- •Предмет і завдання патопсихології.
- •Взаємозв’язок патопсихології з іншими дисциплінами.
- •Співвідношення патопсихології та психопатології.
- •Основні принципи побудови патопсихологічного дослідження.
- •5. Пакет експериментальних методик, що необхідно використовувати в патопсихологічних дослідженнях.
- •6. Методи вивчення медичної документації.
- •7. Методи клініко-психологічного дослідження.
- •8. Особенности и задачи патопсихологического исследования.
- •9. Как соотносится теория и результаты эмпирических исследований в патопсихологии?
- •10. Поняття етіології і патогенезу; класифікація психічних хвороб.
- •11.Типи перебігу психічних захворювань.
- •12. Загальна психопатологія, поняття симптому, синдрому; продуктивні та негативні симптоми; психотичний і непсихотичний рівень психічних розладів.
- •Характеристика псевдодеменції.
- •Коли зустрічається і як характеризується явище деперсоналізації.
- •Психологічні механізми порушень сприйняття.
- •16. Методики діагностики особливостей сприйняття пацієнта.
- •Захворювання, при яких порушується сприйняття.
- •Розлади сприйняття - ілюзії і психосенсорні розлади.
- •19. Розлади сприйняття - істинні та псевдогалюцинації.
- •Особливості порушень сприйняття при шизофренії.
- •Порушення сприйняття можуть спостерігатися при афективних розладах.
- •Порушення сприйняття при розладах психіки особистості.
- •23. Порушення сприйняття при органічних ураженнях головного мозку.
- •24. Клініка порушень сприйняття при соматогенних розладах психічної діяльності.
- •Поняття маячення.
- •Види маячення.
- •Відміна маячення від хибних суджень.
- •Особливості маячення при шизофренії.
- •Прояв маячення при афективних розладах?
- •Маячення при психопатіях, неврозах, їх відмінність від маячень при психозах.
- •31. Характерні ознаки маячень при патохарактерологічному розвитку особистості
- •32. Маячення, що можна спостерігати у хворих на епілепсію
- •33. Особливості маячення у хворих на сенільні психози (старечий психоз)
- •34. Варіанти порушень пам'яті
- •35. Психологічні механізми порушень пам'яті
- •Співвідношення порушень пам'яті та уваги.
- •37. Безпосередня та опосередкована пам'ять. Особливості співвідношень при різних хворобах.
- •38. Методи досліджень різних варіантів пам’яті.
- •39. Види амнезій.
- •40. Парамнезії, їх види; корсаковський амнестичний синдром.
- •41. Методи дослідження динамічних розладів пам'яті.
- •42. Психологічні механізми та клінічна феноменологія розладів мислення.
- •43. Психологічні, у тому числі психоаналітичні, теорії розладів мислення.
- •44. Психологічні механізми порушень процесів узагальнення та абстрагування.
- •Хвороби при яких спостерігаються порушення цілеспрямованості та динамічності мислення
- •46.Клінічна характеристика порушень мотиваційного компоненту мислення.
- •47. Методи дослідження порушень мислення.
- •48. Особливості розладів мислення у хворих на психози.
- •49. Типові характеристики розладів мислення у хворих на сенільні психози.
- •Розлади мислення у хворих на епілепсію
- •Розлади мислення у хворих на психоорганічний синдром
- •Етіопатогенез мовних розладів
- •Дефекти мовлення
- •Неологізми в мові, стереотипії
- •Причини порушень розумової працездатності
- •56. Вплив мотиваційної сфери на працездатність.
- •61. Порушення емоційних станів у хворих на невротичні стани.
- •62. Які емоційні порушення можна спостерігати у хворих на психози?
- •63.Які емоційні порушення спостерігаються у хворих на маніакально-депресивний психоз?
- •Емоційні порушення у хворих на епілепсію.
- •65. Емоційні порушення при розладах особистості.
- •67. Методи дослідження самооцінки.
- •76) Втрата суспільне вироблених нормативів поведінки при ряді сенільних розладів.
- •77) Порушення поведінки зустрічаються при епілепсії.
- •78) Хвороби при яких можна спостерігати формування патологічних потреб і мотивів.
- •1. Нарушения структуры иерархии мотивов.
- •2. Формирование патологических потребностей и мотивов.
- •79) Методи дослідження особистісних порушень.
- •80) Патопсихологічні регістр-синдроми.
- •3. Характеристика органического патопсихологического синдрома:
- •4. Олигофренический синдром, для которого характерно следующее:
- •Особистісні характеристики найчастіше зустрічаються при шизофренії.
- •Особистісні характеристики у хворих на афективні розлади.
- •83. Особистісні характеристики у хворих на епілепсію
- •84.Особистісні риси при психоорганічному синдромі.
- •Особистісні розлади при різних варіантах розладах особистості.
- •86. Психопатологічні особливості у хворих на наркотичну залежність.
- •87. Програма проведення експертизи.
