- •1. Биология как наука, содержание, методы исследования. Значение биологии для медицины. Фундаментальные свойства
- •3. Клетка - элементарная и генетическая структурно-функциональная единица живого. Прокариотические и
- •4. Клетка как открытая система. Организация потоков веществ, энергии и информации в клетке. Специализация и интеграция клеток многоклеточного организма.
- •5. Клеточный цикл, его периодизация. Митотический цикл и его механизмы. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •6. Особенности морфологического и функционального строения хромосомы. Гетеро- и эухроматин. Кариотип и идиограмма хромосом человека. Характеристика кариотипа человека в норме и патологии.
- •8. Размножение - универсальное свойство живого, обеспечивающее материальную непрерывность в ряду поколений. Эволюция размножения. Формы размножения.
- •9. Гаметогенез. Мейоз: цитологическая и цитогенетическая характеристика.
- •10. Оплодотворение. Партеногенез (формы, распространенность в природе). Половой диморфизм. Биологический аспект репродукции человека.
- •15. Закономерности наследования при моногибридном скрещивании. Дигибридное и полигибридное скрещивание. Общая
- •16. Независимое комбинирование неаллельных генов и его цитологические основы.
- •18. Сцепление генов. Кроссинговер. Метод соматической гибридизации клеток и его применение для картирования генов
- •19. Наследование признаков человека, сцепленных с полом.
- •20. Взаимодействие неаллельных генов: комплиментарность, эпистаз, гипостаз, эффект положения, модифицирующее действие генов, полимерия.
- •21. Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках: пенетрантность, экспрессивность, плейотропность, генокопии.
- •23. Молекулярное строение гена у прокариот и эукариот. Уникальные гены и повторы на нити днк. Цитоплазматическая
- •2. Посттранскрипционные процессы (процессинг).
- •4. Посттрансляционные процессы.
- •24. Классификация генов: гены структурного синтеза рнк, регуляторы. Свойства генов (дискретность, стабильность,
- •25. Экспрессия генов в процессе биосинтеза белка. Регуляция экспрессии генов у прокариот и эукариот.
- •27. Формы изменчивости: комбинативная, мутационная. Их значение в онтогенезе и эволюции. Хромосомные мутации:
- •29. Мутационная изменчивость. Классификация мутаций. Мутация в половых и соматических клетках. Понятие о
- •30. Репарация генетического материала. Фотореактивация. Темновая репарация. Мутации, связанные с нарушением
- •31. Биология развития. Жизненные циклы организмов как отражение их эволюции. Онтогенез и его периодизация. Прямое
- •34. Эмбриональная индукция. Дифференциация и интеграция в развитии. Роль наследственности и среды в онтогенезе.
- •35. Постнатальный онтогенез и его периоды. Роль эндокринных желез в регуляции жизнедеятельности организма в постнатальном периоде.
- •36. Биологические и социальные аспекты старения и смерти. Теории старения. Молекулярные и клеточные проявления
- •37. Регенерация как свойство живого к самообновлению и восстановлению. Физиологическая регенерация, ее биологическое значение.
- •38. Репаративная регенерация и способы ее осуществления. Проявление регенеративной способности в филогенезе. Соматический эмбриогенез. Аутосомия.
- •41. Проблема трансплантации органов и тканей. Ауто- алло- и гетеротрансплантация. Трансплантация жизненно важных
- •42. Биологические ритмы. Классификация биоритмов. Мультиосцилляторная модель регуляции биологических ритмов.
- •43. Жизнь тканей и органов вне организма. Значение метода культуры тканей в биологии и медицине. Клиническая и
- •44. Раздражимость. Анабиоз. Гипотермия.
- •45. История становления эволюционной идеи. Сущность представления ч. Дарвина о механизме органической эволюции. Современный период синтеза дарвинизма и генетики.
- •46. Понятие о биологическом виде. Реальность биологического вида. Популяционная структура вида. Генетическая структура популяции. Правило Харди-Вайнберга.
- •49. Микро- и макроэволюция. Характеристика механизмов, лежащих в основе эволюционных процессов и их результат.
- •50. Типы, формы, правила эволюции групп. Принципы эволюции органов.
- •51. Филогенез скелета, покровов тела позвоночных.
- •52. Филогенез нервной, эндокринной систем хордовых.
- •53. Филогенез кровеносной системы, эволюции сердца, пороки развития сердца человека. Развитие артериальных дуг. Пороки магистральных сосудов.
- •54. Филогенез половой системы / связь выделительной системы с половой /.
- •55. Филогенез пищеварительной и дыхательной систем.
- •56. Индивидуальное и историческое развитие. Биогенетический закон. Филогенез как процесс эволюции онтогенезов,
- •59. Понятие о расах и видовое единство человечества. Современная классификация и распространение человеческих рас.
