Влияние нуклеопротеиновых комплексов на продолжительность жизни мышей

Группа животных	Количество животных в группе	Средняя продолжитель­ность жизни, дни
Контроль, стандартный рацион	22	673±32,1
Добавление к стандартному рациону эпифамина	32	787±22,6*
Добавление к стандартному рациону тимусамина	28	762±26,3*
Добавление к стандартному рациону церебрамина	29	774+19,8*

• Р<0,05 по сравнению с показателем в контрольной группе.

представлены в табл. 10. Следует отметить, что, посколь­ку зависимость АОА от концентрации ионола нелиней­на, то относительная эффективность препаратов заметно различается при выражении через собственно АОА и эк­вивалентную концентрацию ионола. При допущении, что растворимость испытанных препаратов практически оди­накова, наибольшей АОА обладает эпифамин, а наимень­шей — корамин. Приняв за 100% антиоксидантную ак­тивность эпифамина, обладающего максимально высокой эффективностью в данной группе препаратов, антиокси­дантную эффективность других препаратов выражали по отношению к эпифамину, введя соответствующий индекс относительной АОА — (3. Относительная антиоксидантная активность цитаминов представлена в табл. 11. В за­висимости от полученных значений (3 все препараты были разделены на три группы: низкоэффективные ((3 < 10%),

Таблица 10

Антиокислительная активность нуклеопротеиновых комплексов

Наименование препаратов	АОА, %	Эквивалентная концентрация ионола, мкМ
Бронхаламин	20,0 ±0,6	2,5
Вазаламин	17,2 + 0,2	1,7
Вентрамин	16,1 +3,3	1,8
Гепатамин	15,6 + 0,5	1,5
Корамин	8,0 + 0,5	0,5
Панкрамин	26,8+ 1,1	5,8
Просталамин	12,4± 1,8	0,7
Тесталамин	17,4 ±2,5	1,7
Тимусамин	12,4 ±4,5	0,7
Хондрамин	22,6 ± 2,2	3,5
Церебрамин	24,4 + 3,7	4,5
Эпифамин	28,3 ±2,8	7,0
Ионол, 100 мкМ	78,3 ±1,1	—
Ионол, 10 мкМ	31,5 ±7,9	—
Ионол, 1 мкМ	14,9 ±2,1

среднеэффективные (10% < (3 < 50%), высокоэффектив­ные (Р > 50%). В группу с низкой антиоксидантной актив­ностью вошли корамин, просталамин, тимусамин; в груп­пу со средней эффективностью — бронхаламин, вазаламин, вентрамин, гепатамин, тесталамин; в группу с высокой эффективностью — панкрамин, хондрамин, церебрамин, эпифамин.

Таким образом, исследованные препараты НПК проявляли в системе липопероксидации желточных липопротеидов заметную антиоксидантную активность, которая была максимальной у эпифамина и минимальной у кора-мина.

В заключение следует отметить, что изучение антиоксидантной активности в данной системе отражает только влияние испытанных соединений на липопероксидацию и не исчерпывает всего многообразия их возможного вли­яния на свободнорадикальные процессы.

Таблица 11

Относительная антиоксидантная активность цитаминов

Низкоэффек­тивные НПК	β, %	Среднеэффек-тивные НПК	β, %	Высокоэффек­тивные НПК	β, %
Корамин	7,1	Бронхаламин	35,7	Хондрамин	50,0
Просталамин	10,0	Вентрамин	25,7	Церебрамин	64,3

Низкоэффек­тивные НПК	β, %	Среднеэффек-тивные НПК	β, %	Высокоэффек­тивные НПК	β, %
Тимусамин	10,0	Вазаламин	24,3	Панкрамин	82,9
		Тесталамин	24,3	Эпифамин	100,0
		Гепатамин	21,4