Zédene c 600 mg

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé enrobé (rose saumon pâle) :

Boîte de 15.

COMPOSITION p. сoma p. boîte

DI -tocophérol (DCI) acétate ou 45 UNI 675 UNI

vitamine E .......................

Acide ascorbique (DCI) ou

vitamine C .......................... 600 mg 9 g

Thiamine (DCI) ou vitamine B1 ......... 20 mg 300 mg

Riboflavine (DCI) ou vitamine B2 ....... 10 mg 150 mg

Pyridoxine (DCI) ou vitamine B6 ........ 10 mg 150 mg

Cyanocobalamine (CDI) ou

vitamine B12 ............................ 25 μg 375 μg

Acide folique (DCI) ou vitamine B9 ..... 0,4 mg 6 mg

Nicotinamide (DCI) ou vitamine PP .... 100 mg 1,5 g

Acide pantothénique (а l'état de sel de calcium) ou vitamine B5 ..... ............. 25 mg 375 mg

Cuivre (à l'état d'oxyde) ................... 3 mg 45 mg

Zinc (à l'état de sulfate) ................... 23,9 mg 358,5 mg

Excipient : cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, poly-vidone, glycolate d'amidon sodé, silice colloïdale, gel de silice, stéarate de magnésium, acide stéarique, hydroxypropylméthyl-cellulose, éthylcellulose, huile de vaseline, jaune orangé S, oxyde de titane.

PROPRIÉTÉS

Association de vitamines hydrosolubles à la vitamine E et à 2 oligo-éléments : cuivre et zinc.

Indications

Appartient à la classe des polyvitamines et oligo-éléments.

Utilisé dans les déficiences vitaminiques.

NB : ce médicament est inadéquat pour le traitement d'une avitaminose spécifique.

Interactions médicamenteuses

Liée à la présence de pyridoxine :

Association contre-indiquée :

- Lévodopa : la pyridoxine (vitamine B6) inhibe l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.

Éviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de lithiases oxaliques et uriques, et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

MODE D'EMPLOI et POSOLOGIE

1 comprimé par jour, à avaler de préférence le matin.

CONDITIONS DE CONSERVATION

Il est préférable de stocker ce médicament à une température inférieure à 30°C.

AMM 329 380.1 (1985) - Mis sur le marché en 1987.

Non remb. Séc. soc. : prix libre.

Laboratoire LEDERLE

BP 58 - 69922 OULLINS Cedex - Tél. : 78-50-30-98

Information médicale :

74, rue d'Arcueil - Silic 275

94578 RUNGIS Cedex - Tél. : (1) 49-79-79-79

EXERCICES

1 : Quelle est la bonne réponse ?

1- L'indication du médicament c'est :

a) la liste de ce qui le compose.

b) ce qu'il soigne (maladie ou symptôme).

c) son mode d'emploi.

2- La composition du médicament, c'est :

a) la molécule à la base de ce médicament.

b) le nombre de médicaments contenus dans la boîte de médicaments.

c) le principe actif et l'excipient qui ont servi à la fabrication de ce médicament.

3- Les interactions médicamenteuses sont :

a) les conversations que les gens ont à propos de leurs médicaments.

b) Les incompatibilités et les effets indésirables que peuvent avoir plusieurs médicaments pris en même temps.

c) Les mélanges de médicaments.

4- La posologie, c'est :

a) l'art de bien poser les compresses et les pansements.

b) le dosage habituel du médicament en fonction du poids et de l'âge du patient.

c) la forme du médicament

(gélule, comprimé, etc.)

5- Une contre-indication, c'est :

a) une allergie au médicament.

b) une circonstance dans laquelle un médicament ne doit pas être utilisé.

c) un mauvais renseignement sur un médicament.