- •2. Синдромы пораж ретикул формации.
- •3.Синдром пораж конск хвоста и конуса спин мозга.
- •4.Гипотонико-гиперкинетич синдр.(экстрапирамидн наруш связ с растр непроизвол движ)
- •5.Гипертонико-гипокинетич синдром(паркинсонизм).
- •6.Атактич синдромы.
- •7.Мозжечковый синдром.
- •8.Синдром пораж внутр капсулы.
- •9.Синдромы пораж таламуса.
- •10.Синдромы наруш праксич ф-ций.
- •11.Синдромы зрител нарушений.
- •12.Синдромы глазодвигательн наруш.
- •13.Синдромы перифер и централ параличей лицевого нерва.
- •14.Синдр пораж преддверно-улиткового нерва.
- •VIII пара — преддверно- улитковый нерв (п. Vestibulocochlea-ris). Состоит из двух корешков: нижнего — улиткового и верхнего — преддверного (рис. 95). Объединяет две функционально различные части.
- •15.Синдромы наруш тазовых органов.
- •16.Синдр пораж ствола мозга.Альтерир синдр.
- •17.Чувствит и ее расстр.
- •Рецепторы-Экстерорецепторы Проприорецепторы Интерорецепторы Общие особенности трехнейронных путей поверхностной и глубокой чувствительности
- •Путь поверхностной чувствительности.
- •Путь глубокой чувствительности.
- •Виды нарушений чувствительности.
- •18.Синдр наруш сознания
- •19.Синдр пораж лимбич сист.
- •20.Синдр наруш гностич ф-ций.
- •21.Гипоталамич. Синдр.
- •22.Синдр наруш речи.
- •23.Синдр пораж лобн доли мозга.
- •24.Синдр пораж височн доли.
- •25.Синдр пораж затылочн доли.
- •26.Синдр пораж теменной доли.
- •27.Эпилепсич синдромы.
- •28.Синдр Кожевни и джексон эпилепсии
- •29.Синдр пораж спин мозга.
- •30. Синдр Броун-Секара.
- •31.Синдр пораж нерв верх конечн.
- •32.Синдр пораж нерв нижн конечн.
- •33.Синдр полиневрита.
- •34.Синдр центр паралича.
- •35.Синдр сегмент вегетативн растр.
- •36.Бульбарн и псевдобульбарн параличи.
- •37.Менингеальный синдр.
- •38.Синдром внутричерепн гипертензии
- •39.Цереброспин жидкость.
- •40.Синдр пораж обонят сист.
- •41.Люмбал пункция.
- •43.Синдр перифер паралича.
- •44.Кровоснабж гол мозга.
15.Синдромы наруш тазовых органов.
Преходящие нарушения функции тазовых органов.
Наиболее часто появляются нарушения мочеиспускания в виде учащения мочеиспускания, императивные позывы, приступы задержки или недержания мочи.
Классификация дискогенных артериальных радикулоишемий
Синдром артериальной ишемии поясничного утолщения
Синдром артериальной ишемии конуса и эпиконуса спинного мозга
Синдром артериальной ишемии конуса спинного мозга
Синдром артериальной ишемии сегментов эпиконуса спинного мозга (синдром парализующего ишиаса медуллярного типа)
Синдром артериальной радикулоишемии (синдром парализующего ишиаса корешкового типа)
В неврологической клинике нарушения функции тазовых органов (расстройства мочеиспускания, дефекации и половых органов) встречаются довольно часто.
Мочеиспускание осуществляется согласованной деятельностью двух мышечных групп: m. detrusor urinae и m.sphincter urinae. Сокращение мышечных волокон первой группы приводит к сжатию стенки мочевого пузыря, к выдавливанию его содержимого, что становится возможным при одновременном расслаблении второй мышцы. Происходит это в результате взаимодействия соматической и вегетативной нервной системы.
Мышцы, составляющие внутренний сфинктер мочевого пузыря и m.detrusor vesicae, состоят из гладких мышечных волокон, получающих вегетативную иннервацию. Наружный сфинктер мочеиспускательного канала образован поперечнополосатыми мышечными волокнами и иннервируется соматическими нервами.
В акте произвольного мочеиспускания принимают участие и другие поперечнополосатые мышцы, в частности мышцы передней брюшной стенки, диафрагмы дна таза. мышцы брюшной стенки и диафрагмы при своем напряжении вызывают резкое повышение внутрибрюшного давления, что дополняет функцию m.detrusor vesicae.