- •60. Учение о биосфере. Границы, структура и функции биосферы. Основные положения теории в. И. Вернадского и ее
- •61. Человек и биосфера. Ноосфера – высший этап эволюции биосферы. Биотехносфера. Медико-генетические аспекты
- •62. Определение науки экологии. Среда как экологическое понятие. Факторы среды. Экосистема, биогеоценоз,
- •63. Предмет, задачи и методы изучения экологии человека. Биологический и социальный аспекты адаптации населения к
- •68. Жизненные циклы паразитов. Чередование поколений и феномен смены хозяев. Промежуточные, основные, резервуарные и дополнительные хозяева. Понятие о био- и геогельминтах.
- •69. Трансмиссивные и природно-очаговые заболевания. Понятие об антропонозах и зоонозах. Учение академика е. Н.
- •70. Тип Простейшие. Классификация. Характерные черты организации. Значение для медицины.
- •72. Малярийные плазмодии. Систематика, морфология, цикл развития, видовые отличия. Борьба с малярией. Задачи
- •75. Тип Плоские черви. Классификация. Филогенез гельминтов. Характерные черты строения. Схема очага биогельминта.
- •76. Аскарида, власоглав, острица, анкилостомиды, угрица кишечная, ришта, филярии, трихинелла. Систематика,
- •77. Тип Круглые черви. Классификация. Филогенез гельминтов. Характерные черты строения. Схема очага геогельминта.
- •79. Тип Членистоногие. Классификация, характерные черты организации представителей классов Паукообразных и
18. Сцепление генов. Кроссинговер. Метод соматической гибридизации клеток и его применение для картирования генов
человека в хромосомах.
Во всех примерах скрещивания, которые приводились выше, имело место независимое комбинирование генов, относящихся к различным аллельным парам. Оно возможно только потому, что рассматриваемые нами гены локализованы в различных парах хромосом. Однако число генов значительно превосходит число хромосом. Следовательно, в каждой хромосоме локализовано много генов, наследующихся совместно. Гены, локализованные в одной хромосоме, называются группой сцепления. Понятно, что у каждого вида организмов число групп сцепления равняется числу пар хромосом, т. е. у дрозофилы их 4, у гороха — 7, у кукурузы — 10, у томата — 12 и т. д.
Следовательно, установленный Менделем принцип независимого наследования и комбинирования признаков проявляется только тогда, когда гены, определяющие эти признаки, находятся в разных парах хромосом (относятся к различным группам сцепления).
Однако оказалось, что гены, находящиеся в одной хромосоме, сцеплены не абсолютно. Во время мейоза, при конъюгации хромосом гомологичные хромосомы обмениваются идентичными участками. Этот процесс получил название кроссинговера, или перекреста. Кроссинговер может произойти в любом участке хромосомы, даже в нескольких местах одной хромосомы. Чем дальше друг от друга расположены локусы в одной хромосоме, тем чаще между ними следует ожидать перекрест и обмен участками.
Обмен участками между гомологичными хромосомами имеет большое значение для эволюции, так как непомерно увеличивает возможности ком-бинативной изменчивости. Вследствие перекреста отбор в процессе эволюции идет не по целым группам сцепления, а по группам генов и даже отдельным генам. Ведь в одной группе сцепления могут находиться гены, кодирующие наряду с адаптивными (приспособительными) и неадаптивные состояния признаков. В результате перекреста «полезные» для организма аллели могут быть отделены от «вредных» и, следовательно, возникнут более выгодные для существования вида генные комбинации — адаптивные.
Методы гибридизации соматических клеток. Соматические клетки содержат весь объем генетической информации. Это дает возможность изучать многие вопросы генетики чело-
века, которые невозможно исследовать на целом организме. Благодаря методам генетики соматических клеток человек стал как бы одним из экспериментальных объектов. Соматические клетки человека получают из разных органов (кожа, костный мозг, клетки крови, ткани эмбрионов). Чаще всего используют клетки соединительной ткани (фибробласты) и лимфоциты крови. Культивирование клеток вне организма позволяет получить достаточное количество материала для исследования, что не всегда можно взять у человека без ущерба для здоровья.
В 1960 г. французский биолог Ж. Барский, выращивая вне организма в культуре ткани клетки двух линий мышей, обнаружил, что некоторые клетки по своим морфологическим и биохимическим признакам были промежуточными между исходными родительскими клетками. Эти клетки оказались гибридными.
Гибридизация соматических клеток проводится в широких пределах не только между разными видами, но и типами: человек х мышь, человек х комар, мышь х курица и т. п. В зависимости от целей анализа исследование проводят на гетерокарионах или синкарионах. Синкарионы обычно удается получить при гибридизации в пределах класса. Это истинные гибридные клетки, так как в них произошло объединение двух геномов. Происходит постепенная элиминация хромосом того организма, клетки которого имеют более медленный темп размножения.
Применение метода генетики соматических клеток дает возможность изучать механизмы первичного действия генов и взаимодействия генов.