діагностики.
- •Тема 25. Пренатальна ультразвукова діагностика природжених вад розвитку.
- •Тема 27. Лабораторні методи пренатальної діагностики.
- •Тема 28. Методи дослідження тканин плоду.
- •4. Тематичний план практичних занять
- •5. Види самостійної роботи студентів (срс) та її контроль
5. Види самостійної роботи студентів (срс) та її контроль
№ п/п |
ТЕМА |
Кількість годин |
Вид контролю |
1 |
Підготовка до практичних занять |
11 |
|
2 |
Самостійне опрацювання тем, які не входять до плану аудиторних занять |
|
|
2.1 |
Застосування синдромологічного аналізу при діагностиці спадкової патології. |
2 |
|
2.2 |
Будова та функції хромосом |
1 |
|
2.3 |
Молекулярно-цитогенетичні методи діагностики (FISH) |
2 |
|
2.4 |
Сиквенс ДНК |
1 |
|
2.5 |
Сучасні методи уточнюючої діагностики СХО. Інтерпретація результатів високоефективної рідинної хроматографії |
1 |
|
2.6 |
Сучасні методи уточнюючої діагностики СХО. Інтерпретація результатів газової хроматографії – мас-спектрометрії |
1 |
|
2.7 |
Сучасні методи уточнюючої діагностики СХО. Інтерпретація результатів тандемної мас-спектрометрії |
1 |
|
2.8 |
Інтерпретація результатів ферментної діагностики лізосомних хвороб накопичення |
2 |
|
2.9 |
Структура та функції ДНК |
1 |
|
2.10 |
Новітні технології в молекулярній діагностиці (аналіз ДНК на мікрочипах) |
1 |
|
2.11 |
Лабораторні методи пренатальної діагностики |
1 |
|
2.12 |
Методи дослідження тканин плоду |
2 |
|
3 |
Індивідуальна самостійна робота студентів |
1 |
|
4 |
Підготовка до підсумкового контролю засвоєння модуля |
2 |
|
|
РАЗОМ |
30 |
|