Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
рабочая тетрадь.doc
Скачиваний:
5
Добавлен:
07.05.2019
Размер:
657.41 Кб
Скачать

Занятие 13 Обмен нуклеопротеидов Виды передачи генетической информации

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: изучить механизмы хранения и передачи генетической информации, а также патогенез некоторых наследственных и приобретенных заболеваний, связанных с нарушением обмена нуклеиновых кислот.

ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ:

  1. Виды передачи генетической информации. Молекулярная догма.

  2. Биосинтез ДНК- репликация. Общий принцип матричного синтеза: сущность полуконсервативного механизма репликации: условия, ферменты. Представление о молекулярном механизме биосинтеза ДНК.

  3. Ошибки репликации. Репарация. Дефекты репарационных систем и наследственные болезни.

  4. Биосинтез РНК – транскрипция: условия, Особенности РНК-полимеразы.

  5. Понятие о транскриптоне. Процессинг РНК. «Издержки» транскрипции.

Домашнее задание:

  1. Написать схему репликативной вилки, при этом обращать внимание:

- на наличие 3¢ -5¢ –концов

- указать лидирующую и отстающую цепи, уметь пояснить, почему.

- указать главный фермент репликации, а также субстраты для него.

2. Написать участок траскриптона, назвать его функциональные участки и отметить их биологическую роль.

3. Показать схему процессинга, обратить внимание на ферментную систему этого процесса.

Решить ситуационные задачи

1.Что определяется соотношением Г+Ц и А+Т в составе ДНК? Почему этот показатель может характеризовать филогенетические особенности различных видов животных (коэффициент специфичности дДНК)?

2.Уотсон и Крик установили, что спираль ДНК имеет следующее строение: две полинуклеотидных цепи уложены в правильную спираль диаметром,примерно 20 А, которая делает полный оборот каждые 3 А. Расстояние

между нуклеотидами 3-4 А (на виток 10 нуклеотидов). Какой из перечисленных пораметров позволил прийти к выводу, что между пуриновыми и пиримидиновыми нуклеотидами двух цепочек ДНК существуют комплементарные отношения?

3.Клетки содержат больше различных видов мРНК или тРНК?

4.Какие особенности рРНК позволили исключить возможность их участия в синтезе белка в качестве матрицы?

5.Известно, что тРНК содержат большое количество минорных нуклеотидов. Зная структуру тРНК, можно ли предположить вероятное расположение необычных нуклеотидов?

6.Сведения о том, что формилметионин является инициатором сборки липидной цепи, были использованы и для уточнения направления синтеза белка. К какому выводу о направлении синтеза белка можно прийти, исходя из строения формилметионина?

7.Известны ли Вам заболевания, в основе которых лежит индукция выборки фермента?

8.Какое, по Вашему мнению, использование могут найти ингибиторы синтеза белка в клинике?

9.Какие конкретно изменения и со стороны каких соединений нуклеиновых кислот или белков - лежат в основе серпидноклеточной анемии?

СПИСОК ОСНОВНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:

  1. Лекции по биохимии

  2. Северин Е.С. Биохимия. М. 2003

  3. Северин Е. С. Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами. М. 2001

  4. Северин Е.С. Биохимия. М. 2003

  5. Березов Т.Т., Коровкин В.Ф. Биологическая химия, 1982.

  6. Строев В.А. Биологическая химия. 1986.

  7. Николаев А.Я. Биологическая химия.1989.

СПИСОК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:

  1. Мак-Мюррей У. Обмен веществ у человека. М. 1980

  2. Мецлер Д. Биохимия. М. 1980

  3. Альбертс с соавт. Молекулярная биология клетки. М.1994.