Механизм регуляции деятельности отдельных мышечных образований, обеспечивающих функцию мочеиспускания, довольно сложен. С одной стороны, на уровне сегментарного аппарата спинного мозга существует вегетативная иннервация гладких волокон этих мышц; с другой стороны, у взрослого человека сегментарный аппарат подчиняется церебральной корковой зоне и этим осуществляется произвольный компонент регуляции мочеиспускания.
Схематически иннервацию мочевого пузыря можно изобразить следующим образом.
В акте мочеиспускания можно выделить 2 компонента: непроизвольно-рефлекторный и произвольный. Сегментарная рефлекторная дуга состоит из следующих нейронов: афферентная часть – клетки межпозвоночного узла Si-Sш, дендриты заканчиваются в проприорецепторах стенки мочевого пузыря, входят в состав тазовых внутренностных нервов, тазового нерва, аксоны идут в задних корешках и спинном мозге контактируют с клетками переднебоковой части серого вещества сегментов спинного мозга Si-Sш (спинальный центр парасимпатической иннервации мочевого пузыря). Волокна этих нейронов вместе с передними корешками выходят из позвоночного канала и в составе тазового нерва достигают стенки мочевого пузыря, где прерываются в клетках pl.vesicalis. Постсинаптические волокна этих интрамуральных парасимпатических узлов иннервируют гладкие мышцы m.detrusor vesicae и частично внутренний сфинктер. Импульсы по этой рефлекторной дуге приводят к сокращению m.detrusor vesicae и расслаблению внутреннего сфинктера.
Симпатические клетки, осуществляющие иннервацию мочевого пузыря, находятся на уровне Li-Lп сегментов спинного мозга. волокна этих симпатических нейронов вместе с передними корешками покидают позвоночный канал, затем отделяются в виде белой соединительной ветви и проходят, не прерываясь, через поясничные узлы симпатического ствола, в составе брыжеечных нервов достигают нижнего брыжеечного узла, где переключаются на следующий нейрон. Постсинаптические волокна в составе n.hypogastricus подходят к гладким мышцам мочевого пузыря.
Роль эфферентных симпатических волокон ограничивается регуляцией просвета кровеностных сосудов мочевого пузыря и иннервацией мышцы пузырного треугольника, препятствующего попаданию эякулята в мочевой пузырь в момент эякуляции.
Автоматическое опорожнение мочевого пузыря обеспечивают две сегментарные рефлекторные дуги (парасимпатическая и соматическая). Раздражение от растяжения его стенок по афферентным волокнам тазового нерва передается в спинной мозг на парасимпатические клетки крестцовых сегментов спинного мозга, импульсы по эфферентным волокнам приводят к сокращению m.detrusor vesicae и расслаблению внутреннего сфинктера. Раскрытие внутреннго сфинктера и поступление мочи в начальные отделы мочеиспускательного канала включают еще одну рефлекторную дугу для наружного (поперечнополосатого) сфинктера, при расслаблении которого осуществляется выделение мочи. Так функционирует мочевой пузырь у новорожденных детей. В дальнейшем в связи с созреванием надсегментарного аппарата вырабатываются и условные рефлексы, формируется ощущение позыва к мочеиспусканию. Обычно такой позыв появляется при повышении внутрипузырного давления на 5 мм.рт.ст.
Произвольный компонент акта мочеиспускания включает в себя управление наружным сфинктером уретры и вспомогательными мышцами (мышцы живота, диафрагма, диафрагма таза и др.).
Чувствительные нейроны заложены в межпозвоночных узлах Si-Sш. Дендриты проходят в составе срамного нерва и заканчиваются рецепторами как в стенке пузыря, так и в сфинктерах. Аксоны вместе с задними корешками достигают спинного мозга и в составе задних канатиков поднимаются до продолговатого мозга. дальше эти пути следуют к gyrus fornicatus (сенсорная область мочеиспускания). По ассоциативным волокнам импульсы от этой зоны передаются на центральные двигательные нейроны, расположенные в коре парацентральной доли (двигательная зона мочевого пузыря расположена вблизи зоны стопы). Аксоны этих клеток в составе пирамидного пути достигают клеток передних рогов крестцовых сегментов (Sп-Siv). Волокна периферических двигательных нейронов вместе с передними корешками покидают позвоночный канал, в полости малого таза образуют половое сплетение и в