- •2. Синдромы пораж ретикул формации.
- •3.Синдром пораж конск хвоста и конуса спин мозга.
- •4.Гипотонико-гиперкинетич синдр.(экстрапирамидн наруш связ с растр непроизвол движ)
- •5.Гипертонико-гипокинетич синдром(паркинсонизм).
- •6.Атактич синдромы.
- •7.Мозжечковый синдром.
- •8.Синдром пораж внутр капсулы.
- •9.Синдромы пораж таламуса.
- •10.Синдромы наруш праксич ф-ций.
- •11.Синдромы зрител нарушений.
- •12.Синдромы глазодвигательн наруш.
- •13.Синдромы перифер и централ параличей лицевого нерва.
- •14.Синдр пораж преддверно-улиткового нерва.
- •VIII пара — преддверно- улитковый нерв (п. Vestibulocochlea-ris). Состоит из двух корешков: нижнего — улиткового и верхнего — преддверного (рис. 95). Объединяет две функционально различные части.
- •15.Синдромы наруш тазовых органов.
- •16.Синдр пораж ствола мозга.Альтерир синдр.
- •17.Чувствит и ее расстр.
- •Рецепторы-Экстерорецепторы Проприорецепторы Интерорецепторы Общие особенности трехнейронных путей поверхностной и глубокой чувствительности
- •Путь поверхностной чувствительности.
- •Путь глубокой чувствительности.
- •Виды нарушений чувствительности.
- •18.Синдр наруш сознания
- •19.Синдр пораж лимбич сист.
- •20.Синдр наруш гностич ф-ций.
- •21.Гипоталамич. Синдр.
- •22.Синдр наруш речи.
- •23.Синдр пораж лобн доли мозга.
- •24.Синдр пораж височн доли.
- •25.Синдр пораж затылочн доли.
- •26.Синдр пораж теменной доли.
- •27.Эпилепсич синдромы.
- •28.Синдр Кожевни и джексон эпилепсии
- •29.Синдр пораж спин мозга.
- •30. Синдр Броун-Секара.
- •31.Синдр пораж нерв верх конечн.
- •32.Синдр пораж нерв нижн конечн.
- •33.Синдр полиневрита.
- •34.Синдр центр паралича.
- •35.Синдр сегмент вегетативн растр.
- •36.Бульбарн и псевдобульбарн параличи.
- •37.Менингеальный синдр.
- •38.Синдром внутричерепн гипертензии
- •39.Цереброспин жидкость.
- •40.Синдр пораж обонят сист.
- •41.Люмбал пункция.
- •43.Синдр перифер паралича.
- •44.Кровоснабж гол мозга.
24.Синдр пораж височн доли.
С точки зрения топической диагностики в височной доле выделяют 6 основных синдромов, обусловленных поражением ряда наиболее важных в функциональном отношении структур.
В связи с наличием асимметрии больших полушарий, синдромы левой и правой височных долей существенно различаются. При поражении левой височной доли у правшей наблюдаются вербальные нарушения (сенсорная или амнестическая афазия, алексия), отсутствующие при поражении правой височной доли.
Синдром области поля Вернике. Возникает при поражении средних и задних отделов верхней височной извилины (22 поле по Бродману), ответственной за функцию сенсорной речи. В ирритативном варианте этот синдром сочетается с раздражением заднего адверсивного поля, проявляющегося сочетанным поворотом головы и глаз в противоположную сторону от очага. В варианте выпадения синдром проявляется сенсорной афазией – утратой способности понимания речи при полной сохранности слуха.
Синдром извилин Гешля. Возникает при поражении средних отделов верхней височной извилины (41,42, 52 поля по Бродману), являющейся первичной проекционной зоной слуха. В варианте ирритации этот синдром характеризуется наличием слуховых галлюцинаций. В варианте одностороннего выпадения корковой зоны слуха, хотя и не возникает существенного снижения слуха, все же часто наблюдается слуховая агнозия – отсутствие узнавания, отсутствие идентификации звуков при наличии их ощущения.
Синдром области височно-теменного стыка. В варианте выпадения характеризуется наличием амнестической афазии – нарушением способности называть предметы при сохранении возможности их охарактеризовать. При разрушении височно-теменной области доминантного (по речи) полушария может наблюдаться также синдром Пика-Вернике – сочетание сенсорной афазии и аграфии с центральным парезом ноги и гемигипестезии на контралатеральной очагу стороне тела.
Синдром медиобазальных отделов. Обусловлен поражением гиппокамповой извилины, гиппокампа, крючка извилины морского конька, или 20, 21, 35 полей по Бродману. В варианте раздражения этот синдром характеризуется наличием вкусовых и обонятельных галлюцинаций, и сопровождающихся эмоциональной лабильностью и депрессией. В варианте выпадения характеризуется наличием обонятельной агнозии (утратой способности идентифицировать запахи при сохранении способности их ощущать) или вкусовой агнозией (утрата способности идентифицировать вкусовые ощущения при сохранности способности их ощущать).
Синдром глубоких структур. В варианте раздражения проявляется наличием оформленных зрительных галлюцинаций (яркие образы людей, картин, животных) или наличием метаморфопсий (нарушение зрительного восприятия, характеризующееся искажением формы и размеров виденных предметов). Важная деталь – зрительные галлюцинации и метаморфопсии проявляются только в верхне-наружных квадрантах поля зрения противоположной локализации очага. В варианте выпадения появляются вначале квадрантная гомонимная гемианопсия, преходящая затем в полную гомонимную гемианопсию на противоположной очагу стороне. Синдром глубоких структур возникает в результате разрушения центрального неврона зрительного пути, идущего в стенке нижнего рога бокового желудочка. Вторым компонентом синдрома выпадения глубоких структур височной доли является наличие триады Шваба:
Спонтанное промахивание при выполнении пальцево-носовой пробы на стороне, противоположной очагу;
Падение назад и в сторону в положении стоя и при ходьбе, иногда – в положении сидя;
Наличие ригидности и мелкого паркинсоновского тремора на стороне, противоположной очагу.
Триада Шваба возникает в результате разрушения височно-мостового пути, идущего в белом веществе височной доли.
Синдром диффузного поражения. Ирритативный вариант характеризуется:
Особыми состояниями сознания – состоянием дереализации – «уже видено» (deja vue), «никогда не видено», «никогда не слышано», «никогда не пережито», в отношении хорошо известных, знакомых явлений;
Сноподобное состояние – частичное нарушение сознания с сохранением в памяти переживаний, наблюдающихся в период измененного сознания;
Пароксизмальные висцеральные расстройства и ауры (кардиальная, гастральная, психическая), депрессии (снижение психомоторной активности).
Вариант выпадения характеризуется резким снижением памяти в форме патологической забывчивости. Доминирует снижение памяти на события текущего, при относительной сохранности памяти на события далекого прошлого.