Ж) ххху.

10. Выберите кариотип, характерный для синдрома Кляйнфельтера:

Варианты ответа:

а) 22 пары аутосом + ХО;

б) 22 пары аутосом + ХХ;

в) 22 пары аутосом + ХХУ;

г) 22 пары аутосом + ХХХ;

д) 23 пары аутосом + УО.

11. Укажите соответствие кариотипа синдрому Шерешевского-Тернера:

Варианты ответа:

а) ХО;

б) ХХУ;

в) трисомия по 21-й аутосоме;

г) ХХХ.

12. Укажите соответствие кариотипа болезни Дауна:

Варианты ответа:

а) ХО;

б) ХХУ;

в) трисомия по 21-й аутосоме;

г) ХХХ.

13. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) при синдроме Шерешевского-Тернера — одно тельце Барра;

б) при синдроме Кляйнфельтера — два тельца Барра;

в) при синдроме трисомии Х — два тельца Барра;

г) при болезни Дауна — три тельца Барра.

14. Укажите нехарактерный признак синдрома Дауна:

Варианты ответа:

а) слабоумие;

б) монголоидный тип лица;

в) снижение иммунитета;

г) уменьшение размеров мозга;

д) «обезьянья складка» на ладони;

е) высокая частота возникновения лейкоза.

15. Укажите форму патологии, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу:

Варианты ответа:

а) фенилкетонурия;

б) близорукость;

в) дальтонизм.

16. Укажите форму патологии, которая наследуется по доминантному типу:

Варианты ответа:

а) полидактилия;

б) альбинизм;

в) алкаптонурия;

г) дальтонизм.

17. Укажите форму патологии, которая наследуется по рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х:

Варианты ответа:

а) фенилпировиноградная олигофрения;

б) синдром Марфана;

в) гемофилия А;

г) гемофилия С.

18. Укажите признак врожденных болезней с измененной генетической программой:

Варианты ответа:

а) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях;

б) есть аномалии в генетической программе пациента;

в) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен;

г) возникают в результате аномалий только половых хромосом;

д) возникают в результате аномалий только аутосом.

19. Укажите заболевание, в возникновении и развитии которого важную роль играет наследственная предрасположенность:

Варианты ответа:

а) гемофилия А;

б) гемофилия С;

в) сахарный диабет II типа;

г) альбинизм.

20. Укажите заболевание, которое относится к наследственным, сцепленным с полом:

Варианты ответа:

а) алкаптонурия;

б) полидактилия;

в) альбинизм;

г) синдром Дауна;

д) гемофилия А;

е) фенилкетонурия.

21. Укажите агент, способный вызвать мутации генов:

Варианты ответа:

а) гипертонический раствор NaCl;

б) онкобелок;

в) денатурированный белок;

г) формальдегид;

д) мочевина.

22. Укажите синдром, развивающийся при нарушении расхождения половых хромосом:

Варианты ответа:

а) синдром Дауна;

б) синдром Кляйнфельтера;

в) синдром Марфана;

г) гемофилия А;

д) гемофилия В.

23. Пенетрантность патологического гена — это:

Варианты ответа:

а) тяжесть его клинического проявления;

б) множественность проявлений мутации одного и того же гена;

в) вероятность фенотипического проявления гена.

24. Укажите заболевание с полигенным типом наследования:

Варианты ответа:

а) гемофилия;

б) алкаптонурия;

в) фенилкетонурия;

г) язвенная болезнь;

д) синдром Дауна.

25. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц;

б) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц;

в) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение;

г) доминантная патология может миновать ряд поколений.

26. При аутосомно-доминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь фенотипически здоровых детей: