- •1. Адгезійна міцність лакофарбових покриттів.
- •2. Взаємозв’язок між складом, будовою і властивостями пігментів.
- •3. Внутрішні напруги.
- •4. Експлуатаційні властивості композиційних матеріалів.
- •5. Загальна характеристика зв’язних речовин для композиційних матеріалів.
- •6. Загальна характеристика наповнювачів.
- •7. Зв’язки на основі кремнегеля, оксисолей і фосфатів.
- •8. Зміна оптичних властивостей пігментованих систем в процесі диспергування.
- •9. Змочування зволожених та занурених в воду поверхонь.
- •10. Змочування поверхні на повітрі.
- •11. Значення явищ поліморфізму, ізоморфізму та ізоструктурності в технології отримання пігментів.
- •12. Керування процесом диспергування пігментів в середовищі плівкоутворювача.
- •13. Кислотно-лужні властивості поверхні оксидів і силікатів.
- •14. Класифікація мінеральних наповнювачів.
- •15. Класифікація способів фарбування.
- •16. Класифікація та характеристика наповнювачів для гум.
- •17. Композиції зміцнені волокном.
- •18. Композиції зміцнені частинками.
- •19. Композиції, армовані перервним волокном.
- •20. Конвективний і терморадіаційний способи отвердження покриттів.
- •21. Кремнійорганічні апрети, їх склад і будова.
- •22. Кремнійорганічні зв’язні речовини.
- •23. Кремнійорганічні рідини, що використовуються для отримання тонкошарових покриттів.
- •24. Методи отримання пігментів і наповнювачів.
- •25. Методи оцінки енергетичного стану поверхні.
- •26. Механізм процесу диспергування.
- •27. Механізм руйнування композицій.
- •28. Механічні властивості лакофарбових покриттів.
- •29. Нанесення лфм способом розпилення.
- •30. Нанесення лфп способами занурення та обливання.
- •31. Неорганічні зв’язні речовини.
- •32. Оптичні властивості лфм і пігментів.
- •33. Основні властивості скловолокна.
- •34. Основні поняття, характеристика і класифікація композиційних матеріалів.
- •35. Основні способи отримання композиційних матеріалів з волокнистими наповнювачами.
- •36. Основні фізико-механічні і експлуатаційні властивості композиційних матеріалів.
- •37. Особливості будови та класифікація лакофарбових покриттів.
- •38. Особливості фарбування полімерів і гум.
- •39. Отримання полімерних композиційних матеріалів.
- •40. Перспективні методи нанесення лфм.
- •41.Пігменти і наповнювачі. Їх склад і класифікація.
- •42. Плівкоутворення, що здійснюється без хімічних перетворень.
- •43. Поведінка і види руйнування композицій.
- •44. Поверхнева енергія. Гідрофільність і гідрофобність.
- •45. Покрівельна здатність пігментів і лфм.
- •46. Принципи дії дисперсно-зміцнених матеріалів.
- •47. Процеси корозії і старіння композиційних матеріалів.
- •48. Радіаційне отвердження покриттів.
- •49. Реологічні властивості пігментованих систем.
- •50. Розчинне скло – зв’язуюча речовина для отримання композиційних матеріалів.
- •51. Руйнування покриттів при нагріванні.
- •52. Ручні способи нанесення рідких лакофарбових матеріалів.
- •53. Склад і будова основних видів наповнювачів.
- •54. Склад і будова поверхні оксидів і силікатів.
- •55. Способи отвердження покриттів.
- •56. Технологія виробництва пігментованих лфм.
- •57. Технологія отримання покриттів і вогнетривких мас.
- •58. Фізико-механічні властивості композиційних матеріалів.
- •59. Фізико-хімічні та експлуатаційні властивості мінеральних пігментів.
- •60. Фізико-хімічні та експлуатаційні властивості наповнювачів.
- •61. Формування поверхні контакту покриття.
- •62. Формування покриттів із водних дисперсій та органодисперсій полімерів.
- •63. Формування покриттів із дисперсій та порошків полімерів.
- •64. Формування покриттів із розчинів полімерів і олігомерів.
- •65. Характер зв’язку між полімером і поверхнею наповнювача.
- •66. Характеристика і класифікація лакофарбових покриттів.
- •67. Характеристика основних деструкційних факторів.
- •68. Хімічні реакції в поверхневому шарі твердих речовин.
- •69. Чистота поверхні, її мікро- і макрорельєф.
43. Поведінка і види руйнування композицій.
Механизм разрушения композиций. Характер разрушения той или иной системы определяется развитием дефектов, возникающих в структуре под действием напряжений. Процесс развития дефектов, вызывающих разрушение структур, как правило, происходит в две стадии: возникновение и медленный или прерывистый рост трещин и пор до их критического размера, а затем быстрый рост и слияние трещин критического размера, приводящее к полному разрушению. Следовательно, эффект упрочнения наполнителями сводится к замедлению образования в материале трещин критического размера. Разрушение композиций, упрочненных наполнителями, происходит либо вследствие разрушения отдельных компонентов композиции, либо вследствие расслаивания по поверхностям раздела между арматурой и матрицей. Поскольку трещины, как правило, зарождаются в дефектах структуры, роль дефектов в процессе разрушения материала чрезвычайно велика, и при изготовлении композиционного материала особенно важно обеспечить его минимальную дефектность путем прочного сцепления арматуры с матрицей. Не менее важно при разработке прочных композиций обеспечить эффективное механическое взаимодействие между наполнителем (упрочнителем) и связующим (матрицей ).
Правильное представление о механизме разрушения композиции в целом, а также представление о разрушении каждого из составляющих, ее компонентов, является неотъемлемой частью теоретических основ создания композиционных материалов.
Механика разрушения композиций основана на представлении Гриффитса о распространении трещин и рассматривает реакцию дефектного материала на приложение силы, приводящее к распространению трещин. Скорость распространения трещин зависит от нормального напряжения и от таких свойств материала, как вязкость и трещиноватость. Трещина распространяется с большей скоростью, если усилие, вызывающее ее развитие, равно или большей вязкости разрушения материала.
Существуют несколько путей развития трещин, вызывающих разрушение материала: раскрытие трещины, поперечный и продольный сдвиги (рис.5 ).
Рис.5. Виды разрушения: I - раскрытие; 2 - поперечный и 3 - продольный сдвиги трещины.
Оптимальное поведение композиций при различных видах деформации зависит от "структурного единства" ее компонентов. Под структурным единством понимается хорошее сцепление наполнителя и матрицы с соседними элементами, обеспечивающее равномерную передачу усилий от компонентов к компоненту и деформацию их как единого структурного целого. Такие композиции являются идеальными и используются в качестве моделей для изучения процессов разрушения. Возможно несколько вариантов модельных композиций с характерным для каждой из них поведением при разрушении.
Например, прочность композиций, армированных волокнами, во всех случаях можно описать на основе теории средней прочности волокон, а также исходя из статистического анализа прочности пучка волокон. На основании этих двух теорий характеризуется поведение модельных композиций при растяжении.
Анализ множества деформационных кривых, полученных экспериментально для различных композиций, показывает, что деформапия композиционных материалов происходит в четыре стадии:
упругая деформация волокон и матрицы;
упругая деформация волокон и пластическая деформация матрицы;
пластическая деформация волокон и матрицы;
разрывы волокон и разрушение композиций в результате накопления разрывов.
Предел прочности при растяжении, соответствующий конкретному композиционному материалу можно вычислить с помощью уравнения:
δc = δfVf + δm(1-Vf)
Для композиций с паралельно расположенными армирующими волокнами под действием сжимающего, сдвигающего или изгибающего усилий наблюдаются следующие виды разрушений: общее и местное (локальное) упругое вспучивание, распространение трещин паралельно волокнам и расслоение.
В композициях с паралельным расположением волокон трещины могут образоваться по следующим причинам: наличие продолговатых включений газа ( пузырьков ) между волокнами, которые образовались в процессе изготовления композиции в результате плохой пропитки волокон матричным материалом; неудовлетворительное смачивание и плохая адгезия матрицы к волокну, что приводит к их разделению при низких напряжениях; начальные разрывы волокон, создающие большие касательные напряжения у концов разорванных или сломанных волокон, что приводит к отделению волокон от матрицы; ухудшение адгезии между волокнами и матрицей под воздействием внешней среды (например, влаги ). Предотвратить возникновение перечисленных дефектов оченв трудно, йк правило, они присутствуют в композициях, и это необходимо учитывать при анализе напряжений, возникающих в материале под действием нагрузок.
Критическое напряжение композиций при действии сжимающей нагрузки определяется по формуле: