1. Сформулируйте диагноз основного и сопутствующего заболеваний, обосновав его сведениями, имеющимися в условии задачи. Назначьте «стартовую» терапию (этиотропную, патогенетическую и синдромно-симптоматическую).

2. Обоснуйте необходимость дополнительных лабораторных и/или инструментальных исследований для верификации диагноза, проведения дифференциальной диагностики и возможной коррекции «стартовой» терапии.

3. Вопрос оззо

ПРИМЕР РЕКОМЕНДУЕМОГО CОДЕРЖАНИЯ ОТВЕТА:

1. Период новорожденности. Пограничные состояния (транзиторные состояния, синдромы адаптации): транзиторная гипертермия, токсическая эритема, физиологическое шелушение, транзиторная потеря первоначальной массы, транзиторный катар кишечника. Обоснование: По данным анамнеза ребенок от нормально протекавшей беременности и срочных родов, выписан из родильного дома без замечаний. Нет симптомов интоксикации, катарального синдрома. При осмотре активен, крик громкий, грудь сосет, не срыгивает. Взгляд фиксирует. Безусловные рефлексы новорожденного вызываются, мышечный тонус флексорный, признаков поражения черепно-мозговых нервов нет. По внутренним органам без патологии.

Возникновение транзиторной гипертермии и токсической эритемы связывают с обезвоживанием, относительной гипернатриемией и катаболической направленностью обменных процессов. Детей с генерализованной формой токсической эритемы и наследственной предрасположенностью следует относить в группу риска развития аллергической патологии. Физиологическое шелушение возникает у здоровых детей на фоне угасания физиологического катара в возрасте третьих-пятых суток жизни и держится в течение четырех-шести дней. Транзиторная потеря первоначальной массы обусловлена преимущественно потерями воды с дыханием и потом, катаболической направленностью обменных процессов, а также дефицитом молока в первые дни жизни. Максимальная убыль первоначальной массы тела отмечается на третий-четвертый день жизни и составляет в норме от 3 до 10%; в данном случае она составила 3,4%. Восстановление первоначальной массы у здоровых доношенных детей происходит к шестому-седьмому дню жизни. Транзиторный катар кишечника проявляется изменением цвета и консистенции стула на первой неделе жизни; стул, описанный в ситуационной задаче, носит название переходного. При физиологическом течении адаптации к третьей неделе жизни стул становится регулярным, полуоформленным, гомогенным, желтого цвета. Представленные лабораторные данные соответствуют возрастной норме.

Транзиторная гипертермия требует освободить ребенка от пеленок, выпоить 50 – 100 мл кипяченой воды или 5% раствора глюкозы. При отсутствии эффекта – сделать внутримышечную инъекцию анальгина.

Развитию транзиторной гипертермии способствует перегревание ребенка. Следует посоветовать матери поддерживать температуру воздуха в помещении, где находится новорожденный ребенок в пределах 22° - 23°С; не ставить кроватку ребенка около батареи отопления и под прямые солнечные лучи. Рекомендовать матери проводить свободное грудное вскармливание и соблюдать гипоаллергенную диету. Медикаментозное лечение токсической эритемы в данном случае не требуется. С целью контроля восстановления первоначальной массы у ребенка, матери следует в течение трех дней проводить взвешивание ребенка утром до кормления, а также контроль кормлений. Электронные весы можно взять в детской поликлинике.

2. В настоящее время дополнительное обследование ребенку не показано, поскольку нет признаков патологического течения периода адаптации.

3. Ответ на вопрос ОЗЗО:

ПЛАНОВАЯ СИТУАЦИЯ № 4

На приеме участкового врача мальчик 3 лет с жалобами на болезненность и ограничение подвижности левого коленного сустава после ушиба. Болен 2-й день.

Из анамнеза: Мальчик от II нормально протекавшей беременности, II - срочных родов. Закричал сразу. К груди приложен в первые сутки. Отмечались длительные кровянистые выделения из пупочной ранки. БЦЖ в роддоме вакцинирован. Выписан на 6 сутки домой в удовлетворительном состоянии. Вскармливание грудное до 11 мес. Состоит на диспансерном учете у дерматолога по поводу нейродермита. Психомоторное развитие соответствует возрасту. Из заболеваний перенес 4 раза ОРВИ. Наследственность: мать страдает поллинозом, дед по линии матери страдал гемофилией.

Объективно: t = 36,5⁰С. Телосложение правильное. Кожные покровы

бледные, периорбитальный цианоз, в области локтевых и подколенных складок - минимальные проявления нейродермита. Левый коленный сустав увеличен в объеме, болезненный при пальпации, горячий на ощупь. Наблюдается ограничение объема пассивных движений. Дыхание везикулярное. ЧД = 26 в 1 мин. Тоны сердца приглушены, ритм правильный, систолический шум на верхушке. ЧСС = 124 в 1 мин. АД = 90/60 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень не выступает из-под края реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Стул оформленный, коричневый. Поколачивания в проекции почек безболезненное. Мочится достаточно. Моча светлая.

Результаты обследования:

ОАК: Hb = 108 г/л, Эр.= 3,8х10¹²/л; L = 6,1x10⁹/л: э - 5%, п/я - 4%, с/я - 38%, Лимф. - 43%, Мон. - 10%. СОЭ = 15 мм/час.

ОАМ: реакция кислая, относительная плотность = 1018, белок не обнаружен, микроскопия осадка: Лейкоциты = 1-2 в п/зр, плоский эпителий = 0-1 в п/зр.

Биохимический анализ крови: сахар = 4,4 ммоль/л, билирубин общий = 13,0 мкмоль/л, АЛТ/АСТ = 0,5/0,4 ммоль/л, холестерин = 4,6 ммоль/л, калий = 4,2 ммоль/л, креатинин = 57 мкмоль/л.

Общий белок = 62 г/л, альбумины = 45,9%, глобулины = 54,1%: ,   