- •88. Основні питання які вирішує психолог при проведенні медико – пед.
- •89. Основнв питання, які вирішує психолог при проведенні судової та трудової експкртизи.
- •90. Зміст звіту експерта психолога.
76) Втрата суспільне вироблених нормативів поведінки при ряді сенільних розладів.
Старческие (сенильные) Психозы. В основе заболевания лежит прогредиентный атрофический процесс в головном мозгу, возникающий в возрасте после 65 лет, клинически выражающийся в закономерной последовательности распада психической деятельности с развитием прогрессирующей амнезии. Причина сенильного слабоумия неясна. Выделяют простую, конфабуляторную и делириозную формы старческого слабоумия.
Простая форма. Болезнь начинается исподволь с заострения характерологических черт личности (бережливость переходит в скупость, аккуратность - в бессмысленный педантизм и т. д.) или, напротив, с нивелирования особенностей характера с исчезновением интересов, привязанностей, появления грубости, очерствения. Больные становятся подозрительными, скупыми, замкнутыми, у них растормаживаются влечения. В дальнейшем больные делаются все более эгоистичными, эгоцентричными, наступает угрюмая отрешенность от внешнего мира. Наблюдается выраженный распад памяти от настоящего к прошлому, причем вначале имеют место фиксационная амнезия, амнестическая дезориентировка (больные не находят дом, квартиру, даже свою комнату). Они не узнают знакомых, дальних родственников, а в дальнейшем и ближайших родных. Нередко дочь воспринимается больными как сестра, муж как отец и т. д. Все события настоящего воспринимаются слабо, в сознании доминируют образы прошлого. Круг интересов ограничивается приемом пищи, сном, отправлением естественных потребностей. В далеко зашедших случаях развивается амнестическая, сенсорная и моторная афазия. Речь становится невнятной, непоследовательной, нарастает сонливость. Больные погибают от маразма или интеркуррентного соматического заболевания, которое может протекать бессимптомно вследствие резкого падения реактивности организма. Для старческого слабоумия характерна диссоциация между глубиной распада психической деятельности и менее тяжелым соматическим состоянием.
Конфабуляторная форма (старческое слабоумие, осложненное атеросклерозом, или пресбиофрения - хроническая пресбиофрения). Конфабуляторная форма отличается от простой формы сенильного слабоумия эйфорией, суетливостью и обилием конфабуляций. Больные в постоянном движении, собирают вещи, намереваясь куда-то уезжать, говорят, что выходят замуж, рассказывают, что только что вернулись со свадьбы, при этом путают свой возраст, не ориентируются во времени. Конфабуляторная форма старческого слабоумия развивается при присоединении атеросклероза к старческому атрофическому процессу.
Делириозная форма (сенильный делирий, острая пресбиофрения) характеризуется развитием делириозного помрачения сознания, обычно крайне рудиментарного, неразвернутого. Возбуждение при возникновении делириозного состояния имеет характер суетливости. Возможен переход обычного делириозного состояния в профессиональный и мусситирующий делирий. Делириозная форма наблюдается и при присоединении к старческому слабоумию какого-либо интеркуррентного заболевания.
Болезнь Альцгеймера-ранняя форма сенильного слабоумия с началом нередко в возрасте 45-50 лет. Последовательность возникновения расстройств, та же, что и при простой форме сенильного слабоумия. Течение болезни более медленное, однако распад психической деятельности более глубокий, развивается амнестическая и сенсорная афазия.В далеко зашедших случаях наблюдается логоклония, являющаяся предвестником развития моторной афазии. В финале болезни развивается децеребрационная ригидность с возникновением хватательного и хоботкового рефлексов и характерной внутриутробной позой. Больные погибают от кахексии или интеркуррентного заболевания.Патологическая анатомия: резкое уменьшение веса мозга, атрофия лобных, височных и теменных долей. Микроскопически обнаруживаются дистрофические изменения ганглиозных клеток, перегрузка их липофусцином. Преимущественная гибель клеток в III, а также во II и V слоях коры. Типично появление сенильных друз (бляшек), наиболее сконцентрированных в лобной доле и аммоновом роге. При болезни Альцгеймера происходит перерождение нейрофибрилл с уплотнением фибриллярной сети ганглиозных клеток. Со стороны глии отмечается дистрофия астроцитов, набухание олигодендроглии, гиперплазия или гипоплазия микроглии.Больные, страдающие старческим слабоумием, а также болезнью Альцгеймера, нуждаются в помещении в психиатрическую больницу. В начальных стадиях старческого слабоумия госпитализация может стать необходимой в связи с расторможенностью влечений и антисоциальным поведением больных. В дальнейшем вследствие глубоких нарушений памяти больные становятся беспомощными. Предоставленные самим себе, они не в состоянии обслужить себя. Уход за ними в домашних условиях крайне труден. Все это, а также состояния возбуждения, возникающие у вольных, делают госпитализацию необходимой.